【題目】硼單質在高溫時是良好的導體,也是用途廣泛的化工原料。鎂單質可用于制造輕金屬合金、球墨鑄鐵等。硼鎂礦的主要成分為Mg2B2O5·H2O,可以制取單質硼和鎂。制取工藝流程如圖所示,已知硼砂的化學式為Na2B4O7·10H2O,硼鎂泥是硼鎂礦制硼砂過程中產(chǎn)生的廢渣,其主要成分是MgCO3,還含有CaOAl2O3、Fe2O3、FeOMnO、SiO2等雜質。按要求回答問題:

1)化合物Mg2B2O5·H2OB的化合價為_____。

2)將硼砂溶于熱水后,常用稀硫酸調pH23制取H3BO3,該反應的離子方程式為____。

3)寫出加NaClO的過程中發(fā)生反應的離子方程式:________;________。

4)將硼鎂泥中加入的硫酸改為鹽酸是否可行?___(”),理由是____。

【答案】3 B4O72-2H5H2O=4H3BO3 Mn2ClOH2O=MnO2Cl2H 2Fe2ClO2H=2Fe3ClH2O 否 改為鹽酸后,硼鎂泥中的CaO轉化為CaCl2,CaCl2易溶于水,無法除去雜質鈣離子

【解析】

1Mg2B2O5·H2OMg元素的化合價為+2價,H元素的化合價為+1價,O元素的化合價為-2價,根據(jù)化合物中各元素化合價代數(shù)和為零可得到Mg2B2O5·H2O中硼元素的化合價為+3,故答案為:+3。

(2)硼砂在酸溶液中生成一元弱酸H3BO3的離子方程式為B4O72-2H5H2O=4H3BO3,故答案為:B4O72-2H5H2O=4H3BO3。

3)由題圖2及硼鎂泥的成分可,往硼鎂泥中加硫酸得到的濾渣A的主要成分為SiO2,向濾液中加次氯酸鈉可以將濾液中的Fe2+Mn2+氧化,所以加入NaClO的過程中發(fā)生反應的離子方程式為:Mn2ClOH2O=MnO2Cl2H2Fe2ClO2H=2Fe3ClH2O,故答案為:Mn2ClOH2O=MnO2Cl2H、2Fe2ClO2H=2Fe3ClH2O。

4CaSO4微溶于水,CaCl2易溶于水,改為鹽酸后,硼鎂泥中的CaO轉化為CaCl2,CaCl2易溶于水,無法除去雜質鈣離子,故答案為:否;改為鹽酸后,硼鎂泥中的CaO轉化為CaCl2,CaCl2易溶于水,無法除去雜質鈣離子。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氯化亞銅(CuCl)晶體呈白色,見光分解,露置于潮濕空氣中易被氧化。某研究小組設計如下兩種方案在實驗室制備氯化亞銅。

方案一:銅粉還原CuSO4溶液

已知:CuCl難溶于水和乙醇,在水溶液中存在平衡:CuCl(白色)+2Cl-[CuCl3] 2-(無色溶液)。

(1)步驟①中發(fā)生反應的離子方程式為________________

(2)步驟②中,加入大量水的作用是_____________ 。

(3)如圖流程中用95%乙醇洗滌和真空干燥是為了防止________________ 。

方案二:在氯化氫氣流中加熱CuCl22H2O晶體制備,其流程和實驗裝置(夾持儀器略)如下:

請回答下列問題:

(4)實驗操作的先后順序是 a__________________e (填操作的編號)

a.檢査裝置的氣密性后加入藥品 b.點燃酒精燈,加熱

c.在“氣體入口”處通入干燥HCl d.熄滅酒精燈,冷卻

e.停止通入HCl,然后通入N2

(5)在實驗過程中,觀察到B中物質由白色變?yōu)樗{色,C中試紙的顏色變化是______

(6)反應結束后,取出CuCl產(chǎn)品進行實驗,發(fā)現(xiàn)其中含有少量的CuCl2雜質,請分析產(chǎn)生CuCl2雜質的原因 ________________________。

