14.自從1902年德國化學(xué)家哈伯研究出合成氨的方法以來,氮的固定的相關(guān)研究獲得了不斷的發(fā)展.
(1)下表列舉了不同溫度下大氣固氮的部分平衡常數(shù)K值.
 反應(yīng) 大氣固氮N2(g)+O2(g)?2NO(g)
 溫度/℃ 27 2260
 K 3.84×10-31 1
①分析數(shù)據(jù)可知:大氣固氮反應(yīng)屬于吸熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
②2260℃時(shí),向2L密閉容器中充入0.3mol N2和0.3mol O2,20s時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡.則此時(shí)得到NO0.2mol,用N2表示的平均反應(yīng)速率為0.0025mol/(L•s).
(2)已知工業(yè)固氮反應(yīng):N2(g)+3H2 (g)?2NH3 (g)△H<0,在其他條件相同時(shí),分別測定此反應(yīng)中N2的平衡轉(zhuǎn)化率隨壓強(qiáng)和溫度(T)變化的曲線如下圖A、B所示,其中正確的是B(填“A”或“B”),T1>T2(填“>”或“<”).

(3)20世紀(jì)末,科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)為介質(zhì),用吸附在它內(nèi)外表面上的金屬鈀多晶薄膜做電極,通過電解實(shí)現(xiàn)高溫常壓下的電化學(xué)合成氨.其示意圖如C所示,陰極的電極反應(yīng)式為N2+6e-+6H+=2NH3
(4)近年,又有科學(xué)家提出在常溫、常壓、催化劑等條件下合成氨的新思路,反應(yīng)原理為:
2N2 (g)+6H2 0(l)?4NH3(aq)+302(g)△H
已知:N2 (g)+3H2(g)?2NH3 (g)△H1
2H2(g)+02 (g)?2H2 0(1)△H2
NH3 (g)?NH3(aq)△H3
則△H=2△H1-3△H2+4△H3(用含△H1、△H2、△H3的式子表示).

分析 (1)①溫度越高,K越大,說明升高溫度,平衡正移;②依據(jù)平衡三段式列式計(jì)算平衡濃度,結(jié)合平衡常數(shù)概念、結(jié)合v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算;
(2)合成氨反應(yīng)增大壓強(qiáng)平衡正向移動,轉(zhuǎn)化率增大;該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,轉(zhuǎn)化率減。
(3)氮?dú)庠陉帢O得電子生成氨氣;
(4)由蓋斯定律:①×2-②×3+4×③得目標(biāo)方程式,焓變與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比.

解答 解:(1)①由表格數(shù)據(jù)可知,溫度越高,K越大,說明升高溫度,平衡正移,則正反應(yīng)方向?yàn)槲鼰岱磻?yīng),
 故答案為:吸熱;
②2260℃時(shí),向2L密閉容器中充入0.3mol N2和0.3mol O2,20s時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡,設(shè)此時(shí)得到NO為xmol,
        N2(g)+O2(g)?2NO(g)
開始    0.3mol        0.3mol           0
轉(zhuǎn)化     $\frac{1}{2}$xmol       $\frac{1}{2}$xmol          xmol
平衡 (0.3-0.5x)mol  (0.3-0.5x)mol    xmol
化學(xué)平衡常數(shù)為生成物濃度系數(shù)次冪的乘積與反應(yīng)物濃度系數(shù)次冪乘積的比值,則化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{{x}^{2}}{(0.3-0.5x)^{2}}$=1,解得:x=0.2,用N2表示的平均反應(yīng)速率為v=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{0.5×0.2}{\frac{2}{20}}$mol/(L•s)=0.0025mol/(L•s),
故答案為:0.2;0.0025mol/(L•s);
(2)合成氨反應(yīng)正方向?yàn)轶w積減小的方向,增大壓強(qiáng)平衡正向移動,轉(zhuǎn)化率增大,T2的轉(zhuǎn)化率大,則圖A錯誤,B正確;該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,轉(zhuǎn)化率減小,所以T1>T2,
故答案為:B;>;
(3)電解池中氮?dú)庠陉帢O得電子生成氨氣,其電極方程式為:N2+6e-+6H+=2NH3
故答案為:N2+6e-+6H+=2NH3;
(4)①N2 (g)+3H2(g)?2NH3 (g)△H1
②2H2(g)+02 (g)?2H2 0(1)△H2
③NH3 (g)?NH3(aq)△H3
由蓋斯定律:①×2-②×3+4×③得2N2 (g)+6H2 0(l)?4NH3(aq)+302(g)△H=(2△H1-3△H2+4△H3),
故答案為:2△H1-3△H2+4△H3

