20.有A、B、C、D四種強電解質(zhì),它們在水中電離可以產(chǎn)生下列離子(每種物質(zhì)只含一種陰離子且互不重復)
陽離子Na+、Ba2+、NH4+
陰離子CH3COO-、Cl-、OH-、SO42-
已知:A、C溶液的PH均大于7,相同溫度、濃度的A、B溶液中水的電離程度相同.
C溶液與D溶液混合只產(chǎn)生沉淀,B溶液與C溶液混合只產(chǎn)生刺激性氣味的氣體,A溶液與D溶液混合時無明顯現(xiàn)象.則
(1)A為CH3COONaB為NH4Cl(寫化學式)
(2)若常溫下濃度為Cmol/L的A溶液中水電離出的C(H+)=10-5mol/L,則此溶液的PH=9.在此條件下,若將濃度均為2cmol/L的A與B溶液等體積混合后,所得溶液中由水電離的C(H+)>10-5mol/L( 填“>”“<”或“=”)此溶液的PH近似等于7.
(3)25C0時0.1mol/LB溶液的PH=a,則B溶液中 C(H+)-C(NH3.H2O)=10 a-14mol/L(用a表示)
(4)25C0時,在一定體積的0.005mol/L的C溶液中.加入一定體積的0.00125mol/L的鹽酸混合后PH=11,若不考慮溶液體積變化,則C溶液與鹽酸溶液的體積比為1:4.

分析 有A、B、C、D四種強電解質(zhì),它們在水中電離時可產(chǎn)生下列離子(每種物質(zhì)只含有一種陰離子且互不重復),
①A、C溶液pH均大于7,說明一種是強堿,一種是弱酸強堿鹽,弱酸強堿鹽是醋酸鈉;
②C溶液和D溶液相遇只生成白色沉淀,說明一種溶液含有鋇離子,一種溶液含有硫酸根離子;
B溶液和C溶液相遇時只生成刺激性氣味的氣體,說明一種溶液含有銨根離子,一種溶液含有氫氧根離子,A溶液和D溶液混合時無明顯現(xiàn)象,且相同濃度的A、B的溶液中水的電離程度相同,所以A是醋酸鈉、B是氯化銨、C是氫氧化鋇、D是硫酸鈉.
(1)上述分析可知A為醋酸鈉、B是氯化銨;
(2)若常溫下濃度為Cmol/L的A為醋酸鈉溶液中水電離出的C(H+)=c(OH-)=10-5mol/L,醋酸根離子水解顯堿性,依據(jù)溶液中離子積常數(shù)計算得到氫原子氫離子濃度,計算溶液PH,在此條件下,若將濃度均為2cmol/L的A為醋酸鈉溶液與B為氯化銨溶液等體積混合后,銨根離子水解和醋酸根離子水解都促進水的電離,所得溶液中由水電離的氫離子濃度大于10-5mol/L,醋酸根離子水解程度和銨根離子水解程度近似相同,溶液呈中性;
(3)根據(jù)溶液中電荷守恒、物料守恒計算c(H+)-c(NH3•H2O);
(4)混合溶液的pH=11,則溶液中氫氧根離子濃度=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-11}}$=10-3 mol/L,根據(jù)C(OH-)=$\frac{n(O{H}^{-})-n({H}^{+})}{混合溶液體積}$計算氫氧化鋇和鹽酸的體積之比.