(7)準確稱取0. 2500 g氯化亞銅樣品置于一定量的0.5 mol/L FeCl3溶液中,待樣品完全溶解后,加水20 mL,用0. 1000 mol/LCe(SO4)2溶液滴定到終點,消耗24. 60 mLCe(SO4)2溶液。有關化學反應為Fe3++CuCl=Fe2++Cu2++Cl-、Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+,計算上述樣品中CuCl的質量分數(shù)是_____________ %(答案保留4位有效數(shù)字)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】聚合硫酸鐵可用于水的凈化,其化學式可表示為[Fea(OH)b(SO4)c]m。取一定量聚合硫酸鐵樣品與足量鹽酸反應,將所得溶液平均分為兩份。向一份溶液中加入足量的BaCl2溶液,得到白色沉淀1.747 5 g。取另一份溶液,先將Fe3還原為Fe2(還原劑不是Fe,且加入的還原劑恰好將Fe3還原為Fe2),再用0.020 00 mol/LK2Cr2O7標準溶液滴定至終點,消耗K2Cr2O7標準溶液50.00 mL。該聚合硫酸鐵樣品中ab[已知:K2Cr2O76FeSO47H2SO4=K2SO4Cr2(SO4)33Fe2(SO4)37H2O]

A. 11B. 21C. 31D. 25

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】硫代硫酸鈉俗稱大蘇打、海波,主要用作照相業(yè)定影劑,還廣泛應用于鞣革、媒染、化工、醫(yī)藥等行業(yè)。常溫下,溶液中析出晶體為Na2S2O35H2ONa2S2O35H2O40-45℃熔化,48℃分解;Na2S2O3易溶于水,不溶于乙醇。在水中有關物質的溶解度曲線如圖甲所示。

.制備Na2S2O35H2O

將硫化鈉和碳酸鈉按反應要求比例放入圖乙裝置D中,然后注入150mL蒸餾水使其溶解,再在分液漏斗A中注入一定濃度的H2SO4,在蒸餾燒瓶B中加入亞硫酸鈉固體,并按圖乙安裝好裝置。

1)儀器D的名稱為______

2)打開分液漏斗活塞,注入H2SO4,使反應產(chǎn)生的氣體較緩慢均勻地通入Na2SNa2CO3的混合溶液中,并用磁力攪拌器攪動并加熱,總反應方程式為2Na2S+Na2CO3+4SO2 3Na2S2O3+CO2

燒瓶B中發(fā)生反應的化學方程式為______。

B中產(chǎn)生的氣體緩慢均勻地通入D中的正確操作是______

制備過程中儀器D中的溶液要控制在弱堿性條件下,其理由是______(用離子方程式表示)。

.分離Na2S2O35H2O并測定含量

3)操作I為趁熱過濾,其目的是______;操作是過濾、洗滌、干燥,其中洗滌操作時用______(填試劑)作洗滌劑。

4)蒸發(fā)濃縮濾液直至溶液中有少量晶體析出為止,蒸發(fā)時控制溫度不宜過高的原因是______。

5)制得的粗晶體中往往含有少量雜質。為了測定粗產(chǎn)品中Na2S2O35H2O的含量,稱取1.25g的粗樣品溶于水,配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,滴入幾滴淀粉溶液,用0.0100mol/L標準I2溶液滴定,當溶液中S2O32-全部被氧化時,消耗碘溶液的體積為25.00mL.試回答:(提示:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-

達到滴定終點時的現(xiàn)象:______

產(chǎn)品中Na2S2O35H2O的質量分數(shù)為______

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】一定條件下,在某恒容密閉容器中進行反應X(g) + 3Y(g)2Z(g),若X、YZ起始濃度分別為c1 mol/L、c2 mol/Lc3 mol/Lc1、c2、c3均大于0,當反應達平衡時XY、Z的濃度分別為0.1mol/L,0.3mol/L,0.08mol/L,則下列判斷不合理的是

