【題目】工業(yè)上合成氨,CO易與鐵觸媒作用導(dǎo)致鐵觸媒失去催化活性:Fe+5CO═Fe(CO)5。為了防止催化劑鐵觸媒中毒,要除去CO,發(fā)生的反應(yīng)為Cu(NH3)2OOCCH3+CO+NH3═Cu(NH3)3(CO)OOCCH3。回答下列問題:
(1)下列氮原子的電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量最低的是______(填字母序號(hào))。
a. b.
c. d.
(2)寫出CO的一種常見等電子體的結(jié)構(gòu)式:_______;C、N、O的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?/span>______(用元素符號(hào)表示)。
(3)與O同族的元素還有S、Se、Te,它們簡單氫化物的沸點(diǎn)從高到低的順序?yàn)?/span>______,其原因?yàn)?/span>______。
(4)配合物[Cu(NH3)2]OOCCH3中,銅顯+1價(jià), [Cu(NH3)2]+中中心離子的電子排布式為______,其中碳原子的雜化軌道類型是______,NH3分子的VSEPR模型為______。
(5)已知銅的一種氧化物Cu2O晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:
①若以A點(diǎn)為原點(diǎn)建立坐標(biāo)系,A的坐標(biāo)為(0,0,0),B的坐標(biāo)為( ),則D的坐標(biāo)為______;
②若阿伏加德羅常數(shù)為NA,該晶胞的邊長為a pm,則晶體的密度為______gcm-3。
【答案】a N≡N O>N>C H2O>H2Te>H2Se>H2S H2Te、H2Se、H2S均是分子晶體,相對(duì)分子質(zhì)量逐漸減小,范德華力減小,所以沸點(diǎn)減小,而水分子中存在氫鍵,所以沸點(diǎn)最高 [Ar]3d10 sp3、sp2 四面體形 (,,)
【解析】
(1)軌道中電子能量:1s<2s<2p,能量較高的軌道中電子越多,該微粒能量越高,所以2p軌道上電子越多、1s軌道上電子越少,該微粒能量越高,根據(jù)圖知能量由低到高的順序是a<b<c<d,所以能量最低的為a;
(2)等電子體為原子總數(shù)相同,價(jià)電子總數(shù)也相同的微粒,與CO互為等電子體的一種分子為N2,其結(jié)構(gòu)式為:N≡N;同周期主族元素,隨著原子序數(shù)增大,第一電離能呈增大的趨勢,但N原子的2p能級(jí)為半滿狀態(tài),更穩(wěn)定,第一電離能較大,所以C、N、O的第一電離能由大到小的順序?yàn)椋?/span>N>O>C;
(3)H2Te、H2Se、H2S均是分子晶體,結(jié)構(gòu)相似,相對(duì)分子質(zhì)量逐漸減小,范德華力減小,所以沸點(diǎn)依次減小,但水分子間存在氫鍵,氫鍵的作用力比范德華力強(qiáng),氫鍵會(huì)使沸點(diǎn)異常升高,導(dǎo)致H2O的沸點(diǎn)異常的高,所以沸點(diǎn)大小為H2O>H2Te>H2Se>H2S;
(4)[Cu(NH3)2]+中中心離子為Cu+,Cu元素為29號(hào)元素,失去最外層一個(gè)電子形成Cu+,所以Cu+的核外電子排布為[Ar]3d10;甲基中碳原子形成4個(gè)σ鍵,沒有孤電子對(duì),雜化軌道數(shù)目為4,碳原子雜化方式為sp3,而羰基中C原子形成3個(gè)σ鍵,沒有孤電子對(duì),雜化軌道數(shù)目為3,碳原子雜化方式為sp2;NH3中N原子形成3個(gè)N-H鍵,含有1對(duì)孤對(duì)電子,價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+1=4,VSEPR模型為四面體形;
(5)①根據(jù)B點(diǎn)坐標(biāo)可知D點(diǎn)在底面的投影應(yīng)位于底面對(duì)角線的處,所以其x、y坐標(biāo)均為,其縱坐標(biāo)與B相同,所以D的坐標(biāo)為(,,);
②根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知晶胞中Cu+的個(gè)數(shù)為4,化學(xué)式為Cu2O,所以O2-的個(gè)數(shù)為2,則晶胞的質(zhì)量m=g,晶胞的邊長為a pm,所以晶胞的體積為V=a3pm3=(a×10-10)3cm3,所以晶體的密度為=g·cm3。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g),在四種不同情況下用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率分別如下,其中反應(yīng)速率最大的是( )
A. v(A)=0.15mol/(Lmin)
B. v(B)=0.04mol/(Ls)
C. v(C)=0.03mol/(Ls)
D. v(D)=0.4mol/(Lmin)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】硫化氫的轉(zhuǎn)化是資源利用和環(huán)境保護(hù)的重要研究課題。由硫化氫獲得硫單質(zhì)有多種方法。
