【題目】一種三電極電解水制氫的裝置如圖,三電極為催化電極a、催化電極b和Ni(OH)2電極。通過控制開關(guān)連接K1或K2,可交替得到H2和O2。下列說法錯誤的是( )
A.制O2時,電子由Ni(OH)2電極通過外電路流向催化電極b
B.制H2時,陽極的電極反應(yīng)式為Ni(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2O
C.催化電極b上,OH-發(fā)生氧化反應(yīng)生成O2
D.該裝置可在無隔膜的條件下制備高純氫氣
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【題目】含苯酚的工業(yè)廢水的處理流程如圖所示。
(1)①流程圖設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是操作________(填寫操作名稱)。實驗室里這一步操作可以用_______(填儀器名稱)進(jìn)行。
②由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是______________(填化學(xué)式,下同)。由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是___________。
③在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________。
④在設(shè)備Ⅳ中,物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后,產(chǎn)物是NaOH、H2O和______。通過 _________________(填操作名稱)操作,可以使產(chǎn)物相互分離。
⑤圖中,能循環(huán)使用的物質(zhì)是_______、_____________C6H6和CaO。
(2)為了防止水源污染,用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗?zāi)彻S排放的污水中有無苯酚,此方法是____________。
從廢水中回收苯酚的方法是①用有機(jī)溶劑萃取廢液中的苯酚;②加入某種藥品的水溶液使苯酚與有機(jī)溶劑脫離;③加入某物質(zhì)又析出苯酚。試寫出②、③兩步的反應(yīng)方程式:_________________________。
(3)為測定廢水中苯酚的含量,取此廢水100 mL,向其中加入濃溴水至不再產(chǎn)生沉淀為止,得到沉淀0.331 g,求此廢水中苯酚的含量____________(mg·L-1)。
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【題目】A為芳香烴的衍生物,只含C、H、O三種元素,苯環(huán)上只有兩種取代基,并且這兩種取代基處于鄰位,A的相對分子質(zhì)量為164。A不能使溶液變色,但可被銀氨溶液氧化為B;B能在濃存在和加熱條件下發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng)生成C,C分子中除苯環(huán)外還有一個含氧的六元環(huán)(與苯環(huán)共用2個C原子)。
(1)B分子中的含氧官能團(tuán)是________________________________________。
(2)A的苯環(huán)上兩個取代基中的碳原子總數(shù)是(填數(shù)字)____________________。
(3)試寫出其中的任意兩種A及其對應(yīng)的C的結(jié)構(gòu)簡式(請按對應(yīng)關(guān)系分組填寫)
第一組A__________________C___________________
第二組A___________________C___________________
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【題目】為探究某黃色固體的組成和性質(zhì),設(shè)計如下實驗:
請回答:
(1)X 的化學(xué)式是_______。
(2)X 在空氣中充分灼燒的化學(xué)方程式為_______。
(3)溶液 A 與燒堿反應(yīng)生成 B 和淺黃色沉淀(0.01mol)的化學(xué)方程式為_______。
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【題目】實驗室利用下列反應(yīng)裝置模擬侯氏制堿法制備NaHCO3,反應(yīng)原理為:NH3+CO2+H2O+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl,下列說法錯誤的是( )
A.通過活塞K可控制CO2的流速
B.裝置b、d依次盛裝飽和Na2CO3溶液、稀硫酸
C.裝置c中含氨的飽和食鹽水提高了CO2吸收效率
D.反應(yīng)后將裝置c中的錐形瓶浸入冷水充分冷卻,過濾得到NaHCO3晶體
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【題目】K3[Fe(C2O4)3]·3H2O(三草酸合鐵酸鉀)為亮綠色晶體,易溶于水,難溶于乙醇,是制備負(fù)載型活性鐵催化劑的主要原料。實驗室用莫爾鹽[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]制備K3[Fe(C2O4)3]·3H2O具體流程如圖:
回答下列問題:
