4.下列敘述不正確的是(  )
A.犧牲陽極的陰極保護(hù)法利用的是原電池原理
B.Fe2+能與[Fe(CN)6]3-反應(yīng)生成帶有特征藍(lán)色的沉淀
C.電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電過程一定是電解質(zhì)溶液的電解過程
D.如果在1.0L Na2CO3溶液中溶解0.010mol的BaSO4,則Na2CO3溶液的最初濃度不得低于0.24 mol/L[已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10; Ksp(BaCO3)=2.6×10-9]

分析 A.在原電池中正極被保護(hù),負(fù)極被腐蝕;
B.Fe2+能與[Fe(CN)6]3-反應(yīng)生成Fe3[Fe(CN)6]2沉淀;
C.電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電時,陰陽離子在電極上放電;
D.發(fā)生反應(yīng)為CO32-+BaSO4?BaCO3+SO42-,結(jié)合溶解平衡表達(dá)式計算出碳酸鈉的濃度.

解答 解:A.在原電池中正極上溶液中的離子得電子,正極的電極材料不反應(yīng),即正極被保護(hù),負(fù)極失電子被腐蝕,屬于犧牲陽極的陰極保護(hù)法,故A正確;
B.Fe2+能與[Fe(CN)6]3-反應(yīng)生成Fe3[Fe(CN)6]2沉淀,F(xiàn)e3[Fe(CN)6]2屬于藍(lán)色沉淀,故B正確;
C.電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電時,陰離子在陽極上失電子,陽離子在陰極上得電子,所以電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電過程一定是電解質(zhì)溶液的電解過程,故C正確;
D.碳酸鈉與硫酸鋇反應(yīng)轉(zhuǎn)化成碳酸鋇的反應(yīng)為:CO32-+BaSO4?BaCO3+SO42-,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為:K=$\frac{c(S{{O}_{4}}^{2-})}{c(C{{O}_{3}}^{2-})}$=$\frac{Ksp(BaS{O}_{4})}{Ksp(BaC{O}_{3})}$=$\frac{1.1×1{0}^{-10}}{2.6×1{0}^{-9}}$=0.0423,
0.010molBaSO4完全溶解生成n(SO42-)=0.01mol,c(SO42-)=$\frac{0.01mol}{1L}$=0.01mol/L,所以c(Na2CO3)=c(CO32-)=$\frac{0.01}{0.0423}$≈0.24mol/L,所以Na2CO3溶液的最初濃度不得低于(0.24+0.01 )=0.25mol/L,故D錯誤.
故選D.

點(diǎn)評 本題考查比較綜合,題目涉及原電池原理、亞鐵離子的檢驗(yàn)、電解原理的應(yīng)用、化學(xué)平衡常數(shù)的有關(guān)計算,注意把握化學(xué)平衡常數(shù)的計算方法,題目難度中等,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和計算能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.已知下面三個數(shù)據(jù):7.2×10-4、4.6×10-4、4.9×10-10分別是下列三種酸的電離常數(shù),若已知下列反應(yīng)可以發(fā)生:NaCl+HNO2═HCN+NaNO2,NaNO2+HF═HNO2+NaF.據(jù)此判斷,下列敘述不正確的是( 。
A.K(HF)=7.2×10-4B.K(HNO2)=4.9×10-10
C.反應(yīng)NaCN+HF═HCN+NaF可以發(fā)生D.K(HCN)<K(HNO2)<K(HF)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.將3.2g銅加入足量20mL濃硫酸中加熱,使之充分反應(yīng).
(1)寫出并配平該反應(yīng)的化學(xué)方程式.
(2)求最多可以收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體體積?
(3)若將反應(yīng)后的混合溶液加水稀釋到100mL時,測得H+的物質(zhì)的量濃度5.2mol•L-1.求原濃硫酸的物質(zhì)的量濃度?

