【題目】鹽在化學工業(yè)中有重要的應用,請回答下列問題:

1用化學方程式表示配制FeCl3溶液時常加入濃鹽酸的原因______________________________________________

2常溫下,在pH=3Al2(SO4)3溶液與pH=11Na2S溶液中,水電離出來的c(OH)之比為______,將兩溶液混合后,產(chǎn)生白色沉淀和有臭雞蛋味的氣體,其反應的離子方程式為_________________________

3c(NH4+)相等的下列溶液①NH4Cl NH4HSO4 (NH4)2SO4 CH3COONH4 NH3·H2O,溶液的物質(zhì)的量濃度由小到大的順序是______________________________________________________ (用序號表示)

4已知t℃①AgClKsp=2×1010;t℃時,Ag2CrO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.下列正確的是_______

A.在飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4可使溶液由Y點到X

B.t℃Ag2CrO4Ksp1×10-12

C.t℃時反應:Ag2CrO4(s)2Cl-(aq)2AgCl(s)CrO42-(aq)的平衡常數(shù)為2.5×107

D.t℃時以0.01mol/LAgNO3溶液滴定20mL濃度均為0.01mol/LKClK2CrO4的混合溶液,CrO42-先沉淀

【答案】 FeCl33H2OFe(OH)33HCl 1:1 2Al3+3S2-6H2O==2Al(OH)33H2S↑ BC

【解析】試題分析:本題考查鹽的水解,鹽溶液中水電離的cOH-的計算,雙水解離子方程式的書寫,溶液中粒子濃度大小比較沉淀溶解平衡曲線的分析。

1FeCl3屬于強酸弱堿鹽,在FeCl3溶液中存在水解平衡:FeCl3+3H2OFeOH3+3HCl加入濃鹽酸,水解平衡向逆反應方向移動,抑制FeCl3的水解,避免出現(xiàn)渾濁。

2Al2SO43屬于強酸弱堿鹽,由于Al3+的水解使溶液呈酸性,pH=3Al2SO43溶液中cH+=110-3mol/L,cOH-=cH+=cH+溶液=110-3mol/L;Na2S屬于強堿弱酸鹽,由于S2-的水解使溶液呈堿性,pH=11Na2S溶液中cH+=110-11mol/L,常溫下cOH-=110-3mol/L,cOH-=cOH-溶液=110-3mol/L;兩溶液中水電離出來的cOH-)之比為1:1。Al2SO43溶液和Na2S溶液混合發(fā)生雙水解反應生成AlOH3白色沉淀和臭雞蛋氣味的H2S氣體,反應的離子方程式為2Al3++3S2-+6H2O=2AlOH3↓+3H2S↑。

31molNH4ClNH4HSO4、CH3COONH4完全電離產(chǎn)生1molNH4+1molNH42SO4完全電離產(chǎn)生2molNH4+,NH3·H2O部分電離產(chǎn)生NH4+cNH4+)相等的溶液中,NH3·H2O物質(zhì)的量濃度最大,(NH42SO4溶液物質(zhì)的量濃度最;在NH4HSO4溶液中NH4HSO4電離出的H+NH4+的水解起抑制作用,在CH3COONH4溶液中CH3COO-的水解對NH4+的水解起促進作用,則cNH4+)相等的溶液中,物質(zhì)的量濃度cCH3COONH4cNH4ClcNH4HSO4);cNH4+)相等的溶液中,物質(zhì)的量濃度由小到大的順序為。

4A,在Ag2CrO4飽和溶液中存在溶解平衡:Ag2CrO4s2Ag+aq+CrO42-aq),加入K2CrO4,CrO42-濃度增大,平衡逆向移動,Ag+濃度減小,A項錯誤;B,由圖可見當cCrO42-=10-6mol/LcAg+=10-3mol/L,KspAg2CrO4=c2Ag+·cCrO42-=10-3210-6=10-12B項正確;C反應Ag2CrO4s)+2Cl-aq2AgCls)+CrO42-aq的平衡常數(shù)=====2.5107,C項正確;D,Cl-開始沉淀時cAg+==210-8mol/L,CrO42-開始沉淀時cAg+==110-5mol/L210-8mol/LCl-先沉淀,D項錯誤;答案選BC。

練習冊系列答案
相關(guān)習題

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【題目】下列物質(zhì)中所含氫原子數(shù)最多的是( )

A. 2mol CH4 B. 3mol NH3 C. 4mol H2O D. 6mol HCl

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【題目】磷和砷的相關(guān)化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著廣泛的應用;卮鹣铝袉栴}

(1)基態(tài)As原子的核外電子排布式為[Ar]_________;As原子的逐級電離能(kJ/mol)數(shù)據(jù)如下

第一電離能

第二電離能

第三電離能

第四電離能

第五電離能

第六電離能

947.0

1798

2735

4837

6043

12310

第五電離能與第六電離能相差顯著的原因:_____________________________________

(2)紅磷是巨型共價分子,無定型結(jié)構(gòu)。能證明紅磷是非晶體的最可靠方法是__________。

A.質(zhì)譜 B.原子發(fā)射光譜 C.核磁共振譜 D.X射線衍射

(3)黑磷是新型二維半導體材料,具有類似石墨一樣的片層結(jié)構(gòu)(如圖),層與層之間以_____結(jié)合。從結(jié)構(gòu)上看,單層磷烯導電性優(yōu)于石墨烯的原因是____________________________。