(1)將燒堿吸收H2S后的溶液加入到如題圖—1所示的電解池的陽極區(qū)進(jìn)行電解。電解過程中陽極區(qū)發(fā)生如下反應(yīng):S2-—2e-=S(n—1)S+ S2-=Sn2-。
①寫出電解時(shí)陰極的電極反應(yīng)式:__________________。
②電解后陽極區(qū)的溶液用稀硫酸酸化得到硫單質(zhì),其離子方程式可寫成_____________。
(2)將H2S和空氣的混合氣體通入FeCl3、FeCl2、CuCl2的混合溶液中反應(yīng)回收S,其物質(zhì)轉(zhuǎn)化如題圖—2所示。
①在圖示的轉(zhuǎn)化中,化合價(jià)不變的元素是___________。
②反應(yīng)中當(dāng)有1molH2S轉(zhuǎn)化為硫單質(zhì)時(shí),保持溶液中Fe3+的物質(zhì)的量不變,需要消耗O2的物質(zhì)的量為_______________。
③在溫度一定和不補(bǔ)加溶液的條件下,緩慢通入混合氣體,并充分?jǐn)嚢。欲使生成的硫單質(zhì)中不含CuS,可采取的措施有___________________。
(3)H2S在高溫下分解生成硫蒸氣和H2。若反應(yīng)在不同溫度下達(dá)到平衡時(shí),混合氣體中各組分的體積分?jǐn)?shù)如題圖—3所示,H2S在高溫下分解反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。
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【題目】芳香酸是分子中羧基與苯環(huán)直接相連的一類有機(jī)物,通常用芳香烴的氧化來制備。反應(yīng)原理如下:
+2KMnO4+KOH+2MnO2↓+H2O
+HCl+KCl
反應(yīng)試劑、產(chǎn)物的物理常數(shù):
名稱 | 相對(duì)分子質(zhì)量 | 性狀 | 熔點(diǎn)(℃) | 沸點(diǎn)(℃) | 密度(g/cm3) | 水中的溶解性 |
甲苯 | 92 | 無色液體易燃易揮發(fā) | -95 | 110.6 | 0.8669 | 不溶 |
苯甲酸 | 122 | 白色片狀或針狀晶體 | 122.4 | 248 | 1.2659 | 微溶 |
主要實(shí)驗(yàn)裝置和流程如圖:
實(shí)驗(yàn)方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液加入圖1裝置中,在90℃時(shí),反應(yīng)一段時(shí)間后,停止反應(yīng),按如圖流程分離出苯甲酸并回收未反應(yīng)的甲苯。
(1)白色固體B中主要成分的分子式為______,操作Ⅱ?yàn)?/span>______。
(2)下列關(guān)于儀器的組裝或者使用正確的是______。
A.抽濾可以加快過濾速度,得到較干燥的沉淀
B.安裝電動(dòng)攪拌器時(shí),攪拌器下端不能與三頸燒瓶底、溫度計(jì)等接觸
C.如圖回流攪拌裝置應(yīng)采用直接加熱的方法
D.冷凝管中水的流向是上進(jìn)下出
(3)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應(yīng)先加入______,分液,然后再向水層中加入______,抽濾,洗滌,干燥即可得到苯甲酸。
(4)純度測定:稱取2.440g產(chǎn)品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,行滴定,消耗KOH物質(zhì)的量為4.5×10-3mol。產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______。
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【題目】分別進(jìn)行下表所示實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是
選項(xiàng) | 實(shí)驗(yàn)操作 | 現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
A | 測量熔融狀態(tài)下NaHSO4的導(dǎo)電性 | 能導(dǎo)電 | 熔融狀態(tài)下NaHSO4能電離出Na+、H+、 |
B | 蘸有濃氨水的玻璃棒靠近X | 有白煙產(chǎn)生 | X可能為濃鹽酸 |
C | 將甲烷與氯氣按體積比1:4混合于試管中光照 | 反應(yīng)后混合氣體能使?jié)櫇竦氖镌嚰堊兗t | 生成的氯代甲烷具有酸性 |
D | 將AlCl3溶液加熱蒸干 | 得到白色固體 | 白色固體成分為純凈的AlCl3 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】工業(yè)上用鋁土礦(含氧化鋁、氧化鐵)制取鋁的過程如下:
請回答下列問題:
