【題目】甲醇(CH3OH)和二甲醚(CH3OCH3)被稱為21世紀的新型燃料,具有清潔、高效等性能。
(1)CO2可用于合成二甲醚(CH3OCH3),有關反應的熱化學方程式如下:
CO2(g) + 3H2(g)=CH3OH(g) + H2O(g) △H=-49.0 kJ·mol-1
2CH3OH(g)=CH3OCH3(g) + H2O(g) △H=-23.5 kJ·mol-1
H2O(l)=H2O(g) △H= + 44 kJ·mol-1
則CO2與H2反應合成二甲醚生成液態(tài)水的熱化學方程式為:____________________。
(2)工業(yè)上合成甲醇的反應:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H=-90.8 kJ·mol-1。 下列不能說明該反應在恒溫恒容條件下已達化學平衡狀態(tài)的是___________
A.v正(H2) = 2v逆(CH3OH) B.n(CO):n(H2):n(CH3OH)=1:2:1
C.混合氣體的密度不變 D.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變 E.容器的壓強不變
(3)若反應2CH3OH(g) CH3OCH3(g) + H2O(g)在某溫度下的化學平衡常數(shù)為400,此溫度下,在密閉容器中加入一定量甲醇,反應進行到某時刻,測得各物質(zhì)的濃度如下表所示:
物質(zhì) | CH3OH(g) | CH3OCH3(g) | H2O(g) |
濃度(mol·L-1) | 0.44 | 0.60 | 0.60 |
①比較該時刻正、逆反應速率的大。v(正)_____v(逆)(填“>”、“<”或“=”)。
②若加入甲醇后,經(jīng)10 min反應達到平衡,則平衡后c(CH3OH)=______________,
該時間內(nèi)反應速率v(CH3OCH3)=_____________。
(4)利用二甲醚(CH3OCH3)設計一個燃料電池,用KOH溶液作電解質(zhì)溶液,石墨做電極,該電池負極電極反應式為___________________________。以此燃料電池作為外接電源按如圖所示電解硫酸銅溶液,如果起始時盛有1000mLpH=5的硫酸銅溶液(25℃,CuSO4足量),一段時間后溶液的pH變?yōu)?/span>1,若要使溶液恢復到起始濃度(溫度不變,忽略溶液體積的變化),可向溶液中加入______其質(zhì)量約為_____g。
【答案】2CO2(g)+6H2(g)═CH3OCH3(g)+3H2O(l)△H=-253.5kJmol-1 BC > 0.04molL-1 0.08molL-1min-1 CH3OCH3-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O CuO 4g
【解析】
(1)根據(jù)蓋斯定律分析作答;
(2)變量不變時,可以說明反應達到平衡狀態(tài);
(3)①根據(jù)各組分的濃度商與平衡常數(shù)的大小進行判斷反應方向及正逆反應速率大;
②設達到平衡時又消耗了xmol甲醇,利用三段式及平衡常數(shù)列出方程式進行計算平衡時甲醇濃度及二甲醚的反應速率;
(4)燃料電池中,負極上是燃料甲醚發(fā)生失電子的氧化反應,正極反應為氧氣得到電子發(fā)生還原反應,在堿性環(huán)境中生成氫氧根離子;電解池中,根據(jù)電解原理反應,結合電子轉(zhuǎn)移數(shù)相等找出關系式分析計算。
(1)已知①CO2(g) + 3H2(g)=CH3OH(g) + H2O(g) △H=-49.0 kJ·mol-1
②2CH3OH(g)=CH3OCH3(g) + H2O(g) △H=-23.5 kJ·mol-1
③H2O(l)=H2O(g) △H= + 44 kJ·mol-1
根據(jù)蓋斯定律①×2+②-③×3得出CO2與H2反應合成二甲醚生成液態(tài)水的熱化學方程式為2CO2(g)+6H2(g)═CH3OCH3(g)+3H2O(l)△H=-253.5kJmol-1,故答案為:2CO2(g)+6H2(g)═CH3OCH3(g)+3H2O(l)△H=-253.5kJmol-1;
(2)A.v正(H2)=2v逆(CH3OH),表示的是正逆反應速率,且滿足二者計算量關系,說明反應達到平衡狀態(tài),故A錯誤;
B.n(CO):n(H2):n(CH3OH)=1:2:1,物質(zhì)的量之比,無法判斷正逆反應速率是否相等,無法判斷是否達到平衡狀態(tài),故B正確;
C.混合氣體的密度不變,反應前后都是氣體,容器的容積不變,所以氣體的密度始終不變,密度不能作為判斷平衡狀態(tài)的依據(jù),故C正確;
D.該反應是氣體體積縮小的反應,反應過程中氣體的物質(zhì)的量發(fā)生變化,混合氣體的平均分子量發(fā)生變化,若混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變,說明達到了平衡狀態(tài),故D錯誤;
E.該反應是體積縮小的反應,氣體的物質(zhì)的量在反應中發(fā)生變化,若容器的壓強不變,說明正逆反應速率相等,達到了平衡狀態(tài),故E錯誤;
故答案為:BC;
