13.以石墨電極電解200mL CuSO4溶液,電解過程中電子轉(zhuǎn)移物質(zhì)的量n(e-)與產(chǎn)生氣體體積V (g)(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的關(guān)系如圖所示.下列說法中,正確的是( 。
A.電解前CuSO4溶液的物質(zhì)的量濃度為2mol/L
B.電解后所得溶液中c(H+)=2mol/L
C.當(dāng)n(e-)=0.6mol時,V(H2):V(O2)=2:3
D.向電解后的溶液中加入16gCuO,則溶液可恢復(fù)為電解前的濃度

分析 石墨電極電解200mL CuSO4溶液,先發(fā)生2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4,后發(fā)生2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2H2↑+O2↑,結(jié)合圖象可知,生成2.24L氣體時轉(zhuǎn)移0.4mol電子發(fā)生2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4,以此來計算解答.

解答 解:A.由生成2.24L氣體時轉(zhuǎn)移0.4mol電子發(fā)生2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4,則n(CuSO4)=$\frac{2.24L}{22.4L/mol}$×2=0.2mol,c(CuSO4)=$\frac{0.2mol}{0.2L}$=1mol/L,故A錯誤;
B.生成2.24L氣體時轉(zhuǎn)移0.4mol電子,當(dāng)轉(zhuǎn)移0.4mol電子時,生成n(H2SO4)=0.2mol,c(H+)=$\frac{0.2mol×2}{0.2L}$=2mol/L,隨電解的進行,水繼續(xù)電解,溶劑減小,則電解后所得溶液中c(H+)>2mol/L,故B錯誤;
C.當(dāng)n(e-)=0.6mol時,發(fā)生2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4、2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2H2↑+O2↑~4e-,n(H2)=$\frac{0.2mol×2}{4}$=0.1mol,n(O2)=0.1mol+0.05mol=0.15mol,所以V(H2):V(O2)=0.1mol:0.15mol=2:3,故C正確;
D.因電解后從溶液中析出Cu、氧氣、水,則加入16gCuO不會恢復(fù)為電解前的濃度,故D錯誤;
故選C.

點評 本題考查電解原理及計算,明確發(fā)生的電解反應(yīng)及圖象中體積與轉(zhuǎn)移電子的關(guān)系即可解答,注意從溶液中析出Cu、氧氣、水結(jié)合電解反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)來計算,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.鋁及其化合物用途廣泛,研究其性質(zhì)具有重要意義.
(1)鋁離子的結(jié)構(gòu)示意圖為
(2)美國普度大學(xué)研究開發(fā)出一種利用鋁鎵合金制備氫氣的新工藝,過程如圖1所示:

①鋁鎵合金與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+3H2O$\frac{\underline{\;一定條件\;}}{\;}$Al2O3+3H2↑.
②該工藝過程中,能量的轉(zhuǎn)化形式分別有太陽能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔埽娔苻D(zhuǎn)化為化學(xué)能,化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮埽ㄌ睢笆裁茨苻D(zhuǎn)變?yōu)槭裁茨堋保?br />③該工藝過程總反應(yīng)的實質(zhì)是2H2O$\frac{\underline{\;一定條件\;}}{\;}$2H2↑+O2↑.
(3)室溫下,往0.2mol/LAl2 ( SO43溶液中逐滴加入1.0mol/L NaOH溶液,實驗測得溶液pH隨NaOH溶液體積變化的曲線如圖2所示.解釋c→d過程中pH增大且幅度較大的原因(請結(jié)合必要的化學(xué)用語)Al(OH)3+NaOH═NaAlO2+2H2O,c點開始主要是Al(OH)3溶于NaOH,生成顯堿性的NaAlO2,體系是Al(OH)3和NaAlO2的混合,隨著NaAlO2濃度的增大,pH增大,該過程類似于酸堿中和,因此pH有突躍.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

12.常溫下0.1mol•L-1NaHSO3溶液,下列判斷正確的是(  )
A.溶質(zhì)的電離方程式為NaHSO3═Na++H++SO32-
B.c(Na+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3
C.c(Na+)+c(H+)=c(HSO3-)+2c(SO32-)+c(OH-
D.加入少量NaOH固體,c(HSO3-)與c(Na+)均增大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.催化劑在生產(chǎn)和科技領(lǐng)域起到重大作用.為比較Fe3+、Cu2+和MnO2對H2O2分解反應(yīng)的催化效果,某化學(xué)研究小組的同學(xué)分別設(shè)計了如圖甲、乙所示的實驗.請回答相關(guān)問題:

