16.Ⅰ.高爐煉鐵是冶煉鐵的主要方法,發(fā)生的主要反應(yīng)為
Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H
(1)已知:Fe2O3(s)+3C(石墨,s)=2Fe(s)+3CO(g)△H1
C(石墨,s)+CO2(g)=2CO(g)△H2
則△H=△H1-3△H2(用含△H1、△H2代數(shù)式表示)
(2)在T℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=64,在2L恒容密閉容器甲和乙中,分別按表所示加入物質(zhì),反應(yīng)經(jīng)過一段時(shí)間后達(dá)到平衡.
Fe2O3COFeCO2
甲/mol1.01.01.01.0
乙/mol1.01.51.01.0
①甲容器中CO的平衡轉(zhuǎn)化率為60%.
②下列說法正確的是B(填字母).
A.若容器壓強(qiáng)恒定,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
B.若容器內(nèi)氣體密度恒定,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
C.甲容器中CO的平衡轉(zhuǎn)化率大于乙的
D.增加Fe2O3就能提高CO的轉(zhuǎn)化率
II.利用空氣催化氧化法制取聯(lián)氨,其有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化如圖1所示(R1、R2代表烴基).
①在圖1示的轉(zhuǎn)化中,化合價(jià)不變的一種元素是氫或H.
②反應(yīng)中當(dāng)有1mol NH3轉(zhuǎn)化為N2H4時(shí),保持溶液中酮的物質(zhì)的量不變,需要消耗O2的物質(zhì)的量為0.25mol.
③在溫度一定和不補(bǔ)加溶液的條件下,緩慢通入NH3、O2混合氣體,并充分?jǐn)嚢瑁股傻腘2H4中不含NH3,可采取的措施有增大混合氣體中氧氣的含量.
        
Ⅲ.采用一種新型的催化劑(主要成分是Cu-Mn的合金),利用CO和H2制備二甲醚(DME).觀察如圖2回答問題:催化劑中$\frac{n(Mn)}{n(Cu)}$約為2.0時(shí)最有利于二甲醚的合成.

分析 (1)根據(jù)蓋斯定律計(jì)算反應(yīng)的焓變:
①Fe2O3(s)+3C(石墨)=2Fe(s+3CO(g)△H1
②C(石墨)+CO2(g)=2CO(g)△H2
①-②×3得到Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g);
(2)①在T℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=64,在2L恒容密閉容器甲中,加入物質(zhì)反應(yīng)達(dá)到平衡,依據(jù)平衡三段式列式計(jì)算結(jié)合轉(zhuǎn)化率概念計(jì)算得到;
 ②Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5kJmol-1
A.反應(yīng)前后氣體質(zhì)量變化,體積不變,隨反應(yīng)進(jìn)行氣體密度發(fā)生變化,若容器內(nèi)氣體密度恒定時(shí),標(biāo)志反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);
B.反應(yīng)前后有氣體參與,恒溫恒容下,反應(yīng)前后氣體體積改變,壓強(qiáng)恒定時(shí),標(biāo)志反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài);
C.乙容器中一氧化碳增加,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),反應(yīng)前后體積不變,甲容器中CO的平衡轉(zhuǎn)化率等于乙的轉(zhuǎn)化率,速率甲小于乙;
D.固體量增加不影響化學(xué)平衡,增加Fe2O3不能提高CO的轉(zhuǎn)化率.
II.①由圖示可知化合價(jià)不變的一種元素是+1價(jià)的氫;
②反應(yīng)中當(dāng)有1mol NH3轉(zhuǎn)化為N2H4時(shí),失去1mol的電子,而1mol氧氣得到4mol的電子,根據(jù)得失電子守恒分析解答;
③可以通過增加通入氧氣的量,來提高氨氣的轉(zhuǎn)化率,由此分析解答.
Ⅲ.CO的轉(zhuǎn)化率最大,生成二甲醚的選擇性最大時(shí)最好.