(3)①此時的濃度商為:Qc= =1.86<400,故反應向正反應方向進行,正反應速率大于逆反應速率,故答案為:>;
②設達到平衡時據(jù)此又消耗了xmol,則
則K= =400,解得x=0.2mol/L,故平衡時c(CH3OH)=0.44mol/L-0.2mol/L×2=0.04mol/L,則10min生成二甲醚的濃度為:0.6mol/L+0.2moL/L=0.8mol/L,
所以甲醇的反應速率為v(CH3OH)= =0.08mol/(Lmin),
故答案為:0.04molL-1;0.08molL-1min-1;
(4)燃料電池中,負極上是燃料甲醚發(fā)生失電子的氧化反應,在堿性環(huán)境下,即為:CH3OCH3-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O,正極反應為氧氣得到電子發(fā)生還原反應,在堿性環(huán)境中生成氫氧根離子,正極反應為3O2+12e-+6H2O=12OH-。
下半部分為電解池,由電子流向可知,Fe為陰極,銅離子得到電子生成Cu,陰極反應式:Cu2+ +2e-==Cu 陽極反應式:4OH- -4e-==2H2O+O2↑,從體系中脫離的是Cu和O,且原子比例為1:1,所以向溶液中加入CuO,pH=1時H+濃度為0.1mol/L,溶液體積為1L,故H+的物質(zhì)的量為0.1mol,因為反應前H+較少,可以認為0.1molH+全部來自于電解2H2O-4e-=O2+4H+,故產(chǎn)生0.1molH+就會產(chǎn)生0.25molO2,含有0.05molO原子,根據(jù)原子守恒,需要補充0.05mol CuO,CuO的質(zhì)量為0.05mol×80g/mol= 4g。
故答案為:CH3OCH3-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O;CuO;4g。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】將117 g NaCl溶于水配制成1 L溶液。
(1)該溶液中NaCl的物質(zhì)的量濃度為________,溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度為________。
(2)配制1 mol·L-1的NaCl溶液500 mL,需該溶液的體積為________。
(3)向該溶液中再通入一定量的HCl氣體后,溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度為3 mol·L-1(假設溶液體積不變),則溶液中H+的物質(zhì)的量濃度為________,通入HCl氣體的體積(標準狀況下)為________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提取.純凈的A為無色粘稠液體,易溶于水。為研究A的組成與結構,進行了如下實驗:
(1)稱取A9.0g,升溫使其汽化,測其密度是相同條件下H2的45倍。則A的相對分子質(zhì)量為:___。
(2)將此9.0gA在足量純O2充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g。則A的分子式為:___。
(3)另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反應,生成2.24LCO2(標準狀況),若與足量金屬鈉反應則生成2.24LH2(標準狀況)。用結構簡式表示A中含有的官能團為:___、__。
(4)A的核磁共振氫譜如圖:則A中含有___種氫原子。
(5)綜上所述,A的結構簡式為___,跟NaHCO3溶液反應的離子方程式為___。
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【題目】海洋中有豐富的食品、礦產(chǎn)、能源、藥物和水產(chǎn)資源等(如圖所示),
下列有關說法正確的是 ( )
A.第①步中除去粗鹽中的SO42-、Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì),加入的藥品順序為:Na2CO3溶液→NaOH溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸
B.工業(yè)上金屬鈉是通過氯堿工業(yè)制取
C.在第③④⑤步中溴元素均被氧化
D.從第③步到第⑤步的目的是為了濃縮
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某學生以酚酞為指示劑用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測定未知物質(zhì)的量濃度的氫氧化鈉溶液,三次實驗分別記錄有關數(shù)據(jù)如下表:
滴定次數(shù) | 待測氫氧化鈉溶液的體積/mL | 0.100 0 mol·L-1鹽酸的體積/mL | |
滴定前刻度 | 滴定后刻度 | ||
第一次 | 25.00 | 0.00 | 27.45 |
第二次 | 25.00 | 0.00 | 30.30 |
第三次 | 25.00 | 0.00 | 27.55 |
下列說法正確的是:
A. 當溶液從無色剛好變成紅色時,則滴定終點達到
