[化學(xué)-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
(1)下列分子中,屬于非極性分子的是
 

A.SO2   B.BeCl2 C.BBr3   D.COCl2
(2)H2O分子內(nèi)的O-H鍵、分子間的范德華力和氫鍵從強(qiáng)到弱依次為
 

HOCHO的沸點(diǎn)比OHCHO高,原因是
 

(3)H+可與H2O形成H3O+,H3O+中O原子采用
 
雜化.H3O+中H-O-H鍵角比H2O中H-O-H鍵角大,原因?yàn)?!--BA-->
 

(4)在BF3分子中,F(xiàn)-B-F的鍵角是
 
,BF3和過(guò)量NaF作用可生成NaBF4,BF
 
-
4
的立體構(gòu)型為
 

(5)在與石墨結(jié)構(gòu)相似的六方氮化硼晶體中,層內(nèi)B原子與N原子之間的化學(xué)鍵為
 
分析:(1)正負(fù)電荷重心重合為非極性分子,正負(fù)電荷重心不重合為極性分子,結(jié)合分子空間構(gòu)型判斷,對(duì)于ABn型分子,中心原子A的最外層電子全部成鍵,為非極性分子,中心原子A的最外層電子部分成鍵,為極性分子,據(jù)此結(jié)合選項(xiàng)解答;
(2)化學(xué)鍵的鍵能大于氫鍵的鍵能,氫鍵的鍵能大于分子間作用力;氫鍵對(duì)物質(zhì)的物理性質(zhì)產(chǎn)生影響,分子間氫鍵使物質(zhì)的沸點(diǎn)升高,分子內(nèi)氫鍵使物質(zhì)的沸點(diǎn)降低;
(3)先確定VSEPR模型,然后在確定中心原子的雜化軌道類型;一般來(lái)說(shuō),相互之間排斥力的大小為:孤電子對(duì)間的排斥力>孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的排斥力>成鍵電子對(duì)間的排斥力;
(4)依據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論,計(jì)算出的孤對(duì)電子對(duì)數(shù)以及價(jià)層電子對(duì)數(shù),可判斷出分子的空間構(gòu)型;
(5)B、N均屬于非金屬元素,二者形成的化學(xué)鍵是極性共價(jià)鍵.
解答:解:(1)A、SO2分子中S元素的最外層電子數(shù)為6,化合價(jià)為+4,最外層電子未全部成鍵,是極性分子,故A錯(cuò)誤;
B、BeCl2分子中Be元素的最外層電子數(shù)為2,化合價(jià)為+2,最外層電子全部成鍵,是非極性分子,故B正確;
C、BBr3分子中B元素的最外層電子數(shù)為3,化合價(jià)為+3,最外層電子全部成鍵,是非極性分子,故C正確;
D、COCl2中心C原子成2個(gè)C-Cl鍵、1個(gè)C=O,不含孤電子對(duì),為平面三角形,分子不對(duì)稱,為極性分子,故D錯(cuò)誤;
故答案為:BC;
(2)共價(jià)鍵的鍵能大于氫鍵的作用力,氫鍵的作用力還大于范德華力,故H2O分子內(nèi)的O-H鍵、分子間的范德華力和氫鍵從強(qiáng)到弱依次為O-H鍵、氫鍵、分子間的范德華力;含分子間氫鍵的物質(zhì)的沸點(diǎn)大于分子內(nèi)氫鍵物質(zhì)的沸點(diǎn),因此原因是前者易形成分子間氫鍵,后者易形成分子內(nèi)氫鍵,
故答案為:O-H鍵、氫鍵、范德華力;OHCHO形成分子內(nèi)氫鍵,而HOCHO形成分子間氫鍵,分子間氫鍵使分子間作用力增大;
(3)H3O+價(jià)層電子對(duì)模型為四面體,氧原子采取sp3雜化;
H2O中O原子有兩對(duì)孤對(duì)電子,H3O+中O原子有一對(duì)孤對(duì)電子,因?yàn)楣码娮訉?duì)間的排斥力>孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的排斥力>成鍵電子對(duì)間的排斥力,導(dǎo)致H3O+中H-O-H鍵角比H2O中H-O-H鍵角大,
故答案為:sp3;H2O中O原子有兩對(duì)孤對(duì)電子,H3O+中O原子有一對(duì)孤對(duì)電子,排斥力較;
(4)依據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論,計(jì)算出BF3的孤對(duì)電子對(duì)數(shù)=
1
2
×(a-xb)=
1
2
×(3-3×1)=0,并且價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,所以BF3分子為平面正三角形結(jié)構(gòu),鍵角為120°,雜化方式為sp2;BF4-中心原子的孤對(duì)電子對(duì)數(shù)=
1
2
×(a-xb)=
1
2
×(3+1-4×1)=0,其價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,所以其結(jié)構(gòu)為正四面體,
故答案為:120°;sp2;正四面體;
(5)B、N均屬于非金屬元素,二者形成的化學(xué)鍵是極性共價(jià)鍵,故答案為:共價(jià)鍵(極性共價(jià)鍵).
點(diǎn)評(píng):本題考查極性分子和非極性分子判斷,原子軌道雜化類型、分子空間結(jié)構(gòu)、氫鍵晶胞結(jié)構(gòu)等知識(shí)的掌握和應(yīng)用能力,難度較大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