解答 解:有A、B、C、D四種強電解質(zhì),它們在水中電離時可產(chǎn)生下列離子(每種物質(zhì)只含有一種陰離子且互不重復),
①A、C溶液pH均大于7,說明一種是強堿,一種是弱酸強堿鹽,弱酸強堿鹽是醋酸鈉;
②C溶液和D溶液相遇只生成白色沉淀,說明一種溶液含有鋇離子,一種溶液含有硫酸根離子;
B溶液和C溶液相遇時只生成刺激性氣味的氣體,說明一種溶液含有銨根離子,一種溶液含有氫氧根離子,A溶液和D溶液混合時無明顯現(xiàn)象,且相同濃度的A、B的溶液中水的電離程度相同,所以A是醋酸鈉、B是氯化銨、C是氫氧化鋇、D是硫酸鈉.
(1)通過以上分析知,A是醋酸鈉、B是氯化銨化學式為:CH3COONa;NH4Cl,故答案為:CH3COONa;NH4Cl;
(2)若常溫下濃度為Cmol/L的A為醋酸鈉溶液中水電離出的C(H+)=c(OH-)=10-5mol/L,醋酸根離子水解顯堿性,溶液中氫離子濃度=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-5}}$=10-9mol/L,溶液PH=-lg[H+]=9,在此條件下,若將濃度均為2cmol/L的A為醋酸鈉溶液與B為氯化銨溶液等體積混合后,銨根離子水解和醋酸根離子水解都促進水的電離,所得溶液中由水電離的氫離子濃度大于10-5mol/L,醋酸根離子水解程度和銨根離子水解程度近似相同,溶液呈中性,故答案為:9;>;7;
(3)根據(jù)溶液中電荷守恒得c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(Cl-),根據(jù)溶液中物料守恒得 c(NH3.H2O)+c(NH4+)=c(Cl-),將兩個等式相減得c(H+)-c(NH3•H2O)=c(OH-)=10 a-14,故答案為:10 a-14mol/L;
(4)混合溶液的pH=11,則溶液中氫氧根離子濃度=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-11}}$=10-3 mol/L,設(shè)氫氧化鋇的體積為X,鹽酸的體積為Y,c(OH-)=$\frac{n(O{H}^{-})-n({H}^{+})}{混合溶液體積}$=$\frac{0.005×2×X-0.00125Y}{X+Y}$=10-3 mol/L,X:Y=1:4,故答案為:1:4.

點評 本題以化合物的推斷為載體考查了物質(zhì)的量的有關(guān)計算、離子濃度大小的比較等知識點,明確物質(zhì)的性質(zhì)是推斷化合物的關(guān)鍵,本題的難點是判斷溶液中離子濃度大小的比較,根據(jù)物料守恒和電荷守恒來判斷即可,難度較大.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.目前,全世界的鎳消費量僅次于銅、鋁、鉛、鋅,居有色金屬第五位.鎳行業(yè)發(fā)展蘊藏著巨大的潛力.鎳化合物中的三氧化二鎳是一種重要的電子元件材料和二次電池材料.工業(yè)上可利用含鎳合金廢料(除鎳外,還含有Fe、Cu、Ca、Mg、C等雜質(zhì))制取草酸鎳,然后高溫煅燒草酸鎳來制取三氧化二鎳.
已知:①草酸的鈣、鎂、鎳鹽均難溶于水,且溶解度:NiC2O4>NiC2O4•H2O>NiC2O4•2H2O
②常溫下,Ksp[(Fe(OH))3]=4.0×10-38,lg5=0.7
根據(jù)下列工藝流程圖回答問題:

