8.某化學(xué)創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)如圖示實(shí)驗(yàn)裝置來(lái)制取溴苯并證明該反應(yīng)為取代反應(yīng).已知:溴苯的熔點(diǎn)為?30.8℃,沸點(diǎn)156℃.
(1)三頸燒瓶中發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)化學(xué)方程式;
(2)儀器A的名稱(直形)冷凝管;
本實(shí)驗(yàn)使用儀器A的原因冷凝回流,冷卻反應(yīng)體系物質(zhì),防止因反應(yīng)放熱揮發(fā)過(guò)快.而在實(shí)驗(yàn)室實(shí)際實(shí)驗(yàn)時(shí)并沒(méi)有使用A的原因是溫差過(guò)大,炸裂玻璃儀器.
(3)錐形瓶中小試管內(nèi)CCl4作用吸收揮發(fā)的溴;如不加該部分裝置將導(dǎo)致什么結(jié)果無(wú)法說(shuō)明取代反應(yīng)發(fā)生
(4)分液漏斗內(nèi)的NaOH溶液作用:除去溶解在溴苯中的溴.

分析 制取溴苯并證明該反應(yīng)為取代反應(yīng),由實(shí)驗(yàn)裝置可知,三頸燒瓶中Fe與溴反應(yīng)生成溴化鐵,苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr,儀器A為冷凝管,可冷凝回流反應(yīng)物,使反應(yīng)物充分反應(yīng),NaOH溶液可除去剩余的溴單質(zhì),錐形瓶中小試管內(nèi)CCl4可防止倒吸,且吸收揮發(fā)的溴,以此來(lái)解答.
(1)苯與液溴在Fe的催化作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫;
(2)根據(jù)儀器A的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及常見(jiàn)儀器的名稱解答;在反應(yīng)中冷凝管的作用是冷凝回流、兼起導(dǎo)氣作用,實(shí)際實(shí)驗(yàn)時(shí)并沒(méi)有使用A,防止溫差過(guò)大,炸裂玻璃儀器;
(3)由于溴易揮發(fā),錐形瓶中小試管內(nèi)CCl4作用是吸收揮發(fā)的溴蒸氣;如不加該部分裝置,Br2與H2O反應(yīng)也能生成HBr,無(wú)法說(shuō)明取代反應(yīng)發(fā)生;
(4)堿溶液能和溴反應(yīng),與溴苯不反應(yīng),產(chǎn)物與溴苯不互溶.

解答 解:(1)三頸燒瓶中Fe與溴反應(yīng)生成溴化鐵,苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr,有機(jī)化學(xué)方程式為:,
故答案為:;
(2)儀器A為冷凝管,該冷凝管的特征為直形,所以A的名稱為(直形)冷凝管,作用為冷凝回流,冷卻反應(yīng)體系物質(zhì),防止因該反應(yīng)放熱揮發(fā)過(guò)快,而在實(shí)驗(yàn)室實(shí)際實(shí)驗(yàn)時(shí)并沒(méi)有使用A的原因是防止因溫差過(guò)大,炸裂玻璃儀器,
故答案為:(直形)冷凝管;冷凝回流,冷卻反應(yīng)體系物質(zhì),防止因反應(yīng)放熱揮發(fā)過(guò)快;溫差過(guò)大,炸裂玻璃儀器;
(3)錐形瓶中小試管內(nèi)CCl4作用是:吸收揮發(fā)的溴,如不加該部分裝置,Br2揮發(fā),Br2與H2O反應(yīng)也能生成HBr,無(wú)法說(shuō)明取代反應(yīng)發(fā)生,
故答案為:吸收揮發(fā)的溴;無(wú)法說(shuō)明取代反應(yīng)發(fā)生;
(4)除去溴苯中混有的Br2雜質(zhì)的試劑用氫氧化鈉,2NaOH+Br2═NaBr+NaBrO+H2O,NaBr和NaBrO與溴苯不互溶,所以向三口燒瓶中加入少量氫氧化鈉溶液,振蕩,轉(zhuǎn)入分液漏斗,分液即可,
故答案為:除去溶解在溴苯中的溴.

