濃硫酸和濃硝酸是實(shí)驗(yàn)室常用的酸,下列關(guān)于它們的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.濃硫酸和濃硝酸都不能用來(lái)直接跟鋅粒反應(yīng)制氫氣

B.濃硫酸和濃硝酸都能與金屬銅反應(yīng)

C.濃硫酸和濃硝酸加水稀釋后都能與金屬銅反應(yīng)

D.濃硫酸和濃硝酸在常溫下都能用金屬鋁或鐵制容器盛放

 

【答案】

C

【解析】濃硫酸稀釋后是稀硫酸,稀硫酸和銅是不反應(yīng)的,選項(xiàng)C不正確。濃硫酸和濃硝酸屬于氧化性酸,A、B、D均正確。答案選C。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

19.請(qǐng)按要求填空:

⑴ 下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)?shí)驗(yàn)事實(shí)的敘述正確的是______________(填序號(hào))

① 用稀HNO3清洗做過(guò)銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的試管;

② 配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸時(shí),將濃硫酸沿器壁慢慢加入到濃硝酸中,并不斷攪拌;

③ 用堿式滴定管量取20.00mL 0.1000mol/L 的KMnO4溶液;

④ 用托盤(pán)天平稱取10.50g干燥的NaCl固體;

⑤ 不慎將苯酚溶液沾到皮膚上,立即用酒精清洗;

⑥ 用瓷坩堝高溫熔融Fe(CrO2)2和Na2CO3的固體混合物;

⑦ 向沸騰的NaOH稀溶液中滴加FeCl3飽和溶液,以制備Fe(OH)3膠體;

⑧ 配制Al2(SO4)3溶液時(shí),加入少量的稀硫酸。

⑵ 為了確定乙醇分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3—O—CH3還是CH3CH2OH,實(shí)驗(yàn)室利用如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置,測(cè)定乙醇與鈉反應(yīng)(△H<0)生成氫氣的體積,并據(jù)此計(jì)算乙醇分子中能與金屬鈉反應(yīng)的氫原子的數(shù)目。試回答下列問(wèn)題:

① 指出實(shí)驗(yàn)裝置中的錯(cuò)誤_________________________。

② 若實(shí)驗(yàn)中用含有少量水的乙醇代替相同質(zhì)量的無(wú)水乙醇,相同條件下,測(cè)得的氫氣體積將__________(填“偏大”、“偏小”或“不變”)。

③ 請(qǐng)指出能使該實(shí)驗(yàn)安全、順利進(jìn)行的關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟(至少指出兩個(gè)關(guān)鍵步驟)____________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是(填序號(hào))___________。

A.用98%的濃硫酸配制100 g 10%的稀硫酸溶液時(shí),除使用量筒外還需用到容量瓶

B.用滲析法分離淀粉中混有的NaNO3雜質(zhì)

C.無(wú)法用分液漏斗將乙二醇和水的混合液體分離

D.用濃氨水洗滌做過(guò)銀鏡反應(yīng)的試管

E.配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸時(shí),將濃硫酸沿器壁慢慢加入到濃硝酸中,并不斷攪拌

F.用酸式滴定管量取20.00mL0.100 0 mol/L的KMnO4溶液

G.用托盤(pán)天平稱取10.50g干燥的NaCI固體

H.在中學(xué)“硫酸銅晶體里結(jié)晶水含量測(cè)定”的實(shí)驗(yàn)中,稱量操作至少需要四次

I.用瓷坩堝高溫熔融NaOH和Na2CO3的固體混合物

J.配制銀氨溶液時(shí),將稀氨水慢慢滴加到硝酸銀溶液中,產(chǎn)生沉淀后繼續(xù)滴加到

沉淀剛好溶解為止

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(16分)某同學(xué)為了研究乙酸的性質(zhì),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):

(一)該同學(xué)利用下圖所示的儀器和藥品,設(shè)計(jì)了一個(gè)簡(jiǎn)單的一次性完成實(shí)驗(yàn)裝置,來(lái)驗(yàn)證乙酸、碳酸和苯酚溶液酸性強(qiáng)弱。

(1)實(shí)驗(yàn)裝置的連接順序是:A→         → C →               →J

(2)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)中能說(shuō)明碳酸比苯酚的酸性強(qiáng)的化學(xué)方程式                     。

