分析 (1)根據(jù)該有機物的鍵線式寫出分子式,根據(jù)系統(tǒng)命名法完成該有機物的命名;
(2)依據(jù)有機物所含的官能團填空即可;
(3)最長的主鏈含有8個C原子,甲基處于2、6號碳原子上,乙基處于4號碳原子上,據(jù)此書寫;
(4)該有機物中含有碳碳雙鍵,應為烯烴,且最長碳鏈為5,在1、2號碳之間含有雙鍵,在3號碳上含有1個甲基.
解答 解:(1),分子中含有6個碳原子,屬于飽和烴,分子式為C6H14,該有機物主鏈上有5個C,在2號C上含有一個甲基,命名為:2-甲基戊烷,故答案為:C6H14; 2-甲基戊烷;
(2)中直接與苯環(huán)相連的羥基是酚羥基,另外含有一個酯基:-COO-,故答案為:酯基;酚羥基;
(3)2,6-二甲基-4-乙基辛烷中最長的主鏈含有8個C原子,甲基處于2、6號碳原子上,乙基處于4號碳原子上,其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3,故答案為:CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3;
(4),該有機物中含有碳碳雙鍵,應為烯烴,且最長碳鏈為5,選擇離碳碳雙鍵最近的一端命名為1號碳,在1、2號碳之間含有雙鍵,在3號碳上含有1個甲基,故正確命名為:3-甲基-1-戊烯,故答案為:3-甲基-1-戊烯.
點評 本題考查了有機物命名、結(jié)構(gòu)簡式的書寫、有機物鍵線式等,難度不大,要求學生了解烷烴的命名、苯的同系物的命名及簡單的烴的衍生物的命名方法,熟練掌握常見的官能團名稱.
科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:多選題
A. | 取溴代烴少許,加入AgNO3溶液 | |
B. | 取溴代烴少許與NaOH水溶液共熱,然后加入AgNO3溶液 | |
C. | 取溴代烴少許與NaOH乙醇溶液共熱后,加入稀硝酸酸化后,再加入AgNO3溶液 | |
D. | 取溴代烴少許與NaOH水溶液共熱后,加入稀硝酸酸化后,再加入AgNO3溶液 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 單質(zhì)的顏色隨核電荷數(shù)的增加逐漸加深 | |
B. | 氫化物的穩(wěn)定性隨核電荷數(shù)的增加逐漸減弱 | |
C. | 單質(zhì)與水反應均可表示為X+H2O=HX+HXO | |
D. | 隨核電荷數(shù)的增加鹵素原子的半徑遞增,鹵素離子的還原性增強 |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | CH3-C(CH3)2-CH3 | B. | CH3-CH(CH3)-CH2-CH3 | ||
C. | CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 | D. | CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 |
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科目:高中化學 來源: 題型:多選題
A. | 由“Cl2+H2O═HCl+HClO”可推出“Br2+H2O═HBr+HBrO”也能發(fā)生 | |
B. | Na與水反應生成NaOH和H2,故所有堿金屬與水反應都能生成對應的堿和H2 | |
C. | HCl的水溶液是強酸,推出HF的水溶液也是強酸 | |
D. | 由“2Fe+3Cl2═2FeCl3”反應可推出“2Fe+3I2═2FeI3”反應也能發(fā)生 |
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