分析 (1)反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,由此進(jìn)行判斷.
(2)該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后體積不變的可逆反應(yīng),容器的體積恒定、混合氣體的物質(zhì)的量的不變,所以壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率無(wú)影響,但溫度和濃度影響其反應(yīng)速率,結(jié)合圖象可知反應(yīng)速率先增大后減小,因?yàn)橹灰_(kāi)始反應(yīng),反應(yīng)物濃度就要降低,反應(yīng)速率應(yīng)該降低,但此時(shí)正反應(yīng)卻是升高的,這說(shuō)明此時(shí)溫度的影響是主要的,由于容器是絕熱的,因此只能是正反應(yīng)為放熱反應(yīng),從而導(dǎo)致容器內(nèi)溫度升高反應(yīng)速率加快;
(3)該燃料電池中,負(fù)極上一氧化碳、氫氣失電子和碳酸根離子反應(yīng)生成二氧化碳和水,電極反應(yīng)式為CO+H2-4e-+2CO32-=3CO2+H2O,正極上氧氣得電子和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸根離子而發(fā)生還原反應(yīng);
(4)①甲烷燃料堿性電池中,負(fù)極上甲烷失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸根離子和水,正極上氧氣得電子和水生成氫氧根離子;
②電解池中,陰極上電極反應(yīng)式為Cu 2++2e-=Cu,陽(yáng)極上電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑,根據(jù)串聯(lián)電路中轉(zhuǎn)移電子相等計(jì)算析出銅的質(zhì)量.
解答 解:(1)恒溫恒容條件下的反應(yīng);2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5kJ•mol-1已達(dá)到化學(xué)平衡的是,
A.單位時(shí)間內(nèi)消耗了2moINO的同時(shí)消耗的2moICO,表示的是反應(yīng)正向進(jìn)行,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;
B.CO與CO2的物質(zhì)的量濃度相等的狀態(tài)和起始量和消耗量有關(guān),不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;
C.反應(yīng)前后氣體質(zhì)量和體積不變,氣體密度始終保持不變,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,氣體物質(zhì)的量變化,當(dāng)氣體平均摩爾質(zhì)量保持不變的狀態(tài),是平衡狀態(tài),故D正確;
故答案為:D;
(2)A.化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是各物質(zhì)的濃度不再改變,其實(shí)質(zhì)是正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的正反應(yīng)速率顯然還在改變,故一定未達(dá)平衡,故A錯(cuò)誤;
B.a(chǎn)到b時(shí)正反應(yīng)速率增加,反應(yīng)物濃度隨時(shí)間不斷減小,故B錯(cuò)誤;
C、從a到c正反應(yīng)速率增大,之后正反應(yīng)速率減小,說(shuō)明反應(yīng)剛開(kāi)始時(shí)溫度升高對(duì)正反應(yīng)速率的影響大于濃度減小對(duì)正反應(yīng)速率的影響,說(shuō)明該反應(yīng)為放熱反應(yīng),即反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,故C正確;
D、隨著反應(yīng)的進(jìn)行,正反應(yīng)速率越快,消耗的二氧化硫就越多,SO2的轉(zhuǎn)化率將逐漸增大,故D錯(cuò)誤;
故答案為:C;
(3)該燃料電池中,負(fù)極上一氧化碳、氫氣失電子和碳酸根離子反應(yīng)生成二氧化碳和水,電極反應(yīng)式為CO+H2-4e-+2CO32-=3CO2+H2O,正極上氧氣得電子和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸根離子而發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:O2+4e-+2CO2=2CO32-,
故答案為:O2+4e-+2CO2=2CO32-;
(4)①甲烷堿性燃料電池中,負(fù)極上電極反應(yīng)式為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O,正極上電極反應(yīng)式為 O2+2H2O+4e-=4OH-,
故答案為:CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;
②電解池中,陰極上電極反應(yīng)式為Cu 2++2e-=Cu,陽(yáng)極上電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑,連接原電池負(fù)極的是陰極,所以B中析出金屬的是b電極,當(dāng)A中消耗0.15mol氧氣時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量=0.15mol×4=0.6mol,n(Cu 2+ )=2mol/L×0.05L=0.1mol,銅離子完全析出需要0.2mol電子,串聯(lián)電路中轉(zhuǎn)移電子相等,b電極上析出銅和氫氣,所以析出銅的質(zhì)量=0.1mol×64g/mol=6.4g,
故答案為:b;6.4.
點(diǎn)評(píng) 本題考查較綜合,涉及原電池和電解池原理、弱電解質(zhì)電離、蓋斯定律等知識(shí)點(diǎn),明確弱電解質(zhì)的電離常數(shù)與酸根離子水解程度之間的關(guān)系、蓋斯定律、原電池和電解池原理即可解答,陰極上不僅銅離子放電氫離子也放電,不能單純根據(jù)轉(zhuǎn)移電子相等計(jì)算析出銅的質(zhì)量,為易錯(cuò)點(diǎn),題目難度中等.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 驗(yàn)證氫氣的可燃性 | B. | 聞氣體氣味 | ||
C. | 移走蒸發(fā)皿 | D. | 稀釋濃硫酸 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 室溫下,pH=3的氫氟酸加水稀釋后,電離常數(shù)Ka(HF)和pH均減小 | |
B. | 室溫下,pH=11的NaOH溶液與pH=3的醋酸溶液等體積混合,滴入石蕊試液呈紅色 | |
C. | 向0.1mol/L的氨水中加入少量硫酸銨固體,則溶液中$\frac{c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$增大 | |
D. | 室溫下,將稀氨水逐滴加入稀硫酸中,當(dāng)溶液pH=7時(shí),c(SO42-)=c(NH4+) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 只有①②④⑤ | B. | 只有③ | C. | 只有②③ | D. | 只有①④⑤ |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 增加A物質(zhì)的量 | B. | 降低溫度 | ||
C. | 壓縮反應(yīng)容器體積 | D. | 消耗掉部分B物質(zhì) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | ②③ | B. | 只有①② | C. | 只有②③ | D. | ①③④ |
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