點(diǎn)評 本題考查了平衡常數(shù)的應(yīng)用、影響化學(xué)平衡的因素、蓋斯定律的應(yīng)用等,題目難度中等,側(cè)重于基礎(chǔ)知識的綜合應(yīng)用考查,注意把握K與溫度的關(guān)系以及影響化學(xué)平衡的因素.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.已知:①R-OH$\stackrel{R′-X}{→}$R-OR′
②R-NH2$\stackrel{R′-X}{→}$R-NH-R′
③C的化學(xué)式為C15H13NO4,-Bn是芳香性有機(jī)化合基團(tuán)的縮寫,且不含甲基.
鹽酸卡布特羅是一種用于治療支氣管病的藥物,其中間體的合成路線如下:

(1)反應(yīng)類型:反應(yīng)③還原,反應(yīng)⑤加成.
(2)結(jié)構(gòu)簡式:-Bn試劑W
(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式
(4)反應(yīng)②在NaOH條件下反應(yīng),NaOH的作用中和反應(yīng)生成的HCl使反應(yīng)平衡向正方向移動.
(5)與NH3類似,羥基上的活潑氫也能和R-N=C=O發(fā)生類似⑤的化學(xué)反應(yīng),寫出HOCH2CH2OH與O=C=NCH2N=C=O生成高聚物的結(jié)構(gòu)簡式
(6)試?yán)蒙鲜龊铣陕肪的相關(guān)信息,由甲苯、ClCH2CH2OH、(C2H52NH等合成普魯卡因 H2N-CH2CH2N(C2H52(無機(jī)試劑任用) 

(合成路線表示方式為:A$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)試劑}$B…$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)試劑}$目標(biāo)產(chǎn)物)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.(1)有機(jī)物A只含C、H、O三種元素,其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{16}{31}$,其相對分子質(zhì)量為62,A經(jīng)催化氧化生成B,B經(jīng)催化氧化生成C,A與C在一定條件下反應(yīng)可生成一種環(huán)狀化合物D,則A與C反應(yīng)生成D的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng)),化學(xué)方程式為HOOC-COOH+HOCH2-CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$,B的結(jié)構(gòu)簡式為OGC-CHO.
(2)對有機(jī)物E的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)進(jìn)行觀察、分析,得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:
①E的蒸汽密度是同溫同壓下氧氣密度的5.19倍;
②完全燃燒16.6g有機(jī)物E,得到35.2g CO2和5.4g H2O;
③核磁共振氫譜顯示E分子中只有2種不同結(jié)構(gòu)位置的氫原子;
④E為無色晶體,微溶于水,易溶于Na2CO3溶液,放出無色氣體.
E的分子式為C8H6O4,結(jié)構(gòu)簡式為
(3)A與E在一定條件下反應(yīng)可生成一種常見合成纖維,該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)E的一種同分異構(gòu)體(與E具有相同的官能團(tuán)),在一定條件下可發(fā)生分子內(nèi)脫水生成一種含有五元環(huán)和六元環(huán)的有機(jī)物F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為
(5)C可將酸性高錳酸鉀溶液還原,所得還原產(chǎn)物為Mn2+,該反應(yīng)的離子方程式為5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.已知I-、Fe2+、SO2、和H2O2均有還原性,它們在酸性溶液中還原性的強(qiáng)弱順序?yàn)椋篊l-<H2O2<Fe2+<I-<SO2,則下列反應(yīng)不能發(fā)生的是(  )
A.2Fe3++SO2+2H2O═2Fe2++SO42-+4H+B.I2+SO2+2H2O═H2SO4+2HI
C.H2O2+H2SO4═SO2+O2↑+H2OD.2Fe3++2I-═2Fe2++I2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.用甘蔗渣合成某重要化合物X(化學(xué)式為C11H18O4)的一種路線如圖:

已知信息:
回答下列問題:
(1)D的結(jié)構(gòu)簡式為,F(xiàn)官能團(tuán)的名稱為醛基,
(2)②的反應(yīng)類型為消去反應(yīng),③的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng).
(3)①的化學(xué)方程式為HOCH2(CHOH)CH2OH$\stackrel{酒化酶}{→}$2CH3CH2OH+2CO2↑.④的化學(xué)方程式為
(4)檢驗(yàn)甘蔗渣在酸性條件下水解后有A生成的試劑是NaOH溶液,銀氨溶液.
(5)寫出滿足下列條件的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:Ⅰ.含六元環(huán)Ⅱ.能使溴的四氯化碳溶液褪色
(6)根據(jù)本題信息,以乙炔、丁二烯為主要有機(jī)原料,通過兩步反應(yīng)制備的合成路線為