(二)為了研究乙酸的酯化反應(yīng),該同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn),步驟如下:在園底燒瓶?jī)?nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績(jī)?nèi)),加熱回流一段時(shí)間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)反應(yīng)中濃硫酸做__________劑和吸水劑(或脫水劑)。

(2)如果將上述實(shí)驗(yàn)步驟改為在蒸餾燒瓶?jī)?nèi)先加入乙醇和濃硫酸,然后通過(guò)分液漏斗邊滴加醋酸,邊加熱蒸餾。這樣操作可以提高酯的產(chǎn)率,其原因是_________________。

(3)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,下圖是分離操作步驟流程圖。若需要在圖中圓括號(hào)內(nèi)填入適當(dāng)試劑,在方括號(hào)內(nèi)填入適當(dāng)分離方法。

 

     下列試劑和分離方法正確的是              。

A.試劑a是氫氧化鈉溶液,試劑b是稀硫酸;分離方法①是蒸餾,分離方法②是分液,分離方法③是蒸餾

B.試劑a是飽和碳酸鈉溶液,試劑b是稀硫酸;分離方法①是分液,分離方法②是蒸餾,分離方法③是蒸餾

C.試劑a是飽和碳酸鈉溶液,試劑b是稀硝酸;分離方法①是過(guò)濾,分離方法②是分液,分離方法③是蒸餾

D.試劑a是氫氧化鈉溶液,試劑b是鹽酸;分離方法①是分液,分離方法②是蒸餾,分離方法③是分液

(4)該同學(xué)在查閱資料時(shí)發(fā)現(xiàn),乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)是分兩步反應(yīng)進(jìn)行的,其反應(yīng)的過(guò)程如下:

a.你認(rèn)為其中屬于加成反應(yīng)的是         (填反應(yīng)序號(hào),在①②③④中選取)

b.在有機(jī)羧酸和醇的酯化反應(yīng)中,脫水時(shí),羧酸脫      基。為了探究酯化反應(yīng)中的脫水方式,一般采取同位素示蹤法,你認(rèn)為用18O同位素進(jìn)行標(biāo)記時(shí),下列標(biāo)記正確的是          。

A.18O只能標(biāo)記在醇羥基上

B. 18O只能標(biāo)記在羧酸的羥基上

C.18O可以標(biāo)記在醇羥基上,也可以標(biāo)記在羧酸的羥基上

D.18O可以標(biāo)記在醇羥基上,也可以標(biāo)記在羧酸的羥基上,還可以標(biāo)記在羧酸的羰基

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010年湖南省雅禮中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考化學(xué)試題 題型:實(shí)驗(yàn)題

(16分)某同學(xué)為了研究乙酸的性質(zhì),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
(一)該同學(xué)利用下圖所示的儀器和藥品,設(shè)計(jì)了一個(gè)簡(jiǎn)單的一次性完成實(shí)驗(yàn)裝置,來(lái)驗(yàn)證乙酸、碳酸和苯酚溶液酸性強(qiáng)弱。

(1)實(shí)驗(yàn)裝置的連接順序是:A→       → C →            →J
(2)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)中能說(shuō)明碳酸比苯酚的酸性強(qiáng)的化學(xué)方程式                     。
(二)為了研究乙酸的酯化反應(yīng),該同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn),步驟如下:在園底燒瓶?jī)?nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績(jī)?nèi)),加熱回流一段時(shí)間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)中濃硫酸做__________劑和吸水劑(或脫水劑)。
(2)如果將上述實(shí)驗(yàn)步驟改為在蒸餾燒瓶?jī)?nèi)先加入乙醇和濃硫酸,然后通過(guò)分液漏斗邊滴加醋酸,邊加熱蒸餾。這樣操作可以提高酯的產(chǎn)率,其原因是_________________。
(3)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,下圖是分離操作步驟流程圖。若需要在圖中圓括號(hào)內(nèi)填入適當(dāng)試劑,在方括號(hào)內(nèi)填入適當(dāng)分離方法。
 
