HPE是合成苯氧基丙酸類除草劑的重要中間體,其合成路線如下:

  已知:①RCH2COOH
P
Cl2

+RCl→+NaCl
據(jù)此回答下列問題:
(1)B中含有的官能團(tuán)名稱為
 
,D的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(2)C+E→F的反應(yīng)類型為
 

(3)M的核磁共振氫譜中各吸收峰的面積之比為
 

(4)寫出G+M→HPE的化學(xué)方程式
 

(5)X是G的同分異構(gòu)體,其中滿足以下條件的X共有
 
種,寫出其中一種X的結(jié)構(gòu)簡式
 

a.苯環(huán)上有3個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯取代物有兩種       b.遇FeCl3溶液發(fā)生顏色反應(yīng)
c.X不能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2                       d.1mol X最多能和3mol NaOH反應(yīng).
考點(diǎn):有機(jī)物的合成
專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:根據(jù)題中已知①的信息,結(jié)合A→B的條件和C的分子式可知,C為CH3CHClCOONa,B為CH3CHClCOOH,A為CH3CH2COOH,根據(jù)HPE的結(jié)構(gòu),結(jié)合題中已知信息②和D的分子量為110,且只含C、H、O可知,D為,則E為,F(xiàn)為,所以G為,G與C2H5OH反應(yīng)得HPE,所以M為CH3CH2OH,據(jù)此答題.
解答: 解:根據(jù)題中已知①的信息,結(jié)合A→B的條件和C 的分子式可知,C為CH3CHClCOONa,B為CH3CHClCOOH,A為CH3CH2COOH,根據(jù)HPE的結(jié)構(gòu),結(jié)合題中已知信息②和D的分子量為110,且只含C、H、O可知,D為,則E為,F(xiàn)為,所以G為,G與CH3CH2OH反應(yīng)得HPE,所以M為CH3CH2OH,
(1)B為CH3CHClCOOH,中含有的官能團(tuán)名稱為氯原子、羧基,D的結(jié)構(gòu)簡式為 ,故答案為:氯原子、羧基;;
(2)根據(jù)上面的分析可知,C+E→F的反應(yīng)與題中信息②類似,為取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);
(3)M為CH3CH2OH,所以它的核磁共振氫譜中各吸收峰的面積之比為3:2:1,故答案為:3:2:1;
(4)G+M→HPE的化學(xué)方程式為+CH3CH2OH
H2SO4
+H2O,
故答案為:+CH3CH2OH
H2SO4
+H2O;
(5)X是G的同分異構(gòu)體,a.苯環(huán)上有3個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯取代物有兩種,b.遇FeCl3溶液發(fā)生顏色反應(yīng),c.X不能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2,d.1mol X最多能和3mol NaOH反應(yīng),其中滿足以下條件的X有 ,,,,,,共10種,
故答案為:10; ,,,,,,,(其中任一種).
點(diǎn)評(píng):本題主要考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),中等難度,解題的關(guān)鍵是利用題中信息結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系進(jìn)行物質(zhì)的推斷,注意有機(jī)官能團(tuán)的相互轉(zhuǎn)化.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

現(xiàn)有下列儀器或用品:(1)鐵架臺(tái)(含鐵圈、各種鐵夾)(2)錐形瓶 (3)酸式滴定管與堿式滴定管 (4)燒杯 (5)玻璃棒 (6)膠頭滴管 (7)天平(含砝碼)(8)濾紙 (9)量筒 (10)普通漏斗  現(xiàn)有下列藥品:(11)NaOH固體 (12)標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液 (13)未知濃度鹽酸 (14)蒸餾水 (15)碳酸鈉溶液,試回答下列問題:
(1)做酸堿中和滴定時(shí),還缺乏的試劑是
 

(2)配制物質(zhì)的量濃度溶液時(shí),還缺乏的儀器是
 

(3)過濾時(shí)應(yīng)選用的上述儀器是
 
(填編號(hào)).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

現(xiàn)有某鐵碳合金 (鐵和碳兩種單質(zhì)的混合物),某化學(xué)興趣小組為了測定鐵碳合金中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),并探究濃硫酸的某些性質(zhì),設(shè)計(jì)了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置(夾持儀器已省略)和實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究.
(1)檢查上述裝置氣密性的一種方法是:關(guān)閉分液漏斗的活塞,在E裝置后面連上一根導(dǎo)管,將導(dǎo)管末端插入水中,然后對(duì)A進(jìn)行加熱,觀察到
 
,則證明裝置的氣密性良好.
(2)先稱量E的質(zhì)量,并將a g鐵碳合金樣品放入裝置A中,再加入足量的濃硫酸,待A中不再逸出氣體時(shí),停止加熱,拆下E并稱重,E增重b g.鐵碳合金中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
 
%(用a、b表示).
(3)裝置B的作用
 
,裝置C的作用
 

(4)甲同學(xué)認(rèn)為,依據(jù)此實(shí)驗(yàn)測得的數(shù)據(jù),計(jì)算合金中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可能會(huì)偏低,原因是
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

有機(jī)物A易溶于水,且1mol A能跟Na反應(yīng)生成0.5mol H2,但不與NaOH反應(yīng),已知A通過如下轉(zhuǎn)化關(guān)系制得化學(xué)式為C4H8O2的酯E,且當(dāng)D→E時(shí),相對(duì)分子質(zhì)量增加了28,B是一種烴.
B
H2SO4
A
+O2
C
+O2
D
+A
E   
 (1)寫出E的不同種類的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
 

