分析 (1)根據(jù)該有機(jī)物的鍵線式寫出分子式,根據(jù)系統(tǒng)命名法完成該有機(jī)物的命名;
(2)依據(jù)有機(jī)物所含的官能團(tuán)填空即可;
(3)最長(zhǎng)的主鏈含有8個(gè)C原子,甲基處于2、6號(hào)碳原子上,乙基處于4號(hào)碳原子上,據(jù)此書寫;
(4)該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵,應(yīng)為烯烴,且最長(zhǎng)碳鏈為5,在1、2號(hào)碳之間含有雙鍵,在3號(hào)碳上含有1個(gè)甲基.
解答 解:(1),分子中含有6個(gè)碳原子,屬于飽和烴,分子式為C6H14,該有機(jī)物主鏈上有5個(gè)C,在2號(hào)C上含有一個(gè)甲基,命名為:2-甲基戊烷,故答案為:C6H14; 2-甲基戊烷;
(2)中直接與苯環(huán)相連的羥基是酚羥基,另外含有一個(gè)酯基:-COO-,故答案為:酯基;酚羥基;
(3)2,6-二甲基-4-乙基辛烷中最長(zhǎng)的主鏈含有8個(gè)C原子,甲基處于2、6號(hào)碳原子上,乙基處于4號(hào)碳原子上,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3,故答案為:CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3;
(4),該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵,應(yīng)為烯烴,且最長(zhǎng)碳鏈為5,選擇離碳碳雙鍵最近的一端命名為1號(hào)碳,在1、2號(hào)碳之間含有雙鍵,在3號(hào)碳上含有1個(gè)甲基,故正確命名為:3-甲基-1-戊烯,故答案為:3-甲基-1-戊烯.
點(diǎn)評(píng) 本題考查了有機(jī)物命名、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫、有機(jī)物鍵線式等,難度不大,要求學(xué)生了解烷烴的命名、苯的同系物的命名及簡(jiǎn)單的烴的衍生物的命名方法,熟練掌握常見的官能團(tuán)名稱.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題
A. | 取溴代烴少許,加入AgNO3溶液 | |
B. | 取溴代烴少許與NaOH水溶液共熱,然后加入AgNO3溶液 | |
C. | 取溴代烴少許與NaOH乙醇溶液共熱后,加入稀硝酸酸化后,再加入AgNO3溶液 | |
D. | 取溴代烴少許與NaOH水溶液共熱后,加入稀硝酸酸化后,再加入AgNO3溶液 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 單質(zhì)的顏色隨核電荷數(shù)的增加逐漸加深 | |
B. | 氫化物的穩(wěn)定性隨核電荷數(shù)的增加逐漸減弱 | |
C. | 單質(zhì)與水反應(yīng)均可表示為X+H2O=HX+HXO | |
D. | 隨核電荷數(shù)的增加鹵素原子的半徑遞增,鹵素離子的還原性增強(qiáng) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | CH3-C(CH3)2-CH3 | B. | CH3-CH(CH3)-CH2-CH3 | ||
C. | CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 | D. | CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題
A. | 由“Cl2+H2O═HCl+HClO”可推出“Br2+H2O═HBr+HBrO”也能發(fā)生 | |
B. | Na與水反應(yīng)生成NaOH和H2,故所有堿金屬與水反應(yīng)都能生成對(duì)應(yīng)的堿和H2 | |
C. | HCl的水溶液是強(qiáng)酸,推出HF的水溶液也是強(qiáng)酸 | |
D. | 由“2Fe+3Cl2═2FeCl3”反應(yīng)可推出“2Fe+3I2═2FeI3”反應(yīng)也能發(fā)生 |
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