一定溫度下2L的恒容容器甲中,加入2moL碳和2moLCO2發(fā)生如下反應(yīng): C(s)+CO2(g) 2CO(g) △H>0

測(cè)得容器中CO2的物質(zhì)的量隨時(shí)間t的變化關(guān)系如圖所示。

(1)該反應(yīng)的ΔS   0(填“>”、“<”或“=”)。在   (填“較高”或“較低”)   溫度下有利于該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行。

(2)列式并計(jì)算上述溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K          。(結(jié)果保留一位小數(shù))

(3)向上述平衡體系中再通入CO2,則CO2的轉(zhuǎn)化率    (填增大、減小、不變、無(wú)法確定)。

(4)相同溫度下,2L的恒容容器丙中加入4moL碳、4moLCO2和4moLCO。開(kāi)始反應(yīng)時(shí)v(正)     v(逆)(填>、 <、﹦)。

(5)相同溫度下,2L的恒容容器乙中加入4moL碳和4moLCO2,達(dá)到平衡。請(qǐng)?jiān)趫D中畫(huà)出乙容器中CO2的物質(zhì)的量隨時(shí)間t變化關(guān)系的預(yù)期結(jié)果示意圖。(注明平衡時(shí)CO2的物質(zhì)的量)

 

【答案】

(1)>  較高(2分,各1分)

(2)K=c2(CO)/c(CO2)=1.242/0.38=4.0 (3分)

(3)減少(2分)

(4) >(2分)

(5)如圖 (3分)

 

【解析】

試題分析:(1)生成物中氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和大于反應(yīng)物中氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和;該反應(yīng)為吸熱反應(yīng);

(2)平衡常數(shù)是指可逆化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),每個(gè)產(chǎn)物濃度系數(shù)次冪的連乘積與每個(gè)反應(yīng)物濃度系數(shù)次冪的連乘積之比;

(3)通入二氧化碳使其濃度增大,平衡向右移動(dòng),但其的轉(zhuǎn)化率降低;

(4)因?yàn)?img src="http://thumb.1010pic.com/pic6/res/gzhx/web/STSource/2014041004253453233904/SYS201404100426242355955502_DA.files/image002.png">所以平衡向右移動(dòng),正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率;

(5)因?yàn)?img src="http://thumb.1010pic.com/pic6/res/gzhx/web/STSource/2014041004253453233904/SYS201404100426242355955502_DA.files/image003.png">的濃度增大,所以反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡的時(shí)間減少,設(shè)消耗Xmol,則有

考點(diǎn):化學(xué)平衡與轉(zhuǎn)化率。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2013?上海二模)水煤氣轉(zhuǎn)化反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2 (g)在一定溫度下達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài).
(1)寫(xiě)出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=
c(CO2)?c(H2)
c(CO)?c(H2O)
c(CO2)?c(H2)
c(CO)?c(H2O)

(2)一定溫度下,在一個(gè)容積不變的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列說(shuō)法中能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是
bc
bc
  (選填編號(hào)).
a.容器中的壓強(qiáng)不變             b.1mol H-H鍵斷裂的同時(shí)斷裂2molH-O鍵
c.v(CO)=v(H2O)             d.c(CO)=c(H2
(3)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),得到如下實(shí)驗(yàn)組1和實(shí)驗(yàn)組2的數(shù)據(jù):
實(shí)驗(yàn)組 溫度/℃ 起始量/mol 平衡量/mol 達(dá)到平衡所需時(shí)間/min
H2O CO H2 CO
1 650 2 4 1.6 2.4 3
2 650 1 2 0.8 1.2 5
3 950 1 2 - - -
①由實(shí)驗(yàn)組1的數(shù)據(jù)可知,平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為
40
40
%.
②由實(shí)驗(yàn)組1和2的數(shù)據(jù)可分析,壓強(qiáng)對(duì)該可逆反應(yīng)的影響是
增大壓強(qiáng)反應(yīng)速率加快,增大壓強(qiáng)反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率不變,化學(xué)平衡不移動(dòng)
增大壓強(qiáng)反應(yīng)速率加快,增大壓強(qiáng)反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率不變,化學(xué)平衡不移動(dòng)

③有了實(shí)驗(yàn)組1和2的數(shù)據(jù),再設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)組3,其目的是
探究溫度對(duì)該反應(yīng)平衡的影響,對(duì)反應(yīng)速率的影響
探究溫度對(duì)該反應(yīng)平衡的影響,對(duì)反應(yīng)速率的影響

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

一定溫度下,向一2L的恒容密閉容器內(nèi)加入0.2molN2和0.6mol H2,發(fā)生如下反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0.反應(yīng)中NH3的物質(zhì)的量濃度的變化的情況如圖所示:
(1)根據(jù)圖,計(jì)算從反應(yīng)開(kāi)始到平衡時(shí),平均反應(yīng)速率v(NH3)=
0.025mol/(L?min)
0.025mol/(L?min)