解答 解:(1)①Fe2O3(s)+3C(石墨)=2Fe(s+3CO(g)△H1
②C(石墨)+CO2(g)=2CO(g)△H2;①-②×3得到Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g),根據(jù)蓋斯定律得到反應(yīng)的焓變=△H1-3△H2
故答案為:△H1-3△H2
(2)①在T℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=64,在2L恒容密閉容器甲中,加入物質(zhì)反應(yīng)達(dá)到平衡,設(shè)消耗一氧化碳物質(zhì)的量為x
                 Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)
起始量(mol) 1             1                  1             1
變化量(mol)                x                                  x
平衡量(mol)               1-x                              1+x
K=$\frac{{c}^{3}(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO)}$=$\frac{(1+x)^{3}}{(1-x)^{3}}$=64,解得x=0.6
轉(zhuǎn)化率=60%,
故答案為:60%;            
 ②Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5kJmol-1
A.若容器壓強(qiáng)始終恒定,不能標(biāo)志反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;
B.ρ=$\frac{m}{V}$,反應(yīng)前后氣體質(zhì)量變化,體積不變,隨反應(yīng)進(jìn)行氣體密度發(fā)生變化,若容器內(nèi)氣體密度恒定時(shí),標(biāo)志反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故a正確,故B正確;
C.乙容器中一氧化碳增加,將乙中CO用K=64,代入三段式計(jì)算求得CO減少了1.7mol,故CO的轉(zhuǎn)化率為$\frac{1.7}{2.0}$×100%=70%,反應(yīng)速率乙大,故C錯(cuò)誤;
D.固體量增加不影響化學(xué)平衡,增加Fe2O3不能提高CO的轉(zhuǎn)化率,故D錯(cuò)誤;
故答案為:B;
II.①由圖示可知化合價(jià)不變的一種元素是+1價(jià)的氫,故答案為:氫或H;
②反應(yīng)中當(dāng)有1mol NH3轉(zhuǎn)化為N2H4時(shí),失去1mol的電子,而1mol氧氣得到4mol的電子,根據(jù)得失電子守恒可知消耗氧氣的物質(zhì)的量為=$\frac{1}{4}$=0.25 mol,
故答案為:0.25 mol; 
③欲使生成的N2H4中不含NH3,可采取的措施增大混合氣體中氧氣的含量,使氨氣完全轉(zhuǎn)化,
故答案為:增大混合氣體中氧氣的含量.
Ⅲ.由圖可知當(dāng)催化劑中$\frac{n(Mn)}{n(Cu)}$約為2.0時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率最大,生成二甲醚的最多,
故答案為:2.0.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡影響因素、化學(xué)平衡產(chǎn)生、化學(xué)平衡圖象、蓋斯定律應(yīng)用、原電池等,題目涉及的知識(shí)點(diǎn)較多,綜合性較強(qiáng)題目難中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.2015年九月末爆發(fā)的德國大眾柴油車尾氣排放作弊事件引起了公眾的關(guān)注.柴油車尾氣中常含有大量氮氧化物,通常會(huì)采用噴射尿素溶液的方法,將有毒的氮氧化物還原成無污染的物質(zhì).大眾選擇了一種違規(guī)做法,即在客戶平時(shí)用車時(shí)不開啟噴射尿素的尾氣后處理系統(tǒng),而是通過軟件讓這一系統(tǒng)只在尾氣排放檢測時(shí)啟動(dòng)
Ⅰ、通過NOx傳感器可監(jiān)測空氣的NOx的含量,其工作原理圖如圖1,寫出NiO電極的電極反應(yīng)式NO+O2--2e-=NO2

Ⅱ、以CO2與NH3為原料可合成尿素[化學(xué)式為CO(NH22].已知:
①2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2 NH4(s)+l59.5kJ•mol-1
②NH2CO2NH4(s)=CO(NH22(s)+H2O(g)-116.5kJ•mol-1
③H2O(l)=H2O(g)-44.0kJ•mol-1
(1)寫出CO2與NH3合成尿素和液態(tài)水的熱化學(xué)反應(yīng)方程式2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-87.0KJ/mol;
(2)恒溫下將0.8molNH3和0.4molCO2放入容積為4L的密閉容器中,反應(yīng)生成NH2CO2NH4(s),t1時(shí)達(dá)到平衡.則平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率是75%.若其他條件不變,t1時(shí)將容器體積壓縮到2L.請畫出t1后c(CO2)隨時(shí)間t變化曲線(如圖2)(t2達(dá)到新的平衡).
Ⅲ、尿素在一定溫度下可分解生成NH3,NH3催化還原NxOy可以消除氮氧化物的污染.已知:
反應(yīng)a:4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(l)
反應(yīng)b:2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)
反應(yīng)c:4NH3(g)+6NO2(g)═5N2(g)+3O2(g)+6H2O(l)
(1)相同條件下,反應(yīng)a在2L密閉容器內(nèi),選用不同的催化劑,反應(yīng)產(chǎn)物N2的量隨時(shí)間變化如圖3所示.下列說法正確的是CD.
