(2009?中山模擬)工業(yè)合成氨與制備硝酸一般可連續(xù)生產(chǎn),流程如下:

(1)某溫度下體積為200L的氨合成塔中,測(cè)得如下數(shù)據(jù):
時(shí)間(h)濃度(mol/L) 0 1 2 3 4
N2 1.500 1.400 1.200 C1 C1
H2 4.500 4.200 3.600 C2 C2
NH3 0 0.200 0.600 C3 C3
根據(jù)表中數(shù)據(jù)計(jì)算0~2小時(shí)內(nèi)N2的平均反應(yīng)速率
0.15
0.15
mol?L-1?h-1
若起始時(shí)與平衡時(shí)的壓強(qiáng)之比為a,則N2的轉(zhuǎn)化率為
2(1-
1
a
2(1-
1
a
(用含a的代數(shù)式表示)
(2)希臘阿里斯多德大學(xué)的 George Marnellos 和 Michael Stoukides,發(fā)明了一種合成氨的新方法(Science,2,Oct.1998,p98),在常壓下,把氫氣和用氦氣稀釋的氮?dú)夥謩e通入一個(gè)加熱到570℃的電解池,利用能通過(guò)氫離子的多孔陶瓷固體作電解質(zhì),氫氣和氮?dú)庠陔姌O上合成了氨,轉(zhuǎn)化率達(dá)到78%,試寫出電解池陰極的電極反應(yīng)式
N2+6H++6e-═2NH3
N2+6H++6e-═2NH3

(3)氨氣和氧氣從145℃就開(kāi)始反應(yīng),在不同溫度和催化劑條件下生成不同產(chǎn)物(如圖):
4NH3+5O2?4NO+6H2O  K1=1×1053(900℃)
4NH3+3O2?2N2+6H2O   K2=1×1067(900℃)溫度較低時(shí)以生成
N2
N2
為主,溫度高于900℃時(shí),NO產(chǎn)率下降的原因
生成NO的反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度轉(zhuǎn)化率下降
生成NO的反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度轉(zhuǎn)化率下降
.吸收塔中需要補(bǔ)充空氣的原因
進(jìn)一步與NO反應(yīng)生成硝酸
進(jìn)一步與NO反應(yīng)生成硝酸

(4)尾氣處理時(shí)小型化工廠常用尿素作為氮氧化物的吸收劑,此法運(yùn)行費(fèi)用低,吸收效果好,不產(chǎn)生二次污染,吸收后尾氣中NOx的去除率高達(dá)99.95%.其主要的反應(yīng)為氮氧化物混合氣與水反應(yīng)生成亞硝酸,亞硝酸再與尿素反應(yīng)生成CO2和N2請(qǐng)寫出有關(guān)反應(yīng)化學(xué)方程式
NO+NO2+H2O=2HNO2
NO+NO2+H2O=2HNO2
CO(NH22+2HNO2=CO2+2N2+3H2O
CO(NH22+2HNO2=CO2+2N2+3H2O
分析:(1)根據(jù)v=
△c
△t
計(jì)算v(N2);根據(jù)壓強(qiáng)比計(jì)算出平衡時(shí)混合氣體總的物質(zhì)的量,再根據(jù)差量法計(jì)算參加反應(yīng)的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量,利用轉(zhuǎn)化率的定義計(jì)算.
(2)電解池的陰極發(fā)生得電子的還原反應(yīng),總反應(yīng)式減去陽(yáng)極電極反應(yīng)式,即為陰極電極反應(yīng)式.
(3)由圖可知低溫主要產(chǎn)物為氮?dú);生成NO的反應(yīng)為放熱反應(yīng);吸收塔內(nèi)生成硝酸.
(4)尾氣中的氧化物主要為NO、NO2,由題目信息可知,二者與水反應(yīng)生成亞硝酸,亞硝酸再與尿素反應(yīng)生成CO2和N2,然后配平.
解答:解:(1)由表可知氮?dú)獾钠鹗紳舛葹?.5mol/L,2小時(shí)氮?dú)獾臐舛葹?.5mol/L.
所以2小時(shí)內(nèi)氮?dú)獾乃俾蕿関(N2)=
1.5mol/L-1.2mol/L
2h
=0.15mol?L-1?h-1
開(kāi)始氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為1.5mol/L×200L=300mol,開(kāi)始?xì)錃獾奈镔|(zhì)的量為4.5mol/L×200L=900mol,氨氣為0.
對(duì)于反應(yīng)     N2(g)+3H2(g)2NH3(g),物質(zhì)的量減少△n
              1                                         2
變化(mol):n                                         2n     
所以平衡后混合氣體總的物質(zhì)的量為(300+900-2n)mol=(1200-2n)mol,
所以
1200mol
(1200-2n)mol
=a,解得n=
600a-600
a

