15.氮的固定意義重大,氮肥的大面積使用提高了糧食產(chǎn)量.
(1)目前人工固氮有效且有意義的方法是N2+3H2$\frac{\underline{\;\;催化劑\;\;}}{高溫高壓}$2NH3(用一個化學方程式表示).
(2)自然界發(fā)生的一個固氮反應是N2(g)+O2(g)$\frac{\underline{\;放電\;}}{\;}$2NO(g),已知N2、O2、NO三種分子中化學鍵斷裂所吸收的能量依次為946kJ•mol-1、498kJ•mol-1、632kJ•mol-1,則該反應的△H=+180kJ•mol-1
(3)恒壓100kPa時,反應2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)中NO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關系曲線如圖1,反應2NO2(g)?N2O4(g)中NO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關系曲線如圖2.
①圖1中A、B、C三點表示不同溫度、壓強下2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)達到平衡時NO的轉(zhuǎn)化率,則B點對應的壓強最大.
②恒壓100kPa、25℃時,2NO2(g)?N2O4(g)平衡體系中N2O4的物質(zhì)的量分數(shù)為66.7%,列式計算平衡常數(shù)Kp=$\frac{100kpa×66.7%}{[100kpa×(1-66.7%)]^{2}}$.(Kp用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))
(4)室溫下,用注射器吸入一定量NO2氣體,將針頭插入膠塞密封,然后迅速將氣體體積壓縮為原來的一半并使活塞固定,此時手握針筒有熱感,繼續(xù)放置一段時間.從活塞固定時開始觀察,氣體顏色逐漸變淺(填“變深”或“變淺”),原因是活塞固定時2NO2(g)?N2O4(g)已達平衡狀態(tài),因反應是放熱反應,放置時氣體溫度下降,平衡向正反應方向移動,NO2濃度降低.[已知2NO2(g)?N2O4(g)在幾微秒內(nèi)即可達到化學平衡].

分析 (1)游離態(tài)的氮元素反應生成化合態(tài)氮元素為氮的固定,如工業(yè)合成氨;
(2)熱化學方程式中,反應焓變=反應物的總鍵能-生成物的總鍵能,據(jù)此計算;
(3)①2NO(g)+O2(g)?2NO2(g),反應是氣體體積減小的反應壓強越大平衡正向進行,圖中曲線上各點為等壓不等溫,通過控制變量做等溫線確定ABC三點與曲線交點等溫不等壓,從而確定曲線以下的點壓強小于100kPa,曲線以上的點壓強大于100kPa;
②利用三段法列式計算,恒壓100kPa、25℃時NO2的轉(zhuǎn)化率為80%,設起始量二氧化氮物質(zhì)的量為x,
              2NO2(g)?N2O4(g)
起始量(mol)   x        0
變化量(mol)  0.8x      0.4x
平衡量(mol)  0.2x      0.4x
平衡體系中N2O4的物質(zhì)的量分數(shù)=$\frac{0.4x}{0.6x}$×100%=66.7%,
Kp用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù)列式計算;
(4)壓縮活塞平衡正移,反應放熱,針管微熱,活塞固定時2NO2(g)?N2O4(g)已達平衡狀態(tài),放置時氣體溫度下降,平衡向正反應方向移動,NO2濃度降低,顏色變淺.