下列試劑和分離方法正確的是              。
A.試劑a是氫氧化鈉溶液,試劑b是稀硫酸;分離方法①是蒸餾,分離方法②是分液,分離方法③是蒸餾
B.試劑a是飽和碳酸鈉溶液,試劑b是稀硫酸;分離方法①是分液,分離方法②是蒸餾,分離方法③是蒸餾
C.試劑a是飽和碳酸鈉溶液,試劑b是稀硝酸;分離方法①是過(guò)濾,分離方法②是分液,分離方法③是蒸餾
D.試劑a是氫氧化鈉溶液,試劑b是鹽酸;分離方法①是分液,分離方法②是蒸餾,分離方法③是分液
(4)該同學(xué)在查閱資料時(shí)發(fā)現(xiàn),乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)是分兩步反應(yīng)進(jìn)行的,其反應(yīng)的過(guò)程如下:

a.你認(rèn)為其中屬于加成反應(yīng)的是         (填反應(yīng)序號(hào),在①②③④中選。
b.在有機(jī)羧酸和醇的酯化反應(yīng)中,脫水時(shí),羧酸脫      基。為了探究酯化反應(yīng)中的脫水方式,一般采取同位素示蹤法,你認(rèn)為用18O同位素進(jìn)行標(biāo)記時(shí),下列標(biāo)記正確的是          。
A.18O只能標(biāo)記在醇羥基上
B. 18O只能標(biāo)記在羧酸的羥基上
C.18O可以標(biāo)記在醇羥基上,也可以標(biāo)記在羧酸的羥基上
D.18O可以標(biāo)記在醇羥基上,也可以標(biāo)記在羧酸的羥基上,還可以標(biāo)記在羧酸的羰基

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010年湖南省高三上學(xué)期第一次月考化學(xué)試題 題型:實(shí)驗(yàn)題

(16分)某同學(xué)為了研究乙酸的性質(zhì),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):

(一)該同學(xué)利用下圖所示的儀器和藥品,設(shè)計(jì)了一個(gè)簡(jiǎn)單的一次性完成實(shí)驗(yàn)裝置,來(lái)驗(yàn)證乙酸、碳酸和苯酚溶液酸性強(qiáng)弱。

(1)實(shí)驗(yàn)裝置的連接順序是:A→          → C →                →J

(2)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)中能說(shuō)明碳酸比苯酚的酸性強(qiáng)的化學(xué)方程式                      。

(二)為了研究乙酸的酯化反應(yīng),該同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn),步驟如下:在園底燒瓶?jī)?nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績(jī)?nèi)),加熱回流一段時(shí)間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)反應(yīng)中濃硫酸做__________劑和吸水劑(或脫水劑)。

(2)如果將上述實(shí)驗(yàn)步驟改為在蒸餾燒瓶?jī)?nèi)先加入乙醇和濃硫酸,然后通過(guò)分液漏斗邊滴加醋酸,邊加熱蒸餾。這樣操作可以提高酯的產(chǎn)率,其原因是_________________。

(3)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,下圖是分離操作步驟流程圖。若需要在圖中圓括號(hào)內(nèi)填入適當(dāng)試劑,在方括號(hào)內(nèi)填入適當(dāng)分離方法。

 

      下列試劑和分離方法正確的是              

A.試劑a是氫氧化鈉溶液,試劑b是稀硫酸;分離方法①是蒸餾,分離方法②是分液,分離方法③是蒸餾

B.試劑a是飽和碳酸鈉溶液,試劑b是稀硫酸;分離方法①是分液,分離方法②是蒸餾,分離方法③是蒸餾

C.試劑a是飽和碳酸鈉溶液,試劑b是稀硝酸;分離方法①是過(guò)濾,分離方法②是分液,分離方法③是蒸餾

D.試劑a是氫氧化鈉溶液,試劑b是鹽酸;分離方法①是分液,分離方法②是蒸餾,分離方法③是分液

(4)該同學(xué)在查閱資料時(shí)發(fā)現(xiàn),乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)是分兩步反應(yīng)進(jìn)行的,其反應(yīng)的過(guò)程如下:

a.你認(rèn)為其中屬于加成反應(yīng)的是          (填反應(yīng)序號(hào),在①②③④中選。

b.在有機(jī)羧酸和醇的酯化反應(yīng)中,脫水時(shí),羧酸脫       基。為了探究酯化反應(yīng)中的脫水方式,一般采取同位素示蹤法,你認(rèn)為用18O同位素進(jìn)行標(biāo)記時(shí),下列標(biāo)記正確的是           。

A.18O只能標(biāo)記在醇羥基上

B. 18O只能標(biāo)記在羧酸的羥基上

C.18O可以標(biāo)記在醇羥基上,也可以標(biāo)記在羧酸的羥基上

D.18O可以標(biāo)記在醇羥基上,也可以標(biāo)記在羧酸的羥基上,還可以標(biāo)記在羧酸的羰基

 

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