(2)反應(yīng)達(dá)到平衡后,第5分鐘時(shí),保持其它條件不變,若改變反應(yīng)溫度,則NH3的物質(zhì)的量濃度不可能為
ac
ac
(選填字母編號(hào)).
a.0.20mol?L-1    b.0.16mol?L-1    c.0.10mol?L-1   d.0.05mol?L-1
(3)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為
c2(NH3)
c(N2)?c3(H2)
c2(NH3)
c(N2)?c3(H2)
.反應(yīng)達(dá)到平衡后,若保持其它條件不變,只把容器的體積縮小一半,平衡
正向
正向
移動(dòng)(填“正向”、“逆向”或“不”),化學(xué)平衡常數(shù)K
不變
不變
(填“增大”、“減小”或“不變”).
(4)第5分鐘時(shí)把容器的體積縮小一半后,若在第8分鐘達(dá)到新的平衡(此時(shí)NH3的濃度約為0.25mol?L-1),請(qǐng)?jiān)谏蠄D中畫(huà)出從第5分鐘開(kāi)始變化直至到達(dá)新平衡時(shí)NH3濃度的變化曲線.
(5)將氨氣通入盛有CaSO4懸濁液的沉淀池中,再通入適量的CO2,過(guò)濾后即可得到(NH42SO4由此可知Ksp(CaSO4
Ksp(CaCO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2013?煙臺(tái)模擬)CO與H2二者發(fā)生如下的化學(xué)反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH4O(g)△H<0,該反應(yīng)的產(chǎn)物甲醇是化學(xué)工業(yè)重要的基礎(chǔ)原料.
(1)該反應(yīng)中氧化劑是
CO
CO
.相同溫度下,1molCO完全燃燒的焓變?yōu)椤鱄1,1molCH4O(g)完全燃燒的焓變?yōu)椤鱄2,則△H1與△H2的關(guān)系為△H1
△H2(填“>”、“<”或“=”).
(2)一定溫度下,將1molCO和2molH2充入體積為2L的恒容密閉容器中,反應(yīng)10min后達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得CH4O(g)的物質(zhì)的量為0.6mol,則0~10min內(nèi)的平均速率v(H2)=
0.06mol/(L.min)
0.06mol/(L.min)
,化學(xué)平衡常數(shù)K=
9.375(mol/L)-2
9.375(mol/L)-2

下列表示該反應(yīng)過(guò)程的示意圖正確的是
A
A
(填字母).

若開(kāi)始在相同容積的密閉容器中充入2molCO和4molH2,則反應(yīng)達(dá)到平衡后,CO的轉(zhuǎn)化率與原平衡相比
增大
增大
(填“增大”、“減小”、“不變”).
(3)①甲醇催化氧化得甲酸(HCOOH),甲酸是一種弱酸.25℃時(shí)配制pH為1的甲酸溶液,若加水稀釋10倍,則
[HCOO-][HCOOH]?[OH-]
與稀釋前比較
C
C
(填字母)
A.一定增大    B.一定減小    C.不變   D.可能增大   E.可能減小
②若將pH=1的HCOOH溶液和pH=1的HCl溶液等體積混合,則混合過(guò)程中,電離平衡HCOOH?HCOO-+H+的變化趨勢(shì)是
C
C
(填字母).
A.向右移動(dòng)    B.向左移動(dòng)    C.不移動(dòng)    D.無(wú)法判斷
判斷的依據(jù)是
混合后溶液中Qc=Ka
混合后溶液中Qc=Ka

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013-2014學(xué)年遼寧省新民市高三上學(xué)期期末考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

氮有多種氧化物,其中N2O5是一種新型硝化劑,其性質(zhì)和制備收到人們的關(guān)注。

(1)一定溫度下,在恒容密閉容器中N2O5可發(fā)生下列反應(yīng):2N2O5(g) 4NO2(g)+O2(g) ;⊿H>0

①反應(yīng)達(dá)到平衡后,若再通入一定量氬氣,則N2O5的轉(zhuǎn)化率將___(填“增大”、“減小”、“不變”)。

②下表為反應(yīng)在T1溫度下的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):

t/s

0

500

1000

c(N2O5)/mol·L—1

5.00

3.52

2.48

則500s內(nèi)N2O5的分解速率為_(kāi)_____________。

③一定溫度下,在2L恒容密閉容器中加入2mol N2O5,達(dá)到平衡時(shí),氣體的壓強(qiáng)為原來(lái)的,(不考慮NO2聚合成N2O4),則N2O5的轉(zhuǎn)化率a1      ,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_______。

(2)如圖所示裝置可用于制備N(xiāo)2O5,則N2O5在電解池的__________區(qū)生成,其電極反應(yīng)式為_(kāi)________________________________。

(3)如圖:V(NO):V(O2)=3:1。當(dāng)抽去NO和O2之間的隔板后,NO和O2反應(yīng)后成NO2,部分NO2聚合成N2O4(N2O4此時(shí)為氣態(tài))。當(dāng)體系達(dá)到平衡后,U形毛細(xì)管兩端汞面高度差由反應(yīng)前10cm變?yōu)?.1cm。假設(shè)溫度不變,且隔板及U形毛細(xì)管的體積都忽略不計(jì),此時(shí)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)_________。

 

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