【題目】常溫下,向1L0.01mol·L-1一元酸HR溶液中逐漸通入氨氣[常溫下NH3·H2O電離平衡常數K=1.76×10-5],保持溫度和溶液體積不變,混合溶液的pH與離子濃度變化的關系如圖所示。下列敘述不正確的是
A.0.01mol·L-1HR溶液的pH約為4
B.隨著氨氣的通入,逐漸減小
C.當溶液為堿性時,c(R-)>c(HR)
D.當通入0.01 mol NH3時,溶液中存在:c(R-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)
【答案】D
【解析】
A. pH=6時c(H+)=10-6,由圖可得此時=0,則Ka==10-6,設HR 0.01mol·L-1電離了X mol·L-1,Ka==10-6 ,解得X=10-6,pH=4,A項正確;
B. 由已知HR溶液中存在著HR分子,所以HR為弱酸,== c(H+)/Ka溫度不變時Ka的值不變,c(H+)濃度在減小,故在減小,B項正確;
C.當溶液為堿性時,R-的水解會被抑制,c(R-)>c(HR),C項正確;
D. Ka=10-6,當通入0.01 mol NH3時,恰好反應生成NH4R,又因為常溫下NH3·H2O電離平衡常數K=1.76×10-5,所以NH4R溶液中R-水解程度大于NH4+水解程度,NH4R溶液呈堿性,則c(NH4+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+),D項錯誤;
答案選D。
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【題目】往鍋爐注入Na2CO3溶液浸泡,將水垢中的CaSO4轉化為CaCO3,再用鹽酸去除,下列敘述正確的是
A. 溫度升高Na2CO3溶液的Kw和c(H+)均會增大
B. CaSO4能轉化為CaCO3,說明Ksp(CaCO3)>Ksp(CaSO4)
C. CaCO3溶解于鹽酸而CaSO4不溶,是因為硫酸酸性強于鹽酸
D. 沉淀轉化的離子方程式為CO32(aq)+CaSO4(s)CaCO3(s)+SO42(aq)
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【題目】熱催化合成氨面臨的兩難問題是:采用高溫增大反應速率的同時會因平衡限制導致NH3產率降低。我國科研人員研制了Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑(Ti-H區(qū)域和Fe區(qū)域的溫度差可超過100℃)。Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化合成氨的反應歷程如圖所示,其中吸附在催化劑表面上的物種用*標注。下列說法正確的是
A.①為N N的斷裂過程
B.① ③在高溫區(qū)發(fā)生,②④⑤在低溫區(qū)發(fā)生
C.④為N原子由Fe區(qū)域向Ti-H區(qū)域的傳遞過程
D.使用Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑使合成氨反應轉變?yōu)槲鼰岱磻?/span>
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【題目】含氧有機物甲可用來制取多種有用的化工產品,合成路線如圖:
已知:Ⅰ.RCHO
Ⅱ.RCOOHRCOClRCOOR’(R、R’代表烴基)
(1)甲的含氧官能團的名稱是___。寫出檢驗該官能團常用的一種化學試劑的名稱___。
(2)寫出己和丁的結構簡式:己__,丁__。
(3)乙有多種同分異構體,屬于甲酸酯,含酚羥基,且酚羥基與酯的結構在苯環(huán)鄰位的同分異構體共有___種。
(4)在NaOH溶液中發(fā)生水解反應時,丁與辛消耗NaOH的物質的量之比為__。
(5)庚與M合成高分子樹脂的化學方程式為___。
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【題目】某學習小組對人教版教材實驗“在200mL燒杯中放入20g蔗糖(C12H22O11),加入適量水,攪拌均勻,然后再加入15mL質量分數為98%濃硫酸,迅速攪拌”進行如下探究;
(1)觀察現象:蔗糖先變黃,再逐漸變黑,體積膨脹,形成疏松多孔的海綿狀黑色物質,同時聞到刺激性氣味,按壓此黑色物質時,感覺較硬,放在水中呈漂浮狀態(tài),同學們由上述現象推測出下列結論:
①濃硫酸具有強氧化性 ②濃硫酸具有吸水性 ③濃硫酸具有脫水性④濃硫酸具有酸性 ⑤黑色物質具有強吸附性
其中依據不充分的是_________(填序號);
(2)為了驗證蔗糖與濃硫酸反應生成的氣態(tài)產物,同學們設計了如下裝置:
試回答下列問題:
①圖1的A中最好選用下列裝置_________(填編號);
②圖1的 B裝置所裝試劑是_________;D裝置中試劑的作用是_________;E裝置中發(fā)生的現象是_________;
