【題目】鉻鎳基合金的性質(zhì)穩(wěn)定,抗高溫燃?xì)飧g能力強,廣泛應(yīng)用于艦船和工業(yè)的燃?xì)廨啓C。某種鉻鎳基合金由Fe、CrNi、C四種元素組成。

(1)Fe、Cr、Ni的基態(tài)原子核外電子占據(jù)的最高能層為________(填符號)。

(2)基態(tài)Cr原子價層電子的電子排布式為________,與Cr同周期且基態(tài)原子最外層電子數(shù)相同的元素,位于周期表的________區(qū)。

(3)Fe3+SCN-反應(yīng)生成紅色的K3Fe(SCN)6,K3Fe(SCN)6內(nèi)部的作用力有________。寫出一種與SCN-互為等電子體的分子的化學(xué)式________。

(4)已知FeO、NiO的晶體結(jié)構(gòu)均為NaCl型,且NiO的熔點高于FeO,其理由是________

(5)由于晶體缺陷,Ni的某種氧化物的化學(xué)式為Ni0.88O,則該晶體中Ni2+Ni3+最簡整數(shù)比為________。

(6)C60分子結(jié)構(gòu)及其晶胞結(jié)構(gòu)如圖1和圖2所示。若在C60晶體的空隙中插入K+,該晶體在一定條件下具有超導(dǎo)能力,其結(jié)構(gòu)如圖3所示。

C60分子中碳原子的雜化方式為________

②該超導(dǎo)體晶胞中,K+填充在由C60圍成的________空隙和________空隙中。

③若晶胞中A的坐標(biāo)參數(shù)為(0,0,0),B的坐標(biāo)為(1,11),則與A距離最近的K+的坐標(biāo)參數(shù)為________。

【答案】N 3d54s1 s、ds 離子鍵、共價鍵、配位鍵 N2O、CO2、CS2、COS Ni2+半徑比Fe2+小,NiO的晶格能比FeO 83 sp2 正四面體 正八面體 (,)

【解析】

(1)根據(jù)元素原子核外電子層數(shù)分析判斷;

(2)根據(jù)Cr原子核外電子排布式分析判斷;

(3)根據(jù)K3Fe(SCN)6的結(jié)構(gòu)分析存在的作用力的類型;結(jié)合等電子體概念判斷;

(4)從離子晶體的晶格能大小分析判斷;

(5)根據(jù)NixO中化合價代數(shù)和為零可求得晶體中Ni2+Ni3+的最簡整數(shù)比;

(6)①根據(jù)價層電子對互斥理論判斷C60C原子雜化方式;

②根據(jù)圖知,K+占據(jù)的是C60圍成的正四面體空隙和正八面體空隙;

③若C60分子的原子坐標(biāo)參數(shù)分別為A的坐標(biāo)參數(shù)為(0,0,0),B的坐標(biāo)參數(shù)為(11,1),說明該晶胞的棱長是1,則距離A位置C60分子最近的K+為形成的正四面體體心上的分析。

(1)FeCr、Ni的基態(tài)原子核外有4個電子層,所以Fe、CrNi的基態(tài)原子核外電子占據(jù)的最高能層為N層;

(2)Cr元素是24號元素,其原子核外有24個電子,根據(jù)構(gòu)造原理可知其原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,原子在參加化學(xué)反應(yīng)時,最外層的4s電子及3d軌道上的電子都有可能失去,所以Cr原子的價層電子的電子排布式為:3d54s1;與Cr同周期且基態(tài)原子最外層電子數(shù)相同的元素有KCu,二者分別位于周期表的s區(qū)和ds區(qū);

(3)K3Fe(SCN)6內(nèi)部的作用力有離子鍵、共價鍵、配位鍵;SCN-中含有3個原子,且其價電子數(shù)是16,與SCN-互為等電子體的一種分子為N2OCO2、CS2COS等;

(4)FeO、NiO的晶體結(jié)構(gòu)均為NaCl型,說明二者都是離子晶體,離子晶體熔沸點與晶格能成正比,晶格能與離子半徑成反比,與離子所帶電荷成正比,Ni2+半徑比Fe2+小,NiO的晶格能比FeO大,所以NiO的熔點高于FeO;

(5)設(shè)晶體中Ni2+Ni3+的最簡整數(shù)比為xy,根據(jù)NixO中化合價代數(shù)和為零可知:×0.88=2,解得xy=83;

(6)①C60中每個C原子連接3個碳原子,每個C原子形成2C-C單鍵、1C=C雙鍵,C原子雜化軌道數(shù)目為3,C原子采取sp2雜化;

②根據(jù)圖知,該超導(dǎo)體晶胞中,K+占據(jù)的是C60圍成的正四面體空隙和正八面體空隙;

③若晶胞中A的坐標(biāo)參數(shù)為(0,0,0),B的坐標(biāo)參數(shù)為(11,1),說明該晶胞的棱長是1,則與A距離最近的K+位于C60形成的正四面體體心上,故其坐標(biāo)參數(shù)為(,,)。