(1)加6%的H2O2時,溫度不能太高,其目的是減少過氧化氫的分解.若H2O2在一開始酸溶時便與鹽酸一起加入,會造成酸溶過濾后的濾液中增加一種金屬離子,用離子方程式表示這一情況Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O.
(2)流程中有一步是調(diào)pH,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,常溫下當溶液中c(Fe3+)=0.5×10-5mol/L時,溶液的pH=3.3.
(3)流程中加入NH4F的目的是除去Ca2+、Mg2+
(4)將最后所得的草酸鎳晶體在空氣中強熱到400℃,可生成三氧化二鎳和無毒氣體,寫出該反應(yīng)的化學方程式4(NiC2O4•2H2O)+3O2 $\frac{\underline{\;△\;}}{\;}$2Ni2O3+8CO2+8H2O.
(5)工業(yè)上還可用電解法制取三氧化二鎳,用NaOH溶液調(diào)節(jié)NiCl2溶液的pH至7.5,再加入適量Na2SO4進行電解,電解產(chǎn)生的Cl2其80%的可將二價鎳氧化為三價鎳.寫出Cl2氧化Ni(OH)2生成三氧化二鎳的離子方程式Cl2+2Ni(OH)2+2OH-=Ni2O3+2Cl-+3H2O;將a mol二價鎳全部轉(zhuǎn)化為三價鎳時,外電路中通過電子的物質(zhì)的量是1.25amol.
(6)近年來鎳氫電池發(fā)展很快,它可由NiO(OH)跟LaNi5H6(LaNi5H6中各元素化合價均可看作是零)組成:6NiO(OH)+LaNi5H6$?_{充電}^{放電}$LaNi5+6Ni(OH)2.該電池放電時,負極反應(yīng)是LaNi5H6+6OH--6e-=LaNi5+6 H2O.

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11.用惰性電極電解CuCl2和CuSO4的混合溶液,(濃度均為0.01mol摩爾/升),500ml.當陰極析出0.48gCu時,在標準狀況下,陽極可得到的氣體約為( 。
A.0.168升B.0.14升C.0.336升D.0.24升

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.核反應(yīng)堆通常使用235  U和239  Pu作為原料,研究和開發(fā)核能可以減少對化石燃料的依賴.下列說法正確的是( 。
A.235U比239  Pu原子核內(nèi)少4個中子
B.核反應(yīng)堆中使用的重水與水互為同位素
C.石油、天然氣等化石燃料屬于可再生能源
D.合理使用核能可有效減少溫室氣體的排放

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.工業(yè)上生產(chǎn)金屬鎂,除了電解熔融MgCl2的方法外,還常常用原料白云石(MgCO3•CaCO3)來制備:將白云石高溫煅燒,可得二氧化碳和物質(zhì)A;將A與適量單質(zhì)硅一起灼燒即可得到鎂;若將過量硅跟A一起灼燒,可得到二元化合物B.A物質(zhì)還可以用來富集海水中的鎂元素:將海水通過裝有A的過濾槽,鎂離子就會被截留在過濾槽里.
(1)二氧化碳的電子式,物質(zhì)A的化學式MgO.CaO.
(2)化合物B遇水會生成第三周期最不穩(wěn)定的氣態(tài)氫化物,寫出該氣態(tài)氫化物的結(jié)構(gòu)式
(3)寫出用A物質(zhì)富集海水中鎂元素相關(guān)的離子方程式CaO•MgO+Mg2++2H2O=2Mg(OH)2+Ca2+
(4)早期,科學家曾用鎂在高溫下還原熔融態(tài)NaOH的方法來制備鈉,同時生成另一種單質(zhì)和氧化物,請寫出另一種單質(zhì)的名稱氫氣.

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5.廢鉛蓄電池量急速增加所引起的鉛污染日益嚴重.工業(yè)上從廢鉛蓄電池的鉛膏回收鉛的工藝流程如下:
已知:Ksp(PbSO4)=1.6×10-5,Ksp(PbCO3)=3.3×10-14
回答下列問題:
(1)寫出步驟①中PbSO4轉(zhuǎn)化為PbCO3過程的平衡常數(shù)表達式K=$\frac{c(S{{O}_{4}}^{2-})}{c(C{{O}_{3}}^{2-})}$.為提高步驟①的反應(yīng)速率和鉛浸出率,你認為可采取的兩條措施是充分攪拌、適當升高溫度或增大碳酸鈉和亞硫酸鈉的濃度.
(2)寫出步驟②證明已經(jīng)洗滌干凈的實驗操作方法取少許最后一次洗滌液于試管中,滴入過量鹽酸后,再滴入少量氯化鋇溶液,若無沉淀產(chǎn)生,則證明已經(jīng)洗滌干凈.步驟③從母液可獲得副產(chǎn)品為NaOH、Na2SO4.寫出步驟④用惰性電極電解的陰極反應(yīng)式Pb2++2e-=Pb.

