4.(1)鍵線式表示的分子式C6H14;名稱2-甲基戊烷.
(2)中含有的官能團(tuán)的名稱為酚羥基、酯基.
(3)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:2,6-二甲基-4-乙基辛烷:(CH32CHCH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3
(4)寫出該物質(zhì)的名稱:3-甲基-1-戊烯.

分析 (1)根據(jù)該有機(jī)物的鍵線式寫出分子式,根據(jù)系統(tǒng)命名法完成該有機(jī)物的命名;
(2)依據(jù)有機(jī)物所含的官能團(tuán)填空即可;
(3)最長(zhǎng)的主鏈含有8個(gè)C原子,甲基處于2、6號(hào)碳原子上,乙基處于4號(hào)碳原子上,據(jù)此書寫;
(4)該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵,應(yīng)為烯烴,且最長(zhǎng)碳鏈為5,在1、2號(hào)碳之間含有雙鍵,在3號(hào)碳上含有1個(gè)甲基.

解答 解:(1),分子中含有6個(gè)碳原子,屬于飽和烴,分子式為C6H14,該有機(jī)物主鏈上有5個(gè)C,在2號(hào)C上含有一個(gè)甲基,命名為:2-甲基戊烷,故答案為:C6H14; 2-甲基戊烷;
 (2)中直接與苯環(huán)相連的羥基是酚羥基,另外含有一個(gè)酯基:-COO-,故答案為:酯基;酚羥基; 
 (3)2,6-二甲基-4-乙基辛烷中最長(zhǎng)的主鏈含有8個(gè)C原子,甲基處于2、6號(hào)碳原子上,乙基處于4號(hào)碳原子上,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3,故答案為:CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3;
(4),該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵,應(yīng)為烯烴,且最長(zhǎng)碳鏈為5,選擇離碳碳雙鍵最近的一端命名為1號(hào)碳,在1、2號(hào)碳之間含有雙鍵,在3號(hào)碳上含有1個(gè)甲基,故正確命名為:3-甲基-1-戊烯,故答案為:3-甲基-1-戊烯.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了有機(jī)物命名、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫、有機(jī)物鍵線式等,難度不大,要求學(xué)生了解烷烴的命名、苯的同系物的命名及簡(jiǎn)單的烴的衍生物的命名方法,熟練掌握常見的官能團(tuán)名稱.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.下列有機(jī)物中:

(1)能與金屬鈉反應(yīng)的是A B C E
(2)能與NaOH反應(yīng)的是B C D
(3)能與Na2CO3反應(yīng)的是B C
(4)能與NaHCO3反應(yīng)的是C.

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15.為了檢驗(yàn)?zāi)充宕鸁N中的溴元素,現(xiàn)進(jìn)行如下操作,其中合理的是( 。
A.取溴代烴少許,加入AgNO3溶液
B.取溴代烴少許與NaOH水溶液共熱,然后加入AgNO3溶液
C.取溴代烴少許與NaOH乙醇溶液共熱后,加入稀硝酸酸化后,再加入AgNO3溶液
D.取溴代烴少許與NaOH水溶液共熱后,加入稀硝酸酸化后,再加入AgNO3溶液

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12.下列關(guān)于鹵族元素的敘述,不正確的是( 。
A.單質(zhì)的顏色隨核電荷數(shù)的增加逐漸加深
B.氫化物的穩(wěn)定性隨核電荷數(shù)的增加逐漸減弱
C.單質(zhì)與水反應(yīng)均可表示為X+H2O=HX+HXO
D.隨核電荷數(shù)的增加鹵素原子的半徑遞增,鹵素離子的還原性增強(qiáng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.甲、乙是同主族非金屬元素組成的單質(zhì),乙通常狀況下是深紅棕色液體.X、Y是化合物.X溶液呈淡綠色,Y溶液呈黃色.它們之間有如圖1所示轉(zhuǎn)化關(guān)系.

請(qǐng)回答:
(1)若通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L甲,則被氧化的物質(zhì)的物質(zhì)的量為$\frac{2}{3}$mol.
(2)將甲通入石蕊溶液中發(fā)生的顏色變化為圖2,請(qǐng)?jiān)诜娇騼?nèi)填寫出導(dǎo)致該階段顏色變化的粒子符號(hào).
(3)請(qǐng)寫出證明甲、乙非金屬性強(qiáng)弱的一個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式Cl2+2NaBr=2NaCl+Br2
(4)在一種酸性溶液中可能存在Fe3+、NO3-、Cl-、I-中的一種或幾種離子,向該溶液中加入乙,乙被還原,由此可推斷溶液中一定含有I-離子;一定不含有NO3-和Fe3+離子.

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9.堿式氧化鎳(NiOOH)可用作鎳氫電池的正極材料.以含鎳(Ni2+)廢液為原料生產(chǎn)NiOOH的一種工藝流程如下:

(1)加入Na2CO3溶液時(shí),確認(rèn)Ni2+已經(jīng)完全沉淀的實(shí)驗(yàn)方法是靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加1~2滴Na2CO3溶液,無沉淀生成.
(2)已知Ksp[Ni(OH)2]=2×10-15,欲使NiSO4溶液中殘留c(Ni2+)≤2×10-5 mol•L-1,調(diào)節(jié)pH的范圍是pH≥9.
(3)寫出在空氣中加熱Ni(OH)2制取NiOOH的化學(xué)方程式:4Ni(OH)2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NiOOH+2H2O.
(4)若加熱不充分,制得的NiOOH中會(huì)混有Ni(OH)2,其組成可表示為xNiOOH•yNi(OH)2.現(xiàn)稱取9.18g樣品溶于稀硫酸,加入100mL 1.0mol•L-1 Fe2+標(biāo)準(zhǔn)溶液,攪拌至溶液清亮,定容至200mL.取出20.00mL,用0.010mol•L-1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,用去KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,試通過計(jì)算確定x、y的值(寫出計(jì)算過程).涉及反應(yīng)如下(均未配平):NiOOH+Fe2++H+-Ni2++Fe3++H2O  Fe2++MnO4-+H+-Fe3++Mn2++H2O.

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16.某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為72,跟氯氣反應(yīng)生成的一氯代物只有一種,該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為( 。
A.CH3-C(CH32-CH3B.CH3-CH(CH3)-CH2-CH3
C.CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3D.CH3-CH2-CH2-CH2-CH3

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13.人類首次用無機(jī)化合物直接合成的有機(jī)物是(  )
A.乙酸B.尿素C.乙醇D.葡萄糖

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14.類推的思維方式在化學(xué)學(xué)習(xí)與研究中經(jīng)常采用,但類推出的結(jié)論是否正確要經(jīng)過實(shí)驗(yàn)的驗(yàn)證,以下類推的結(jié)論正確的是( 。
A.由“Cl2+H2O═HCl+HClO”可推出“Br2+H2O═HBr+HBrO”也能發(fā)生
B.Na與水反應(yīng)生成NaOH和H2,故所有堿金屬與水反應(yīng)都能生成對(duì)應(yīng)的堿和H2
C.HCl的水溶液是強(qiáng)酸,推出HF的水溶液也是強(qiáng)酸
D.由“2Fe+3Cl2═2FeCl3”反應(yīng)可推出“2Fe+3I2═2FeI3”反應(yīng)也能發(fā)生

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