Question

【題目】某新型藥物H合成路線如圖所示：

已知：

①A的分子式為C9H10，其苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，且取代基上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；

②E的分子式為C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色；

③H的結(jié)構(gòu)簡式為；

④；

⑤。

請回答下列問題：

（1）E的官能團(tuán)名稱為_______________，上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有____________（填序號(hào)）。

（2）下列有關(guān)說法正確的是_____________ (填字母) 。

A．A沒有順反異構(gòu)

B．C可發(fā)生的反應(yīng)類型有取代、加成、消去、氧化、聚合等

C．E中所有碳原子可能在同一個(gè)平面上

D．1 mol H最多可以和2 mol NaOH反應(yīng)

（3）G的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。

（4）D在一定條件下可以聚合形成高分子，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________。

（5）E有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有_______種。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ②能發(fā)生水解反應(yīng)

（6）參照H的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由乙醛和NH2CH(CH3)2為起始原料制備醫(yī)藥中間體CH3CONHCH(CH3)2的合成路線。

Answer 1

【答案】（1）羧基、碳碳雙鍵 ②⑤⑥

（2）ACD

（3）

（4）

（5）5

（6）

【解析】A的分子式為C9H10，不飽和度為5，說明A除苯環(huán)外還有一個(gè)不飽和度，可能是碳碳雙鍵，也可能是三元環(huán)，又因?yàn)锳能和溴的四氯化碳溶液發(fā)生反應(yīng)，說明含有碳碳雙鍵，其苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，且取代基上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說明烴基上含有1個(gè)支鏈，即A的結(jié)構(gòu)簡式為；A和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，即B的結(jié)構(gòu)簡式為；反應(yīng)②發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)，羥基取代溴原子的位置，即C的結(jié)構(gòu)簡式為；C轉(zhuǎn)化D發(fā)生氧化反應(yīng)，結(jié)合D的分子式，D的結(jié)構(gòu)簡式為：；對比D和E的分子式，以及E能使溴的四氯化碳溶液褪色，反應(yīng)④發(fā)生消去反應(yīng)，即E的結(jié)構(gòu)簡式為：；根據(jù)信息④，溴原子取代羧基中羥基的位置，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：；根據(jù)信息⑤，結(jié)合H的結(jié)構(gòu)簡式，可知G的結(jié)構(gòu)簡式為：。

（1）根據(jù)上述分析，E中含有官能團(tuán)是羧基和碳碳雙鍵；屬于取代反應(yīng)的是②⑤⑥；

（2）A．A分子中碳碳雙鍵沒有順反異構(gòu)，故A正確；B．C不能發(fā)生聚合反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．E中苯環(huán)平面，碳碳雙鍵平面，碳氧雙鍵平面都可能在同一個(gè)平面上，故C正確；D．H中含有酯基和肽鍵，在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，1 mol H最多可以和2 mol NaOH反應(yīng)，故D正確；故選ACD。

（3）根據(jù)上述分析，G的結(jié)構(gòu)簡式為：。

（4）D的結(jié)構(gòu)簡式為：，發(fā)生縮聚反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：。

（5）①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，屬于醛或甲酸某酯；②能發(fā)生水解反應(yīng)，可確定為甲酸酯結(jié)構(gòu)。根據(jù)不飽和度，可知還含有碳碳雙鍵。因此滿足條件的E的同分異構(gòu)體有5種。

（6）根據(jù)中間體的結(jié)構(gòu)簡式，生成中間體兩種有機(jī)物分別是：CH3COBr和(CH3)2CHNH2，由CH3COOH和PBr3發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3COBr，乙酸由乙醛氧化生成，即。