某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,若分子中共線碳原子數(shù)為a,可能共面的碳原子最多為b,含四面體結(jié)構(gòu)碳原子數(shù)為c,則a、b、c分別是( )
A.3、4、5 B.4、10、4
C.3、10、4 D.3、14、4
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式正確的是 ( )
A.CH2=CHCH2CH3 B.CH3CH=CHCH3 C.CH2=CHCH=CH2 D.CH2=C=CHCH3
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
石油化工的廢氣中有H2S。寫出從廢氣中回收單質(zhì)硫的兩種方法(除空氣外,不使用其他原料),以化學(xué)方程式表示。_____________________、______________________
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是
A.18 g的D216O中含有的中子數(shù)為9 NA
B.物質(zhì)的量濃度均為1.0mol/L的硫酸與高氯酸(HClO4)溶液中含有的氧原子數(shù)均為4NA
C.33.6 L NO2溶于足量的水得到的溶液中含有的NO數(shù)為NA
D.32 g銅發(fā)生氧化還原反應(yīng),一定失去NA個(gè)電子
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
CO2和CH4是兩種重要的溫室氣體,通過CH4和CO2反應(yīng)制造更高價(jià)值化學(xué)品是目前的研究目標(biāo)。
(1)250℃時(shí),以鎳合金為催化劑,向4 L容器中通入6 mol CO2、6 mol CH4,發(fā)生如下反應(yīng):CO2(g)+CH4(g) 2CO(g)+2H2(g)。平衡體系中各組分體積分?jǐn)?shù)如下表:
物質(zhì) | CH4 | CO2 | CO | H2 |
體積分?jǐn)?shù) | 0.1 | 0.1 | 0.4 | 0.4 |
①此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K= 。
②已知:I.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) △H1
II.CO(g)+H2O (g)=CO2(g)+H2 (g) △H2
III.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H3
反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g) 的△H= (用△H1 △H2 △H3表示)。
③對(duì)上述反應(yīng)II:CO(g) + H2O(g) CO2 (g)+ H2(g) ΔH 2 = −41 kJ/mol,起始時(shí)在密閉容器中充入1.00 molCO 和 1.00 molH2O,分別進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn),探究影響平衡的因素(其它條件相同且不考慮任何副 反應(yīng)的影響)。實(shí)驗(yàn)條件如下表:
①實(shí)驗(yàn)中c(CO2)隨時(shí)間變化的關(guān)系見下圖,請(qǐng)?jiān)诖痤}卡的框圖中,分別畫出實(shí)驗(yàn)②和③中c(CO2)隨時(shí)間變化關(guān)系的預(yù)期結(jié)果示意圖。
(2)以二氧化鈦表面覆蓋Cu2Al2O4為催化劑,可以將CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化成乙酸。
①在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如右圖所示。250~300℃時(shí),溫度升高而乙酸的生成速率降低的原因是 。
②為了提高該反應(yīng)中CH4的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是 。
(3)以甲醇為燃料的新型電池,其成本大大低于以氫為燃料的傳統(tǒng)燃料電池,目前得到廣泛的研究,右圖是目前研究較多的一類固體氧化物燃料電池工作原理示意圖;卮鹣铝袉栴}:
①B極的電極反應(yīng)式為 。
②若用該燃料電池做電源,用石墨做電極電解硫酸銅溶液,當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移1mole— 時(shí),實(shí)際上消耗的甲醇的質(zhì)量比理論上大,可能原因是 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
某研究性學(xué)習(xí)小組為合成1-丁醇,查閱資料得知一條合成路線:
其中CO的制備原理: HCOOHCO↑+H2O,并設(shè)計(jì)出原料氣的制備裝置(如下圖)
請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/p>
(1)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有鋅粒、稀硝酸、稀鹽酸、濃硫酸、2-丙醇,從中可以選擇合適的試劑制備氫氣、丙烯。寫出制備丙烯的化學(xué)方程式: 。
(2)若用以上裝置制備干燥純凈的CO,裝置中a的作用是 ,裝置中b的作用是 ,c中盛裝的試劑是 。
(3)制丙烯時(shí),還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,該小組用以下試劑檢驗(yàn)這四種氣體,混合氣體通過試劑的順序是 (填序號(hào))
①飽和Na2SO3溶液 ②酸性KMnO4溶液 ③石灰水 ④無水CuSO4 ⑤品紅溶液
(4)正丁醛經(jīng)催化加氫得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品,為純化1-丁醇,該小組查閱文獻(xiàn)得知:
①R—CHO+NaHSO3(飽和)RCH(OH)SO3Na↓;②沸點(diǎn):乙醚34℃,1-丁醇118℃,并設(shè)計(jì)出如下提純路線:
試劑1為 ,操作2為 ,操作3為 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
下列敘述正確的是( )
A.分子式為C4H8有機(jī)物最多存在4個(gè)C—C單鍵
B.和 均是芳香烴,既是芳香烴又是芳香化合物
C.和分子組成相差一個(gè)—CH2—,因此是同系物關(guān)系
D.分子式為C2H6O的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有C-H鍵和C-O鍵的振動(dòng)吸收,由此可以初步推測(cè)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C2H5-OH
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
二甲醚(CH3OCH3)和甲醇(CH3OH)被稱為21世紀(jì)的新型燃料。以CH4和
H2O為原料制備二甲醚和甲醇的工業(yè)流程如下:
請(qǐng)?zhí)羁眨?/p>
(1)一定條件下,反應(yīng)室1中發(fā)生反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) ΔH>0。
其它條件不變,只降低溫度,逆反應(yīng)速率將 (填“增大”、“減小”或“不變”)。
(2)反應(yīng)室3(容積可變的密閉容器)中 0.2molCO與
0.4molH2在催化劑作用下發(fā)生可逆反應(yīng)生成甲醇:
CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),CO的平衡轉(zhuǎn)化率
與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如右圖所示,則:
①P1 P2 (填“<”、“>”或“=”)。
②在壓強(qiáng)P1下,100℃時(shí)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡,反應(yīng)室3的容積變?yōu)?L,此時(shí) 若溫度不變,再加入1.0molCO后重新達(dá)到平衡,CO的平衡轉(zhuǎn)化率 (填“增大”、“不變”或“減小”)。
③保持容積為2L不變,溫度100℃不變,向反應(yīng)室3中再通入0.2molCO與0.4molH2, CO的平衡轉(zhuǎn)化率 (填“增大”、“不變”或“減小”)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
一種太陽能電池的工作原理如下圖所示,電解質(zhì)為鐵氰化鉀K3[Fe(CN)6]和亞鐵氰化鉀K4[Fe(CN)6]的混合溶液,下列說法不正確的是 ( )
A.K+移向催化劑b
B.催化劑a表面發(fā)生的化學(xué)反應(yīng):[Fe(CN)6]4--e-===[Fe(CN)6]3-
C.[Fe(CN)6]3-在催化劑b表面被氧化
D.電解池溶液中的[Fe(CN)6]4-和[Fe(CN)6]3-濃度基本保持不變
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