【題目】二氧化碳的回收利用是環(huán)保領(lǐng)域研究熱點(diǎn).

(1)在太陽能的作用下,以CO2為原料制取炭黑的流程如圖1所示.總反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(2)有一種用CO2生產(chǎn)甲醇燃料的方法:CO2+3H2CH3OH+H2O.已知298K和101KPa條件下:
CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(l)△H=﹣a kJmol﹣1;
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=﹣b kJmol﹣1;
CH3OH(g)=CH3OH(l)△H=﹣c kJmol﹣1
則CH3OH(l)的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱△H=
(3)CO2經(jīng)過催化氫化合成低碳烯烴,合成乙烯反應(yīng)為2CO2(g)+6H2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g)△H<0在恒容密閉容器中充入2mol CO2和n mol H2 , 在一定條件下發(fā)生反應(yīng),CO2的轉(zhuǎn)化率與溫度、投料比X=[ ]的關(guān)系如圖2所示.
①平衡常數(shù)KAKB
②T K時(shí),某密閉容器發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)進(jìn)行到不同時(shí)間測(cè)得各物質(zhì)的濃度如表:

時(shí)間(min)
濃度(molL﹣1

0

10

20

30

40

50

H2(g)

6.00

5.40

5.10

9.00

8.40

8.40

CO2(g)

2.00

1.80

1.70

3.00

2.80

2.80

CH2=CH2(g)

0

0.10

0.15

3.20

3.30

3.30

20~30min間只改變了某一條件,根據(jù)上表中的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是
A.通入一定量H2 B.通入一定量CH2=CH2C.加入合適催化劑D.縮小容器體積
在圖2中畫出CH2=CH2的濃度隨反應(yīng)時(shí)間的變化
(4)在催化劑M的作用下,CO2和H2同時(shí)發(fā)生下列兩個(gè)反應(yīng)
A.2CO2(g)+6H2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g)△H<0
B.2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H<0
圖3是乙烯在相同時(shí)間內(nèi),不同溫度下的產(chǎn)率,則高于460℃時(shí)乙烯產(chǎn)率降低的原因不可能是
A.催化劑M的活性降低
B.A反應(yīng)的平衡常數(shù)變大
C.生成甲醚的量增加
D.B反應(yīng)的活化能增大
(5)Na2CO3溶液也通常用來捕獲CO2 . 常溫下,H2CO3的第一步、第二步電離常數(shù)分別約為Ka1=4×10﹣7 , Ka2=5×10﹣11 , 則0.5molL﹣1的Na2CO3溶液的pH等于(不考慮第二步水解和H2O的電離)

