[化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
已知:
為合成某種液晶材料的中間體M,有人提出如下不同的合成途徑

(1)常溫下,下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有_______(填序號(hào))
a.苯  b.Br2/CCl4  c.乙酸乙酯  d.KMnO4/H+溶液
(2)M中官能團(tuán)的名稱是____,由C→B反應(yīng)類型為_(kāi)_______。
(3)由A催化加氫生成M的過(guò)程中,可能有中間生成物和______(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)生成
(4)檢驗(yàn)B中是否含有C可選用的試劑是_____(任寫(xiě)一種名稱)。
(5)物質(zhì)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成,C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。
(6)C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點(diǎn):
a.分子中含—OCH3CH3  b.苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子
寫(xiě)出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________。


(1)b、d
(2)羥基
還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))
(3)
(4)銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)
(5)
(6)

解析(1)A中存在醛基和碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)等
(2)從M的結(jié)構(gòu)看,分子中含有官能團(tuán)為醇羥基,D→C過(guò)程中在對(duì)位引入醛基,C→B中醛基變?yōu)榇剂u基,故為還原反應(yīng);
(3)碳碳雙鍵和醛基均可以加成,如果加成1mol氫氣,就可以得到2種副產(chǎn)物,分別為加成碳碳雙鍵和醛基的。
(4)C中含有醛基,可用特征反應(yīng)(銀鏡反應(yīng)和與新制氫氧化銅)反應(yīng)進(jìn)行檢驗(yàn)。
(5)氫氧化鈉水溶液為鹵代烴水解的反應(yīng),得到羥基,故可以退出其結(jié)構(gòu)。
(6)C為對(duì)丙基苯甲醛,其同分異構(gòu)體,苯環(huán)上有兩種不同的氫,故為對(duì)位二取代,有—OCH2CH3結(jié)構(gòu),另一個(gè)取代基有一個(gè)不飽和度,故有碳碳雙鍵。
【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ),涉及有機(jī)化學(xué)反應(yīng),官能團(tuán)性質(zhì),官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化,有機(jī)物的檢驗(yàn),有條件的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)等相關(guān)知識(shí)。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2013?濰坊模擬)[化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
下圖是以A為主要起始原料得香料M和高分子化合物N的反應(yīng)流程(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去).

(1)寫(xiě)出C中含氧官能團(tuán)的名稱:
酚羥基
酚羥基
、
羧基
羧基

(2)已知D中無(wú)支鏈,寫(xiě)出D的同類別同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
CH3CHOHCH3
CH3CHOHCH3

(3)生成M的化學(xué)方程式為
,反應(yīng)類型為
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)

(4)寫(xiě)出由A生成高聚物N的化學(xué)方程式:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2013?煙臺(tái)模擬)【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
矮壯素是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,可防止小麥倒伏.

(1)反應(yīng)①→⑥中,屬于加成反應(yīng)的是
①④
①④
(填代號(hào)).
(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為
CH3CHClCH2Cl+NaOH
H2O
CH3CH(OH)CH2OH+2NaCl
CH3CHClCH2Cl+NaOH
H2O
CH3CH(OH)CH2OH+2NaCl

(3)C1CH2CC1=CH2的系統(tǒng)命名為
2,3-二氯-1-丙烯
2,3-二氯-1-丙烯
.  該物質(zhì)存在多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出氫原子和氯原子的化學(xué)環(huán)境均只有一種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(4)合成矮壯素的反應(yīng)⑥中加入的試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
N(CH33
N(CH33

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2010?聊城一模)【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
分子式為C12H14O2的有機(jī)物F廣泛用于香精的調(diào)香劑.為了合成該物質(zhì),某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線:

試回答下列問(wèn)題:
(1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)
4
4
種峰;
(2)C物質(zhì)的官能團(tuán)名稱
羥基、羧基
羥基、羧基
;
(3)上述合成路線中屬于消去反應(yīng)的是
 (填編號(hào));
(4)寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式:
;
(5)寫(xiě)出E的屬于芳香族化合物的任意2種同分異構(gòu)體(不含E)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
、、
、、

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2011?煙臺(tái)模擬)【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
2010年10月6日,瑞典皇家科學(xué)院宣布,美國(guó)和日本的三名科學(xué)家因在有機(jī)合成領(lǐng)域“鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”方面的卓越貢獻(xiàn),共同獲得了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng).該成果可以使人類合成復(fù)雜的有機(jī)分子,如鈀的絡(luò)合物Pd[P(t-Bu)3]2對(duì)苯環(huán)或雜環(huán)氯的偶聯(lián)有很好的催化效果.
(1)在合成非肽血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的過(guò)程中,其關(guān)鍵步驟為如下的偶聯(lián)反應(yīng):


該偶聯(lián)反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
;試寫(xiě)出合成該拮抗劑的另一種有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(2)由Pd/Cu混合催化劑催化的末端炔烴與某些芳香鹵化物之間的交叉偶聯(lián)反應(yīng)通常被稱為Sonogashira反應(yīng).如:


試寫(xiě)出含有苯環(huán)和叁鍵的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

(3)甲基丙烯酸甲酯是合成有機(jī)玻璃的單體,其合成方案有兩種:
方案甲:
①(CH32C=O+HCN→(CH32C(OH)CN         ②(CH32C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4
方案乙:CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C(CH3)COOCH3
試寫(xiě)出有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
;方案乙的主要優(yōu)點(diǎn)是
理論上原子利用率100%
理論上原子利用率100%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2010?濟(jì)南二模)【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
達(dá)菲是治療甲型H1N1流感的特效藥,它是由我國(guó)中藥材“八角”(大茴香)的提取物--莽草酸為原料合成的.已知莽草酸和達(dá)菲的結(jié)構(gòu)式如下:?

(1)寫(xiě)出莽草酸中含氧官能團(tuán)的名稱
(醇)羥基、羧基
(醇)羥基、羧基

(2)有機(jī)物A是合成達(dá)菲的中間體:

①寫(xiě)出由莽草酸合成A的化學(xué)方程式

該反應(yīng)屬于
酯化(或取代)
酯化(或取代)
反應(yīng)(填反應(yīng)類型).?
②中間體A有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列結(jié)構(gòu)通式的同分異構(gòu)體(除A外)有
7
7
種.

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