解答 解:(1)游離態(tài)的氮元素反應生成化合態(tài)氮元素為氮的固定,如工業(yè)合成氨,反應的化學方程式為:N2+3H2$\frac{\underline{\;\;催化劑\;\;}}{高溫高壓}$2NH3,
故答案為:N2+3H2$\frac{\underline{\;\;催化劑\;\;}}{高溫高壓}$2NH3;
(2)N2(g)+O2(g)$\frac{\underline{\;放電\;}}{\;}$2NO(g),已知N2、O2、NO三種分子中化學鍵斷裂所吸收的能量依次為946kJ•mol-1、498kJ•mol-1、632kJ•mol-1,反應焓變△H=(946kJ•mol-1+498kJ•mol-1)-2×632kJ•mol-1=+180KJ/mol,
故答案為:+180;
(3)①圖中曲線上各點為等壓不等溫,通過控制變量做等溫線確定ABC三點與曲線交點等溫不等壓,從而確定曲線以下的點壓強小于100kPa,曲線以上的點壓強大于100kPa,所以B點壓強最大,
故答案為:B;②利用三段法列式計算,恒壓100kPa、25℃時NO2的轉(zhuǎn)化率為80%,設起始量二氧化氮物質(zhì)的量為x,
                  2NO2(g)?N2O4(g)
起始量(mol)   x        0
變化量(mol)  0.8x      0.4x
平衡量(mol)  0.2x      0.4x
平衡體系中N2O4的物質(zhì)的量分數(shù)=$\frac{0.4x}{0.6x}$×100%=66.7%,
Kp用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù),
則Kp=$\frac{100kpa×66.7%}{[100kpa×(1-66.7%)]^{2}}$
故答案為:66.7%;$\frac{100kpa×66.7%}{[100kpa×(1-66.7%)]^{2}}$;
(4)壓縮活塞平衡正移,反應放熱,針管微熱,活塞固定時2NO2(g)?N2O4(g)已達平衡狀態(tài),放置時氣體溫度下降,平衡向正反應方向移動,NO2濃度降低,顏色變淺.
故答案為:變淺;活塞固定時2NO2(g)?N2O4(g)已達平衡狀態(tài),因反應是放熱反應,放置時氣體溫度下降,平衡向正反應方向移動,NO2濃度降低.

點評 本題考查了化學鍵鍵能計算反應焓變、圖象分析化學平衡影響因素、平衡常數(shù)計算,掌握化學平衡移動原理是解題關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.下列實驗操作與預期的實驗結論或?qū)嶒災康囊恢碌氖牵ā 。?br />
選項實驗操作及現(xiàn)象實驗結論或?qū)嶒災康?/TD>
A用潔凈的鉑絲蘸取溶液進行焰色反應,火焰呈黃色溶液中有Na+,無K+
B向硅酸鈉溶液中滴入酚酞,溶液變紅,再滴加稀鹽酸,溶液紅色變淺直至消失非金屬性:Cl>Si
C向Ba(NO32溶液中通入SO2,有白色沉淀產(chǎn)生SO2具有還原性
D將含少量KNO3雜質(zhì)的NaCl晶體制成熱的飽和溶液,冷卻結晶,過濾除去NaCl中的KNO3雜質(zhì)
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.低濃度SO2廢氣的處理是工業(yè)難題,目前常用的兩種方法如下:
方法Ⅰ(圖1):

(1)反應器中發(fā)生反應:3H2(g)+SO2(g)?H2S(g)+2H2O(g)
①H2S的穩(wěn)定性比H2O弱(填“強”或“弱”),原因是氧和硫元素處于同主族,從上到下,原子半徑逐漸增大,得電子能力減弱,元素的非金屬性減弱.
②SO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度(T)、壓強(P)的變化如圖2所示,隨溫度升高,化學平衡常數(shù)K的變化趨勢是減。容^P1和P2的大小關系P2>P1,請簡述理由當溫度一定時,增大壓強3H2(g)+SO2(g)?H2S(g)+2H2O(g)平衡正向移動,SO2的轉(zhuǎn)化率增大.
(2)工業(yè)上先用二乙醇胺吸收H2S,然后在再生塔中加熱分解重新獲得H2S,主要目的是富集H2S(獲得高濃度H2S).
(3)燃燒室內(nèi),1mol H2S氣體完全燃燒生成固態(tài)硫磺及氣態(tài)水,釋放a kJ能量,其熱化學方程式為2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(g)△H=-2a kJ/mol.
方法Ⅱ(圖4):
(4)Na2SO3溶液吸收SO2的化學方程式是Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3
(5)通過電解法可分離NaHSO3與Na2SO3混合物,實現(xiàn)Na2SO3的循環(huán)利用,示意圖如圖3:簡述分離NaHSO3與Na2SO3混合物的原理陽極2H2O-4e-=4H++O2↑,c(H+)增大,H+由a室經(jīng)陽離子交換膜進入b室,H+與SO32-結合生成HSO3-,Na2SO3轉(zhuǎn)化為NaHSO3.陰極2H+-2e-=H2↑,導致HSO3-?H++SO32-正向移動,Na+從b室進入c室,NaHSO3轉(zhuǎn)化為Na2SO3