練習(xí)冊系列答案
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【題目】如圖表示水中c(H)c(OH)的關(guān)系,下列判斷錯誤的是(

A.圖中T1T2

B.M區(qū)域內(nèi)任意點均有c(H)c(OH)

C.兩條曲線間任意點均有c(H)·c(OH)Kw

D.XZ線上任意點均有pH7

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【題目】硫酸銅是制備其他含銅化合物的重要原料。有以下三種制備硫酸銅的途徑,下列說法

不正確的是

途徑①:CuCuSO4

途徑②:CuCuSO4

途徑③:CuCuSO4

A.途徑①中濃硫酸體現(xiàn)強氧化性和酸性

B.途徑①中,100g98%的濃H2SO4與足量銅反應(yīng),可得到80gCuSO4

C.途徑②所用混酸中硝酸與硫酸物質(zhì)的量之比最好為23

D.相對于途徑①和途徑②,途徑③更好的體現(xiàn)了綠色化學(xué)的思想

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【題目】已知有機物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,它的聚合反應(yīng)制品在現(xiàn)代日常生活中用途很廣。一定條件下,A與水反應(yīng)生成B,B俗稱酒精。B在銅或銀等催化劑存在下可以被氧氣氧化為C,還可以與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)被直接氧化為DBD一定條件下反應(yīng)的產(chǎn)物E可用作飲料、糖果、香水和化妝品中的香料。

回答下列問題:

1A分子中官能團(tuán)的名稱是___A與足量氫氣加成后產(chǎn)物F的分子式為___,和F互為同系物的物質(zhì)中碳原子數(shù)為4的有機物其一氯代物有___種。

2)寫出BD反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為___,該反應(yīng)的反應(yīng)類型為___。

3B可用于燃料電池,若用NaOH作電解質(zhì)溶液,負(fù)極電極反應(yīng)方程式為___。

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【題目】金屬鎳及其化合物在合金材料以及催化劑等方面應(yīng)用廣泛。試回答下列問題:

(1)Ni2+電子排布中,電子填充的能量最高的能級符號為______。

(2)金屬Ni能與CO形成配合物Ni(CO)4.與CO互為等電子體的一種分子為______(寫化學(xué)式,下同),與CO互為等電子體的一種離子為______

(3)丁二酮肟()是檢驗Ni2+的靈敏試劑。丁二酮肟分子中C原子軌道雜化類型為______,2mol丁二酮肟分子中所含σ鍵的數(shù)目為______。

(4)丁二酮肟常與NI2+形成圖A所示的配合物,圖B是硫代氧的結(jié)果:

①A的熔、沸點高于B的原因為______。

②B晶體含有化學(xué)鍵的類型為______(填選項字母)。

A.σ鍵B.金屬鍵C.配位鍵D.π鍵

(5)人工合成的氧化鎳往往存在缺陷,某缺陷氧化銀的組成為Ni0.97O,其中Ni元素只有+2和+3兩種價態(tài),兩種價態(tài)的鎳離子數(shù)目之比為______

(6)Ni2+與Mg2+、O2-形成晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(Ni2+未畫出),則該晶體的化學(xué)式為______

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【題目】物質(zhì)間常常相互聯(lián)系、互相影響中,微粒也不例外。下列各組離子可能大量共存的是

A.常溫下水電離出的的溶液中:、、

B.不能使酚酞試液變紅的無色溶液中:、、、

C.能與金屬鋁反應(yīng)放出氫氣的溶液中:、、

D.無色透明溶液:、、、、

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【題目】已知某反應(yīng)A(g)B(g) C(g)D(g),過程中的能量變化如圖所示,回答下列問題。

(1)該反應(yīng)是________反應(yīng)(吸熱放熱”),該反應(yīng)的ΔH________ kJ·mol1(用含E1,E2的代數(shù)式表示),1 mol氣體A1 mol氣體B具有的總能量比1 mol氣體C1 mol氣體D具有的總能量________(一定高”“一定低高低不一定”)。

(2)若在反應(yīng)體系中加入催化劑使逆反應(yīng)速率增大,則E1E2的變化是:E1________,E2________ΔH________(增大”“減小不變”)

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【題目】利用生物燃料電池原理研究室溫下氨的合成,電池工作時MV2+/MV+在電極與酶之間傳遞電子,示意圖如下所示。下列說法錯誤的是

A.電池工作時質(zhì)子通過交換膜由負(fù)極區(qū)向正極區(qū)移動

B.正極區(qū),固氮酶為催化劑,N2發(fā)生還原反應(yīng)生成NH3

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D.相比現(xiàn)有工業(yè)合成氨,該方法條件溫和,同時還可提供電能

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【題目】用電解法可提純含有某些含氧酸根雜質(zhì)的粗KOH溶液,其工作原理如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是

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