(1)同學(xué)X觀察甲中兩支試管產(chǎn)生氣泡的快慢,由此得出Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果,其結(jié)論不合理(填“合理”或“不合理”),理由是陰離子種類不同.
(2)同學(xué)Y利用乙裝置探究MnO2對H2O2分解的催化效果.將50mL H2O2一次性加入盛有0.10mol MnO2粉末的燒瓶中,測得標(biāo)準(zhǔn)狀況下由量氣管讀出氣體的體積[V(量氣管)/mL]和時間(t/min)的關(guān)系如圖丙所示.
①實驗時放出氣體的總體積是60 mL.
②b小于(填“大于”“小于”或“等于”)90mL.
③同學(xué)Y除了探究MnO2對H2O2分解速率的影響情況,還可得出反應(yīng)物濃度對H2O2分解速率的影響情況.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

8.如圖所示為硝酸銅晶體[Cu(NO32•nH2O]的溶解度曲線(溫度在30℃前后對應(yīng)不同的晶體),從圖中獲取如下信息,不正確的有 ( 。
A.C點溶液為Cu(NO32的不飽和溶液
B.30℃時結(jié)晶可析出兩種晶體
C.按上述流程最終得到的晶體是Cu(NO32•3H2O
D.將A點溶液升溫至30℃時,可以析出Cu(NO32•3H2O晶體.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.鈉及其化合物具有廣泛的用途.
(1)常溫下,濃度均為 0.1mol•L-1 的下列五種鈉鹽溶液的 pH 如表;
溶質(zhì) 
CH3COONa
 
NaHCO3
 
Na2CO3
 
NaClO
 
NaCN
 
pH
8.89.711.610.311.1
上述鹽溶液中的陰離子,結(jié)合H+能力最強的是CO32-,根據(jù)表中數(shù)據(jù),濃度均為0.01mol•L-1 的下列四種酸的溶液分別稀釋 100倍,pH變化最大的是C(填編號).
A.HCN    B.HClO    C.CH3COOH     D.H2CO3
(2)有①100ml 0.1mol/L NaHCO3②100ml 0.1mol/L Na2CO3 兩種溶液:
溶液中水電離出的H+個數(shù):①<②(填“>”、“=”或“<”,下同).
溶液中陰離子的物質(zhì)的量濃度之和:①>②.
( 3 ) NaHCO3是一種強(填“強”或“弱”)電解質(zhì);寫出HCO${\;}_{3}^{-}$水解的離子方程式:HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,常溫下,0.1mol•L-1NaHCO3溶液的pH大于8,則溶液中 Na+、HCO3-、H2CO3、CO32-、OH-五種微粒的濃度由大到小的順序為:c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H2CO3)>c(CO32-).
(4)實驗室中常用 NaOH 來進行洗氣和提純.
①當(dāng) 150ml 1mol/L 的 NaOH 溶液吸收標(biāo)準(zhǔn)狀況下 2.24LCO2時,所得溶液中各離子濃度由大到小的順序為:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+).
②幾種離子開始沉淀時的 PH 如表:
離子 
Fe 2+
 
Cu2+
 
Mg2+
 
pH
 
7.6
 
5.2
 
10.4
當(dāng)向含相同濃度 Cu2+、Mg2+、Fe2+離子的溶液中滴加 NaOH 溶液時,Cu2+(填離子符號)先沉淀,Ksp[Fe(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2](填“>”、“=”或“<”),要使 0.2mol/L 硫酸銅溶液中 Cu2+沉淀較為完全(使 Cu2+濃度降至原來的千分之一),則應(yīng)向溶液里加入氫氧化鈉溶液使溶液pH為6.
(KspCu(OH)2=2×10mol•L   )