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.甲醇(CH3OH)是一種重要的化工原料,廣泛應(yīng)用于化工生產(chǎn),也可以直接用做燃料.已知
CH3OH(1)+O2(g)=CO(g)+2H2O(g);
△Ha=-443.64kJ•mol-1
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g);
△Hb=-566.0kJ•mol-1
(1)試寫出CH3OH(1)在氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O(g)的熱化學(xué)方程式:
2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)△H=-1453.8 kJ•mol-1
(2)甲醇作為燃料,它的優(yōu)點(diǎn)是燃燒時(shí)排放的污染物少,從而不僅能緩解能源緊張和溫室效應(yīng)的問題,還能改善大氣質(zhì)量.試?yán)茫?)中的熱化學(xué)方程式計(jì)算,完全燃燒20g甲醇,生成二氧化碳和水蒸汽時(shí),放出的熱量為454.15kJ,生成的CO2氣體標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積是14L
(3)科研人員新近開發(fā)出一種由甲醇和氧氣以強(qiáng)堿做電解質(zhì)溶液的新型手機(jī)電池,可使手機(jī)連續(xù)使用一個月才充一次電,據(jù)此回答下列問題:
甲醇在負(fù)極反應(yīng);電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O.
(4)利用電池可實(shí)現(xiàn)電能向化學(xué)能轉(zhuǎn)化.某同學(xué)設(shè)計(jì)了一種電解法制取Fe(OH)2的實(shí)驗(yàn)裝置(如下圖所示),通電后,溶液中產(chǎn)生大量的白色沉淀,且較長時(shí)間不變色.下列說法中正確的是ABD(填序號)
A.電源中的a一定為正極,b一定為負(fù)極
B.可以用NaCl溶液作為電解液
C.A、B兩端都必須用鐵作電極
D.陰極發(fā)生的反應(yīng)是:2H++2e-→H2
若將所得Fe(OH)2沉淀暴露在空氣中,其顏色變化是白色沉淀迅速變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色,反應(yīng)的化學(xué)方程式為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列說法正確的是(  )
A.高錳酸鉀是一種常用的化學(xué)試劑,當(dāng)高錳酸鉀晶體結(jié)塊時(shí),應(yīng)在研缽中用力研磨,以得到細(xì)小晶體,有利于加快反應(yīng)或溶解的速率
B.潤洗酸式滴定管時(shí)應(yīng)從滴定管上口加入3~5mL所要盛裝的酸溶液,傾斜著轉(zhuǎn)動滴定管,使液體潤濕其內(nèi)壁,再從上口倒出,重復(fù)2~3次
C.油脂制肥皂實(shí)驗(yàn)中加乙醇的目的是增大油脂的溶解度從而增大與氫氧化溶液的接觸面積,從而加快油脂皂化反應(yīng)速率
D.在中和熱的測定實(shí)驗(yàn)中,將氫氧化鈉溶液迅速倒入盛有鹽酸的量熱計(jì)中,立即讀出并記錄溶液的起始溫度,充分反應(yīng)后再讀出并記錄反應(yīng)體系的最高溫度

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.一個集氣瓶中放有一團(tuán)棉花,向其中倒入CO2氣體時(shí)棉花燃燒起來,則棉花中可能包有( 。
A.燒堿B.氧化鈉C.過氧化鈉D.小蘇打

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.(1)某學(xué)生為了探究鋁與鹽酸反應(yīng)過程中的速率變化,他用排水集氣法收集反應(yīng)放出的氫氣,實(shí)驗(yàn)記錄如下:
時(shí)間(min)12345
氫氣體積(mL)50150300380410
①哪一時(shí)間段(即0~1、1~2、2~3、3~4、4~5min)反應(yīng)速率最大2~3min,原因是因該反應(yīng)是放熱反應(yīng),此時(shí)溫度高.
②哪一段時(shí)段的反應(yīng)速率最小4~5 min,原因是此時(shí)H+濃度。
(2)另一學(xué)生也做同樣的實(shí)驗(yàn),由于反應(yīng)太快,不好控制測量氫氣的體積,他事先在鹽酸中加入等體積的下列溶液:A、蒸餾水   B、CuCl2溶液   C、NaNO3溶液,以減慢反應(yīng)速率,你認(rèn)為可行的是A,不可行的是BC,不可行的理由是加入少量CuCl2晶體時(shí),CuCl2會與鋅反應(yīng)置換出銅,Al、銅與酸會形成原電池,發(fā)生原電池反應(yīng)而加快反應(yīng)速率;加入硝酸鈉溶液時(shí),存在的硝酸根離子和氫離子相當(dāng)于存在硝酸,金屬鋁和硝酸反應(yīng)不會產(chǎn)生氫氣..
(3)下列各分子中,所有原子都滿足最外層為8電子結(jié)構(gòu)的是③④⑥⑦
①H2O    ②BF3   ③CCl4   ④PCl3  ⑤SO3   ⑥N2 ⑦CO2

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