已知下列數(shù)據(jù):

學(xué)生在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:

①在30 mL的大試管A中按體積比1∶4∶4的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液.

②按下圖連接好裝置(裝置氣密性良好),用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5-10 min.

③待試管B收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱,撤出試管B并用力振蕩,然后靜置待分層.

④分離出乙酸乙酯層,洗滌、干燥.

請根據(jù)題目要求完成下列問題:

(1)

配制該混合溶液的主要操作步驟為:________;寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式:________.

(2)

上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母):________.

A.

中和乙酸和乙醇

B.

中和乙酸并吸收部分乙醇

C.

乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出

D.

加速酯的生成,提高其產(chǎn)率

(3)

步驟②中需要小火均勻加熱操作,其主要理由是:________.

(4)

指出步驟③所觀察到的現(xiàn)象:________;分離出乙酸乙酯層后,一般用飽和食鹽水和飽和氯化鈣溶液洗滌,可通過洗滌除去(填名稱)________等雜質(zhì);為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為(填字母):________.

A.P2O5

B.無水Na2SO4

C.堿石

D.NaOH固體

(5)

某化學(xué)課外小組設(shè)計了如圖2所示的制取乙酸乙酯的裝置(圖中的鐵架臺、鐵夾、加熱裝置已略去),與圖1裝置相比,圖2裝置的主要優(yōu)點有:________.

答案:2.BC;
解析:

(1)

  在一個30 mL大試管中注入4 mL乙醇,再分別緩緩加入4 mL乙酸、1 mL濃硫酸(乙酸和濃硫酸的加入順序可互換),邊加邊振蕩試管使之混合均勻

  

(3)

因為反應(yīng)物乙醇、乙酸的沸點較低,若用大火加熱,反應(yīng)物大量隨產(chǎn)物蒸發(fā)而逸出,溫度過高可能發(fā)生其副反應(yīng)

(4)

在淺紅色碳酸鈉溶液層上方有無色液體,聞到香味,振蕩后碳酸鈉溶液層紅色變淺 碳酸鈉、乙醇 B

(5)

  答案:a.增加了溫度計,有利于控制發(fā)生裝置中反應(yīng)液溫度

  b.增加了分液漏斗,有利于及時補(bǔ)充反應(yīng)混合液以提高乙酸乙酯產(chǎn)量

  c.增加了水冷凝裝置,有利于收集產(chǎn)物

  解析:實驗室制取乙酸乙酯是最重要的有機(jī)實驗之一.本題考查了制備乙酸乙酯的原理、操作、產(chǎn)品的凈化和對新裝置的評價等內(nèi)容.濃硫酸與水、乙醇、硝酸等液體混合時都會放出大量的熱,為防止混合時液體飛濺,操作方法與濃硫酸的稀釋相同.


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

科學(xué)家一直致力于研究常溫、常壓下“人工固氮”的新方法.曾有報道:在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生反應(yīng),生成的主要產(chǎn)物為NH3和另一種常見氣體.進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度的關(guān)系(其它條件均相同),部分實驗數(shù)據(jù)見下表:
T/K 303 313 323
平衡時NH3的生成量/(10-6mol) 4.8 5.9 6.0
回答下列問題:
(1)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
2N2+6H2O
 催化劑 
.
 
4NH3+3O2
2N2+6H2O
 催化劑 
.
 
4NH3+3O2

(2)請在答題紙的坐標(biāo)圖中畫出上述反應(yīng)在有催化劑與無催化劑兩種情況下反應(yīng)過程中體系能量變化示意圖,并進(jìn)行必要標(biāo)注

(3)與目前廣泛使用的工業(yè)合成氨方法相比,該方法中固氮反應(yīng)速率慢.請?zhí)岢隹商岣咂浞磻?yīng)速率且增大NH3生成量的建議:
升高溫度,增大反應(yīng)物N2的濃度
升高溫度,增大反應(yīng)物N2的濃度

(4)已知:
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g)△H=-184.6kJ/mol
1
2
N2(g)+2H2(g)+
1
2
Cl2(g)═NH4Cl(s)△H=-313.6kJ/mol
①計算NH3(g)+HCl(g)═NH4Cl(s)的反應(yīng)焓變:△H=
-175.1 kJ/mol
-175.1 kJ/mol