點(diǎn)評(píng) 本題考查溴苯的制備實(shí)驗(yàn),為高頻考點(diǎn),把握發(fā)生的反應(yīng)、實(shí)驗(yàn)裝置的作用、實(shí)驗(yàn)技能等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾,注意有機(jī)物的性質(zhì)及混合物分離提純的應(yīng)用,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

5.三氯化硼(BCl3)是一種重要的化工原料,可用于制取乙硼烷(B2H6),也可作有機(jī)合成催化劑.某興趣小組擬選用下列裝置制備BCl3(已知BCl3的沸點(diǎn)為12.5℃,熔點(diǎn)為-107.3℃;2B+6HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2BCl3↑+3H2↑)

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)按氣流方向連接各裝置的接口,順序?yàn)閍-e-d-j-k-b-c-f-g-h.連接好裝置后的實(shí)驗(yàn)操作是檢查裝置的氣密性.
(2)實(shí)驗(yàn)中若不用裝置C,可能產(chǎn)生的危險(xiǎn)是B與HCl反應(yīng)生成H2,H2、Cl2混合受熱發(fā)生爆炸.
(3)BCl3遇水發(fā)生水解觀察到大量的白霧,生成兩種酸,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為:BCl3+3H2O=H3BO3+3HCl↑.
(4)裝置E的作用除了可以吸收多余的Cl2外,還起到的作用是防止空氣中的水進(jìn)入U(xiǎn)形管.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.樹(shù)脂交聯(lián)程度決定了樹(shù)脂的成膜性.下面是一種成膜性良好的醇酸型樹(shù)脂的合成路線,如圖所示.

(1)合成A的化學(xué)方程式是
(2)B的分子式為C4H7Br,且B不存在順?lè)串悩?gòu),B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHBrCH=CH2,A到B步驟的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)
(3)E中含氧官能團(tuán)的名稱是醛基,D的系統(tǒng)命名為1,2,3-丁三醇
(4)下列說(shuō)法正確的是A
A.1mol 化合物C發(fā)生水解反應(yīng)時(shí),最多消耗3molNaOH
B.1mol化合物E與足量銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生2molAg
C.F不會(huì)與Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)
D.丁烷、1-丁醇、化合物D中沸點(diǎn)最高的是丁烷
(5)寫出D、F在一定條件下生成醇酸型樹(shù)脂的化學(xué)方程式
(6) 的符合下列條件的同分異構(gòu)體有6 種(不考慮立體異構(gòu))
①苯的二取代衍生物        ②遇FeCl3溶液顯紫色       ③可發(fā)生消去反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答:
(1)近年來(lái),我國(guó)高鐵迅猛發(fā)展,為人們的出行帶來(lái)便利.人們利用如下反應(yīng)焊接鐵軌:
8Al+3Fe3O4 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Al2O3+9Fe.該反應(yīng)是放熱(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng),反應(yīng)中的還原劑是Al(填化學(xué)式).
(2)鈉元素有NaCl、Na2O2、NaHCO3、Na2SiO3等多種重要的化合物.請(qǐng)根據(jù)題意選擇鈉的化合物的化學(xué)式填空:其中常用來(lái)作為潛水艇和呼吸面具中氧氣來(lái)源的淡黃色固體是Na2O2,常用來(lái)烘制糕點(diǎn),也可用作抗酸藥的是NaHCO3
(3)向FeCl2溶液中通入Cl2,反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-.向所得溶液中滴加KSCN溶液,溶液變成紅色,我們可以利用這一現(xiàn)象檢驗(yàn)Fe3+的存在.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.現(xiàn)有常溫下的0.1mol•l-1純堿溶液.
(1)該溶液呈堿性是因?yàn)榇嬖谒馄胶,相關(guān)離子方程式是:CO32-+H2O?HCO3-+OH-.為證明存在上述平衡,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):在0.1mol•l-1純堿溶液中滴加酚酞,溶液顯紅色,再往溶液中滴加BaCl2或CaCl2(填化學(xué)式)溶液,紅色逐漸退為無(wú)色,說(shuō)明上述觀點(diǎn)成立.
(2)同學(xué)甲查閱資料得知常溫下0.1mol•L-1Na2CO3中,發(fā)生水解的CO32-不超過(guò)其總量的10%.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)加以證明(寫出實(shí)驗(yàn)方案及預(yù)期觀察到的現(xiàn)象).
答:用pH試紙測(cè)0.1mol/L的Na2CO3溶液的pH,pH<12.
(3)同學(xué)乙就該溶液中粒子濃度關(guān)系寫出五個(gè)關(guān)系式,其中不正確的是DE.(雙選,填序號(hào))
A.c(Na+)>2c(CO32-
B.c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H2CO3
C.c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3
D.c(CO32-)+c(HCO3-)=0.1mol•L-1
E.c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HCO3-)+c(CO32-
(4)室溫下,pH均為13的Na2CO3和NaOH溶液中,水電離產(chǎn)生的c(OH-)之比=1012
(5)25℃下,CuSO4溶液中的c(Cu2+)為0.020mol/l,如果要生成沉淀,應(yīng)調(diào)整溶液的pH大于5.
(25℃下,Cu(OH)2 的 Ksp=2.0×10-20

