20.元素鉻(Cr)在溶液中主要以Cr3+(藍(lán)紫色)、Cr(OH)4-(綠色)、Cr2O72-(橙紅色)、CrO42-(黃色)等形式存在,Cr(OH)3為難溶于水的灰藍(lán)色固體,回答下列問(wèn)題:
(1)Cr3+與Al3+的化學(xué)性質(zhì)相似,在Cr2(SO43溶液中逐滴加入NaOH溶液直至過(guò)量,可觀察到的現(xiàn)象是藍(lán)紫色溶液變淺,同時(shí)有灰藍(lán)色沉淀生成,然后沉淀逐漸溶解形成綠色溶液.
(2)CrO42-和Cr2O72-在溶液中可相互轉(zhuǎn)化.室溫下,初始濃度為1.0mol•L-1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72-)隨c(H+)的變化如下圖1所示.

①用離子方程式表示Na2CrO4溶液中的轉(zhuǎn)化反應(yīng)2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O.
②由圖可知,溶液酸性增大,CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率增大(填“增大“減小”或“不變”).根據(jù)A點(diǎn)數(shù)據(jù),計(jì)算出該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為1.0×1014
③升高溫度,溶液中CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的△H小于(填“大于”“小于”或“等于”) 0.
(3)+6價(jià)鉻的化合物毒性較大,常用NaHSO3將廢液中的Cr2O72-還原成Cr3+,反應(yīng)的離子方程式為5H++Cr2O72-+3HSO3-=2Cr3++3SO42-+4H2O.
(4)三價(jià)鉻Cr(Ⅲ)與雙氧水反應(yīng)可用于合成鉻黃(PbCrO4).控制其他條件不變,調(diào)節(jié)反應(yīng)溫度,考察反應(yīng)溫度對(duì)Cr(Ⅲ)轉(zhuǎn)化率的影響(如圖2所示).溫度超過(guò)70℃時(shí),Cr(Ⅲ)轉(zhuǎn)化率下降的原因是較高溫度下雙氧水分解.
(5)光照下,草酸(H2C2O4)也能將Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+.化學(xué)式為Al2Fe(SO44的某發(fā)鹽(毛發(fā)狀,在空氣中能被氧化)對(duì)該反應(yīng)具有催化作用.為確定一瓶久置發(fā)鹽的化學(xué)成分,學(xué)習(xí)小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):取一定質(zhì)量的發(fā)鹽樣品溶于足量的稀硫酸中,將溶液分為兩等份.其中一份與酸性KMnO4溶液充分反應(yīng)(反應(yīng)后MnO4-被還原成Mn2+),消耗濃度為0.4000mol•L-1的KMnO4溶液20.00mL;往另一份溶液中加入足量稀氨水,在空氣中微熱并攪拌使之充分反應(yīng),待沉淀不再變化后過(guò)濾,將沉淀洗滌并充分灼燒后稱量,得9.100g干燥固體粉末.通過(guò)計(jì)算與合理猜想,推測(cè)該久置發(fā)鹽的可能化學(xué)組成(請(qǐng)給出計(jì)算過(guò)程與推測(cè)理由).

