8.下圖裝置Ⅰ是一種可充電電池,裝置Ⅱ為電解池.裝置Ⅰ的離子交換膜只允許Na+通過,已知電池充放電的化學方程式為:
2Na2S2+NaBr3化氣 $?_{充電}^{放電}$ Na2S4+3NaBr
當閉合開關K時,X電極附近溶液變紅.下列說法正確的是( 。
A.閉合開關K時,鈉離子從右到左通過離子交換膜
B.閉合開關K時,負極反應式為:3NaBr-2e-═NaBr3+2Na+
C.閉合開關K時,X電極反應式為:2Cl--2e-═Cl2
D.閉合開關K時,當有0.1molNa+通過離子交換膜,X電極上析出標準狀況下氣體1.12L

分析 當閉合開關K時,X附近溶液先變紅,即X附近有氫氧根生成,所以在X極上得電子析出氫氣,X極是陰極,Y極是陽極.與陰極連接的是原電池的負極,所以左邊是負極,右邊是正極,再根據(jù)原電池、電解池原理判斷選項.

解答 解:當閉合開關K時,X附近溶液先變紅,即X附近有氫氧根生成,所以在X極上得電子析出氫氣,X極是陰極,Y極是陽極.與陰極連接的是原電池的負極,所以左邊是負極,右邊是正極.
A、閉合K時,左邊是負極,右邊是正極,根據(jù)異性電荷相吸原理,所以鈉離子從左到右通過離子交換膜,故A錯誤.
B、閉合K時,A是負極,負極上失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為2K2S2-2e-═K2S4+2K+,故B錯誤.
C、閉合K時,X電極是陰極,在陰極上溶液中的氫離子放電生成氫氣,所以電極反應式為 2H++2e-=H2↑,故C錯誤.
D、閉合K時,當有0.1mol鈉離子通過離子交換膜,即有0.1mol電子產(chǎn)生,根據(jù)氫氣與電子的關系式知,生成的氫氣體積為1.12L(標況下),故D正確.
故選D.

點評 本題考查了原電池及電解池工作原理,有些難度,能準確判斷各電極的名稱及電極反應是解本題的關鍵.

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18.在一定條件下,在密閉容器中進行的反應aX(g)+bY(g)?cZ(g)+dW(g),5min后達到平衡,X減少n mol•L-1,Y減少n/3mol•L-1,Z增加2n/3mol•L-1.在其他條件不變時,將容器體積增大,W的百分含量不發(fā)生變化.則化學方程式中各物質的化學計量數(shù)之比
a:b:c:d應為(  )
A.1:3:1:2B.3:1:2:2C.3:1:2:1D.1:3:2:2

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16.鋁及鋁合金經(jīng)過陽極氧化,鋁表面能生成幾十微米的氧化鋁膜.某研究性學習小組模擬工業(yè)法對鋁片表面進行氧化處理,其裝置如下圖所示.現(xiàn)以鉛為陰極,鋁片為陽極,以硫酸溶液為電解液,按照如圖連接電解裝置,電解40min后取出鋁片,用水沖洗,在其表面即可得到致密的氧化膜.下列有關說法正確的是( 。
A.電解時電流從電源正極→導線→鋁極→鉛極→導線→電源負極
B.在電解過程中,H+向陽極移動,SO42-向陰極移動
C.電解過程中陽極周圍的pH明顯增大
D.電解的總方程式可表示為2Al+6H+$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Al3++3H2

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3.(1)某溫度下,在一個2L密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質的量隨時間的變化曲線如右圖所示.
分析有關數(shù)據(jù),寫出X、Y、Z反應的化學方程式:X+3Y?2Z.2min時Y的平均反應速率為0.075mol/(L•min).
(2)某溫度下,在另一密閉容器中充入2molX和3molY,然后按(1)中的化學方程式進行反應,當達到化學平衡時,測得Z的物質的量分數(shù)為25%,則平衡時X的轉化率為25%.

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13.下列關于有機物的說法正確的是( 。
A.CH4發(fā)生取代反應可制得CC14,用Br2的CC14溶液可除去CH4中的少量C2H4
B.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應,乙酸乙酯中混有的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去
C.淀粉、油脂、蛋白質都能水解,都屬于高分子化合物
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20.室溫下,往0.2mol•L-1 Al2(SO43溶液中逐滴加入1.0mol•L-1 NaOH溶液,實驗測得溶液pH隨NaOH溶液體積變化的曲線如圖所示.

(1)a點溶液呈酸性的原因是(用離子方程式表示)Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+;
(2)a→b段,溶液pH增大,Al3+ 濃度減小(填“增大”“減小”或“不變”);
(3)c→d時,Al元素的主要存在形式是Al(OH)3(填化學式);
(4)根據(jù)圖中數(shù)據(jù)計算,Al(OH)3 的Ksp=4×10-28

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6.下列對概念的理解正確的是( 。
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C.離子化合物在熔融狀態(tài)下都能導電
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7.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法中正確的是( 。
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