A.該反應(yīng)的活化能大小順序是:Ea(A)>Ea(B)>Ea(C)
B.增大壓強(qiáng)能使反應(yīng)速率加快,是因?yàn)樵黾恿嘶罨肿影俜謹(jǐn)?shù)
C.單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵與N-H鍵斷裂的數(shù)目相等時(shí),說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡
D.若在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),當(dāng)K值不變時(shí),說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡
(2)一定條件下,反應(yīng)II達(dá)到平衡時(shí)體系中n(NO):n(O2):n(NO2)=2:1:2.在其它條件不變時(shí),再充入NO2氣體,NO2體積分?jǐn)?shù)變大(填“變大”、“變小”或“不變”);
(3)恒溫恒容容器中,反應(yīng)c達(dá)到平衡;若起始投料相同,起始溫度和壓強(qiáng)相同,若反應(yīng)在恒溫恒壓容器中進(jìn)行,則NH3的轉(zhuǎn)化率將變大(填“變大”、“變小”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.運(yùn)用化學(xué)原理研究元素及其化合物的反應(yīng)有重要意義.
(1)硫酸生產(chǎn)中SO2催化氧化生成SO3的反應(yīng)為:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),反應(yīng)混合體系中SO3的平衡百分含量和溫度的關(guān)系如圖所示,據(jù)此回答下列問題:
①若在恒溫、恒壓條件下向上述平衡體系中通入氦氣,正反應(yīng)速率減。ㄌ睢霸龃蟆薄皽p小”或“不變”);平衡的移動(dòng)方向是逆向(填“正向”或“逆向”).
②溫度為T1時(shí)反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)D時(shí),平衡的移動(dòng)方向是正向(填“正向”或“逆向”).
(2)工業(yè)生產(chǎn)中既要生產(chǎn)合格的產(chǎn)品,又要考慮生產(chǎn)過程的經(jīng)濟(jì)效益.
①為了提高成本較高的SO2的利用率,可采取的措施有bce.
a.升高溫度                                         b.降低溫度          c.增大n(O2)與 n(SO2)之比
d.減小n(O2)與 n(SO2)之比        e.增大壓強(qiáng)            f.減小壓強(qiáng)
②實(shí)際生產(chǎn)中選擇的條件是常壓下,按n(SO2)與 n(O2)之比為1:1.6投料,簡述選擇這一條件的理由增大壓強(qiáng)對提高SO2轉(zhuǎn)化率無顯著影響,且對設(shè)備要求更高,導(dǎo)致增加成本,所以SO2的催化氧化采用常壓而不是高壓;增大氧氣濃度從而提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.可逆反應(yīng)2Cl2(g)+2H2O(g)?4HCl(g)+O2 (g)△H>0,在一定條件下達(dá)到平衡后,分別采取下列措施,試回答:(填“增大”、“減小”、或“不變”)
(1)降低溫度,Cl2的轉(zhuǎn)化率減小,v減小
(2)保持容器體積不變,加入He,則HCl的物質(zhì)的量不變
(3)保持容器的壓強(qiáng)不變,加入He,則 O2的體積分?jǐn)?shù)增大
(4)若恒溫恒容,反應(yīng)從Cl2和H2O開始至平衡,在這個(gè)變化過程中,平均相對分子質(zhì)量減小.
(5)加入催化劑,則O2的物質(zhì)的量不變.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.工業(yè)上以CO2和NH3為原料合成尿素.該反應(yīng)過程為:
反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+2NH3(g)?NH2COONH4(s);△H1
反應(yīng)Ⅱ:NH2COONH4(s)?CO(NH22(s)+H2O(l);△H2
反應(yīng)Ⅲ:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g);△H3<0
(1)K1、K2、K3分別為反應(yīng)1、反應(yīng)2、3對應(yīng)的平衡常數(shù),K2隨溫度變化的曲線如圖l所示,則K1對應(yīng)的是曲線2(選填“曲線1”或“曲線2”),理由是由圖1知,隨著溫度升高,K2增大,則△H2>0,根據(jù)蓋斯定律得△H3=△H1+△H2<0,則△H1<0,曲線2符合隨著溫度升高K1減。
(2)現(xiàn)將CO2和NH3按圖比例充入體積為10L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)I,經(jīng)15min達(dá)到平衡,CO2、NH3物質(zhì)的量濃度的變化曲線如圖2所示.

