20.硼、鎂及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛.
已知:硼鎂礦主要成分為Mg2B2O5•H2O,硼砂的化學(xué)式為Na2B4O7•10H2O.利用硼鎂礦制取金屬鎂及粗硼的工藝流程為:

回答下列有關(guān)問題:
(1)硼砂溶于熱水后,常用H2SO4調(diào)pH2~3制取H3BO3,反應(yīng)的離子方程式為B4O72-+2H++5H2O=4H3BO3.X為H3BO3晶體加熱脫水的產(chǎn)物,其與Mg制取粗硼的化學(xué)方程式為3Mg+B2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2B+3MgO.
(2)MgCl2•7H2O需要在HCl氛圍中加熱,其目的是防止MgCl2水解生成Mg(OH)2.若用惰性電極電解MgCl2溶液,其陰極反應(yīng)式為2H2O+Mg2++2e-=H2↑+Mg(OH)2↓.
(3)鎂-H2O2酸性燃料電池的反應(yīng)機理為Mg+H2O2+2H+═Mg2++2H2O,則正極反應(yīng)式為H2O2+2H++2e-=2H2O.若起始電解質(zhì)溶液pH=1,則pH=2時溶液中Mg2+離子濃度為0.045 mol•L-1.已知Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,當(dāng)溶液pH=6時沒有 (填“有”或“沒有”)Mg(OH)2沉淀析出.
(4)制得的粗硼在一定條件下生成BI3,BI3加熱分解可以得到純凈的單質(zhì)硼.現(xiàn)將    0.020g粗硼制成的BI3完全分解,生成的I2用0.30mol•L-1 Na2S2O3(H2S2O3為弱酸)溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液18.00mL.盛裝Na2S2O3溶液的儀器應(yīng)為堿式滴定管(填“酸式”或“堿式”).該粗硼樣品的純度為99%.(提示:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-

分析 硼鎂礦主要成分為Mg2B2O5•H2O,硼砂的化學(xué)式為Na2B4O7•10H2O.利用硼鎂礦制取金屬鎂及粗硼的工藝流程中硼鎂礦加入氫氧化鈉濃溶液過濾得到氯化鎂,加入濃鹽酸溶解通過蒸發(fā)濃縮得到氯化鎂結(jié)晶水合物,在氯化氫氣流中加熱得到氯化鎂固體,過電解得到鎂;濾液中主要是NaBO2,通入適量二氧化碳?xì)怏w得到硼砂,溶于熱水后,用H2SO4調(diào)pH2~3制取H3BO3,加熱得到B2O3;
(1)用H2SO4調(diào)pH2~3,硼砂中的Na2B4O7在酸溶液中生成H3BO3 ,X為H3BO3晶體加熱脫水的產(chǎn)物判斷為B2O3,與Mg反應(yīng)生成粗硼和氧化鎂;
(2)氯化鎂在水溶液中水解生成氫氧化鎂;惰性電極電解MgCl2溶液陰極氫離子得到電子生成氫氣,水的電離平衡破壞,水電離生成氫氧根離子濃度增大,和鎂離子形成氫氧化鎂沉淀,合并寫出電極反應(yīng);
(3)燃料電池中正極上是過氧化氫得到電子生成水;依據(jù)電解質(zhì)溶液PH變化結(jié)合電池反應(yīng)計算鎂離子濃度;PH=6計算氫氧根離子濃度,結(jié)合生成鎂離子濃度計算濃度商和溶度積常數(shù)比較分析是否生成氫氧化鎂沉淀;
(4)硫代硫酸鈉溶液呈堿性,選擇堿式滴定管,根據(jù)反應(yīng)方程式及滴定數(shù)據(jù)計算出粗硼中硼的含量.

解答 解:(1)用H2SO4調(diào)pH2~3,硼砂中的Na2B4O7在酸溶液中生成H3BO3 ,反應(yīng)的離子方程式為:B4O72-+2H++5H2O=4H3BO3,X為H3BO3晶體加熱脫水的產(chǎn)物判斷為B2O3,與Mg反應(yīng)生成粗硼和氧化鎂,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Mg+B2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2B+3MgO,
故答案為:B4O72-+2H++5H2O=4H3BO3;3Mg+B2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2B+3MgO;
(2)MgCl2•7H2O需要在HCl氛圍中加熱,是為了防止氯化鎂水解生成氫氧化鎂;若用惰性電極電解MgCl2溶液,陰極氫離子得到電子生成氫氣,水的電離平衡破壞,水電離生成氫氧根離子濃度增大,和鎂離子形成氫氧化鎂沉淀,合并寫出陰極反應(yīng)式為:2H2O+Mg2++2e-=H2↑+Mg(OH)2↓;
故答案為:防止MgCl2水解生成Mg(OH)2;2H2O+Mg2++2e-=H2↑+Mg(OH)2↓;
(3)鎂-H2O2酸性燃料電池的反應(yīng)機理為Mg+H2O2+2H+═Mg2++2H2O,正極上是過氧化氫得到電子生成水的反應(yīng),正極反應(yīng)式H2O2+2H++2e-=2H2O;若起始電解質(zhì)溶液pH=1,則pH=2時溶液中,氫離子濃度減小0.1mol/L-0.01mol/L=0.09mol/L,依據(jù)反應(yīng)方程式得到Mg2+離子濃度=0.045mol/L;Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,當(dāng)溶液pH=6時,c(OH-)=10-8mol/L,則Qc=c(Mg2+)×c2(OH-)=0.045mol/L×10-16mol/L=4.5×10-18<Ksp[Mg(OH)2],說明無氫氧化鎂沉淀生成;
故答案為:H2O2+2H++2e-=2H2O;0.045 mol•L-1;沒有;
(4)硫代硫酸鈉溶液呈堿性,選擇堿式滴定管;硫代硫酸鈉的物質(zhì)的量為:0.30mol/L×0.018L=0.0054mol,根據(jù)關(guān)系式:B~BI3~$\frac{3}{2}$I2~3S2O32-,n(B)=$\frac{1}{3}$n(S2O32-)=0.0018mol,
硼的質(zhì)量為:11g/mol×0.0018mol=0.0198g,粗硼中硼的含量為:$\frac{0.0198g}{0.02g}$×100%=99%,
故答案為:堿式;99%.