[化學(xué)-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
短周期六元素A、B、C、D、E、F,原子序數(shù)依次增大;A、B的陰離子與C、D的陽(yáng)離子的電子排布式均為ls22s22p6,A原子核外有2個(gè)未成對(duì)電子,C單質(zhì)可與熱水反應(yīng)但不能與冷水反應(yīng);E、F原子在基態(tài)時(shí)填充電子的軌道有9個(gè),且E原子核外有3個(gè)未成對(duì)電子,F(xiàn)能與A形成相同價(jià)態(tài)的陰離子,且A離子半徑小于F離子.回答:
(1)上述六種元素中,
F
F
元素的原子的第一電離能最大,理由是:
其最外層電子數(shù)為7,且原子半徑小,容易得到電子,不容失去電子
其最外層電子數(shù)為7,且原子半徑小,容易得到電子,不容失去電子

(2)C元素原子的第一電離能
(填“>”“<”“=”)D,理由是:
Mg原子最外層3s軌道處于全滿,3p軌道處于全空,是相對(duì)穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)
Mg原子最外層3s軌道處于全滿,3p軌道處于全空,是相對(duì)穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)

(3)上述六種元素按電負(fù)性從小到大的排列是
Mg、Al、P、S、O、F
Mg、Al、P、S、O、F

(4)C、D、E、F元素形成的最高價(jià)氧化物分別是
MgO、Al2O3為離子化合物,P2O5、SO3為共價(jià)化合物
MgO、Al2O3為離子化合物,P2O5、SO3為共價(jià)化合物
(填“離子”“共價(jià)”)化合物.
(5)上述元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性由強(qiáng)到弱的排列是:
H2SO4、H3PO4、Al(OH)3、Mg(OH)2
H2SO4、H3PO4、Al(OH)3、Mg(OH)2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2012?山東)[化學(xué)-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]金屬鎳在電池、合金、催化劑等方面應(yīng)用廣泛.
(1)下列關(guān)于金屬及金屬鍵的說(shuō)法正確的是
b
b

a.金屬鍵具有方向性與飽和性
b.金屬鍵是金屬陽(yáng)離子與自由電子間的相互作用
c.金屬導(dǎo)電是因?yàn)樵谕饧与妶?chǎng)作用下產(chǎn)生自由電子
d.金屬具有光澤是因?yàn)榻饘訇?yáng)離子吸收并放出可見光
(2)Ni是元素周期表中第28號(hào)元素,第二周期基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)與Ni相同且電負(fù)性最小的元素是
C
C

(3)過(guò)濾金屬配合物Ni(CO)n的中心原子價(jià)電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為18,則n=
4
4
.CO與N2結(jié)構(gòu)相似,CO分子內(nèi)σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比為
1:2
1:2

(4)甲醛(H2C═O)在Ni催化作用下加氫可得甲醇(CH3OH).甲醇分子內(nèi)C原子的雜化方式為
sp3
sp3
,甲醇分子內(nèi)的O-C-H鍵角
小于
小于
(填“大于”“等于”或“小于”)甲醛分子內(nèi)的O-C-H鍵角.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2013?泰安三模)[化學(xué)--物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
2012年10月1日起,我國(guó)將逐步淘汰白熾燈而采用高效照明的電致發(fā)光產(chǎn)品,電致發(fā)光材料有摻雜Mn2+和Cu2+的硫化鋅、蒽單晶、8一羥基喹啉鋁等.

