[選修2-化學(xué)與技術(shù)]
三氧化二鎳(Ni2O3)是一種重要的電子元件材料和蓄電池材料.工業(yè)上利用含鎳廢料(鎳、鐵、鈣、鎂合金為主)制取草酸鎳(NiC2O4?2H2O),再高溫煅燒草酸鎳制取三氧化二鎳.已知草酸的鈣、鎂、鎳鹽均難溶于水.根據(jù)工藝流程示意圖回答問題.
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(1)操作1為
 
;
(2)生產(chǎn)過程中多次進(jìn)行過濾,實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行過濾操作中需用到玻璃棒,下列實(shí)驗(yàn)操作中,玻璃棒的作用完全相同的是
 
(填選項(xiàng)字母);
①配制0.1mol/L的H2SO4溶液
②測定Na2CO3溶液的pH
③用KI淀粉試紙檢驗(yàn)溶液中氧化性離子
④加熱食鹽溶液制備NaCl晶體
⑤配制20%的KNO3溶液
A.①⑤B.②③C.④⑤D.①④
(3)加入H2O2發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為
 
;加入Na2CO3溶液調(diào)pH至4.0?4.5,其目的為
 
;加入NH4F后除掉的雜質(zhì)是
 
;
(4)草酸鎳(NiC2O4?2H2O)在熱空氣中干燥脫水后在高溫下煅燒三小時(shí),制得Ni2O3,同時(shí)獲得混合氣體.草酸鎳受熱分解的化學(xué)方程式為
 
;
(5)工業(yè)上還可用電解法制取Ni2O3.用NaOH溶液調(diào)節(jié)NiCl2溶液的pH至7.5,加入適量Na2SO4后采用惰性電極電解.電解過程中產(chǎn)生的Cl2有80%在弱堿性條件下生成ClO-,再把二價(jià)鎳氧化為三價(jià)鎳.ClO-氧化Ni(OH)2生成Ni2O3的離子方程式為
 
.a(chǎn) mol二價(jià)鎳全部轉(zhuǎn)化為三價(jià)鎳時(shí),外電路中通過電子的物質(zhì)的量為
 
;
(6)電解法制取Ni2O3的實(shí)際過程中,有時(shí)獲得一種結(jié)晶水合物,巳知含1mol Ni的該物質(zhì)中含有0.5mol結(jié)晶水.取該化合物20.2g進(jìn)行充分加熱,獲得Ni2O3固體和0.2mol水,則該結(jié)晶水合物的化學(xué)式為
 
分析:(1)鎳廢料中主要是鎳、鐵、鈣、鎂合金為主,操作Ⅰ是酸溶后過濾,溶解金屬,除去不溶物;
(2)①配制O.1mol/L的H2SO4溶液,攪拌引流作用;
②測定Na2CO3溶液的pH,玻璃棒蘸取溶液滴在pH試紙上測定;
③用KI淀粉試紙檢驗(yàn)溶液中氧化性離子,玻璃棒蘸取溶液滴在KI淀粉試紙上測定;
④加熱食鹽溶液制備NaCl晶體,玻璃棒攪拌避免局部受熱固體飛濺;
⑤配制20%的KNO3溶液,玻璃棒攪拌加速溶解;
(3)過氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子,依據(jù)電荷守恒和原子守恒,加入Na2CO3溶液調(diào)pH至4.0?4.5,促進(jìn)鐵離子水解形成氫氧化鐵沉淀;氟化鈣、氟化鎂難溶于水;
(4)草酸鎳(NiC2O4?2H2O)在熱空氣中干燥脫水后生成NiC2O4,NiC2O4再發(fā)生氧化還原反應(yīng)(Ni由+2價(jià)升高到+3價(jià),則C由+3價(jià)降低到+2價(jià),題中要求生成混合氣體,則另一氣體為CO2)生成Ni2O3、CO、CO2,再利用化合價(jià)升降相等配平;
(5)Cl由+1價(jià)降低到-1價(jià),Ni由+2價(jià)升高到+3價(jià),利用化合價(jià)升降相等可配平ClO-、Ni(OH)2、Cl-、Ni2O3的系數(shù),再利用H原子守恒配平水的系數(shù),最后可利用O原子檢查配平是否正確;依據(jù)化學(xué)方程式和元素守恒計(jì)算得到;
(6)依據(jù)(5)計(jì)算和原子守恒分析寫出化學(xué)式;
解答:解:(1)分析框圖:“酸溶”生成含鎳、鐵、鈣、鎂離子的溶液,加酸溶解,溶解金屬,除去不溶物過濾;
故答案為:溶解金屬,除去不溶物;
(2)①配制O.1mol/L的H2SO4溶液,攪拌引流作用;
②測定Na2CO3溶液的pH,玻璃棒蘸取溶液滴在pH試紙上測定;
③用KI淀粉試紙檢驗(yàn) 溶液中氧化性離子,玻璃棒蘸取溶液滴在KI淀粉試紙上測定;
④加熱食鹽溶液制備NaCl晶體,玻璃棒攪拌避免局部受熱固體飛濺;
⑤配制20%的KNO3溶液,玻璃棒攪拌加速溶解;
所以②③和④⑤符合;
故答案為:BC.
(3)加雙氧水的目的是氧化生成Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O,加入碳酸鈉溶液的作用是調(diào)節(jié)pH,促進(jìn)鐵離子水解沉淀完全,再加入NH4F的目的是除去鈣離子、鎂離子,故最后加草酸時(shí)生成草酸鎳沉淀;
故答案為:2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O,促進(jìn)鐵離子水解沉淀完全,Ca2+、Mg2+
(4)草酸鎳(NiC2O4?2H2O)在熱空氣中干燥脫水后生成NiC2O4,NiC2O4再發(fā)生氧化還原反應(yīng)(Ni由+2價(jià)升高到+3價(jià),則C由+3價(jià)降低到+2價(jià),題中要求生成混合氣體,則另一氣體為CO2)生成Ni2O3、CO、CO2,再利用化合價(jià)升降相等,Ni:升高2×(3-2),C:升高1×(4-3),C:降低:3×(3-2),配平方程式為:2NiC2O4
 高溫 
.
 