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列說法正確的是( 。
A.光伏發(fā)電是將化學能轉(zhuǎn)化為電能
B.鋼鐵吸氧腐蝕正極的電極反應式是O2+4e-+2H2O=4OH-
C.通過電解NaCl水溶液的方法生產(chǎn)金屬鈉
D.鉛蓄電池的負極材料是Pb,正極材料是PbSO4

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是(  )
A.NA個Fe(OH)3膠體粒子的質(zhì)量為107g
B.標準狀況下,1L液態(tài)水中含有的H+數(shù)目為10-7NA
C.14g分子式為CnH2n的鏈烴中含有的碳碳雙鍵的數(shù)目為NA/n
D.1 mol冰醋酸和l mo1乙醇經(jīng)酯化反應可生成H2O分子數(shù)為NA

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下列物質(zhì)的性質(zhì)與應用對應關系錯誤的是( 。
A.二氧化氯具有強氧化性,可用于殺菌消毒
B.氫氧化鋁具有弱堿性,可用于治療胃酸過多
C.二氧化硅的熔沸點很高,可用于制作石英坩堝
D.鈉鉀合金的密度小,可用于快中子反應堆的熱交換劑

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7.硼氫化鈉(NaBH4)和H2O2作原料的燃料電池,負極材料采用Pt/C,正極材料采用MnO2,其工作原理如圖.下列說法正確的是(  )
A.電極a為正極,b為負極
B.放電時,Na+從b極區(qū)移向a極區(qū)
C.電極b上發(fā)生的電極反應為H2O2+2e-═2OH-
D.每生成1 mol BO2-轉(zhuǎn)移6 mol電子

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.實驗室制取高純NaI晶體(無色)可按下列步驟進行:按化學計量稱取各原料,在三頸燒瓶中(如圖)先加入適量的高純水,然后按Na2CO3、I2和水合肼的投料順序分批加入.
已知:①I2+Na2CO3═NaI+NaIO+CO2↑;△H<0
3I2+3Na2CO3═5NaI+NaIO3+3CO2↑;△H<0
②I2(s)+I-(aq)═I3-(aq);
③水合肼(N2H4•H2O)具有強還原性,可分別將IO-、IO3-和I2還原為I-,本身被氧化為N2(放熱反應);100℃左右水合肼分解為氮氣和氨氣等.
(1)常溫常壓時,I2與Na2CO3溶液反應很慢,下列措施能夠加快反應速率的是abc(填字母).
a.將碘塊研成粉末                         b.起始時加少量NaI
c.將溶液適當加熱                         d.加大高純水的用量
(2)I2與Na2CO3溶液反應適宜溫度為40~70℃,溫度不宜超過70℃,除防止反應速率過快,另一個原因是防止碘升華.
(3)加入稍過量水合肼發(fā)生反應的離子方程式為2IO-+N2H4+H2O=2I-+N2+3H2O(只寫一個).
(4)整個實驗過程中都需要開動攪拌器,其目的是使得合成反應均勻進行,并使產(chǎn)生的二氧化碳、氮氣等氣體及時排除.
(5)反應的后期I2與Na2CO3溶液反應難以進行,此階段需對投料順序作適當改進,改進的方法是先加入碘、水合肼,最后加入碳酸鈉.
(6)所得溶液(偏黃,且含少量SO42-,極少量的K+和Cl-)進行脫色、提純并結晶,可制得高純NaI晶體.實驗方案為:在溶液中加入少量活性炭煮沸、趁熱過濾將濾液在不斷攪拌下依次加入稍過量的氫氧化鋇、碳酸鈉溶液,過濾,濾液中在不斷攪拌下加入HI溶液至使用pH試紙測定溶液的pH大約為6,蒸發(fā)冷卻結晶,再次過濾,用高純度的水洗滌晶體2-3次,在真空干燥箱中干燥
(實驗中需使用的試劑有:HI溶液,Na2CO3溶液、Ba(OH)2溶液、高純水及pH試紙;除常用儀器外須使用的儀器有:真空干燥箱).

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13.一定溫度下,在固定體積的密閉容器中發(fā)生下列反應:2HI(g)=H2(g)+I2(g)若c(HI) 由0.1mol/L
降到0.07mol/L時,需要15s,那么c(HI)由0.07mol/L降到0.05mol/L時,所需反應時間為( 。
A.等于5sB.等于10sC.大于10sD.小于10s

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