(4)白磷(P4)分子是正四面體結(jié)構(gòu),3.1g白磷中σ鍵的數(shù)目為________;白磷(P4)易溶于二硫化碳,難溶于水,其原因是_____________________________________________。

(5)GaAs的熔點為1238℃,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。該晶體的類型為_________,Ga原子的雜化方式為______________,每個As原子周圍最近的As原子數(shù)目為________。已知GaAs的密度為dg/cm3,摩爾質(zhì)量為Mg/mol,則晶胞中最近的AsGa原子核間距為_____(阿伏加德羅常數(shù)值用NA表示,列出算式即可)nm。

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【題目】據(jù)報道,NaBH4(B+3)H2O2做原料的新型燃料電池可用作深水勘探等無空氣環(huán)境下的電源,其結(jié)構(gòu)如右圖所示該電池總反應式為NaBH44H2O2NaBO26H2O下列的說法正確是( )

A. 放電過程中,Na+從右向左遷移

B. a為正極,其電極反應為:BH4-8e-8OH-=BO2-6H2O

C. b電極的電極反應式為:H2O22e2H=2H2O

D. 每消耗300g、34%H2O2溶液,理論上流過電路中的電子數(shù)為6NA

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【題目】(1)有以下6個反應(反應條件略):

A.2Na+2H2O ═2NaOH+H2 B.CH4+2O2 CO2+2H2O

C.KClO3 2KCl+3O2 D.CaCO3+2HCl═CaCl2+H2O+CO2

E.Na2O+CO2 ═Na2CO3 F.CO2+C2CO

既屬于化合反應又屬于氧化還原反應的有__________(填編號,下同),不屬于氧化還原反應的有__________

(2)根據(jù)反應:①2Fe3++2I===2Fe2++I2,②Br2+2Fe2+===2Fe3++2Br,③ Br2+2I===I2+2Br,回答下列問題。

①試判斷離子的還原性由強到弱的順序是________

A.Br、Fe2+、I B.I、Fe2+、BrC.Br、I、Fe2+ D.Fe2+、I、Br

②某溶液中含有Br、Fe2+、I,為了氧化I而不影響B(tài)r和Fe2+,選用的氧化劑是__________;

③I2與Br能否發(fā)生反應________

A.能 B.不能

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【題目】對于反應3Cl2+6NaOH==5NaCl+NaClO3+3H2O,以下敘述正確的是(

A. Cl2是氧化劑,NaOH是還原劑

B. 被氧化的Cl原子和被還原的Cl原子的物質(zhì)的量之比為51

C. Cl2既做氧化劑又做還原劑

D. 氧化劑得電子數(shù)與還原劑失電子數(shù)之比為51

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【題目】對于反應KMn04+ HCl—KC1+ MnCl2+Cl2+ H20(未配平),若有0.1 mol KMn04參加反應,下列說法正確的是 ( )

A. 轉(zhuǎn)移0.5 mol電子 B. 生成0.5 mol Cl2

C. 參加反應的HC11.6 mol D. Cl2是還原產(chǎn)物

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【題目】聚合硫酸鐵(PFS)是一種高效的無機高分子絮凝劑。某工廠利用經(jīng)浮選的硫鐵礦燒渣(有效成分為 Fe2O3 和 Fe3O4)制備 PFS,其工藝流程如下圖所示。

(1)CO是“還原焙燒”過程的主要還原劑。下圖中,曲線表示 4 個化學反應 a、b、c、d 達到平衡時氣相組成和溫度的關(guān)系,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別是 Fe2O3、Fe3O4、FeO、Fe 穩(wěn)定存在的區(qū)域。a屬于__________(填“吸熱反應”或“放熱反應”);570℃時,d 反應的平衡常數(shù) K=___________________。

(2)800℃,混合氣體中CO2的體積分數(shù)為40%時,F(xiàn)e2O3用CO還原焙燒過程中發(fā)生的主要的化學反應方程式:________________________________________________

(3)若“酸浸”時間過長,浸出液 Fe2+含量反而降低,主要原因是___________________。

(4)已知:25℃時,Ksp[Fe(OH)2]=1.0×10-17,Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-39。若浸出液中c(Fe3+) = 10-1.8mol·L-1,為避免“催化氧化”過程中產(chǎn)生副產(chǎn)物 Fe(OH)3,應調(diào)節(jié)浸出液的 pH≤___________。

(5)FeSO4 溶液在空氣中會緩慢氧化生成難溶的Fe(OH)SO4 ,該反應的離子方程式_____________________________________.

(6)“催化氧化”過程中,用 NaNO2 作催化劑(NO 起實質(zhì)上的催化作用)時,溫度與Fe2+轉(zhuǎn)化率的關(guān)系如右圖所示(反應時間相同),F(xiàn)e2+ 轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高先上升后下降的原因是___________________________________________.

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【題目】已知銅和濃硫酸可以在加熱條件下發(fā)生如下反應(反應方程式已配平):

()

試完成下面的問題:

(1)A物質(zhì)可以導致酸雨的形成。則A應該屬于______(用字母代號填寫)

a.酸 b. c.鹽 d.酸性氧化物 e.堿性氧化物

(2)該反應中被氧化的元素是_________________,參加反應的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為______。

(3)寫出該反應的化學方程式并用雙線橋標出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:____________

(4)一定量的銅片與100mL 18 mol/L的濃充分反應,如果該反應過程中轉(zhuǎn)移了0.2mol電子,生成的的質(zhì)量為_________g,生成的A氣體在標準狀況下體積為________L(假設氣體全部逸出)。

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