Ni2O3+3CO↑+CO2↑;
故答案為:2NiC2O4
 高溫 
.
 
Ni2O3+3CO↑+CO2↑;
(5)Cl由+1價(jià)降低到-1價(jià),Ni由+2價(jià)升高到+3價(jià),利用化合價(jià)升降相等可配平ClO-、Ni(OH)2、Cl-、Ni2O3的系數(shù),再利用H原子守恒配平水的系數(shù),最后可利用O原子檢查配平是否正確,得到離子方程式為:ClO-+2Ni(OH)2═Cl-+Ni2O3+2H2O;
 ClO-+2Ni(OH)2═Cl-+Ni2O3+2H2O
  1    2
n(ClO-) a mol 
則n(ClO-)=0.5 a mol
   Cl2+2OH-═ClO-+Cl-+H2O
0.8n(Cl2)     0.5 a mol 
則n(Cl2)=0.625 a mol
進(jìn)行電解時(shí):2Cl--2e-═Cl2
                 2   1
              n(e-)  0.625 a mol 
則n(e-)=1.25a mol;
故答案:1.25a mol;
(6)0.2 mol水的質(zhì)量為3.6g,則m(Ni2O3)=20.2 g-3.6g=16.6g,n(Ni2O3)=0.1mol,即:n(Ni2O3):n(H2O)=0.1mol:0.2 mol=1:2,再利用原子守恒寫成結(jié)晶水合物的形式,“1mol該物質(zhì)中含有0.5 mol結(jié)晶水”,即NiOOH?
1
2
H2O或整合成:2NiOOH?H2O;
故答案為:NiOOH?
1
2
H2O 或2NiOOH?H2O;
點(diǎn)評:本題考查了流程分析推斷,實(shí)驗(yàn)操作步驟的分析判斷,化學(xué)方程式計(jì)算和電解原理分析應(yīng)用,題目綜合性較大,難度較大.
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2013?蘭州一模)[化學(xué)--選修2  化學(xué)與技術(shù)]
活性ZnO在橡膠、塑料、涂料工業(yè)中有廣泛的應(yīng)用,一種由粗ZnO(含F(xiàn)eO、CuO)制備活性ZnO的流程如下:
已知:
(1)堿式碳酸鋅(Zn2 (OH)2CO3)經(jīng)焙燒可制得活性ZnO
(2)幾種離子生成氫氧化物沉淀時(shí)的pH如下表:
待沉淀離子 Fe2+ Fe3+ Zn2+ Cu2+
開始沉淀時(shí)pH 6.34 1.48 6.2 5.2
完全沉淀時(shí)pH 9.7 3.2 8.0 6.4
請問答下列問題:
(1)浸出過程中提高浸出效率可采用的措施有
將粗ZnO礦石粉碎或提高浸取溫度或適當(dāng)增加酸的濃度等
將粗ZnO礦石粉碎或提高浸取溫度或適當(dāng)增加酸的濃度等
(任答一條即可).
(2)步驟A加H2O2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
,該步驟需控制溶液pH的范圍是
3.2~5.2
3.2~5.2

(3)步驟B進(jìn)行的操作名稱是
沉降、過濾
沉降、過濾
.步驟C中加入鋅粉的目的是
除去溶液中的Cu2+雜質(zhì)
除去溶液中的Cu2+雜質(zhì)