點評 本題考查了鹽類的水解、原電池原理和電解池原理的分析,沉淀溶解平衡的計算應(yīng)用,題目難度稍大,計算是難點,計算時要充分利用題目所給數(shù)量關(guān)系和表中數(shù)據(jù),根據(jù)質(zhì)量關(guān)系和質(zhì)量分?jǐn)?shù)的概念快速解題.

練習(xí)冊系列答案
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10.下列有關(guān)能量的敘述錯誤的是(  )
A.綠色植物進(jìn)行光合作用時,將太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能“儲存”起來
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C.可將反應(yīng)“NaOH+HCl═NaCl+H2O”的化學(xué)能通過原電池轉(zhuǎn)化為電能
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15.氨的合成原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-92.4KJ•mol-1.現(xiàn)在500℃、20MPa時,將N2、H2置于一個容積為2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)過程中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖.
回答下列問題:
(1)10min內(nèi)以NH3表示的平均反應(yīng)速率0.005mol/(L.min);
(2)在10~20min內(nèi):NH3濃度變化的原因可能是A;
A.加了催化劑   B.縮小容器體積
C.降低溫度     D.增加NH3物質(zhì)的量
(3)第1次平衡的時間范圍為:20-25min,第1次平衡:平衡常數(shù)K1=$\frac{(\frac{0.3mol}{2L})^{2}}{(\frac{0.25mol}{2L})({\frac{0.15mol}{2L})}^{3}}$(帶數(shù)據(jù)的表達(dá)式),
(4)在反應(yīng)進(jìn)行至25min時:
①曲線發(fā)生變化的原因:分離出0.1molNH3
②達(dá)第二次平衡時,新平衡的平衡常數(shù)K2等于 K1(填“大于”、“等于”、“小于”);
(5)根據(jù)最新“人工固氮”的研究報道,在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生下列反應(yīng):
N2(g)+3H2O(1)?2NH3(g)+$\frac{3}{2}$O2(g);△H=a kJ•mol-1
進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度的關(guān)系,常壓下達(dá)到平衡時測得部分實驗數(shù)據(jù)如下表:
T/K303313323
NH3生成量/(10-6mol)4.85.96.0
①此合成反應(yīng)的a>0;△S>0,(填“>”、“<”或“=”)
②已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)=-571.6kJ•mol-1
則常溫下氮氣與水反應(yīng)生成氨氣與氧氣的熱化學(xué)方程式為:2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g)△H=+1536kJ•mol-1

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5.化學(xué)讓生活更美好,生活中涉及化學(xué)的點點滴滴.下列敘述正確的是( 。
A.用食醋清洗熱水瓶中的水垢;用米湯檢驗碘鹽中含有碘酸鉀
B.小蘇打可中和胃酸,熱純堿溶液可除油污;小蘇打和純堿可以用石灰水鑒別
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12.一位收藏愛好者收藏了很多金幣、銀幣、銅幣等金屬貨幣.其中有些貨幣表面是黑色,且混有少量的綠色銹狀物,
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9.工業(yè)用廢鐵屑還原軟錳礦(主要成分為MnO2,另有少量的鐵和SiO2等)制備硫酸錳.其工藝流程示意如圖:

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(3)除鈣過程中,欲使Ca2+沉淀完全[當(dāng)溶液中c(Ca2+)≤10-5mol•L-1時,即可認(rèn)為Ca2+已沉淀完全],則溶液中c(F-)應(yīng)≥1×10-3mol•L-1,(已知該常溫下CaF2的Ksp=1×10-11).
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(5)工業(yè)上可用電解硫酸錳和硫酸混合溶液的方法制備二氧化錳,Mn2+在陽極失電子轉(zhuǎn)化為MnO2

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10.如圖是可逆反應(yīng)X2+3Y2?2Z2 在反應(yīng)過程中的反應(yīng)速率(V)與時間(t)的關(guān)系曲線,下列敘述不正確的是( 。
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