(1)步驟②滴加過量6%H2O2,生成紅褐色膠狀沉淀,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。生成的沉淀不易過濾,過濾前需要的操作是___。
(2)步驟③將Fe(OH)3加入到KHC2O4溶液中,水浴加熱,控制pH為3.5-4,若pH偏高應(yīng)加入適量___(填“H2C2O4”或“K2C2O4”)。
(3)步驟④的操作是___、過濾。得到的晶體依次用少量冰水、95%乙醇洗滌,用95%乙醇洗滌的目的是___。
(4)測定K3[Fe(C2O4)3]·3H2O中鐵的含量。
①稱量mg樣品于錐形瓶中,溶解后加稀H2SO4酸化,用cmol·L-1KMnO4溶液滴定至終點。滴定反應(yīng)的氧化產(chǎn)物為___。滴定時,盛放高錳酸鉀溶液的儀器是___(“酸式”或“堿式”)滴定管。
②向上述溶液中加入過量鋅粉至將鐵元素全部還原為Fe2+后,過濾、洗滌,將濾液及洗滌液全部收集到錐形瓶中。加稀H2SO4酸化,用cmol·L-1KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液VmL。該樣品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式為___。
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【題目】二氧化碳用不同催化劑催化生成一氧化碳的歷程中能量的轉(zhuǎn)變?nèi)鐖D所示,(吸附在催化劑表面的用“·”表示)下列說法錯誤的是( )
A.使用催化劑NiPc需要的條件更高
B.·COOH經(jīng)過還原反應(yīng)得到CO
C.反應(yīng)過程中存在極性鍵的斷裂和生成
D.相同微粒吸附在不同的催化劑時能量相同
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【題目】銅元素是一種金屬化學(xué)元素,也是人體所必須的一種微量元素, 銅也是人類最早發(fā)現(xiàn)的金屬,是人類廣泛使用的一種金屬,屬于重金屬。
(1)寫出基態(tài)銅原子的價層電子排布式_________________。
(2)簡單金屬離子在水溶液中的顏色大多與價層電子中含有的未成對電子數(shù)有關(guān),如Fe3+呈黃色,Fe2+呈綠色,Cu2+呈藍(lán)色等。預(yù)測Cu+為_____色,解釋原因________________。
(3)X射線研究證明,CuCl2的結(jié)構(gòu)為鏈狀,如圖所示,它含有的化學(xué)鍵類型為_________,在它的水溶液中加入過量氨水,得到 [Cu(NH3)4]Cl2溶液, [Cu(NH3)4]Cl2中H-N-H的夾角_________(填“大于”、“等于”或“小于”)NH3分子中的H-N-H的夾角,原因是___________。
(4)某種銅的氯化物晶體結(jié)構(gòu)如圖:此晶體中銅原子的配位數(shù)是__________,若氯原子位于銅形成的四面體的體心,且銅原子與銅原子、銅原子與氯原子都是采取最密堆積方式,則氯原子與銅原子半徑之比為__________________。
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【題目】鍶(Sr)為第五周期ⅡA族元素,其化合物六水氯化鍶(SrCl2·6H2O)是實驗室重要的分析試劑,工業(yè)上常以天青石(主要成分為SrSO4)為原料制備,生產(chǎn)流程如下:
已知:① 經(jīng)鹽酸浸取后,溶液中除含有Sr2+和Cl-外,還含有少量Ba2+雜質(zhì);
② SrSO4、BaSO4的溶度積常數(shù)分別為3.3×10-7、1.1×10-10;
③ SrCl2·6H2O的摩爾質(zhì)量為:267 g/mol。
(1)天青石焙燒前先研磨粉碎,其目的是___________________。
(2)隔絕空氣高溫焙燒,若0.5 mol SrSO4中只有S被還原,轉(zhuǎn)移了4 mol電子。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________________________________________。
(3)為了得到較純的六水氯化鍶晶體,過濾2后還需進(jìn)行的兩步操作是_______________。
(4)加入硫酸的目的是______________________。為了提高原料的利用率,濾液中Sr2+的濃度應(yīng)不高于_________mol/L(注:此時濾液中Ba2+濃度為1×10-5mol/L)。
(5)產(chǎn)品純度檢測:稱取1.000g產(chǎn)品溶解于適量水中,向其中加入含AgNO3 1.100×10-2mol的AgNO3溶液(溶液中除Cl―外,不含其它與Ag+反應(yīng)的離子),待Cl―完全沉淀后,用含Fe3+的溶液作指示劑,用0.2000 mol/L的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+ 以AgSCN白色沉淀的形式析出。
①滴定反應(yīng)達(dá)到終點的現(xiàn)象是_________________________________________。
②若滴定過程用去上述濃度的NH4SCN溶液20.00 mL,則產(chǎn)品中SrCl2·6H2O的質(zhì)量百分含量為______(保留4位有效數(shù)字)。
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