分析 (1)溶液Cr3+(藍(lán)紫色)和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成Cr(OH)3為難溶于水的灰藍(lán)色固體,和氫氧化鋁性質(zhì)相似為兩性氫氧化物,溶于強(qiáng)堿;
(2)①圖象分析可知隨氫離子濃度增大,鉻酸根離子轉(zhuǎn)化為重鉻酸根離子;A點(diǎn)c(Cr2O72-)=0.25mol/L,c(H+)=10-7mol/L,c(CrO42-)=0.5mol/L,依據(jù)平衡常數(shù)概念計(jì)算,K=$\frac{c(C{r}_{2}{{O}_{7}}^{2-})}{{c}^{2}({H}^{+}){c}^{2}(Cr{{O}_{4}}^{2-})}$;
②溶液酸性增大,平衡2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O正向進(jìn)行,CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率增大;A點(diǎn)Cr2O72-的濃度為0.25mol/L,則消耗的CrO42-的濃度為0.5mol/L,則溶液中的c(CrO42-)=1.0mol/L-0.25mol/L×2=0.5mol/L,H+濃度為1×10-7mol/L,計(jì)算反應(yīng)的平衡常數(shù);
③升高溫度,溶液中CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率減小,平衡逆向移動(dòng),升高溫度平衡向吸熱方向移動(dòng),據(jù)此判斷;
(3)利用NaHSO3的還原性將廢液中的Cr2O72-還原成Cr3+
(4)三價(jià)鉻Cr(Ⅲ)與雙氧水反應(yīng)可用于合成鉻黃(PbCrO4),發(fā)生的是氧化還原反應(yīng),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)達(dá)到最大轉(zhuǎn)化率,溫度升高過(guò)氧化氫分解平衡逆向進(jìn)行;
(5)n(KMnO4)=0.4000mol/L×20ml×10-3L/ml=8.000×10-3mol,
n(Fe2+)=5×8.000×10-3mol=0.04000mol,依據(jù)發(fā)鹽的化學(xué)式可知在久置的發(fā)鹽中n(Al3+)2×[0.04000mol+n(Fe3+)],加入氨水后市場(chǎng)的干燥固體粉末中,
n(Al2O3)=0.04000mol+n(Fe3+
n(Fe2O3)=$\frac{1}{2}$[0.04000mol+n(Fe3+)]
102g/mol×[0.04000mol+n(Fe3+)]+160g/mol×$\frac{1}{2}$×[0.04000mol+n(Fe3+)]=9.10g
n(Fe3+)=001000mol
n(Al3+)=2×[0.04000mol+n(Fe3+)]=0.1000mol
n(SO42-)=2n(Al3+)=0.2000mol
久置的發(fā)鹽中的陽(yáng)離子所帶電荷總數(shù):3n(Al3+)+2n(Fe2+)+3n(Fe3+)=0.4100mol
而已知的陰離子所帶電荷總數(shù)2n(SO42-)=0.4000mol<0.4100mol,由于發(fā)鹽在空氣中被氧化,故其中還可能存在0.01000molOH-或0.00500molCO32-,據(jù)此書寫化學(xué)式.