(4)A溶液中主要含有的溶質(zhì)是
(NH42SO4
(NH42SO4
,生成堿式碳酸鋅的離子反應(yīng)的方程式為
2Zn2++4HCO3-═Zn2 (OH)2CO3↓+3CO2↑+H2O
2Zn2++4HCO3-═Zn2 (OH)2CO3↓+3CO2↑+H2O

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(2012?開封一模)[選修2-化學(xué)與技術(shù)]合成氨的流程示意圖如下:

回答下列問題:
(1)設(shè)備A中含有電加熱器,觸媒和熱交換器,其中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為
N2+3H2
催化劑
高溫高壓
2NH3
N2+3H2
催化劑
高溫高壓
2NH3
,設(shè)備A的名稱是
合成塔
合成塔
;
(2)設(shè)備B中m和n是兩個(gè)通水口,入水口是
n
n
(填“m”或“n”).不宜從相反方向通水的原因是
高溫氣體從冷卻塔的上端進(jìn)入,冷卻水應(yīng)從下端進(jìn)入,逆向冷卻效果好
高溫氣體從冷卻塔的上端進(jìn)入,冷卻水應(yīng)從下端進(jìn)入,逆向冷卻效果好
;
(3)工業(yè)合成氨的原料是氮?dú)夂蜌錃猓獨(dú)馐菑目諝庵蟹蛛x出來的,通常使用的兩種分離方法是
液化
液化
,
分餾
分餾
;
(4)天然氣、重油、煤都可以與水反應(yīng)制得氫氣.下表是某合成氨廠采用不同原料的相對投資和能量消耗.
原料 天然氣 重油
相對投資費(fèi)用 1.0 1.5 2.0
能量消耗/J?t-1 28109 38109 48109
①依據(jù)上表信息,你認(rèn)為采用
天然氣
天然氣
為原料最好;
②請寫出甲烷在高溫、催化劑的作用下與水蒸氣反應(yīng)生成氫氣和一氧化碳的化學(xué)方程式:
CH4+H2O
   高溫   
.
催化劑
CO+3H2
CH4+H2O
   高溫   
.
催化劑
CO+3H2
;
③已知C(s)、CO(g)和H2(g)完全燃燒的熱化學(xué)方程式分別為:
C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-394kJ/mol;
2CO2(g)+O2(g)═CO2(g)△H=-566kJ/mol;
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-484kJ/mol;
試寫出由C與水蒸氣在高溫條件下反應(yīng)生成氫氣與一氧化碳的熱化學(xué)方程式
C(S)+H2O(g)
 高溫 
.
 
CO(g)+H2(g) △H=+131KJ/mol
C(S)+H2O(g)
 高溫 
.
 
CO(g)+H2(g) △H=+131KJ/mol
;
(5)在合成氨生產(chǎn)中,將生成的氨及時(shí)從反應(yīng)后的氣體中分離出來.運(yùn)用化學(xué)平衡的知識分析這樣做的理由:
移走氨氣,減小生成物濃度,平衡右移,有利于氨合成
移走氨氣,減小生成物濃度,平衡右移,有利于氨合成

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(2011?丹東模擬)[化學(xué)-選修2化學(xué)與技術(shù)]硫酸工業(yè)在國民經(jīng)濟(jì)中占有極其重要的地位.請回答硫酸工業(yè)中的如下問題:
(1)早期生產(chǎn)硫酸以黃鐵礦為原料,目前很多國家都已經(jīng)限制以黃鐵礦為原料而以硫磺為原料,以硫磺為原料的優(yōu)點(diǎn)是
生產(chǎn)流程短,設(shè)備簡單,三廢治理量小,勞動(dòng)生產(chǎn)率高,易于設(shè)備大型化等
生產(chǎn)流程短,設(shè)備簡單,三廢治理量小,勞動(dòng)生產(chǎn)率高,易于設(shè)備大型化等

