4.法醫(yī)常用馬氏試砷法檢驗是否砒霜(As2O3)中毒,涉及的反應(yīng)如下:
Ⅰ:6Zn+As2O3+12HCl=6ZnCl2+2AsH3(砷烷)↑+3H2O
Ⅱ:2AsH3=2As(黑色砷鏡)+3H2
(1)寫出砷的基態(tài)原子價電子排布圖
(2)砷烷的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形;砷烷中心原子雜化方式為sp3雜化
(3)砷烷同族同系列物質(zhì)相關(guān)性質(zhì)如表:
NH3PH3AsH3SbH3
熔點/℃-77.8-133.5-116.3-88
沸點/℃-34.5-87.5-62.4-18.4
從PH3→AsH3→SbH3,熔沸點依次升高的原因是對于分子組成結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)來說,隨相對分子質(zhì)量增加,分子間作用力增大,故熔沸點升高,NH3分子例外的原因是NH3可以形成分子間氫鍵.
(4)第一電離能數(shù)據(jù)I(As)>I(Se),可能的原因是As的價電子排布為4s24p3,為半充滿結(jié)構(gòu),較穩(wěn)定,所以第一電離能數(shù)據(jù)比Se還大
(5)砷與銦(In)形成的化合物(X)具有優(yōu)良的光電性能,廣泛應(yīng)用于光纖通信用激光器,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則其化學(xué)式為InAs;晶胞邊長a=666.67pm,則其密度為4.275g/cm3;(邊長a可用2000/3近似計算,設(shè)NA=6.0×1023/mol).

分析 (1)As位于周期表中第4周期,第VA族,其價電子排布式為4s24p3,4s有1個軌道,4p有3個軌道,據(jù)此寫出價電子排布圖;
(2)砷烷為AsH3,根據(jù)VSEPR理論和雜化軌道理論判斷分子的空間構(gòu)型和中心原子的雜化方式;
(3)從PH3→AsH3→SbH3,熔沸點依次升高,P、As、Sb均為氮族元素,三者均為分子晶體,隨著相對分子質(zhì)量增加,分子間作用力增大,熔沸點升高,NH3分子由于形成分子間氫鍵,沸點異常升高;
(4)第一電離能,同周期主族元素,隨著原子序數(shù)的增加,呈現(xiàn)增大的趨勢,但VA族大于相鄰主族元素,是由于VA族元素的原子結(jié)構(gòu)是半充滿的,較穩(wěn)定;
(5)對于立方晶胞,頂點粒子占$\frac{1}{8}$,面心粒子占$\frac{1}{2}$,晶胞內(nèi)部粒子為整個晶胞所有,據(jù)此計算化學(xué)式,根據(jù)晶體密度公式ρ=$\frac{z{M}_{r}}{{N}_{A}V}$計算晶體密度,其中z為一個晶胞粒子數(shù),Mr為一個粒子的相對質(zhì)量,V為一個晶胞的體積.

解答 解:(1)As位于周期表中第4周期,第VA族,其價電子排布式為4s24p3,4s有1個軌道,4p有3個軌道,則砷的基態(tài)原子價電子排布圖為:
故答案為:;
(2)砷烷為AsH3,根據(jù)VSEPR理論,中心As原子的配位原子數(shù)為BP=3,孤電子對數(shù)為LP=$\frac{5-1×3}{2}$=1,則價電子對數(shù)為VP=BP+LP=3+1=4,根據(jù)雜化軌道理論,中心As原子為sp3雜化,由于存在一對孤電子對,占據(jù)正四面體型的頂點,則砷烷的空間構(gòu)型為三角錐形,
故答案為:三角錐形;sp3;
(3)從PH3→AsH3→SbH3,熔沸點依次升高,P、As、Sb均為氮族元素,三者均為分子晶體,隨著相對分子質(zhì)量增加,分子間作用力增大,熔沸點升高,NH3分子由于形成分子間氫鍵,沸點異常升高,因此從PH3→AsH3→SbH3,熔沸點依次升高的原因是:對于分子組成結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)來說,隨相對分子質(zhì)量增加,分子間作用力增大,故熔沸點升高,
NH3分子例外的原因是:NH3可以形成分子間氫鍵,
故答案為:對于分子組成結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)來說,隨相對分子質(zhì)量增加,分子間作用力增大,故熔沸點升高;NH3可以形成分子間氫鍵;
(4)第一電離能,同周期主族元素,隨著原子序數(shù)的增加,呈現(xiàn)增大的趨勢,但VA族大于相鄰主族元素,是由于VA族元素的原子結(jié)構(gòu)是半充滿的,較穩(wěn)定,因此第一電離能數(shù)據(jù)I(As)>I(Se),可能的原因是:As的價電子排布為4s24p3,為半充滿結(jié)構(gòu),較穩(wěn)定,所以第一電離能數(shù)據(jù)比Se還大,
故答案為:As的價電子排布為4s24p3,為半充滿結(jié)構(gòu),較穩(wěn)定,所以第一電離能數(shù)據(jù)比Se還大;
(5)對于立方晶胞,頂點粒子占$\frac{1}{8}$,面心粒子占$\frac{1}{2}$,晶胞內(nèi)部粒子為整個晶胞所有,根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu),一個晶胞中,As的個數(shù)為4,In的個數(shù)為$8×\frac{1}{8}+6×\frac{1}{2}$=4,則晶體的化學(xué)式為:InAs,
取1mol晶胞,則含有NA個晶胞,已知晶胞邊長a=666.67pm=$\frac{2000}{3}$pm,則一個晶胞的體積為V0=a3pm3=a3×10-30cm3,1mol晶胞的質(zhì)量為m=4×(75+115)=760g,則晶體的密度為ρ=$\frac{m}{{N}_{A}{V}_{0}}$=$\frac{760}{6.0×1{0}^{23}×(\frac{2000}{3})×1{0}^{-30}}$=$\frac{171}{40}$=4.275g/cm3,
故答案為:InAs;4.275.