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12.某溫度下,取一定質(zhì)量的硫酸銅溶液,用石墨作電極進行電解,當陽極產(chǎn)生0.025mol的氣體時,CuSO4恰好被完全電解,得密度為1.2g/cm3的溶液100mL,完成下列各小題:
(1)CuSO4溶液呈酸性的原因(用離子方程式表示):Cu2++2H2O?2H++Cu(OH)2;CuSO4溶液中下列離子濃度關(guān)系正確的D;
A.c(Cu2+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-)     B.c(Cu2+)+c(H+)═c(SO42-)+c(OH-
C.c(SO42-)-c(OH-)═c(Cu2+)-c(H+)      D.2c(Cu2+)+c(H+)═2c(SO42-)+c(OH-
(2)電解后所得溶液的pH=0;電解前所取CuSO4溶液的質(zhì)量為124.0克.
(3)若要使電解后所得溶液恢復至電解前的原狀態(tài),需要加入的物質(zhì)為(寫化學式)CuO,質(zhì)量為4.0克.

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9.向10.00ml 0.01mol/L某一元酸HA溶液中逐滴加入0.01mol/L NaOH溶液,溶液pH變化曲線如圖所示.下列說法不正確的是( 。
A.HA是弱酸
B.b點表示的溶液中:2c(Na+)═c(A-)+c(HA)
C.b、c、d點表示的溶液中:c(Na+)+c(H+)═c(A-)+c(OH-
D.c點時:V=10.00 ml

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10.某興趣小組的同學在做用CCl4萃取碘水中碘單質(zhì)(I2)的實驗時,發(fā)現(xiàn)無論如何都無法將碘水變成完全無色的溶液,于是有同學大膽猜想萃取后的水中還含有碘單質(zhì),即萃取劑在萃取實驗中有效率問題.
為探究CCl4對碘水中碘單質(zhì)的萃取率,該小組同學利用KI溶液自制碘水后,再用CCl4對該碘水中碘單質(zhì)進行萃取,最后提純I2的CCl4溶液中的I2用于計算萃取率.
(1)用KI固體配制250ml 1mol/L KI溶液,其正確的操作順序是B、C、A、F、E、D.
A、用30mL水洗滌燒杯2-3次,洗滌液均注入容量瓶,振蕩
B、用天平準確稱取所需的KI的質(zhì)量,加入少量水(約30mL),用玻璃棒慢慢攪拌,使其充分溶解
C、將已冷卻的KI溶液沿玻璃棒注入250mL的容量瓶中
D、將容量瓶蓋緊,顛倒搖勻
E、改用膠頭滴管加水,使溶液凹面恰好與刻度線相切
F、繼續(xù)往容量瓶內(nèi)小心加水,直到液面接近刻度線1-2cm處
(2)下列配制的溶液濃度偏高的是C.
A、配制前,容量瓶中有少量蒸餾水
B、加蒸餾水時不慎超過了刻度線        
C、定容時俯視刻度線
D、向容量瓶中轉(zhuǎn)移溶液時不慎有液滴灑在容量瓶外面
(3)向上述所得KI溶液通入足量Cl2充分發(fā)生反應(yīng):2KI+Cl2═I2+2KCl得到I2的水溶液,再向其中加入CCl4萃取I2.待液體分層后下層溶液為紫紅色.得到下層溶液的操作是待液體分層后,將分液漏斗頸上的玻璃塞打開,或使塞上的凹槽(或小孔)對準漏斗上的小孔,再將分液漏斗下面的活塞擰開,使下層液體慢慢沿燒杯壁流下.
(4)萃取后實驗小組的同學用分液的方法得到I2的CCl4溶液,再經(jīng)過蒸餾操作(填操作名稱)得到純凈的I231.0g,則該實驗CCl4的萃取率是97.6%.

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