【題目】CH4H2O(g)可發(fā)生催化重整反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)。

(1)每消耗8g CH4轉(zhuǎn)移的電子的數(shù)目為________________

(2)已知:①2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) H1=akJ·mol1

CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)H2=bkJ·mol1

CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) H3=ckJ·mol1

CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) H4

由此計(jì)算H4=_____________kJ·mol1。

(3)T℃時(shí),向1L恒容密閉容器中投入1molCH41molH2O(g),發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),經(jīng)過tmin,反應(yīng)達(dá)到平衡。已知平衡時(shí),c(CH4)=0.5mol·L1

0~tmin內(nèi),該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(H2)=___________。

T℃時(shí),該反應(yīng)的甲烷的轉(zhuǎn)化率是_________

③下列表述能作為反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是_____________。

a.反應(yīng)速率v(CH4):v(H2) =1:3 b.各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變

c.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變 d.混合氣體的密度不變

e.單位時(shí)間內(nèi)生成n molH2O的同時(shí),生成3n mol H2 f.單位時(shí)間內(nèi)4mol C—H鍵斷裂的同時(shí)2mol O—H鍵也斷裂

【答案】3NAc+3b-2amol·L1·min·10.5bce;

【解析】

(1)消耗8gCH4轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為mol=3mol,即轉(zhuǎn)移電子個(gè)數(shù)為3NA;(2)根據(jù)蓋斯定律,依據(jù)目標(biāo)反應(yīng)方程式應(yīng)得出:③+3×②-2×①,即△H=(c+3b-2a)kJ·mol-1;(3)CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g

起始:1 1 0 0

變化:0.5 0.5 0.5 1.5

平衡:0.5 0.5 0.5 1.5 根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的數(shù)學(xué)表達(dá)式,v(H2)= mol/(L·min)= mol/(L·min);②甲烷的轉(zhuǎn)化率為0.5/1×100%=50%或甲烷的轉(zhuǎn)化率為0.5;③a、沒有指明速率的方向,故a錯(cuò)誤;b、根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的定義,各組分物質(zhì)的量濃度不再改變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故b正確;c、根據(jù)M=m/n,組分都是氣體,則氣體質(zhì)量不變,向正反應(yīng)方向進(jìn)行,氣體物質(zhì)的量增大,因此當(dāng)M不再改變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故c正確;d、根據(jù)ρ=m/V,組分都是氣體,則氣體質(zhì)量保持不變,容器為恒容狀態(tài),因此密度不變,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故d錯(cuò)誤;e、生成nmolH2O,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,生成3nmolH2,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,且兩者物質(zhì)的量之比等于系數(shù)之比,故e正確;f、斷裂C-H鍵和斷裂O-H鍵反應(yīng)都是向正反應(yīng)方向進(jìn)行,故f錯(cuò)誤。

練習(xí)冊系列答案
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A.物質(zhì)數(shù)量B.物質(zhì)質(zhì)量

C.物質(zhì)的量D.微粒個(gè)數(shù)

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A. a和b不連接時(shí),鐵片上會有金屬銅析出

B. a和b用導(dǎo)線連接時(shí),鐵片上發(fā)生的反應(yīng)為: Fe2e===Fe2+

C. a和b用導(dǎo)線連接時(shí),電子從Cu片流向鐵片

D. a和b用導(dǎo)線連接時(shí),Cu2+向銅電極移動

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A. Mg2+向正極遷移 B. 正極反應(yīng)為:Mo3S4+2xe-═Mo3S42x-

C. Mo3S4發(fā)生氧化反應(yīng) D. 負(fù)極反應(yīng)為:xMg-2xe-═xMg2+

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【題目】反應(yīng)4A(g)+ 5B(g)== 4C(g)+ 6D(g)10L的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,D的物質(zhì)的量增加了0.45mol,則此反應(yīng)的平均速率v(x)可表示為( )

A. v(A)=0.0010mol·L-1·s-1

B. v(B)=0.0010mol·L-1·s-1

C. v(C)=0.010mol·L-1·s-1

D. v(D)=0.045mol·L-1·s-1

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【題目】室溫下,將0.1mol/L的一元酸HA溶液逐滴滴加到10mL0.1mol/LNaOH溶液中,pH的變化曲線如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是

A. a點(diǎn)所示溶液中c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA)

B. a、b兩點(diǎn)所示溶液中水的電離程度a點(diǎn)大于b點(diǎn)

C. pH=7時(shí),c(Na+)=c(A-)+c(HA)

D. 一元酸HA為弱酸

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【題目】隨原子序數(shù)遞增,八種短周期元素(用字母x等表示)原子半徑的相對大小、最高正價(jià)或最低負(fù)價(jià)的變化如圖所示。

根據(jù)判斷出的元素回答問題:

(1)z在周期表中的位置是_________________________________

(2)寫出xd組成的一種四原子共價(jià)化合物的電子式_______________。

(3)y、g、h的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性最強(qiáng)的是______________(填化學(xué)式)。

(4)寫出f的最高價(jià)氧化物與e的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物反應(yīng)的離子方程式______。

(5)已知eg的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的稀溶液反應(yīng)生成1mol水時(shí)所放出的熱量為Q kJ。請寫出該反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式___________。

(6)用y元素的單質(zhì)與f元素的單質(zhì)可以制成電極浸入由x、d、e三種元素組成的化合物的溶液中構(gòu)成電池負(fù)極反應(yīng)式為___________________________________。

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【題目】下圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖:

試回答下列問題:

⑴觀察上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型,通過對比指出結(jié)構(gòu)式中的“Et”表示_______________;該藥物中間體分子的化學(xué)式為_____________。

⑵解決有機(jī)分子結(jié)構(gòu)問題的最強(qiáng)有力手段是核磁共振氫譜(PMR)。有機(jī)化合物分子中有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,在PMR中就有幾個(gè)不同的吸收峰,吸收峰的面積與H原子數(shù)目成正比。

現(xiàn)有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構(gòu)體,其模擬的核磁共振氫譜圖如上圖所示,試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式:_____________________。

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