19.將標(biāo)準(zhǔn)狀況下的VL HCl(氣)溶于水配成1L溶液,得到的鹽酸密度為ρg/cm3,則該鹽酸的物質(zhì)的量濃度為( 。
A.$\frac{1000Vρ}{22400+36.5V}$ mol/LB.$\frac{Vρ}{22400}$ mol/L
C.$\frac{Vρ}{22400+36.5}$ mol/LD.$\frac{V}{22.4}$ mol/L

分析 根據(jù)n=$\frac{V}{{V}_{m}}$計(jì)算出標(biāo)況下VLHCl氣體的物質(zhì)的量,已知配制的溶液體積為1L,然后根據(jù)c=$\frac{n}{V}$計(jì)算該鹽酸的物質(zhì)的量濃度即可.

解答 解:標(biāo)準(zhǔn)狀況VLHCl的物質(zhì)的量為:n(HCl)=$\frac{VL}{22.4L/mol}$=$\frac{V}{22.4}$mol,
配制的溶液體積為1L,
則該鹽酸的物質(zhì)的量濃度為:c(HCl)=$\frac{\frac{V}{22.4}mol}{1L}$=$\frac{V}{22.4}$mol/L,
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)的量濃度的計(jì)算,題目難度不大,明確物質(zhì)的量濃度的概念及表達(dá)式即可解答,注意題中配制的是1L溶液,不是加入1L水,為易錯(cuò)點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.將一定量的乙烷完全燃燒,使所有的氣體按順序通過(guò)裝有無(wú)水氯化鈣和氫氧化鉀的硬質(zhì)玻璃管,氫氧化鉀管的質(zhì)量增加了4.4g,則乙烷在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積(  )
A.0.56LB.1.12LC.2.24LD.3.36L

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.某原電池總反應(yīng)離子方程式為.2Fe3++Fe?3Fe2+,不能實(shí)現(xiàn)該反應(yīng)的原電池是( 。
A.正極為Cu,負(fù)極為Fe,電解質(zhì)溶液為FeCl3 和HCl混合溶液
B.正極為C,負(fù)極為Fe,電解質(zhì)溶液為Fe(NO33 和HNO3混合溶液
C.正極為Ag,負(fù)極為Fe,電解質(zhì)溶液為Fe2(SO43 和H2SO4混合溶液
D.正極為Ag,負(fù)極為Fe,電解質(zhì)溶液為Fe2(SO43 和HCl混合溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.為回收利用廢釩催化劑(含有V2O5、VOSO4及不溶性殘?jiān),科研人員最新研制了一種離子交換法回收釩的新工藝,主要流程如下:

部分含釩物質(zhì)在水中的溶解性如下:
物質(zhì)VOSO4V2O5NH4VO3(VO22SO4
溶解性可溶難溶難溶易溶
回答下列問(wèn)題:
(1)工業(yè)由V2O5冶煉金屬釩常用鋁熱劑法,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式3V2O5+10Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$5Al2O3+6V.
(2)圖中所示濾液中含釩的主要成分為VOSO4(寫(xiě)化學(xué)式).
(3)該工藝中反應(yīng)③的沉淀率(又稱沉釩率)是回收釩的關(guān)鍵之一,該步反應(yīng)的離子方程式NH4++VO3-=NH4VO3↓;沉釩率的高低除受溶液pH影響外,還需要控制氯化銨系數(shù)(NH4Cl加入質(zhì)量與料液中V2O5的質(zhì)量比)和溫度.根據(jù)下圖判斷最佳控制氯化銨系數(shù)和溫度為4、80℃.

