藥物萘普生具有較強(qiáng)的抗炎、抗風(fēng)濕和解熱鎮(zhèn)痛作用,其合成路線如下:
⑴寫出萘普生中含氧官能團(tuán)的名稱:??? 和??? 。
⑵物質(zhì)B生成C的反應(yīng)類型是??? 反應(yīng)。
⑶若步驟①、④省略,物質(zhì)A與CH3CH2COCl直接反應(yīng)除生成G()外,最可能生成的副產(chǎn)物(與G互為同分異構(gòu)體)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為??? 。
⑷某萘()的衍生物X是C的同分異構(gòu)體,分子中含有2個(gè)取代基,且取代基在同一個(gè)苯環(huán)上;X在NaOH溶液中完全水解后,含萘環(huán)的水解產(chǎn)物的核磁共振氫譜有5個(gè)峰。寫出X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:??? (任寫一種)。
⑸已知:RCOOHRCOCl。根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以苯和乙酸為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
⑴羧基?? 醚鍵 ???
⑵取代 ??
⑶
⑷ 或
⑸CH3COOHCH3COCl
【解析】
試題分析:(1)萘普生中含有醚鍵和羧基;(2)C結(jié)構(gòu)中比B多出CH3CH2CO部分,正好是反應(yīng)物CH3CH2COCl去掉氯元素的部分,故反應(yīng)為取代反應(yīng);(3)步驟①、④顯然是保護(hù)該位置不被取代,若沒有該保護(hù)過程則反應(yīng)生成該位置的取代產(chǎn)物,;(4)含萘環(huán)的水解產(chǎn)物的核磁共振氫譜有5個(gè)峰,且有兩個(gè)取代基,故取代基只能是對(duì)稱位置,可能為,再結(jié)合其為水解產(chǎn)物得出該同分異構(gòu)體為或;(5)分析產(chǎn)物和反應(yīng)物,產(chǎn)物是在苯環(huán)上增加了4個(gè)碳原子的基團(tuán),結(jié)合信息和流程判斷利用步驟②可以在苯環(huán)上引入該基團(tuán);還要根據(jù)步驟③再次引入溴原子最終與乙酸生成酯。
考點(diǎn):考查有機(jī)物的推斷與合成有關(guān)問題。
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