(2)寫出①A→B的化學(xué)方程式,并在括號(hào)中注明反應(yīng)類型:①
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

將一定量的氯氣通入250毫升溴化鉀溶液中然后將所得溶液蒸干,得干燥固體40克,經(jīng)分析知其中含25%的化合態(tài)的溴(質(zhì)量).試計(jì)算:
(1)40克固體中KBr的質(zhì)量.          
(2)通入氯氣在標(biāo)況下的體積.
(3)原溴化鉀溶液的百分比濃度(設(shè)溴化鉀溶液的密度為1克/厘米3).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

有機(jī)物A俗名乳酸.A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中,它是人體內(nèi)糖類代謝的中間體,可由馬鈴薯、玉米淀粉等發(fā)酵制得,A的鈣鹽是人們喜愛的補(bǔ)鈣劑之一.A在某種催化劑的存在下進(jìn)行氧化,其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng).在濃硫酸存在下,A可發(fā)生如圖所示的反應(yīng).試寫出:
(1)反應(yīng)類型:A→E
 
,A→F
 

(2)A中官能團(tuán)名稱:
 

(3)化學(xué)方程式:
①A→E
 
,
②A→F
 

③乳酸聚合成聚乳酸
 

④E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式:
 

(4)用乳酸聚合的纖維(聚乳酸)非常適合于做手術(shù)縫合線,尤其是做人體內(nèi)部器官手術(shù)的縫合線,試發(fā)現(xiàn)其中的原因
 

(5)乳酸縮聚產(chǎn)物可以替代生產(chǎn)目前因造成“白色污染”而被停止使用的餐具原料.由其縮聚產(chǎn)物所產(chǎn)生的塑料在乳酸菌的作用下能迅速分解為無毒物質(zhì),可以降解,不致于造成嚴(yán)重的“白色污染”.下列有關(guān)這種替代的降解塑料的敘述正確的是
 

A、其相對(duì)分子質(zhì)量為72         
B、其生產(chǎn)過程中聚合方式與聚苯乙烯相似
C、它屬于一種線型高分子材料        
D、降解塑料是一種純凈物.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

化合物莫沙朵林(F)是一種鎮(zhèn)痛藥,它的合成路線如圖1(其中的THF是有關(guān)反應(yīng)的催化劑):

(1)化合物C中的含氧官能團(tuán)的名稱為
 
、
 
.化合物E的分子中含有的手性碳原子數(shù)為
 
.1mol F最多可與
 
mol NaOH反應(yīng).
(2)化合物C與新制氫氧化銅的懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
 

Ⅰ.分子的核磁共振氫譜圖(1H核磁共振譜圖)中有4個(gè)峰;
Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng);
Ⅲ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且與溴水反應(yīng).
(4)已知E+X→F為加成反應(yīng),則化合物X的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(5)已知:化合物G(結(jié)構(gòu)如圖2所示)是合成抗病毒藥阿昔洛韋的中間體.請(qǐng)寫出以O(shè)HCCH(Br)CH2CHO和1,3-丁二烯為原料制備G的合成路線流程圖2(無機(jī)試劑任用).合成路線流程圖示例如下:H2C=CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

艾多昔芬(Iodoxifene)是選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑,主要用于防治骨質(zhì)疏松癥和乳腺癌,其合成路線如圖(部分反應(yīng)條件略去):

(1)化合物I中含氧官能團(tuán)的名稱是
 
、
 

(2)寫出F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式:
 

(3)有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
 

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②分子的核磁共振氫譜圖中有4個(gè)峰;③能發(fā)生水解反應(yīng)且產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng).
(5)寫出以甲苯和乙酸為原料制備有機(jī)物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用).合成路線流程圖示例如下:H2C═CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

實(shí)驗(yàn)室所使用的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,通常是用準(zhǔn)確稱量的鄰苯二甲酸氫鉀(相對(duì)分子質(zhì)量為204)來“標(biāo)定”的.其操作步驟如下:
①將用分析天平稱好的鄰苯二甲酸氫鉀置于錐形瓶中 ②加適量的蒸餾水溶解,溶液呈無色 ③加入指示劑 ④用NaOH溶液滴定到終點(diǎn)
某學(xué)生進(jìn)行了三次平行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:
實(shí)驗(yàn)編號(hào)鄰苯二甲酸氫鉀的質(zhì)量(g)待測NaOH溶液的體積(mL)
10.61221.20
20.61220.10
30.61219.90
試回答下列問題
(1)鄰苯二甲酸氫鉀與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式是
 

(2)所加指示劑最好選用
 
(填“甲基橙”“酚酞”或“石蕊”)判斷達(dá)到終點(diǎn)的標(biāo)志是
 

(3)該同學(xué)在進(jìn)行滴定時(shí),左手應(yīng)該
 
,右手應(yīng)該
 
,眼睛應(yīng)該
 

(4)第
 
次實(shí)驗(yàn)誤差較大,造成這種誤差的可能原因是
 

A.堿式滴定管在裝NaOH溶液前未用待測NaOH溶液潤洗2-3次
B.滴定過程中,振蕩太劇烈以致有些溶液飛濺出來
C.滴定開始前尖嘴部分有氣泡,在滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)沒有了氣泡
D.達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),俯視讀數(shù)
(5)該同學(xué)所“標(biāo)定”的NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為
 
mol/L(結(jié)果保留三位數(shù)).

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同步練習(xí)冊(cè)答案