(4)用硫酸酸化的H2C2O4溶液滴定(VO22SO4溶液,以測(cè)定反應(yīng)②后溶液中含釩量,完成反應(yīng)的離子方程式:
□VO2+□H2C2O4+□H+═□VO2++□CO2↑+□H2O.
(5)全礬液流電池的電解質(zhì)溶液為VOSO4溶液,電池的工作原理為V${{O}_{2}}^{+}$+V2++2H+$?_{充電}^{放電}$VO2++H2O+V3+,電池充電時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為VO2++H2O-e-=VO2++2H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3•5H2O,式量248)俗稱海波或大蘇打,它易溶于水,且溶解度隨溫度升高而顯著增大,難溶于乙醇,加熱時(shí)易分解,可用于照相行業(yè)的定影劑.實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)制備硫代硫酸鈉晶體通常有以下方法,請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題.
亞硫酸鈉法:Na2SO3+S+5H2O=Na2S2O3•5H2O,簡(jiǎn)易實(shí)驗(yàn)流程如下:

(1)硫粉用乙醇潤(rùn)濕的目的是有利于硫粉與亞硫酸鈉溶液充分接觸,加快反應(yīng)速率.
(2)操作中不能將溶液蒸發(fā)至干的原因是蒸干會(huì)使硫代硫酸鈉晶體脫水并分解.
(3)所得粗產(chǎn)品一般通過(guò)重結(jié)晶方法提純.
硫化堿法:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2,主要實(shí)驗(yàn)裝置如下:

(4)裝置C的作用是吸收反應(yīng)生成的CO2和多余的SO2,防止污染大氣.
(5)為充分利用SO2,對(duì)裝置B進(jìn)行改進(jìn)(如上右圖所示):當(dāng)A中反應(yīng)發(fā)生后,關(guān)閉旋塞b、e,打開(kāi)a、c、d,往B中溶液通入SO2,未反應(yīng)的SO2被收集到氣囊f中.待f收集到較多氣體時(shí)(假定此時(shí)裝置A中反應(yīng)已停止),關(guān)閉旋塞ac,打開(kāi)旋塞bde,輕輕擠壓f,使SO2緩緩地壓入B中溶液再次反應(yīng),未反應(yīng)的SO2又被收集在氣囊g中.再將g中的氣體擠壓入f中,如此反復(fù),直至完全反應(yīng).
(6)為測(cè)定硫代硫酸鈉晶體粗產(chǎn)品的純度.某興趣小組稱取5.0克粗產(chǎn)品配成250mL溶液,并用間接碘量法標(biāo)定該溶液的濃度:在錐形瓶中加入25mL 0.01mol/L KIO3溶液,并加入過(guò)量的KI并酸化,發(fā)生下列反應(yīng):5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O,再加入幾滴淀粉溶液,立即用所配Na2S2O3溶液滴定,發(fā)生反應(yīng):I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,當(dāng)藍(lán)色褪去且半分鐘不變色時(shí)到達(dá)滴定終點(diǎn).實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:
滴定次數(shù)123
消耗Na2S2O3溶液(mL)19.9821.1820.02
①該產(chǎn)品的純度是93.0%.
②可能造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏低的有BD(填編號(hào)).
A.錐形瓶用蒸餾水潤(rùn)洗        
B.滴定管未用Na2S2O3溶液潤(rùn)洗
C.滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)        
D.若滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后消失.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.為減少鉻渣的危害并從中提取硫酸鈉,設(shè)計(jì)工藝如圖1:

已知:①鉻渣含有Na2SO4及少量Cr2O72-、Fe3+②Fe3+、Cr3+完全沉淀(c≤1.0×10-5mol•L-1)時(shí)pH分別為3.6和5.
(1)“微熱“除能加快反應(yīng)速率外,還可以促進(jìn)Fe3+水解生成Fe(OH)3而除去.
(2)酸化后Cr2O72-可被SO32-還原成Cr3+離子方程式為3SO32-+Cr2O72-+8H+=2Cr3++3SO42-+4H2O;酸C為H2SO4,Cr(OH)3的溶度積常數(shù)Ksp[Cr(OH)3]=1.0×10-32mol4•L-4
(3)根據(jù)2CrO4-+2H+═Cr2O72-+H2O設(shè)計(jì)圖示裝置如圖2(均為惰性電極) 電解Na2CrO4的溶液制取Na2Cr2O72-,圖中右側(cè)電極連接電源的正極.當(dāng)電路中通過(guò)0.2mol電子時(shí),該裝置中產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為3.36L.若選擇用熔融K2CO3作介質(zhì)的甲醇(CH3OH)燃料電池充當(dāng)電源,則負(fù)極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+3CO32-=4CO2+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.以粗硅(含鐵、鋁等雜質(zhì))為原料工業(yè)上有以下兩種制備高純硅的工藝.
已知:SiCl4沸點(diǎn)57.5℃,遇水強(qiáng)烈水解:SiHCl3沸點(diǎn)31.5℃,且能與H2O強(qiáng)烈反應(yīng),并在空氣中易自燃,300℃時(shí)FeCl3、AlCl3均能升華.
(1)為鑒定粗硅中含有微量鐵單質(zhì),將試樣研磨后用稀鹽酸溶解,并取上層清液加入下列試劑中的bd(填字母).
a.碘水  b.氯水  c.Na2SO3溶液 d.KSCN溶液
常溫下SiHCl3和SiCl4均為液體,上述流程中操作①為蒸餾.
(2)實(shí)驗(yàn)室用如圖1裝置制備SiCl4(反應(yīng)溫度在400℃~500℃).