所以氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率為
600a-600
a
mol
300mol
=2(1-
1
a
).
故答案為:0.15mol?L-1?h-1 ;  2(1-
1
a
).
(2)總反應(yīng)式為N2+3H2=2NH3;
陽(yáng)極的電極反應(yīng)為3H2-6e-═6H+;
總反應(yīng)式減去陰極電極反應(yīng)式,即為正極電極反應(yīng)式,
所以陰極電極反應(yīng)式為:N2+6H++6e-═2NH3
故答案為:N2+6H++6e-═2NH3
(3)由圖可知低溫主要產(chǎn)物為氮?dú)釴2
生成NO的反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),NO的轉(zhuǎn)化率下降.
合成塔反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生NO,為充分利用,補(bǔ)充空氣會(huì)進(jìn)一步與NO反應(yīng)生成硝酸.
故答案為:N2;生成NO的反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度轉(zhuǎn)化率下降;進(jìn)一步與NO反應(yīng)生成硝酸.
(4)由題目信息可知,NO、NO2二者混合物與水反應(yīng)生成亞硝酸,反應(yīng)方程式為NO+NO2+H2O=2HNO2;
亞硝酸再與尿素反應(yīng)生成CO2和N2,反應(yīng)方程式為CO (NH22+2HNO2=CO2+2N2+3H2O.
故答案為:NO+NO2+H2O=2HNO2;   CO (NH22+2HNO2=CO2+2N2+3H2O.
點(diǎn)評(píng):本題考查化學(xué)反應(yīng)速率及化學(xué)平衡計(jì)算、電解池等,綜合較大,難度中等,注意兩電極反應(yīng)式相加得總反應(yīng)式時(shí),兩電極得失電子數(shù)應(yīng)相等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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(2009?中山模擬)己知羰基化合物與飽和NaHSO3溶液可以發(fā)生以下反應(yīng):

(1)羰基化合物和飽和NaHSO3的反應(yīng)速率如下:
羰基化合物 CH3CHO CH3COCH3 C2H5COCH3 CH3CH2CH2COCH3
產(chǎn)率(1小時(shí)內(nèi)) 88.7 56.2 36.4 23.4
羰基化合物 (CH32CHCOCH3 (CH33CCOCH3 C2H5COC2H5 C6H5COCH3
產(chǎn)率(1小時(shí)內(nèi)) 12.3 5.6 2 1
可見(jiàn),取代基對(duì)羰基化合物和NaHSO3反應(yīng)的影響有(寫出3條即可)
醛比酮容易發(fā)生該反應(yīng);
醛比酮容易發(fā)生該反應(yīng);
,
苯基酮極難發(fā)生該反應(yīng);
苯基酮極難發(fā)生該反應(yīng);
,
羰基所連的碳上氫原子越少或取代基越多或取代基的碳原子數(shù)越多,越難反應(yīng);
羰基所連的碳上氫原子越少或取代基越多或取代基的碳原子數(shù)越多,越難反應(yīng);

(2)利用以上可逆反應(yīng)可以分離醛和酮的混合物,請(qǐng)寫出能使醛與NaHSO3生成的沉淀重新溶解的試劑的化學(xué)式
HCl、NaOH
HCl、NaOH
(寫出2種,屬于不同類別的物質(zhì))
(3)檢驗(yàn)甲基酮(RCOCH3)通常用到下列2步反應(yīng)來(lái)生成難溶于水的氯仿.
(CH32CHCOCH3
Cl2NaOH
(CH32CHCOCCl3
NaOH
A+HCCl3
①寫出第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式
(CH32CHCOCH3+3Cl2+3NaOH→(CH32CHCOCCl3+3NaCl+3H2O
(CH32CHCOCH3+3Cl2+3NaOH→(CH32CHCOCCl3+3NaCl+3H2O

②寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(CH32CHCOONa
(CH32CHCOONa
;
(4)苯甲醛與在濃NaOH溶液反應(yīng)生成苯甲酸鈉和苯甲醇,此反應(yīng)的類型是
氧化還原反應(yīng)
氧化還原反應(yīng)
;分離該反應(yīng)產(chǎn)物的操作名稱是
萃。ɑ蛘麴s)
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