解答 解:(1)Cr3+與Al3+的化學(xué)性質(zhì)相似可知Cr2(SO43溶液中逐滴加入NaOH溶液,先生成Cr(OH)3灰藍(lán)色沉淀,繼續(xù)加入NaOH后沉淀溶解,生成綠色Cr(OH)4-
故答案為:藍(lán)紫色溶液變淺,同時(shí)有灰藍(lán)色沉淀生成,然后沉淀逐漸溶解形成綠色溶液;
(2)①隨著H+濃度的增大,CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-的離子反應(yīng)式為:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,
故答案為:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O;
②溶液酸性增大,平衡2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O正向進(jìn)行,CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率增大;A點(diǎn)Cr2O72-的濃度為0.25mol/L,則消耗的CrO42-的濃度為0.5mol/L,則溶液中的c(CrO42-)=1.0mol/L-0.25mol/L×2=0.5mol/L,H+濃度為1×10-7mol/L,此時(shí)該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為 K=K=$\frac{c(C{r}_{2}{{O}_{7}}^{2-})}{{c}^{2}({H}^{+}){c}^{2}(Cr{{O}_{4}}^{2-})}$=$\frac{0.25}{0.{5}^{2}×(1{0}^{-7})^{2}}$=1.0×1014
故答案為:增大;1.0×1014
③升高溫度,溶液中CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率減小,平衡逆向移動(dòng),說(shuō)明正方向放熱,則該反應(yīng)的△H<0,
故答案為:小于;
(3)利用NaHSO3的還原性將廢液中的Cr2O72-還原成Cr3+,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:5H++Cr2O72-+3HSO3-=2Cr3++3SO42-+4H2O,
故答案為:5H++Cr2O72-+3HSO3-=2Cr3++3SO42-+4H2O;
(4)三價(jià)鉻Cr(Ⅲ)與雙氧水反應(yīng)可用于合成鉻黃(PbCrO4),發(fā)生的是氧化還原反應(yīng),圖象分析可知反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)達(dá)到最大轉(zhuǎn)化率,溫度升高超過(guò)70℃時(shí)過(guò)氧化氫分解,使平衡逆向進(jìn)行,Cr(Ⅲ)轉(zhuǎn)化率下降,
故答案為:較高溫度下雙氧水分解;
(5)n(KMnO4)=0.4000mol/L×20ml×10-3L/ml=8.000×10-3mol,
n(Fe2+)=5×8.000×10-3mol=0.04000mol,依據(jù)發(fā)鹽的化學(xué)式可知在久置的發(fā)鹽中n(Al3+)2×[0.04000mol+n(Fe3+)],加入氨水后市場(chǎng)的干燥固體粉末中,
n(Al2O3)=0.04000mol+n(Fe3+
n(Fe2O3)=$\frac{1}{2}$[0.04000mol+n(Fe3+)]
102g/mol×[0.04000mol+n(Fe3+)]+160g/mol×$\frac{1}{2}$×[0.04000mol+n(Fe3+)]=9.10g
n(Fe3+)=001000mol
n(Al3+)=2×[0.04000mol+n(Fe3+)]=0.1000mol
n(SO42-)=2n(Al3+)=0.2000mol
久置的發(fā)鹽中的陽(yáng)離子所帶電荷總數(shù):3n(Al3+)+2n(Fe2+)+3n(Fe3+)=0.4100mol
而已知的陰離子所帶電荷總數(shù)2n(SO42-)=0.4000mol<0.4100mol,由于發(fā)鹽在空氣中被氧化,故其中還可能存在0.01000molOH-或0.00500molCO32-,
該發(fā)鹽的可能組成為n(Al3+):[n(Fe2+)+n(Fe3+)]:n(OH-):n(SO42-)=0.1:0.05:0.01:0.2=10:5:1:20,化學(xué)式為:Al10Fe5(OH)(SO420,
n(Al3+):[n(Fe2+)+n(Fe3+)]:n(CO32-):n(SO42-)=0.1:0.05:0.005:0.2=20:10:1:40,化學(xué)式為Al20Fe10(CO3)(SO440,
答:化學(xué)式為Al20Fe10(CO3)(SO440

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)反應(yīng)原理的分析與探究、化學(xué)平衡常數(shù)、溶度積常數(shù)的計(jì)算的知識(shí)、化學(xué)式計(jì)算應(yīng)用、氧化還原反應(yīng)定量計(jì)算的分析判斷,注意平衡常數(shù)的理解應(yīng)用,題目難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.原子序數(shù)依次增大的4種元素a、b、c、d,它們的原子核外L層電子數(shù)分別為5、6、8、8.c+的電子層結(jié)構(gòu)與Ne的電子層結(jié)構(gòu)相同,d-比c+多一個(gè)電子層.下列敘述正確的是( 。
A.元素的非金屬性:c>b
B.a與b只能形成化合物ab和ab2
C.c和其他3種元素均能形成離子化合物
D.c與d形成的化合物能促進(jìn)水的電離

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及由此得出的結(jié)論均正確的是( 。
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論
A將銅粉加入1.0mol•L-1Fe2(SO43溶液中銅粉溶解金屬銅比鐵活潑
B將pH試紙放在玻片上,用玻璃棒蘸取某新制氯水,點(diǎn)在pH試紙中央,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照pH=2氯氣與水反應(yīng)生成了強(qiáng)酸
C向含有Fe2+的MgSO4溶液中,先加H2O2溶液,然后再調(diào)溶液的pH約為5有紅褐色沉淀生成Fe2+被H2O2氧化為Fe3+
D將KI和FeCl3溶液在試管中混合后,加入汽油,振蕩,靜置下層溶液顯紫紅色生成的I2全部溶于汽油中
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.銅在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛的用途.
(1)配制CuSO4溶液時(shí)需加入少量稀H2SO4,其原因是Cu2++2H2O?Cu(OH)2+2H+;(只寫離子方程式).
(2)某同學(xué)利用制得的CuSO4溶液,進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)探究.
①圖甲是根據(jù)反應(yīng)Fe+CuSO4Cu+FeSO4設(shè)計(jì)的原電池,請(qǐng)?jiān)趫D甲中的橫線上完成標(biāo)注.

