(14分)布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎作用強(qiáng)、毒副作用低的藥效特點(diǎn)。
其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到:
請(qǐng)根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問題。
(1)已知有機(jī)物A可以與NaHCO3反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡式為 ▲ 。
(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應(yīng),其中屬于取代反應(yīng)的共有幾步? ▲ 。其中有一步反應(yīng)中用到有機(jī)物 ,請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)室保存該有機(jī)物方法: ▲ 。
(3) 布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物,則芳香族含氧衍生物A與2-苯基丙酸的關(guān)系是 ▲ ;請(qǐng)寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 ▲ 。
①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種;②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境;
③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(4)參照上述合成路線中的有關(guān)信息,寫出由對(duì)二甲苯為主要原料制備
的合成流程圖(無機(jī)試劑任選)。
合成線路圖示例如下:
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
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科目:高中化學(xué) 來源:2013屆江蘇省蘇南四校高三12月月考試化學(xué)試卷(帶解析) 題型:填空題
(14分)布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎作用強(qiáng)、毒副作用低的藥效特點(diǎn)。
其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到:
請(qǐng)根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問題。
(1)已知有機(jī)物A可以與NaHCO3反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應(yīng),其中屬于取代反應(yīng)的共有幾步? 。其中有一步反應(yīng)中用到有機(jī)物,請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)室保存該有機(jī)物方法: 。
(3) 布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物,則芳香族含氧衍生物A與2-苯基丙酸的關(guān)系是 ;請(qǐng)寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種;②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境;③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(4)參照上述合成路線中的有關(guān)信息,寫出由對(duì)二甲苯為主要原料制備的合成流程圖(無機(jī)試劑任選)。
合成線路圖示例如下:
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科目:高中化學(xué) 來源:2012-2013學(xué)年江蘇省蘇南四校高三12月月考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題
(14分)布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎作用強(qiáng)、毒副作用低的藥效特點(diǎn)。
其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到:
請(qǐng)根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問題。
(1)已知有機(jī)物A可以與NaHCO3反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應(yīng),其中屬于取代反應(yīng)的共有幾步? 。其中有一步反應(yīng)中用到有機(jī)物,請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)室保存該有機(jī)物方法: 。
(3) 布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物,則芳香族含氧衍生物A與2-苯基丙酸的關(guān)系是 ;請(qǐng)寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種;②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境;③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(4)參照上述合成路線中的有關(guān)信息,寫出由對(duì)二甲苯為主要原料制備的合成流程圖(無機(jī)試劑任選)。
合成線路圖示例如下:
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科目:高中化學(xué) 來源:2010-2011學(xué)年江蘇省淮安市高三第四次調(diào)研測試化學(xué)試卷 題型:填空題
(14分)布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎作用強(qiáng)、毒副作用低的藥效特點(diǎn)。
其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到:
請(qǐng)根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問題。
(1)已知有機(jī)物A可以與NaHCO3反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡式為 ▲ 。
(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應(yīng),其中屬于取代反應(yīng)的共有幾步? ▲ 。其中有一步反應(yīng)中用到有機(jī)物 ,請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)室保存該有機(jī)物方法: ▲ 。
(3) 布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物,則芳香族含氧衍生物A與2-苯基丙酸的關(guān)系是 ▲ ;請(qǐng)寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 ▲ 。
①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種;②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境;
③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(4)參照上述合成路線中的有關(guān)信息,寫出由對(duì)二甲苯為主要原料制備
的合成流程圖(無機(jī)試劑任選)。
合成線路圖示例如下:
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