②室溫下NH3就和HCl能發(fā)生化合反應(yīng)生成NH4Cl;而在加熱的條件下,NH4Cl則能分解為NH3和HCl.請用所學(xué)的化學(xué)原理解釋這一現(xiàn)象:
NH3(g)+HCl(g)═NH4Cl(s)是一個焓減、熵減的反應(yīng),在低溫下自發(fā),在高溫(加熱條件)下不自發(fā).而其逆反應(yīng)NH4Cl的分解則在高溫下自發(fā)
NH3(g)+HCl(g)═NH4Cl(s)是一個焓減、熵減的反應(yīng),在低溫下自發(fā),在高溫(加熱條件)下不自發(fā).而其逆反應(yīng)NH4Cl的分解則在高溫下自發(fā)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(1)1780年,意大利解剖學(xué)家伽伐尼在用銀質(zhì)手術(shù)刀觸碰放在鐵盤上的青蛙的時候,無意間發(fā)現(xiàn)青蛙腿部肌肉抽搐了一下,仿佛受到電流的刺激.如果只用一種金屬器械去觸動青蛙,就無此種反應(yīng).伽伐尼認(rèn)為出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是動物體內(nèi)存在“生物電”.結(jié)合你所學(xué)的知識模擬該過程,下列哪種材質(zhì)的手術(shù)刀觸碰鐵盤上的青蛙腿不會產(chǎn)生觸動?
bcd
bcd
(填字母)
a 鋁    b 陶瓷    c 塑料     d 鐵

(2)1799年,伏打仔細(xì)研究了伽伐尼的發(fā)現(xiàn),以含食鹽水的濕抹布,夾在銀和鋅的圓形版中間,堆積成圓柱狀,制造出世界上最早的電池-伏打電池(圖1). 將潔凈的金屬片A、B、D、E分別放置在浸有鹽溶液的濾紙上面并壓緊(如圖2所示).在每次實驗時,記錄電壓表指針的移動方向和電壓表的讀數(shù)如下:
金屬 電子流動方向 電壓(V)
A A→Cu +0.78
B Cu→B -0.15
D D→Cu +1.35
E E→Cu +0.30
已知:構(gòu)成兩電極的金屬其金屬活潑性相差越大,電壓表的讀數(shù)越大.請依據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷:
D
D
金屬可能是最強(qiáng)的還原劑;
B
B
金屬一定不能從硫酸銅溶液中置換出銅.
(3)1836年,英國科學(xué)家丹尼爾對伏打電池進(jìn)行改進(jìn),獲得了世界上第一個能夠獲得穩(wěn)定電流的電池,圖3是丹尼爾電池的簡易裝置:
該電池的正極是
,負(fù)極是
,正極反應(yīng)是
Cu2++2e-=Cu
Cu2++2e-=Cu
,負(fù)極反應(yīng)是
Zn-2e-=Fe2+
Zn-2e-=Fe2+

(4)隨著社會的發(fā)展和科技的進(jìn)步,越來越多的電池被制造出來.請選擇適宜的材料和試劑設(shè)計一個原電池,使它的正極反應(yīng)為:Fe3++e-=Fe2+以“”代表反應(yīng)容器,“”代表導(dǎo)線,“”代表電極,“”代表小燈泡,在右側(cè)方框(圖4)內(nèi)畫出裝置圖并指出電極材料和電解質(zhì)溶液,標(biāo)出電源的正負(fù)極.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

運(yùn)用所學(xué)的化學(xué)反應(yīng)原理研究化學(xué)反應(yīng)很有意義.請回答下列問題:
(1)合成氨原料中的H2可用甲烷在高溫下與水蒸氣反應(yīng)制得.部分1mol物質(zhì)完全燃燒生成常溫下穩(wěn)定氧化物的△H數(shù)據(jù)如下表:
物質(zhì) △H(kJ/mol)
H2(g) -285.8
CO(g) -283.0
CH4(g) -890.3
已知1mol H2O(g)轉(zhuǎn)變?yōu)?molH2O(l)時放熱44.0kJ.寫出CH4和水蒸氣在高溫下反應(yīng)得到CO和H2的熱化學(xué)方程式
CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H=+206.1kJ/mol
CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H=+206.1kJ/mol

(2)500°C、50Mpa時,在容積為VL的定容容器中加入n mol N2、3n mol H2,反應(yīng)達(dá)到平衡后N2的轉(zhuǎn)化率為a.則容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)反應(yīng)前與平衡時的比值為
4n
4n-2na
4n
4n-2na

(3)若把標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48L氨氣通入到100g19.6%的硫酸溶液中,所得溶液中的溶質(zhì)是
NH4HSO4
NH4HSO4
,溶液中離子濃度從大到小的順序是
c(H+)>c(SO42-)>c(NH+4)>c(OH-
c(H+)>c(SO42-)>c(NH+4)>c(OH-