①若保持溫度和體積不變,在第25min時(shí)再向該容器中充入1molCO2和2molNH3,請畫出從第25min起NH3的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化曲線.
②若保持溫度和壓強(qiáng)不變,再向容器中充入3molCO2,則此時(shí)v<v(選填“>”、“<”或“=”).
(3)羥胺NH2OH可以看作是NH3分子內(nèi)的一個(gè)氫原子被羥基取代的衍生物,具有較強(qiáng)的還原性,可將AgBr還原為金屬Ag,同時(shí)產(chǎn)生一種無色有甜味的氣體X,高溫下1mol氣體X分解生成0.5molO2和1mol單質(zhì)Y.
①寫出NH2OH與AgBr反應(yīng)的化學(xué)方程式2NH2OH+4AgBr=4Ag+N2O↑+4HBr+H2O.
②NH2OH水溶液呈弱堿性,室溫下其電離平衡常數(shù)K=9.0×10-9,某NH2OH水溶液中NH3OH+的物質(zhì)的量濃度為3.0×10-6 mol/L,則該溶液中NH2OH的電離度為0.30%.(忽略水的電離)
③以硝酸、硫酸水溶液作電解質(zhì)進(jìn)行電解,在汞電極上NO3-可轉(zhuǎn)化為NH2OH,以鉑為另一極,則該電解反應(yīng)的化學(xué)方程式2HNO3+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2NH2OH+3O2↑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.高溫裂解法處理工業(yè)廢硫酸的原理為:2H2SO4(l)=2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)△H=+550kJ/mol,它由兩步反應(yīng)組成:
i.H2SO4(l)=SO3(g)+H2O(g)△H=+177kJ/mol
ii.SO3(g)分解.
(1)SO3(g)分解的熱化學(xué)方程式為2SO3(g)=2SO2(g)+O2(g)△H=+196kJ/mol.
(2)工業(yè)上常用SO2制備Na2S2O3,向0.1mol/L的Na2S2O3溶液中滴加稀硫酸的離子方程式為S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O.
(3)反應(yīng)ii的△S> 0 (填“>”、“<”、“=”).
(4)對反應(yīng)ii,可用V2O5作催化劑. 已知:SO2+V2O5?SO3+V2O4K1、$\frac{1}{2}$O2+V2O4?V2O5K2,則在相同溫度下,2SO3(g)?2SO2(g)+O2(g)的平衡常數(shù) K=$\frac{1}{{{K}_{1}}^{2}•{{K}_{2}}^{2}}$(用K1、K2表示).
(5)L(L1、L2),X可分別代表壓強(qiáng)或溫度,如圖表示L一定時(shí),反應(yīng)ii中SO3(g)的平衡轉(zhuǎn)化率隨X的變化關(guān)系.
①X代表的物理量是壓強(qiáng);
②比較L1、L2的大小L2>L1
(6)維持體系總壓p恒定,在T℃時(shí),物質(zhì)的量為9mol、體積為2L的SO3(g)發(fā)生反應(yīng):2SO3(g)?2SO2(g)+O2(g),已知SO3的平衡轉(zhuǎn)化率25%,則在該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{1}{18}$mol/L(用最簡分?jǐn)?shù)表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.下列化學(xué)反應(yīng)中,屬于吸熱反應(yīng)的是( 。
A.木炭燃燒反應(yīng)B.稀硫酸與燒堿反應(yīng)
C.生石灰與水反應(yīng)D.Ba(OH)2•8H2O與NH4Cl晶體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下表中關(guān)于物質(zhì)分類的正確組合是( 。
類別組合酸性氧化物堿性氧化物
ACOCuOH2SO4NH3•H2ONa2S
BCO2Na2OHClNaOHNaCl
CSO2Na2O2CH3COOHKOHCaF2
DNO2CaOHNO3Cu(OH)2CO3CaCO3
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.在某無色透明的酸性溶液中,能共存的離子組是( 。
A.Na+K+ SO42-  HCO3-B.Cu2+  K+ SO42-  NO3-
C.Na+  K+  Cl-    NO3-D.Al3+  K+ SO42-OH-

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