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.為了合理利用化學(xué)能,確保安全生產(chǎn),化工設(shè)計需要充分考慮化學(xué)反應(yīng)的焓變,并采取相應(yīng)措施.化學(xué)反應(yīng)的焓變通常用實驗進行測定,也可進行理論推算.
(1)實驗測得,5g甲醇在氧氣中充分燃燒生成二氧化碳氣體和液態(tài)水時釋放出113.5kJ的熱量,試寫出甲醇燃燒的熱化學(xué)方程式:2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)△H=-1452.8kJ/mol.
(2)如圖是某筆記本電腦用甲醇燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖.放電時甲醇應(yīng)從a處通入(填“a”或“b”),電池內(nèi)部H+向右(填“左”或“右”)移動.寫出電池負(fù)極的電極反應(yīng)式:CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+
(3)由氣態(tài)基態(tài)原子形成1mol化學(xué)鍵釋放的最低能量叫鍵能.從化學(xué)鍵的角度分析,化學(xué)反應(yīng)的過程就是反應(yīng)物的化學(xué)鍵的破壞和生成物的化學(xué)鍵的形成過程.在化學(xué)反應(yīng)過程中,拆開化學(xué)鍵需要消耗能量,形成化學(xué)鍵又會釋放能量.
化學(xué)鍵H-HN-HN≡N
鍵能/kJ•mol-1436a945
已知反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-93kJ•mol-1.試根據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù)計算a 的數(shù)值:+391 kJ•mol-1
(4)依據(jù)蓋斯定律可以對某些難以通過實驗直接測定的化學(xué)反應(yīng)的焓變進行推算.
已知:C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H2=-571.6kJ•mol-1
2C2H2(g)+5O2(g)=4CO2(g)+2H2O(l)△H3=-2599kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,計算2C(s,石墨)+H2(g)=C2H2(g)反應(yīng)的焓變△H=+226.7kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.在恒定溫度下,向100克飽和Ba(OH)2溶液中加入1.55克由${\;}^{1{8}^{\;}}$O組成的氧化鋇粉末,充分反應(yīng)后靜置,在溶液下部有白色固體出現(xiàn),下列敘述正確的是( 。
A.溶液質(zhì)量與白色固體的質(zhì)量均保持不變
B.溶液濃度和pH值均保持不變,溶液下部是1.73g氫氧化鋇固體
C.溶液中鋇離子與氫氧根離子的數(shù)目均保持不變,${\;}^{1{8}^{\;}}$O存在于溶液和固體中,固體質(zhì)量大于1.73克
D.溶液中鋇離子與氫氧根離子的物質(zhì)的量的濃度保持不變,${\;}^{1{8}^{\;}}$O存在于溶液和固體中,固體質(zhì)量大于1.73克

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.(一)將一小塊鈉用小刀切開,可以看到表面光亮,但很快變暗,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為4Na+O2=2Na2O,將鈉塊放到石棉網(wǎng)上加熱會生成淡黃色固體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Na+O2$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$Na2O2 ,該固體遇水會有無色無味的氣體生成,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2↑.
(二)某興趣小組為探究Na2O2加入酚酞試液中時溶液顏色變化的原因,設(shè)計如下方案.將2藥匙Na2O2加入滴有3~4滴酚酞的蒸餾水(10mL)中,發(fā)現(xiàn)有如下現(xiàn)象:
①立即有大量氣泡生成.
②無色透明的酚酞溶液迅速變紅,振蕩后,溶液中的紅色褪去,又變?yōu)闊o色.
③反應(yīng)放出大量的熱量,試管壁手觸感覺很燙.
請回答:
(1)該興趣小組同學(xué)認(rèn)為酚酞試液顏色變化的原因可能是:
假設(shè)①:有強氧化性物質(zhì)生成,使酚酞氧化而褪色.
假設(shè)②:可能是反應(yīng)放出的熱量,使紅色消失.
假設(shè)③:可能是Na2O2與水反應(yīng)生成的NaOH溶液濃度太大,使得酚酞變性,不顯顏色.
(2)驗證假設(shè)②,設(shè)計補充實驗:取滴加酚酞的稀NaOH溶液加熱,若紅色消失,則證明假設(shè)②成立;若紅色不消失,則假設(shè)②不成立.
(3)驗證假設(shè)③,設(shè)計補充實驗:取該溶液加水稀釋,若溶液變紅,則證明假設(shè)③成立;若溶液不變紅,則假設(shè)③不成立.

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