Question

炔抑制劑的合成路線如下：

（1）化合物A核磁共振氫譜有

 

種蜂．
（2）化合物C中含氧官能團(tuán)有

 

、

 

（填名稱）．
（3）鑒別化合物B和C最適宜的試劑是

 

．
（4）寫出A-B的化學(xué)方程式

 

．
（5）B的同分異構(gòu)體很多，符合下列條件的異構(gòu)體有

 

種．
①苯的衍生物  ②含有羧基和羥基 ③分子中無(wú)甲基

（6）試以苯酚、氯乙酸鈉（ClCH₂COONa）、正丁醇為原料（無(wú)機(jī)試劑任用），結(jié)合題中有關(guān)信息，請(qǐng)補(bǔ)充完整的合成路線流程圖

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的合成

專題：

分析：（1）根據(jù)等效氫判斷，分子種有幾種氫原子，其核磁共振氫譜就有幾個(gè)吸收峰；
（2）根據(jù)C的結(jié)構(gòu)判斷含氧官能團(tuán)；
（3）可以通過(guò)檢驗(yàn)酚羥基進(jìn)行區(qū)別，利用酚遇氯化鐵溶液顯紫色；
（4）A中羧基與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B；
（5）B的同分異構(gòu)體很多，①苯的衍生物、②含有羧基和羥基，③分子中無(wú)甲基，可以含有2個(gè)側(cè)鏈為-OH、-CH₂COOH，有鄰、間、對(duì)三種；可以為-COOH、-CH₂OH，有鄰、間、對(duì)三種；可以有1個(gè)側(cè)鏈為-CH（OH）COOH；
（6）由合成，可先將中的酚羥基與ClCH₂COONa反應(yīng)生成-OCH₂COONa基團(tuán)，再酸化后與正丁醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得．

解答： 解：（1）A的分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的H原子，故其核磁共振氫譜就有4個(gè)吸收峰，故答案為：4；
（2）根據(jù)C的結(jié)構(gòu)可知，C分子中含氧官能團(tuán)為酯基、醚鍵，故答案為：酯基、醚鍵；
（3）B含有酚羥基，C不含，可以利用酚遇氯化鐵溶液顯紫色區(qū)別B與C，故答案為：FeCl₃溶液；
（4）A-B的化學(xué)方程式為，故答案為：；
（5）B的同分異構(gòu)體很多，①苯的衍生物、②含有羧基和羥基，③分子中無(wú)甲基，可以含有2個(gè)側(cè)鏈為-OH、-CH₂COOH，有鄰、間、對(duì)三種；可以為-COOH、-CH₂OH，有鄰、間、對(duì)三種；可以有1個(gè)側(cè)鏈為-CH（OH）COOH，故符合條件的B的同分異構(gòu)體共有7種，
故答案為：7；
（6）由合成，可先將中的酚羥基與ClCH₂COONa反應(yīng)生成-OCH₂COONa基團(tuán)，再酸化后與正丁醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得，合成路線為，
故答案為：．

點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的合成，涉及官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化、同分異構(gòu)體等，難度中等，是對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的綜合考查，答題時(shí)注意有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的靈活運(yùn)用．