【答案】
(1)CO2 C+O2
(2)a+c﹣1.5b kJ?mol﹣1
(3)>;D;
(4)B,D
(5)12
【解析】解:(1)在700K條件下,CO2和FeO發(fā)生反應(yīng)生成C和Fe3O4 , 過程1中Fe3O4分解生成FeO和O2 , 所以整個(gè)反應(yīng)過程中FeO作催化劑,根據(jù)反應(yīng)物和生成物及反應(yīng)條件書寫方程式為CO2 C+O2
所以答案是:CO2 C+O2;(2)1mol甲醇完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量為甲醇的燃燒熱,①CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(l)△H=﹣a kJmol﹣1;
②2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=﹣b kJmol﹣1;
③CH3OH(g)=CH3OH(l)△H=﹣c kJmol﹣1 ,
根據(jù)蓋斯定律,②× ﹣①﹣③得到CH3OH(l)+ O2(g)═CO2(g)+2H2O(l),所以反應(yīng)的△H=(﹣ +a+c)kJ/mol=a+c﹣1.5b kJmol﹣1 , 所以答案是:a+c﹣1.5b kJmol﹣1 (3)①溫度越高,二氧化碳的轉(zhuǎn)化率降低,所以反應(yīng)逆向進(jìn)行,得到反應(yīng)是放熱的,溫度升高,K減小,即平衡常數(shù)KA>KB;所以答案是:>;
②20~30min間各組分的濃度都增加,所以可能是縮小容器體積的結(jié)果,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),CH2=CH2的濃度隨反應(yīng)時(shí)間的變化情況曲線如下:
(在20﹣30分鐘內(nèi)曲線突然變陡),所以答案是:D; (在20﹣30分鐘內(nèi)曲線突然變陡);(4)影響產(chǎn)物產(chǎn)率的因素只能是引起平衡移動(dòng)的因素,反應(yīng)的活化能增大因素都是和催化劑有關(guān)的因素,催化劑只能改變反應(yīng)速率,不會(huì)引起平衡移動(dòng),乙烯產(chǎn)率不會(huì)影響,反應(yīng)的平衡常數(shù)變大是溫度的變化引起的,反應(yīng)是放熱的,平衡常數(shù)變大是因?yàn)樯邷囟,不符合題意,故選BD;(5)根據(jù)Kh= = = =2×10﹣4= ,所以c(OH)=10﹣2mol/L,pH=12.所以答案是:12.
【考點(diǎn)精析】掌握化學(xué)平衡狀態(tài)本質(zhì)及特征和弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡是解答本題的根本,需要知道化學(xué)平衡狀態(tài)的特征:“等”即 V正=V逆>0;“動(dòng)”即是動(dòng)態(tài)平衡,平衡時(shí)反應(yīng)仍在進(jìn)行;“定”即反應(yīng)混合物中各組分百分含量不變;“變”即條件改變,平衡被打破,并在新的條件下建立新的化學(xué)平衡;與途徑無關(guān),外界條件不變,可逆反應(yīng)無論是從正反應(yīng)開始,還是從逆反應(yīng)開始,都可建立同一平衡狀態(tài)(等效);當(dāng)弱電解質(zhì)分子離解成離子的速率等于結(jié)合成分子的速率時(shí),弱電解質(zhì)的電離就處于電離平衡狀態(tài);電離平衡是化學(xué)平衡的一種,同樣具有化學(xué)平衡的特征.條件改變時(shí)平衡移動(dòng)的規(guī)律符合勒沙特列原理.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(3)寫出B和乙酸發(fā)生酯化的化學(xué)方程式
(4)糖類、油脂、蛋白質(zhì)均為人類重要的營養(yǎng)物質(zhì),下列說法正確的是:
A.化合物A與銀氨溶液混合后,水浴加熱生成銀鏡,說明A中存在醛基
B.油脂是高級(jí)脂肪酸和甘油形成的酯類高分子化合物,氨基酸分子中都存在氨基和羧基兩種官能團(tuán)
C.將綠豆大小的鈉塊投入B中,鈉塊浮于液面上,并有大量氣泡產(chǎn)生
D.乙酸乙酯制備實(shí)驗(yàn)中用飽和碳酸鈉溶液收集產(chǎn)物,乙酸乙酯在下層.

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【題目】符合下列條件的烴的衍生物的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))(
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②相對(duì)分子質(zhì)量介于70﹣100之間
③氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為18.18%
④分子中含有2個(gè)甲基
⑤屬于醇類.
A.3種
B.4種
C.5種
D.6種

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A.金剛石
B.石墨
C.鋁
D.銅

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(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要,應(yīng)該在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ處連接合適的裝置.請(qǐng)從圖2A~E裝置中選擇最適合裝置并將其序號(hào)填入下面的空格中.
Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ處連接的裝置分別是、
(2)從乙處均勻通入O2 , 為使SO2 有較高的轉(zhuǎn)化率,實(shí)驗(yàn)中在加熱催化劑與滴加濃硫酸的順序中,應(yīng)采取的操作是
(3)尾端球形干燥管的作用是
(4)用amolNa2SO3粉末與足量濃硫酸進(jìn)行此實(shí)驗(yàn),當(dāng)反應(yīng)結(jié)束時(shí),繼續(xù)通入O2一段時(shí)間后,測(cè)得裝置Ⅲ增重了bg,則實(shí)驗(yàn)中SO2的轉(zhuǎn)化率為%(用含a、b的代數(shù)式填寫).

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