(2)工業(yè)上生產(chǎn)硫酸時(shí),利用催化氧化反應(yīng)將SO2轉(zhuǎn)化為SO3由一個(gè)關(guān)鍵步驟.壓強(qiáng)及溫度對SO2轉(zhuǎn)化率的影響如下表(原料氣各成分的體積分?jǐn)?shù)為:SO27%;O211%;N282)利用表中數(shù)據(jù)分析,在實(shí)際生產(chǎn)中選擇的適宜生產(chǎn)條件是:
溫度
400℃~500℃
400℃~500℃
℃,壓強(qiáng)
0.1
0.1
MPa.
壓強(qiáng)/Mpa
轉(zhuǎn)化率/%
溫度/℃
0.1 0.5 1 10
400 99.2 99.6 99.7 99.9
500 93.5 96.9 97.8 99.3
600 73.7 85.8 89.5 96.4
(3)選擇適宜的催化劑,是否可以提高SO2的轉(zhuǎn)化率?
(填“是”或“否”),是否可以增大該反應(yīng)所放出的熱量?
(填“是”或“否”).
(4)為提高SO3吸收率,實(shí)際生產(chǎn)中通常用
98%的濃硫酸
98%的濃硫酸
吸收SO3
(5)在催化反應(yīng)室中設(shè)有熱交換裝置,以下敘述與熱交換裝置的作用有關(guān)的是
B
B
(填寫序號)
A.保護(hù)環(huán)境,防止空氣污染    
B.充分利用熱量,降低生產(chǎn)成本
C.升高溫度,提高SO2的轉(zhuǎn)化率  
D.防止催化劑中毒
(6)在硫酸工業(yè)尾氣中,SO2是主要大氣污染物,必須進(jìn)行凈化處理,處理方法可用
石灰水
石灰水
(填名稱)吸收,然后再用硫酸處理,重新生成SO2和一種生產(chǎn)水泥的輔料,寫出這兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式
SO2+Ca(OH)2═CaSO3↓+H2O、CaSO3+H2SO4═CaSO4+SO2↑+H2O
SO2+Ca(OH)2═CaSO3↓+H2O、CaSO3+H2SO4═CaSO4+SO2↑+H2O

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[化學(xué)--選修2化學(xué)與技術(shù)]二氧化硫在工業(yè)制硫酸中有著重要作用,但又是煤燃燒的有害氣體.按“循環(huán)經(jīng)濟(jì)”的模式,就是要將SO2收集起來,把它變?yōu)橛杏玫臇|西.
(1)某空氣監(jiān)測是根據(jù)SO2和溴水的定量反應(yīng)來測定SO2的含量.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(2)若每次取樣的空氣為200mL,通入足量的溴水中,測得平均有2.408×1018個(gè)電子轉(zhuǎn)移,則SO2的含量為
 
mg?L-1,若規(guī)定空氣中SO2含量不得超過0.02mg?L-1,則樣氣是否符合大氣的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
 
(填“符合”或“不符合”).
(3)向氯酸鈉的酸性水溶液中通入二氧化硫,該反應(yīng)中氧化過程的反應(yīng)式為:SO2+2H2O-2e-→SO42-+4H+;向亞氯酸鈉(NaClO2)固體中通入用空氣稀釋的氯氣,該反應(yīng)中還原過程的反應(yīng)式為:Cl2+2e-→2Cl-.在上述兩個(gè)反應(yīng)中均會(huì)生成產(chǎn)物X,則X的化學(xué)式為
 

A. NaClO    B.NaClO4    C.HClO    D.ClO2
(4)在硫酸工業(yè)制法中,下列敘述正確的是
 

A.硫鐵礦燃燒前要粉碎,因?yàn)榇髩K的黃鐵礦不能在空氣中反應(yīng)
B.從沸騰爐出來的氣體要凈化,因?yàn)闋t氣中的SO2會(huì)與雜質(zhì)反應(yīng)
C.SO2氧化成SO3要用催化劑,這樣可提高SO2的轉(zhuǎn)化率
D.SO3用98.3%的濃硫酸來吸收,目的是為了防止形成酸霧,以提高SO3吸收效率
(5)如表是壓強(qiáng)對SO2平衡轉(zhuǎn)化率的影響
壓強(qiáng)MPa
轉(zhuǎn)化率%
溫度℃
0.1 0.5 1 10
400 99.2 99.6 99.7 99.9
對于SO2轉(zhuǎn)化SO3的反應(yīng),增大壓強(qiáng)可使轉(zhuǎn)化率
 
(填“增大”、“減少”或“不變”),但在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中常采用常壓條件,理由是
 

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【化學(xué)--選修2化學(xué)與技術(shù)】
水是一種重要的自然資源,是人類賴以生存不可缺少的物質(zhì).水質(zhì)優(yōu)劣直接影響人體健康.請回答下列問題:
(1)天然水中溶解的氣體主要有
 
 
(填化學(xué)式).
(2)檢驗(yàn)蒸餾水的純度時(shí),最簡單易行的方法是測定水的
 

(3)水的凈化與軟化的區(qū)別是:水的凈化是用混凝劑(如明礬等)使
 
,而水的軟化是
 

(4)通過施加一定壓力使水分子透過半透膜而將大分子或離子截留,從而使水得以凈化的方法稱為
 
;電滲析法凈化水時(shí),使離子通過半透膜的推動(dòng)力是
 

(5)某天然水中、c(Ca2+)=1.2×10-3mol/L,c(Mg2+)=6×10-4mol/L、c(HCO
 
-
3
)=8×10-4mol/L.要軟化10m3這種天然水,需先加入Ca(OH)2
 
g,再加入Na2CO3
 
g.

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