Question

鏈接化學是指利用易得的原料，通過高效、可靠而又具有選擇性的反應來實現(xiàn)雜原子連接（C-X-C），低成本、快速地合成新化合物的一套實用的合成方法．中國科學家王臻等采用鏈接化學的策略，制備了三氮唑連接的多聚薩倫錳（Ⅲ）（Salen-Mn（Ⅲ））催化劑，此類聚合配體的金屬絡合物對苯乙烯環(huán)氧化反應有很好的催化性能．制備過程如下：

（1）化合物Ⅱ的分子式為

C₁₀H₈O₃

；寫出化合物Ⅱ含氧官能團的名稱

醛基、羥基（或酚羥基）、醚鍵

．
（2）下列有關化合物Ⅱ的說法正確的是

BC

A．化合物Ⅱ屬于炔烴，最多能夠與6mol氫氣發(fā)生加成反應
B．化合物Ⅱ屬于酚類，能夠遇FeCl₃溶液而顯色
C．化合物Ⅱ屬于醛類，1mol化合物Ⅱ可以發(fā)生銀鏡反應生成2mol Ag
D．化合物Ⅱ能夠與濃溴水反應，可以發(fā)生加成反應，但不能發(fā)生取代反應
（3）上述反應的反應類型分別是：①

取代反應

②

加成反應

③

縮聚反應

（4）①化合物I含有酚羥基又能發(fā)生水解反應的同分異構體有多種，請寫出其中一種的結構簡式：

；
②兩種反應物以1：1發(fā)生反應①時還可能生成另外一種副產物，該副反應的化學反應方程式為：

；
（5）在上述制備過程中，起到鏈接作用的化合物是

．

Answer 1

分析：（1）根據有機物結構簡式判斷所含元素的種類和原子個數(shù)，可判斷分子式；化合物Ⅱ含氧官能團為醛基、羥基（或酚羥基）、醚鍵；
（2）化合物Ⅱ含碳碳叁鍵、醛基、羥基（或酚羥基）、醚鍵，根據官能團的性質判斷；
（3）根據官能團和有機物結構的變化判斷反應類型；
（4）化合物I含有酚羥基又能發(fā)生水解反應的同分異構體有多種，能水解的官能團為酯基，與酚羥基有鄰、間、對三種位置；Ⅰ含有2個酚羥基，都能與發(fā)生取代反應；
（5）起到鏈接作用的化合物是．

解答：解：（1）化合物Ⅱ中含有10個C、8個H3個O，則分子式為C₁₀H₈O₃，化合物Ⅱ含氧官能團為醛基、羥基（或酚羥基）、醚鍵，
故答案為：C₁₀H₈O₃；醛基、羥基（或酚羥基）、醚鍵；
（2）A．化合物Ⅱ含有O元素，屬于烴的衍生物，故A錯誤；
B．化合物Ⅱ含有酚羥基，能夠遇FeCl₃溶液而顯色，故B正確；
C．化合物Ⅱ含有醛基，屬于醛類，結合乙醛的性質可知1mol化合物Ⅱ可以發(fā)生銀鏡反應生成2molAg，故C正確；
D．化合物Ⅱ含有酚羥基，且鄰位和對位有H原子，可與溴水發(fā)生取代反應，故D錯誤．
故答案為：BC；
（3）反應①為取代反應，②為加成反應，③為縮聚反應，故答案為：取代反應；加成反應；縮聚反應；
（4）①化合物I含有酚羥基又能發(fā)生水解反應的同分異構體有多種，能水解的官能團為酯基，與酚羥基有鄰、間、對三種位置，可為，
故答案為：；
②；Ⅰ含有2個酚羥基，都能與發(fā)生取代反應，另一種反應為，
故答案為：；
（5）反應②為合成有機物的關鍵，起到鏈接的作用，故答案為：．

點評：本題考查有機物的合成，題目難度中等，本題注意官能團的結構、性質，為該題的考查側重點，學習中注意把握相關知識，易錯點為同分異構體的判斷，注意根據題目要求解答．