【題目】H是合成有機光電材料的原料。H的一種合成路線如圖:

已知:R屬于芳香族化合物,與新制Cu(OH)2懸濁液共熱產(chǎn)生紅色固體。請回答下列問題:

(1)R的化學名稱是___________;X中官能團的名稱是___________。

(2)F→H的反應類型是___________

(3)E→F的化學方程式為______________。

(4)檢驗Z中溴元素的試劑有NaOH溶液、AgNO3溶液和___________。

(5)Y的同分異構(gòu)體中,同時具備下列條件的同分異構(gòu)體有________(不包含立體異構(gòu))。

①能發(fā)生銀鏡反應;②遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應;③能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應。

其中核磁共振氫譜有6組峰且峰面積比為111122的結(jié)構(gòu)簡式為_________。

(6)參照上述流程,請設計以一溴環(huán)已烷和2-丁炔為起始原料制備的合成路線:__________(無機試劑任選)。

【答案】苯甲醛 碳碳雙鍵、醛基 加成反應 +CH3CH2OH+H2O 稀硝酸 16

【解析】

R屬于芳香族化合物,與新制Cu(OH)2懸濁液共熱產(chǎn)生紅色固體,說明R結(jié)構(gòu)含有苯環(huán)和醛基,R的相對分子質(zhì)量為106,故其結(jié)構(gòu)簡式為;根據(jù)反應條件推知,YBr2發(fā)生加成反應生成Z,故Y的結(jié)構(gòu)簡式為,再逆推可知X的結(jié)構(gòu)簡式為。

1)綜上分析,R的結(jié)構(gòu)簡式為,其名稱為苯甲醛;X的結(jié)構(gòu)簡式為,所含的官能團為碳碳雙鍵、醛基。

2)根據(jù)流程圖可知,F(xiàn)→H的反應類型是加成反應。

3E與乙醇發(fā)生酯化反應生成F,E→F的化學方程式為+CH3CH2OH+H2O。

4)檢驗Z中溴元素需先使Z發(fā)生溴原子的取代反應,所需試劑為NaOH溶液,再檢驗生成的HBr,檢驗HBr需要在加入AgNO3溶液前加入稀硝酸酸化。

5Y的結(jié)構(gòu)簡式為,其同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應、遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應、能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應,說明同分異構(gòu)體含有碳碳雙鍵、醛基、酚羥基,若苯環(huán)含2個取代基—OH—CH=CHCHO,有3種結(jié)構(gòu);若苯環(huán)含2個取代基—OH ,有3種結(jié)構(gòu);若苯環(huán)有三個取代基—OH—CHO

CH=CH2,有10種結(jié)構(gòu);故滿足條件的同分異構(gòu)體共16種,其中滿足核磁共振氫譜有6組峰且峰面積比為111122,結(jié)構(gòu)對稱,其結(jié)構(gòu)簡式為

6)可利用F轉(zhuǎn)化為H的原理成環(huán),一溴環(huán)已烷發(fā)生消去生成環(huán)己烯,和2-丁炔加成形成環(huán),再與溴加成,最后水解生成目標產(chǎn)物,合成路線為

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【題目】CO2的固定和轉(zhuǎn)化是世界性課題。蘭州大學最歡旺教授團隊巧妙設計構(gòu)建了系列新型光電催化人工光合成體系——光電催化池,p-n半導體異質(zhì)結(jié)催化CO2在水中直接制備長碳鏈有機物并放出氧氣,原理如下圖:

下列說法不正確的是

A.電極Ⅰ的電勢比電極Ⅱ的電勢高

B.該設計向大自然學習,模仿植物的光合作用

C.電子從a極流到電極I,從電極Ⅱ流到b

D.負極區(qū),p-n為催化劑,CO2發(fā)生還原反應生成長碳鏈有機物

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【題目】碳及其化合物廣泛存在于自然界中,回答下列問題:

(1)在基態(tài)C原子中,核外存在_______對自旋方向相反的電子。

(2)丙酮()分子中,中間碳原子的雜化方式為______;鍵和π鍵的數(shù)目之比為__________________.

(3)寫出兩個與CO2具有相同空間構(gòu)型的分子或離子:_____________

(4)CO能與金屬Fe形成Fe(CO)5,該化合物的熔點為253K,沸點為376K,其固體屬于_____晶體;Fe3+的核外電子排布式為__________________。

(5)已知第IIA族元素的碳酸鹽MCO3熱分解的主要過程為M2+結(jié)合碳酸根離子中的O2-,釋放出CO2。則CaCO3的分解溫度低于BaCO3的原因是_______________。分子中的大π鍵用符號表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為),則CO32-中的大π鍵應表示為____________。

(6)碳有多種同素異形體,其中石墨烯與金剛石的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示:

①在石墨烯晶體中,一個六元環(huán)上的C原子數(shù)為__________________。

②在金剛石晶體中,C原子所連接的最小環(huán)也為六元環(huán),每個C原子連接_____個六元環(huán),六元環(huán)中最多有_______C原子在同一平面。

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【題目】常溫下,有體積均為20.00 mL、濃度均為0.1 mol·L1HX溶液和HY溶液,分別向其中滴加相同濃度的NaOH溶液,混合溶液pHNaOH溶液體積的關系如圖所示。下列說法不正確的是