A. c1:c2 = 1:3

B. 當4v(X)= v(Y)時,該反應還在向正反應方向建立平衡

C. c1可能為0.1

D. X、Y的轉化率相等

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】環(huán)丁基甲酸是有機合成中一種有用的中間體。某研究小組以丙烯醛為原料,設計了如下路線合成環(huán)丁基甲酸(部分反應條件、產(chǎn)物已省略)。

已知:

(1)

(2)

請回答下列問題:

(1)由丙烯醛生成化合物A的反應類型為____________。

(2)化合物C的結構簡式是________________________。

(3)下列說法中正確的是___________(填字母代號)

A.丙烯醛可以發(fā)生銀鏡反應 B.化合物BC能形成高聚物

C.化合物G的化學式為C6H8O4 D1mol化合物B與足量金屬鈉反應能生成1mol氫氣

(4)寫出DE→F的化學方程式:__________________________________________。

(5)符合下列條件的G的同分異構體有____________種,寫出其中在1H-NMR譜上顯示兩組峰且面積比為31的結構簡式:______________________。

①能使Br2/CCl4溶液褪色;②1mol G1mol Na2CO3反應可以生成1mol CO2

(6)1,3-丁二烯和化合物E為原料可制備,請選用必要的試劑設計合成路線____________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】研究發(fā)現(xiàn),可以用石墨作陽極、鈦網(wǎng)作陰極、熔融的CaF2CaO作電解質,利用圖示裝置獲得金屬鈣,并以鈣為還原劑還原二氧化鈦制備金屬鈦。下列說法中錯誤的是

A. 在制備金屬鈦前后,整套裝置中CaO的總量保持不變

B. 陽極的電極反應式為C2O24e===CO2

C. TiO2制得1 mol金屬Ti,理論上外電路通過2 mol 電子

D. 若用鉛蓄電池作供電電源,“—”接線柱應連接Pb電極

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】中國科學家在合成氨(N2+3H22NH3 H<0)反應機理研究中取得新進展,首次報道了LiH-3d過渡金屬這一復合催化劑體系,并提出了氮轉移催化機理,如圖所示。下列說法不正確的是(

A.過程中有極性鍵形成

B.復合催化劑降低了反應的活化能

C.復合催化劑能降低合成氨反應的焓變

D.350℃,催化效率:5LiH-Fe/MgO>鐵觸媒

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】有可逆反應Fe(s)+CO2(g) FeO(s) + CO(g),已知在溫度938K時,平衡常數(shù)K=1.5,在1173K時,K=2.2 。

(1)能判斷該反應達到平衡狀態(tài)的依據(jù)是__________(雙選,填序號)。

A.容器內(nèi)壓強不變了 B.c(CO)不變了

C.v(CO2)=v(CO) D.c(CO2)=c(CO)

(2)該反應的正反應是_________(選填吸熱”、“放熱)反應。

(3)寫出該反應的平衡常數(shù)表達式__________。若起始時把FeCO2放入體積固定的密閉容器中,CO2的起始濃度為2.0mol/L,某溫度時達到平衡,此時容器中CO的濃度為1.0 mol/L,則該溫度下上述反應的平衡常數(shù)K=__________(保留二位有效數(shù)字)。

(4)若該反應在體積固定的密閉容器中進行,在一定條件下達到平衡狀態(tài),如果改變下列條件,反應混合氣體中CO2的物質的量分數(shù)如何變化(選填增大”、“減小”、“不變”)。

①升高溫度__________;②再通入CO___________

(5)該反應的逆反應速率隨時間變化的關系如下圖:

①從圖中看到,反應在t2時達平衡, t1時改變了某種條件,改變的條件可能是(填序號)___________(單選)

A.升溫 B.增大CO2濃度

②如果在t3時從混合物中分離出部分CO,t4~ t5時間段反應處于新平衡狀態(tài),請在圖上畫出t3~ t5V(逆)變化曲線______________

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