(1)沉淀C的化學(xué)式為____,C與金屬Al可以在高溫下發(fā)生反應(yīng),可用于焊接鐵軌。則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。
(2)操作Ⅰ、操作Ⅱ 和操作Ⅲ 都是____(填操作名稱),實(shí)驗(yàn)室要洗滌Al(OH)3沉淀,洗滌方法是____________。
(3)生產(chǎn)過程中,除NaOH、H2O可以循環(huán)使用外,還可以循環(huán)使用的物質(zhì)有______(填化學(xué)式)。用此法制取鋁的副產(chǎn)品是______(填化學(xué)式)。
(4)金屬鋁的生產(chǎn)是以Al2O3為原料,在熔融狀態(tài)下進(jìn)行電解: ,電解熔融的氧化鋁,若得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2 L O2,則同時(shí)生成____g鋁。
下列有關(guān)此工藝的說法合理的是______
A.冰品石(Na3AlF6)的作用是降低Al2O3的熔化溫度
B.電解生成的金屬鋁是在熔融液的上層
C.電解過程中的電極材料可以為金屬材料
D.鋁是高耗能產(chǎn)品,廢舊鋁材的回收后制成氧化鋁比較合理
(5)若鋁土礦中還含有二氧化硅,此生產(chǎn)過程中得到的氧化鋁將混有雜質(zhì):___(填化學(xué)式)。
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【題目】鉛冶煉的大致過程如下:
①富集:將方鉛礦(PbS)進(jìn)行浮選;
②焙燒:2PbS+3O22PbO+2SO2;
③制粗鉛:PbO+CPb+CO, PbO+COPb+CO2。
下列說法正確的是( )
A.浮選法富集方鉛礦的過程發(fā)生的是物理變化
B.在方鉛礦的焙燒反應(yīng)中,PbS是還原劑,發(fā)生還原反應(yīng)
C.過程②中,制取1 mol PbO共轉(zhuǎn)移2 mol電子
D.將1 mol PbS冶煉成Pb理論上至少需要6 g碳
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【題目】室溫下,向鹽酸中滴加溶液,溶液的pH隨溶液體積的變化如圖。已知。下列說法不正確的是( )
A.與鹽酸恰好完全反應(yīng)時(shí),
B.選擇變色范圍在pH突變范圍內(nèi)的指示劑,可減小實(shí)驗(yàn)誤差
C.選擇甲基紅指示反應(yīng)終點(diǎn),誤差比甲基橙的大
D.時(shí),
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【題目】以SO2、軟錳礦(主要成分為MnO2,少量Fe、Al、Ca及Pb的化合物等)、氨水及凈化劑等為原料可制備MnSO4液和Mn3O4,主要實(shí)驗(yàn)步驟如下
步驟I、如圖所示裝置,將SO2通入B中的軟錳礦漿液中(MnO2+SO2=MnSO4)。
步驟II、充分反應(yīng)后,在不斷攪拌下依次向儀器R中加入適量純凈的MnO2、MnCO3,最后加入適量Na2S沉鉛,
步驟III、過濾得MnSO4溶液
(1)儀器R的名稱是_______。
(2)裝置A用于制取SO2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。
(3)裝置B中的反應(yīng)應(yīng)控制在90~100℃,適宜的加熱方式是______________。
(4)裝置C的作用是______________________。
(5)“步驟Ⅱ”中加入純凈MnO2的目的是_______________,用MnCO3調(diào)節(jié)溶液pH時(shí),需調(diào)節(jié)溶液pH的范圍為________(該實(shí)驗(yàn)條件下,部分金屬離子開始沉淀和沉淀完全的pH如下表)
金屬離子 | Fe2+ | Fe3+ | Al3+ | Mn2+ |
開始沉淀的pH | 7.04 | 1.87 | 3.32 | 7.56 |
沉淀完全的pH | 9.18 | 3.27 | 4.9 | 10.2 |
(6)已知①用空氣氧化Mn(OH)2濁液可制備Mn3O4[6Mn(OH)2+O22Mn3O4+6H2O],主要副產(chǎn)物為MnOOH;反應(yīng)溫度和溶液pH對(duì)產(chǎn)品中Mn的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響分別如圖所示
②反應(yīng)溫度超過80℃時(shí),Mn3O4的產(chǎn)率開始降低,Mn(OH)2是白色沉淀,Mn3O4呈黑色;Mn3O4、MnOOH中錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)理論值依次為72.05%、62.5%請補(bǔ)充完整由步驟III得到MnSO4溶液,并用氨水等制備較純凈的Mn3O4的實(shí)驗(yàn)方案:______________________,真空干燥6小時(shí)得產(chǎn)品Mn3O4。
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