②圖乙中,I是甲烷燃料電池的示意圖,該同學(xué)想在II中實(shí)現(xiàn)鐵上鍍銅,則應(yīng)在a處通入CH4(填“CH4”或“O2”),b處電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-;若把II中電極均換為惰性電極,電解液換為含有0.1molNaCl溶液400mL,當(dāng)陽(yáng)極產(chǎn)生的氣體為448mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)時(shí),溶液的pH=13(溫度為常溫,假設(shè)溶液體積變化忽略不計(jì)).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.鈦(Ti)被稱為鐵、鋁之后的第二金屬,以TiO2制取Ti的主要反應(yīng)
①TiO2+2Cl2+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$TiCl4+2CO   
②TiCl4+2Mg$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2MgCl2+Ti
下列說(shuō)法正確的是( 。
A.反應(yīng)①是置換反應(yīng)B.反應(yīng)②是復(fù)分解反應(yīng)
C.反應(yīng)①中TiO2是氧化劑D.反應(yīng)②中金屬鎂是還原劑

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.有機(jī)物          是一種取代有機(jī)氯農(nóng)藥DDT的新型殺蟲劑.
(1)該有機(jī)物的分子式為C15H22O3
(2)該有機(jī)物中的含氧官能團(tuán)有醛基、羥基(寫名稱),它屬于脂環(huán)(填“脂環(huán)”或“芳香”)族化合物.
(3)寫出--OH的電子式
(4)已知--CHO可與氫氣加成生成--CH2OH,則1mol該有機(jī)物最多可與3molH2加成.
(5)關(guān)于該有機(jī)物的下列說(shuō)法正確的是AC.
A.可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)           B.不可使酸性KMnO4溶液褪色
C.可使溴水褪色                   D.該分子中所有原子可能在同一平面上.

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12.常溫下,下列各組離子一定能大量共存的是( 。
A.使甲基橙試液變紅的溶液中:Al3+  Cu2+NO3-SO42-
B.pH>7的溶液中:Na+Mg2+SO42-I-
C.由水電離出的c(H+)=l.0×10-13 mol•L-1的溶液中:Na+CO32-SO32-Cl-
D.加鋁粉能產(chǎn)生大量H2的溶液中:Na+NH4+NO3-Cl-

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9.化學(xué)在能源開發(fā)與利用中起到十分關(guān)鍵的作用.甲醇是一種新型的綠色能源,又是一種重要的化工原料.甲醇燃料電池能量轉(zhuǎn)化率高,具有廣闊的發(fā)展前景.現(xiàn)用甲醇燃料電池進(jìn)行如圖實(shí)驗(yàn).已知:2CH3OH+3O2+4OH-═2CO32-+6H2O
(1)甲池中通入O2電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e=4OH-,
通入CH3OH的電極反應(yīng)為CH3OH-6e-+8OH-═CO32-+6H2O
(2)乙池A電極名稱為陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為4OH--4e=O2↑+2H2O.
(3)乙池中的總電解化學(xué)方程式為4AgNO3+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4HNO3,當(dāng)乙池中B(Ag)極的質(zhì)量增加5.40g時(shí),甲池中理論上消耗O2280mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).
(4)丙池中盛放的是CuSO4溶液,寫出C電極和d電極的電極反應(yīng),c電極4OH--4e=O2↑+2H2Od電極Cu2++2e-═Cu;電解后溶液pH將會(huì)減小(填增大,減小,不變),若在丙池中共收集到標(biāo)況下224ml氣體,溶液體積為200ml(電解前后溶液體積的變化忽略不計(jì)),則通電前c(CuSO4)=0.1mol/L.

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7.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是( 。
A.SO2具有還原性,可用于漂白紙漿
B.MgO熔點(diǎn)高,可用作耐高溫材料
C.KAl(SO42•12H2O易溶于水,可用作凈水劑
D.NH4Cl受熱易分解,可用作氮肥

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