(1)Mn2+在基態(tài)時(shí),核外電子排布式為
[Ar]3d5
[Ar]3d5

(2)硫化鋅的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示,則每個(gè)晶胞中含S2-的數(shù)目為
4
4
個(gè).
(3)蒽(,平面結(jié)構(gòu))屬于
非極性
非極性
(填“極性”或“非極性”)分子.
(4)8一羥基喹啉鋁具有較高的發(fā)光效率.8一羥基喹啉鋁的分子結(jié)構(gòu)如圖2所示,其分子中存在的相互作用力有
ABE
ABE
(填字母).A.極性鍵 B.非極性鍵  C.金屬鍵  D.氫鍵  E.配位鍵
(5)已知銅元素能形成多種化合物.
①CuSO4?5H2O也可寫成[Cu(H2O)4]SO4?H2O,其結(jié)構(gòu)示意圖如圖3所示.下列說(shuō)法正確的是
BD
BD
(填字母).
A.在上述結(jié)構(gòu)示意圖中,所有氧原子都采用sp3雜化
B.該晶體中電負(fù)性最大的元素是O
C.該晶體屬于原子晶體
D.該晶體中的水在不同溫度下會(huì)分步失去
②YBCO-12也是一種含Cu元素的化合物,化學(xué)式為YBa2Cu3O6.95.已知該化合物中各元素的化合價(jià)為:Y為+3價(jià)、Ba為+2價(jià)、O為-2價(jià)、Cu為+2價(jià)和+3價(jià).則該化合物中+2價(jià)Cu和+3價(jià)Cu的原子個(gè)數(shù)之比為
7:3
7:3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2011?錦州模擬)【化學(xué)--物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
已知X、Y、Z、Q、E五種元素的原子序數(shù)依次增大,其中X原子核外電子有6種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),s能級(jí)電子數(shù)是p能級(jí)電子數(shù)的兩倍;Z原子L層上有2對(duì)成對(duì)電子;Q是第三周期中電負(fù)性最大的元素;E的單質(zhì)是常溫下唯一呈液態(tài)的非金屬.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)X、Y、Z第一電離能由小到大的順序?yàn)?!--BA-->
C
C
O
O
N
N
(填元素符號(hào)).
(2)E元素基態(tài)原子的電子排布式為
1s22s22p63s23p63d104s24p5
1s22s22p63s23p63d104s24p5

(3)XZ2分子中含有
2
2
個(gè)π鍵.
(4)Z氫化物的沸點(diǎn)比Q氫化物的沸點(diǎn)高,理由是
氧元素的電負(fù)性很強(qiáng),水分子之間存在氫鍵,導(dǎo)致熔沸點(diǎn)升高
氧元素的電負(fù)性很強(qiáng),水分子之間存在氫鍵,導(dǎo)致熔沸點(diǎn)升高

(5)X元素可形成X60單質(zhì),它與金屬鉀摻雜在一起制造了一種富勒烯化合物,其晶胞如圖所示(白球位于立方體的體心和頂點(diǎn),小黑球位于立方體的面上),該化合物中X60與鉀原子個(gè)數(shù)比為
1:3
1:3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2013?煙臺(tái)模擬)【化學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
開發(fā)新型儲(chǔ)氫材料是氫能利用的重要研究方向.
(1)Ti(BH43是一種儲(chǔ)氫材料,可由TiCl4和LiBH4反應(yīng)制得.
①基態(tài)Ti3+的未成對(duì)電子有
1
1
個(gè).
②LiBH4由Li+和BH-4構(gòu)成,BH-4呈四面體構(gòu)型.LiBH4中不存在的作用力有
c
c
(填標(biāo)號(hào))
a.離子鍵  b.共價(jià)鍵℃.金屬鍵  d.配位鍵.
③Li、B、H元素的電負(fù)性由大到小排列順序?yàn)?!--BA-->
H>B>Li
H>B>Li

(2)僉屬氫化物是具有良好發(fā)展前景的儲(chǔ)氫材料.
①LiH中,離子半徑Li+
H-(填“>”、“=”或“<”).
②某儲(chǔ)氫材料是短周期金屬元素M的氫化物.M的部分電離能如表所示:
I1/kJ?mol-1  
I2/kJ?mol-1
 
I3/kJ?mol-1
 
I4/kJ?mol-1
I5/kJ?mol-1
 738  1451  7733  10540  13630
M是
Mg
Mg
(填元素符號(hào)).
(3)金屬鎳與鑭(La)形成的合金是一種良好的儲(chǔ)氫材料,其晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示.該合金的化學(xué)式為
LaNi5
LaNi5

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