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

12.若將阿伏加德羅常數(shù)規(guī)定為0.024kg12C中所含有的C原子數(shù),而其他概念和規(guī)定一律不變,則下列各項(xiàng)的數(shù)值不會發(fā)生變化的是( 。
A.物質(zhì)的量B.相對原子質(zhì)量
C.物質(zhì)的摩爾質(zhì)量D.12g12C中所含有的C原子數(shù)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.如圖裝置,A、B中電極為多孔的惰性電極;C、D為夾在濕的Na2SO4濾紙條上的鉑夾;電源有a、b兩極.若A、B中充滿KOH溶液后倒立于KOH溶液的水槽中.切斷K1,合閉K2、K3通直流電,回答下列問題:

(1)判斷電源的兩極,a為負(fù)極.
(2)在濕的Na2SO4溶液濾紙條中心的KMnO4液滴,過一段時間,現(xiàn)象為紫色向D方向移動,兩極有氣體產(chǎn)生.
(3)若電解一段時間后,A、B中均有氣體包圍電極.此時切斷K2、K3,合閉K1,則電流表的指針是(填是或否)偏轉(zhuǎn);若偏轉(zhuǎn),則此時A極電極反應(yīng)式為2H2O+O2+4e-=4OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.一種含鋁、鋰、鈷的新型電子材料,生產(chǎn)中產(chǎn)生的廢料數(shù)量可觀,廢料中的鋁以金屬鋁箔的形式存在;鈷以Co2O3•CoO的形式存在,吸附在鋁箔的單面或雙面;鋰混雜于其中.從廢料中回收氧化鈷(CoO)的工藝流程如圖1:

已知:物質(zhì)溶解性:LiF難溶于水,Li2CO3微溶于水;
(1)過程I中采用NaOH溶液溶出廢料中的Al,反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
(2)過程II中加入稀H2SO4酸化后,再加入Na2S2O3溶液浸出鈷.則浸出鈷的過程中,氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為(產(chǎn)物中只有一種酸根)4:1.在實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)生產(chǎn)時,也可用鹽酸浸出鈷,但實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中不用鹽酸,請分析不用鹽酸浸出鈷的主要原因Co2O3•CoO+8H++2Cl-=3Co2++Cl2↑+4H2O(或Co2O3+6H++2Cl-=2Co2++Cl2↑+3H2O)(用離子方程式表示).
(3)過程Ⅲ得到鋰鋁渣的主要成分是LiF和Al(OH)3,碳酸鈉溶液在產(chǎn)生Al(OH)3時起重要作用,請寫出該反應(yīng)的離子方程式2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑.
(4)碳酸鈉溶液在過程IV中起的作用是調(diào)整pH,提供CO32-,使Co2+沉淀為CoCO3
(5)CoO溶于鹽酸可得粉紅色的CoCl2溶液.CoCl2含結(jié)晶水?dāng)?shù)目不同而呈現(xiàn)不同顏色,利用藍(lán)色的無水CoCl2吸水變色這一性質(zhì)可制成變色水泥和顯隱墨水.圖2是粉紅色的CoCl2•6H2O晶體受熱分解時,剩余固體質(zhì)量隨溫度變化的曲線,A物質(zhì)的化學(xué)式是CoCl2•2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.(1)鈉、鎂、鋁均為0.2mol分別與200mL濃度為1mol/L的HCl溶液反應(yīng),產(chǎn)生氫氣量相等.
(2)鈉、鎂、鋁均為0.2mol分別與500mL濃度為1mol/L的HCl溶液反應(yīng),產(chǎn)生氫氣的體積比為2:4:5.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,且原子最外層電子數(shù)之和為24.X的原子半徑比Y大,Y與Z同主族,Y原子的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,下列說法正確的是(  )
A.Y元素形成的單核陰離子還原性強(qiáng)于X
B.Z元素的簡單氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)比Y高
C.W元素氧化物對應(yīng)的水化物的酸性一定強(qiáng)于Z
D.X的氣態(tài)氫化物可與其最高價含氧酸反應(yīng)生成離子化合物

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列事實(shí)不能證明HNO2是弱電解質(zhì)的是( 。
①用HN02溶液做導(dǎo)電實(shí)驗(yàn),燈泡很暗
②滴入酚酞,NaN02溶液顯紅色
③0.1mol•L-1HN02溶液的PH=2
④HN02與CaCO3反應(yīng)放出CO2氣體
⑤C(H+)=0.1mol•L-1的HN02溶液稀釋至1000倍,PH<4
⑥等pH、等體積的鹽酸和HN02溶液中和堿時,HNO2的中和堿能力強(qiáng).
A.①⑤B.①④C.③⑥D.③④

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