A. | n=7 | |
B. | 水的電離程度先增大再減小 | |
C. | 常溫下醋酸的電離常數(shù)約是1.67×10-5 | |
D. | Y點溶液中c(NH3•H2O)+c(OH-)=c(CH3COO-)+c(H+) |
分析 A.當氨水與醋酸等物質(zhì)的量反應(yīng)生成醋酸銨時,溶液顯中性;
B.酸堿抑制水的電離,醋酸銨促進水的電離;
C.0.01mol•L-1的氨水溶液中pH=10.6,根據(jù)K(NH3•H2O)=$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})×c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$計算;
D.Y點的溶質(zhì)為等濃度的醋酸銨和NH3•H2O,根據(jù)物料守恒和電荷守恒分析.
解答 解:A.X點,氨水和醋酸恰好完全反應(yīng)生成醋酸銨,由于銨根離子和醋酸根離子的水解程度相同,所以溶液顯中性,即n=7,故A正確;
B.氨水溶液顯堿性,抑制水的電離,隨著醋酸的加入,生成醋酸銨,醋酸銨水解,促進水的電離,當醋酸過量,溶液顯酸性時,醋酸抑制水的電離,所以水的電離程度先增大再減小,故B正確;
C.0.01mol•L-1的氨水溶液中pH=10.6,溶液中c(OH-)=10-3.4mol•L-1,則K(NH3•H2O)=$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})×c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$=$\frac{1{0}^{-3.4}×1{0}^{-3.4}}{0.01-1{0}^{-3.4}}$=1.67×10-5,由于CH3COOH和NH3•H2O的電離常數(shù)相等,則常溫下醋酸的電離常數(shù)約是1.67×10-5,故C正確;
D.Y點的溶質(zhì)為等濃度的醋酸銨和NH3•H2O,溶液中物料守恒為c(NH3•H2O)+c(NH4+)=2c(CH3COOH)+2c(CH3COO-),電荷守恒為c(NH4+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),聯(lián)立兩個式子消去銨根離子的濃度可得:c(NH3•H2O)+c(OH-)=2c(CH3COOH)+c(CH3COO-)+c(H+),故D錯誤.
故選D.
點評 本題考查了酸堿混合時溶液定性判斷及溶液酸堿性與溶液pH的關(guān)系,題目難度中等,注意掌握溶液酸堿性與溶液pH的關(guān)系,明確電荷守恒、物料守恒、電離常數(shù)的計算方法是解題的關(guān)鍵.
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A. | (CH3)3COH | B. | CH3OH | C. | CH3CHICH2CH3 | D. | (CH3)3C-CH2Cl |
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物質(zhì)(mol) 時間 | NO | CO | N2 | CO2 |
起始 | 0.40 | 1.0 | ||
2min 末 | 2.0 | 0.80 | 1.6 | |
4min 末 | 1.6 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 曲線2 代表滴加NH3•H2O溶液的變化曲線 | |
B. | b和d點對應(yīng)的溶液均顯堿性 | |
C. | b點溶液中c(NH4+ )>c(SO42- )>c(H+ )>c(OH- ) | |
D. | df段導電能力升高的原因是發(fā)生了反應(yīng)Al(OH)3+OH-═[Al(OH)4]- |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 為除去酸性CuCl2溶液中含有的少量Fe3+,可在加熱、攪拌的條件下加入氨水,過濾后,再向濾液中加入適量鹽酸 | |
B. | 在工業(yè)合成NH3的反應(yīng)中,采取高溫措施 | |
C. | 恒溫下,對平衡體系H2(g)+Br2(g)?2HBr(g)加壓,可使氣體顏色變深 | |
D. | 向飽和氯化鈉溶液中不斷緩慢地通入HCl氣體,會析出晶體 |
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A. | Sr為于第4周期ⅡA 族 | |
B. | ${\;}_{38}^{90}$Sr核內(nèi)中子數(shù)與質(zhì)子數(shù)之差為14 | |
C. | ${\;}_{38}^{90}$Sr與${\;}_{39}^{90}$Y互為同位素 | |
D. | ${\;}_{38}^{90}$Sr的核內(nèi)質(zhì)子數(shù)為38,Sr元素的相對原子質(zhì)量為90 |
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