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(2007?資陽二模)藥用有機物 A 為一種無色液體.從 A 出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應:

請回答:
(1)寫出化合物 F 的結構簡式:

(2)寫出反應 ④的化學方程式:
CH3COOH+CH3CH2OH
H2SO4
CH3COOCH2CH3+H2O
CH3COOH+CH3CH2OH
H2SO4
CH3COOCH2CH3+H2O
; ③的反應類型
取代反應
取代反應

(3)有機物 A 的同分異構體甚多,其中屬于羧酸類的化合物,且含有笨環(huán)結構的異構體有
4
4
種; 
(4)E的一種同分異構體 H,已知H可以和金屬鈉反應放出氫氣,且在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應,試寫出H的結構簡式
HOCH2CHO
HOCH2CHO
;H與銀氨溶液反應的化學方程式
;E的另一種同分異構體R在一定條件下也可以發(fā)生銀鏡反應,但不能和金屬鈉反應放出氫氣,試寫出R的結構簡式:
HCOOCH3
HCOOCH3
,它屬于
A
A
〔選填下列選項的字母〕
A.酯    B.酸   C.醛    D.醇.
分析:A的不飽和度=
8×2+2-8
2
=5,B能和二氧化碳反應生成D,D能和溴水發(fā)生取代反應生成白色沉淀,說明D中含有酚羥基,所以A中含有苯環(huán),因為A的不飽和度是5,則A中含有一個不飽和鍵;
A能和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應生成B和C,則A中含有酯基,C酸化后生成E,E是羧酸,E和乙醇發(fā)生酯化反應生成G,G的分子式為C4H8O2,根據原子守恒知,E的分子式為C2H4O2,則E的結構簡式為CH3COOH,C為CH3COONa,G的結構簡式為CH3COOCH2CH3,根據原子守恒知,D的分子式為C6H6O,則D結構簡式為:,B為,F為,則A的結構簡式為:,結合物質的結構和性質解答.
解答:解:A的不飽和度=
8×2+2-8
2
=5,B能和二氧化碳反應生成D,D能和溴水發(fā)生取代反應生成白色沉淀,說明D中含有酚羥基,所以A中含有苯環(huán),因為A的不飽和度是5,則A中含有一個不飽和鍵;
A能和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應生成B和C,則A中含有酯基,C酸化后生成E,E是羧酸,E和乙醇發(fā)生酯化反應生成G,G的分子式為C4H8O2,根據原子守恒知,E的分子式為C2H4O2,則E的結構簡式為CH3COOH,
C為CH3COONa,G的結構簡式為CH3COOCH2CH3,根據原子守恒知,D的分子式為C6H6O,則D結構簡式為:,B為,F為,則A的結構簡式為:,
(1)通過以上分析知,化合物 F 的結構簡式:,故答案為:;
(2)E是乙酸,在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,反應方程式為CH3COOH+CH3CH2OH
H2SO4
CH3COOCH2CH3+H2O,
D是苯酚,苯酚和濃溴水發(fā)生取代反應生成三溴苯酚,所以該反應類型是取代反應,
故答案為:CH3COOH+CH3CH2OH
H2SO4
CH3COOCH2CH3+H2O; 取代反應;
(3)A的結構簡式為:,有機物 A 的同分異構體甚多,其中屬于羧酸類的化合物,且含有笨環(huán)結構的異構體苯乙酸、鄰甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、對甲基苯甲酸,所以一共有4種,
故答案為:4; 
(4)E的結構簡式為CH3COOH,H為乙酸的同分異構體,H能和鈉反應生成氫氣說明H中含有醇羥基,能發(fā)生銀鏡反應,則H中含有醛基,所以H的結構簡式為:HOCH2CHO,H和銀氨溶液反應方程式為:,E的另一種同分異構體R在一定條件下也可以發(fā)生銀鏡反應,但不能和金屬鈉反應放出氫氣,則R中不含醛基,含有酯基,為甲酸甲酯,其結構簡式為HCOOCH3,屬于酯,
故答案為:HOCH2CHO;;HCOOCH3;A.
點評:本題考查了有機物的推斷,結合原子守恒確定有機物的分子式,根據有機物的性質確定含有的官能團,結構決定性質,難度中等.
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