(4)某溫度時,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.有沉淀析出的是
b
b
點(填字母).a(chǎn)點對應(yīng)的Ksp
等于
等于
c點對應(yīng)的Ksp (填大于、等于或小于)
(5)以磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)為電極材料的新型鋰離子電池具有穩(wěn)定性高、安全、對環(huán)境友好等優(yōu)點,可用于電動汽車.該鋰離子電池在充電過程中,陽極的磷酸亞鐵鋰生成磷酸鐵,則該電池放電時正極的電極反應(yīng)式為
FePO4+Li++e-═LiFePO4
FePO4+Li++e-═LiFePO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?鄭州二模)利用所學(xué)化學(xué)反應(yīng)原理,解決以下問題:
(1)某溶液含兩種相同物質(zhì)的量的溶質(zhì),且其中只存在OH、H+、N
H
+
4
、Cl四種離子,且c(N
H
+
4
)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),則這兩種溶質(zhì)是
NH4Cl和NH3?H2O
NH4Cl和NH3?H2O

(2)0.1mol?L-1的氨水與0.05mol?L-1的稀硫酸等體積混合,用離子方程式表示混合后溶液的酸堿性:
NH4++H2ONH3?H2O+H+
NH4++H2ONH3?H2O+H+

(3)已知:Ksp(RX)=1.8×10-10,Ksp(RY)=1.5×10-16,Ksp(R2Z)=2.0×10-12,則難溶鹽RX、RY和R2Z的飽和溶液中,R+濃度由大到小的順序是
R2Z>RX>RY
R2Z>RX>RY

(4)以石墨電極電解100mL 0.1mol?L-1CuSO4溶液.若陽極上產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量為0.01mol,則陰極上析出Cu的質(zhì)量為
0.64
0.64
g.
(5)向20mL硫酸和鹽酸的混合液中逐滴加入pH=13的Ba(OH)2溶液,生成BaSO4的量如圖所示,B點溶液的pH=7(假設(shè)體積可以直接相加),則c(HCl)=
0.2
0.2
mol?L-1
(6)在溫度、容積相同的3個密閉容器中,按下表投入反應(yīng)物,發(fā)生反應(yīng)(H2(g)+
I2(g)?2HI(g)△H=-14.9kJ?mol-1),在恒溫、恒容條件下,測得反應(yīng)達(dá)
到平衡時的數(shù)據(jù)如下表:
容器
反應(yīng)物投入量 1mol H2、1mol I2 2 mol HI 4 mol HI
HI的濃度(mol?L-1 C1 C2 C3
反應(yīng)的能量變化 放出akJ 吸收bkJ 吸收ckJ
反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率 a1 a2 a3
下列說法正確的是
AC
AC

A.α12=1   B.2α23 C.a(chǎn)+b=14.9     D.c1=c2=c3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

試運(yùn)用所學(xué)知識,解決下列問題:
(1)煤化工通常通過研究不同溫度下平衡常數(shù)以解決各種實際問題.已知等體積的一氧化碳和水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器時,會發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)   H2(g)+CO2(g),該反應(yīng)平衡常數(shù)隨溫度的變化如下表所示:
溫度/°C 400 500 800
平衡常數(shù)K 9.94 9 1
若在500℃時進(jìn)行,設(shè)起始時CO和H2O的起始濃度均為0.020mol?L-1,在該條件下,CO的平衡轉(zhuǎn)化率為
75%
75%

(2)在100℃時,將0.40mol的二氧化氮氣體充入2L抽真空的密閉容器中,每隔一定時間就對該容器內(nèi)的物質(zhì)進(jìn)行分析,得到如下表數(shù)據(jù):
時間/s 0 20 40 60 80
n(NO2)/mol 0.40 n1 0.26 n3 n4
n(N2O4)/mol 0.00 0.05 n2 0.08 0.08
①n3
=
=
n4(填“>”或“<”或“=”),該反應(yīng)的平衡常數(shù)的值為
2.8
2.8
;
②若在相同情況下最初向該容器充入的是四氧化二氮氣體,要達(dá)到上述同樣的平衡狀態(tài),四氧化二氮的起始濃度是
0.1
0.1
mol?L-1,假設(shè)在80s時達(dá)到平衡,請在右圖中畫出并標(biāo)明該條件下此反應(yīng)中N2O4和NO2的濃度隨時間變化的曲線.
(3)以甲醇為燃料制成燃料電池,請寫出在氫氧化鉀介質(zhì)中該電池的正極反應(yīng)式
O2+2H2O+4e-=4OH-
O2+2H2O+4e-=4OH-

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