①裝置F的作用是吸收尾氣Cl2,并防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入廣口瓶.實(shí)驗(yàn)開(kāi)始應(yīng)先點(diǎn)燃A(填”A“或”D“)裝置的酒精燈一段時(shí)間后再點(diǎn)燃另一酒精燈.
②E處收集裝置設(shè)計(jì)了甲、乙兩套裝置,請(qǐng)你分別指出兩套裝置的不足之處甲方案未用冷卻液冷卻易損失SiCl4,乙方案進(jìn)氣管c太細(xì)易堵塞.為使甲裝置易于收集產(chǎn)物,則需對(duì)裝置進(jìn)行的改進(jìn)為甲方案中的廣口瓶浸入盛有冷卻液的水槽中(用文字表達(dá)).
(3)SiHCl3與過(guò)量H2制備純硅的裝置如圖2(熱源及夾持裝置已略去).
裝置B中的試劑是濃硫酸(填名稱),裝置C中的燒瓶需要加熱,其目的是使進(jìn)入燒瓶的液態(tài)SiHCl3變?yōu)闅怏w.實(shí)驗(yàn)中先讓稀硫酸與鋅粒反應(yīng)一段時(shí)間后,再加熱C、D裝置的理由是讓H2排盡裝置中的空氣,防止SiHCl3水解和自燃,裝置D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiHCl3+H2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+3HCl.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.乙基香草醛是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更濃郁.
(1)乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸,A可發(fā)生以下變化:

已知:a.RCH2OH$\stackrel{CrO_{3}/H_{2}SO_{4}}{→}$RCHO
b.與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí),此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基.
①由A→C的反應(yīng)方程式,屬于取代反應(yīng)(填反應(yīng)類型).
②B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
③寫(xiě)出在加熱條件下C與NaOH醇溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
(2)乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D()是一種醫(yī)藥中間體,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用合成D.(其他原料自選,用反應(yīng)流程圖表示并注明必要的反應(yīng)條件).
已知:a.苯酚可以發(fā)生如下反應(yīng)
b.流程圖示例:
(3)乙基香草醛的同分異構(gòu)體有很多種,滿足下列條件的同分異構(gòu)體有3種,其中有一種同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰,吸收峰的面積之比為1:1:2:6,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
①能與NaHCO3溶液反應(yīng)    ②遇FeCl3溶液顯紫色,且能與濃溴水反應(yīng)
③苯環(huán)上有兩個(gè)烴基        ④苯環(huán)上的官能團(tuán)處于對(duì)位.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

9.現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,如圖是分離操作步驟流程圖,圖中圓括號(hào)表示加入適當(dāng)?shù)脑噭,編?hào)表示適當(dāng)?shù)姆蛛x方法.

(1)寫(xiě)出各有機(jī)物的名稱:A乙酸乙酯,B乙酸鈉、乙醇,E乙醇.
(2)寫(xiě)出加入的試劑:(a)是飽和碳酸鈉溶液,(b)是硫酸.
(3)寫(xiě)出有關(guān)的操作分離方法:①是分液,③是蒸餾.

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同步練習(xí)冊(cè)答案