A.該滴定過程的指示劑為酚酞溶液

B.V20.00 mL時,c(HX)c(X)c(Y)

C.pH7時,兩種溶液中c(X)c(Y)

D.HX溶液起始pH3,則常溫下HXKa≈1.0×105

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【題目】某小組利用含鉛廢料(主要含PbO、PbSO4PbO2)制備化工產(chǎn)品(PbSO4·3PbO·H2O)的工藝流程如圖:

已知:Ksp(PbSO4)1.82×108,Ksp(PbCO3)1.46×1013。請回答下列問題:

(1)“轉(zhuǎn)化時,加入Na2CO3的目的是將PbSO4轉(zhuǎn)化成PbCO3,其轉(zhuǎn)化原理是___________PbO2轉(zhuǎn)化為PbCO3的離子方程式為_________。

(2)該流程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)是_________,若其中殘留過多SO42,循環(huán)利用可能出現(xiàn)的問題是__________。

(3)一定濃度的硝酸溶解PbCO3PbO時,酸溶時,金屬離子浸出率與溫度的關系如圖所示。當溫度為40℃,金屬離子浸出率最高,其主要原因是________。

(4)取一定量的含鉛廢料經(jīng)上述轉(zhuǎn)化,假設含鉛廢料中的PbO2PbSO4全部轉(zhuǎn)化成PbCO3,且PbO未發(fā)生反應,酸溶時共收集到5.6 L CO2(標準狀況),沉鉛時得到121.2 g PbSO4

①原含鉛廢料中含PbO的物質(zhì)的量為__________。

合成時,加入NaOH的質(zhì)量為__________

(5)工業(yè)上,電解Pb(NO3)2溶液制備活性電極材料PbO2,其陽極的電極反應式為_________。

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【題目】合成氨技術的創(chuàng)立開辟了人工固氮的重要途徑,其研究來自正確的理論指導,合成氨反應的平衡常數(shù)K值和溫度的關系如下:

度(℃)

360

440

520

K

0.036

0.010

0.0038

1)①由上表數(shù)據(jù)可知該反應為______ (放熱,吸熱,無法確定”)反應。

②下列措施能用勒夏特列原理解釋是__________。(填序號)

A.增大壓強有利于合成氨

B.使用合適的催化劑有利于快速生成氨

C.生產(chǎn)中需要升高溫度至500C左右

D.需要使用過量的N2,提高H2轉(zhuǎn)化率

2)常溫時,將amol氨氣溶于水后,再通入bmol氯化氫,溶液體積為1L,且c(NH4+)=c(Cl),則一水合氨的電離平衡常數(shù)Kb_______________(ab表示)

3)原料氣H2可通過反應 CH4(g) + H2O (g)CO(g) + 3H2(g) 獲取,已知該反應中,當初始混合氣中的 恒定時,溫度、壓強對平衡混合氣CH4含量的影響如圖所示:

①圖中,兩條曲線所表示壓強的關系是:P1__________P2(填、“=”)。

②其它條件一定,升高溫度,氫氣的產(chǎn)率會__________。(填增大減小,不變

4)原料氣H2還可通過反應CO(g) + H2O(g) CO2 (g) + H2(g) 獲取。

T ℃時,向容積固定為5L的容器中充入1 mol水蒸氣和1 mol CO,反應達平衡后,測得CO的濃度為0.08 mol·L-1,該溫度下反應的平衡常數(shù)K值為______________

②保持溫度仍為T ℃,容積體積為5L,改變水蒸氣和CO的初始物質(zhì)的量之比,充入容器進行反應,下列描述能夠說明體系處于平衡狀態(tài)的_____(填序號)。

A.容器內(nèi)壓強不隨時間改變

B.混合氣體的密度不隨時間改變

C.單位時間內(nèi)生成a mol CO2的同時消耗a mol H2

D.混合氣中n(CO) : n(H2O) : n(CO2) : n(H2) = 1 : 16 : 6 : 6

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【題目】實驗室可用SiCCl2反應(SiC+2Cl2SiCl4+C)制取少量SiCl4(沸點57.6℃,易水解)。下列實驗原理和裝置不能達到實驗目的的是

A.制取氯氣

B.凈化氯氣,氣體從接口①進入

C.制取四氯化硅

D.收集四氯化硅粗產(chǎn)品

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【題目】2L密閉容器中進行如下反應:N2+3H22NH3,5min內(nèi)氨的物質(zhì)的量質(zhì)量增加了0.1mol,則反應速率為

A. v(NH3)=0.02mol/(L·min)

B. v(NH3)=0.01mol/(L·min)

C. v(N2)=0.01mol/(L·min)

D. v(H2)=0.03mol/(L·min)

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【題目】單萜類化合物香葉醇是香精油的主要成分之一。在酸性溶液中,香葉醇可以轉(zhuǎn)化為環(huán)狀單萜α—松油醇:

關于香葉醇和α—松油醇,下列說法正確的是(

A.兩者互為同分異構(gòu)體,分子式是C10H20O

B.兩者分子中所有碳原子均處于同一平面

C.兩者均能在銅絲催化下和氧氣氧化生成醛

D.兩者均能使溴的四氯化碳溶液褪色,發(fā)生加成反應

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