③圖1的A裝置中使蔗糖先變黑的化學反應方程式為_________,后體積膨脹的化學方程式為:_________;
④某學生按圖2進行實驗時,發(fā)現D瓶品紅不褪色,E裝置中有氣體逸出,F裝置中酸性高錳酸鉀溶液顏色變淺,推測F裝置中酸性高錳酸鉀溶液顏色變淺的原因_________,其反應的離子方程式是_________。
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【題目】1,3—環(huán)己二酮()常用作醫(yī)藥中間體,用于有機合成。下列是一種合成1,3—環(huán)己二酮的路線。
回答下列問題:
(1)甲的分子式為 __________。
(2)丙中含有官能團的名稱是__________。
(3)反應①的反應類型是________;反應②的反應類型是_______。
(4)反應④的化學方程式_______。
(5)符合下列條件的乙的同分異構體共有______種。
①能發(fā)生銀鏡反應
②能與NaHCO3溶液反應,且1mol乙與足量NaHCO3溶液反應時產生氣體22.4L(標準狀況)。
寫出其中在核磁共振氫譜中峰面積之比為1∶6∶2∶1的一種同分異構體的結構簡式:________。(任意一種)
(6)設計以(丙酮)、乙醇、乙酸為原料制備(2,4—戊二醇)的合成路線(無機試劑任選)_______。
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【題目】圖1表示:以相同的滴速分別向同體積的蒸餾水和0.1 mol/L CuSO4溶液中滴入NaCl溶液,氯離子濃度隨氯化鈉加入量的變化關系。圖2表示:CuCl2溶液中氯離子濃度隨溫度變化關系。結合信息,下列推斷不合理的是
已知:CuSO4溶液中存在平衡X:Cu2++4H2O[Cu(H2O)4]2+(藍色)
CuCl2溶液呈綠色,溶液中存在平衡Y:4Cl-+[Cu(H2O)4]2+[CuCl4]2-+4H2O
A.平衡Y是圖1中兩條曲線沒有重合的主要原因
B.由圖2可知平衡Y為吸熱反應
C.平衡X是無水硫酸銅粉末和硫酸銅溶液顏色不同的原因
D.CuCl2溶液加水稀釋,溶液最終變?yōu)闇\綠色
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【題目】甲醇被稱為21世紀的新型燃料,工業(yè)上在一定條件下可利用反應I和II來制備:
(1)已知在25°C、101kPa下,1 g甲醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時放熱22.68 kJ,則表示燃燒熱的熱化學方程式為_______________________。
(2)將1.0 molCH4和2.0 molH2O(g)通入容積為10 L密閉容器中,CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g)(I),CH4的轉化率與溫度、壓強的關系如圖所示:
①該反應的△H______0,圖中的p1 ____ p2(填“<”、“>”或“=”)
②已知100℃時達到平衡所需的時間為5 min,則用H2表示的平均反應速率為________________,該反應的平衡常數為_______(mol·L-1)2
(3)在壓強為0.1MPa條件下,amolCO與3amolH2的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應生成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H<0(Ⅱ)若容器的容積不變,下列措施可增大甲醇產率的是___________(填序號).
A.升高溫度 B.將CH3OH(g)從體系中分離出來
C.恒容下充入He,使體系的總壓強增大 D.再充入amolCO和3amolH2.
(4)為提高燃燒效率,某燃料電池以甲醇原料,NaOH溶液為電解質,其負極電極反應式為______________
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【題目】對于反應2SiHCl3(g)= SiH2Cl2(g)+SiCl4(g) ΔH1=+48 kJ·mol-1,采用大孔弱堿性陰離子交換樹脂催化劑,在323 K和343 K時SiHCl3的轉化率隨時間變化的結果如圖所示。
①343 K時反應的平衡轉化率α=_________%。平衡常數K343 K=__________(保留2位小數)。
②在343 K下:要提高SiHCl3轉化率,可采取的措施是__________,要縮短反應達到平衡的時間,可采取的措施有_____________。
③比較a、b處反應速率大。υa______υb(填“大于”“小于”或“等于”)。反應速率υ=υ正υ逆=,k正、k逆分別為正、逆向反應速率常數,x為物質的量分數,計算a處=________(保留1位小數)。
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