B. 該氫氧化鈉溶液中c(NaOH)=0.110 0 mol·L-1
C. .滴定達終點時,滴定管尖嘴有懸液,則測定結果偏低
D. 實驗中錐形瓶應用待測氫氧化鈉溶液潤洗
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【題目】以苯為主要原料,制取高分子材料N和R的流程如下:
已知:
(1)B中含氧官能團的名稱是_____________。
(2)由生成的反應類型是_____________。
(3)一定條件下,發(fā)生反應Ⅰ所需的其他反應試劑是_____________。
(4)化合物C的結構簡式是_____________。
(5)反應Ⅲ的化學反應方程式是_____________。
(6)下列說法正確的是_____________。(填字母)。
a.A可與NaOH溶液反應 b.常溫下,A能和水以任意比混溶
c.化合物C可使酸性高錳酸鉀溶液褪色 d.E存在順反異構體
(7)符合下列條件的B的同分異構體有____________種。
a.能與飽和溴水反應生成白色沉淀
b.屬于酯類
c.苯環(huán)上只有兩個對位取代基
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【題目】己烯雌酚是非甾體雄激素物質(zhì),可通過以下方法合成:
化合物B中的含氧官能團為 ______ 填名稱;
反應中加入的試劑X的分子式為,X的結構簡式為 ______ ;
上述反應、、、中,屬于取代反應的是 ______ 填序號;
的一種同分異構體滿足下列條件:
能發(fā)生銀鏡反應,其水解產(chǎn)物之一能與溶液發(fā)生顯色反應;
核磁共振氫譜有4個峰.該同分異構體的結構簡式為 ______ 任寫一種.
化合物可由經(jīng)五步反應合成:
反應3的試劑為 ______
反應2的化學方程為 ______ ;
反應5的化學方程式為: ______ .
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【題目】蘇合香醇可以用作食用香精,其結構簡式如圖1所示.
已知:R-CH=CH2 R-CH2CH2OH
一蘇合香醇的分子式為 ______ ,它不能發(fā)生的有機反應類型有填數(shù)字序號 ______ .
取代反應加成反應消去反應加聚反應氧化反應水解反應,
二有機物丙是一種香料,其合成路線如圖其中甲的相對分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測得為88,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰;乙與蘇合香醇互為同系物.
按照系統(tǒng)命名法,A的名稱是 ______ .
與新制懸濁液反應的化學方程式為 ______ .
丙中含有兩個,D可發(fā)生銀鏡反應,在催化劑存在下1molD與2mol可以反應生成乙,則D的結構簡式為 ______ .
甲與乙反應的化學方程式為 ______ .
苯環(huán)上有3個取代基或官能團,且顯弱酸性的乙的同分異構體共有 _____ 種,其中3個取代基或官能團互不相鄰的有機物結構簡式為 ______ .
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【題目】碳酸鍶是重要的化工基礎原料,由工業(yè)級硝酸鍶(含有Ba2+、Ca2+、Mg2+等雜質(zhì))制備分析純碳酸鍶的工藝流程如下:
已知:①BaCrO4不溶于水,在水溶液中Cr2O72-與Ba2+不能結合。
②常溫下,各物質(zhì)的溶積常數(shù)如下表所示:
化合物 | Ca(OH)2 | CaC2O4 | Mg(OH)2 | MgC2O4 | Cr(OH)3 |
Ksp近似值 | 5.0×10-6 | 2.2×10-9 | 5.6×10-12 | 4.8×10-6 | 10-30 |
(1)“除鋇”過程中CrO42-在不同pH時的利用率隨時間變化曲線如下圖所示,根據(jù)圖像分析“除鋇”過程中需要調(diào)節(jié)pH=7.5的原因_______________________________。
(2)“還原”過程中,應先調(diào)節(jié)pH=1.0,再加入草酸,加入草酸時發(fā)生反應的離子方程式為_____________________________。
(3)“濾渣Ⅱ”的主要成分為________________。
(4)“除Ca2+、Mg2+”后得到的濾液中除含有Sr(NO3)2外還含有過量的NH3·H2O,則“成鹽”過程中發(fā)生反應的離子方程式為__________________________。
(5)“粗品SrCO3”烘干過程中除去的主要雜質(zhì)為_____________________。
(6)在“中和、沉淀”步驟中,假定開始Cr3+,Zn3+濃度為0.1mol/L,調(diào)節(jié)至pH為_______時,鉻開始沉淀;繼續(xù)加堿調(diào)節(jié)至pH為_____時,鉻剛好完全沉淀(離子濃度小于1×10-6mol/L時,即可認為該離子沉淀完全)。
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