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列難溶鹽的飽和溶液中,Ag+濃度大小順序正確的是(已知:Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.5×10-16,Ksp(AgBr)=7.7×10-13)( 。
A.AgCl>AgI>AgBrB.AgCl>AgBr>AgIC.AgBr>AgCl>AgID.AgBr>AgI>AgCl

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.對(duì)于相同體積的K2CO3溶液(濃度為c1)和溶液(NH42CO3(濃度為c2),若其中CO32-的物質(zhì)的量濃度相同,則c1和c2的關(guān)系是( 。
A.c1=2c2B.c1>c2C.c1=c2D.c1<c2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.完全中和一定量的H2SO4溶液用去NaOH 4g.若改用KOH中和,則需要KOH( 。
A.0.2 molB.0.14molC.4gD.5.6g

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.碲(Te)的單質(zhì)和化合物在化工生產(chǎn)等方面具有重要應(yīng)用.
(1)下列關(guān)于碲及其化合物的敘述不正確的是ACD.
A.Te位于元素周期表的第五周期ⅣA族
B.Te的氧化物通常有TeO2和TeO3
C.H2Te04的酸性比H2SO4酸性強(qiáng)
D.熱穩(wěn)定性H2Te比H2S弱,H2Te比HI強(qiáng)
(2)25℃時(shí),亞碲酸(H2TeO3)的 Ka1=1×10-3,K2=2×10-8
0.1mol•L-1H2TeO3的電離度 a 約為10% (a=$\frac{已電離弱電解質(zhì)分子數(shù)}{若電解質(zhì)分子總數(shù)}$×100%); NaHTeO3的溶液的 pH<7(填“>”、“=”或“<”).
(3)TeO2微溶于水,易溶于較濃的強(qiáng)酸和強(qiáng)堿.工業(yè)上常用銅陽(yáng)極泥(主要含有TeO2、少量Ag、Au)為原料制備單質(zhì)碲,其工藝流程如圖:

①“堿浸”時(shí)TeO2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為TeO2+2NaOH=Na2TeO3+H2O.
②“沉碲”時(shí)控制溶液的pH為4.5〜5.0,生成Tea沉淀.酸性不能過(guò)強(qiáng)的原因是TeO2是兩性氧化物,H2SO4過(guò)量會(huì)導(dǎo)致TeO2繼續(xù)與H2SO4反應(yīng)導(dǎo)致?lián)p失;防止局部酸度過(guò)大的操作方法是緩慢加入H2SO4,并不斷攪拌.
③“酸溶”后,將SO2通入TeCl4酸性溶液中進(jìn)行“還原”得到碲,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是TeCl4+2SO2+4H2O=Te+4HCl+2H2SO4
④工業(yè)上還可以通過(guò)電解銅陽(yáng)極泥堿浸、過(guò)濾后的濾液得到單質(zhì)碲.已知電解時(shí)的電極均為石墨,則陰極的電極反應(yīng)式為TeO32-+3H2O+4e-=Te+6OH-

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同步練習(xí)冊(cè)答案