點評 本題主要考察物質(zhì)結(jié)構(gòu)知識,包含價電子排布圖,價層電子對互斥理論,雜化軌道理論,分子晶體的熔沸點,氫鍵的性質(zhì),第一電離能的比較,晶體計算.題目涉及的知識點較多,考查綜合能力,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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9.某有機(jī)物其結(jié)構(gòu)簡式如圖,關(guān)于該有機(jī)物的下列敘述正確的是(  )
A.能使酸性KMnO4溶液褪色
B.不能使溴水褪色
C.一定條件下,能和NaOH醇溶液反應(yīng)
D.在加熱和催化劑作用下,最多能和3 mol H2反應(yīng)

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10.分子式為C4H10O的醇與分子式為C8H8O2且含苯環(huán)的羧酸在一定條件下反應(yīng)生成的酯有(  )
A.4 種B.8 種C.12 種D.16種

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7.大慶市某中學(xué)化學(xué)實驗小組在實驗室鑒定某無色溶液.已知溶液中的溶質(zhì)僅由NH4+、K+、Ag+、Ca2+、Al3+、AlO2-、MnO4-、CO32-、SO42-中的若干種組成.取該溶液進(jìn)行如下實驗:
(1)取適量溶液,加入過量鹽酸,有氣體生成,并得到無色溶液;
(2)在(1)所得溶液中加入過量NH4HCO3溶液,有氣體生成,同時產(chǎn)生白色沉淀甲;
(3)在(2)所得溶液中加入過量Ba(OH)2溶液并加熱也有氣體生成,同時產(chǎn)生白色沉淀乙.
則下列離子在原溶液中一定存在的有( 。
A.K+、CO32-、AlO2-B.SO42-、AlO2-、K+、CO32-
C.CO32-、K+、Al3+、NH4+D.MnO4-、K+、CO32-、NH4+

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14.鋁、鈹(Be)及其化合物具有相似的化學(xué)性質(zhì),已知:BeCl2+Na2BeO2+2H2O═2NaCl+2Be(OH)2↓能完全進(jìn)行,則下列推斷正確的是(  )
A.BeCl2溶液的pH<7,將其蒸干并灼燒后得到的殘留物可能是BeCl2
B.Be(OH)2既能溶于鹽酸,又能溶于NaOH溶液
C.Na2BeO2溶液的pH>7,將其蒸干并灼燒后得到的殘留物為BeO
D.BeCl2水溶液的導(dǎo)電性強(qiáng),故BeCl2是離子化合物

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.氫能的存儲是氫能應(yīng)用的主要瓶頸,配位氫化物、富氫載體化合韌是目前所采用的主要儲氫材料.
(1)Ti(BH42是一種過渡元素硼氫化物儲氫材料.在基態(tài)Ti中,價電子排布圖為
(2)液氨是富氫物質(zhì),是氫能的理想載體,利用N2+3H2?2NH3,實現(xiàn)儲氫和輸氫.下列說法正確的是c、d;
a.NH3分子中氮原子的軌道雜化方式為sp2雜化
b.NH+4與PH+4、CH4、BH-4、ClO-4互為等電子體
c.相同壓強(qiáng)時,NH3的沸點比PH3的沸點高
d.[Cu(NH34]2+離子中,N原子是配位原子
(3)用價層電子對互斥理論推斷SnBr2分子中,Sn原子的軌道雜化方式為sp2,SnBr2分子中 Sn-Br的鍵角<120°(填“>”“<”或“=”).
(4)NiO 的晶體結(jié)構(gòu)與氯化鈉相同,在晶胞中鎳離子的配位數(shù)是6.

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16.分析下表中各項的排布規(guī)律,按此規(guī)律排布第24應(yīng)為( 。
12345678910
C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10
A.C7H16B.C7H14O2C.C8H18D.C8H18O

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13.已知Co2O3在酸性溶液中易被還原成Co2+,Co2O3、Cl2、FeCl3、I2氧化性依次減弱.下列反應(yīng)在水溶液中不可能發(fā)生的是( 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.以下實驗?zāi)塬@得成功的是( 。
A.用酸性KMnO4溶液鑒別乙烯和CH2═CH-CH3
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C.苯和硝基苯采用分液的方法分離
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