8.氮的固定是幾百年來科學(xué)家一直研究的課題.
(1)如表列舉了不同溫度下大氣固氮和工業(yè)固氮的部分K值.
反應(yīng)大氣固氮
N2(g)+O2(g)?2NO(g)
工業(yè)固氮
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
溫度/℃27200025400450
K3.84×10-310.15×1080.5070.152
①分析數(shù)據(jù)可知:大氣固氮反應(yīng)屬于吸熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
②分析數(shù)據(jù)可知:人類不適合大規(guī)模模擬大氣固氮的原因K值小,正向進(jìn)行的程度。ɑ蜣D(zhuǎn)化率低),不適合大規(guī)模生產(chǎn).
③從平衡視角考慮,工業(yè)固氮應(yīng)該選擇常溫條件,但實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)卻選擇500℃左右的高溫,解釋其原因從反應(yīng)速率角度考慮,高溫更好,但從催化劑活性等綜合因素考慮選擇500℃左右合適.
(2)工業(yè)固氮反應(yīng)中,在其他條件相同時(shí),分別測(cè)定N2的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)(р1、р2)下隨溫度變化的曲線,如圖所示的圖示中,正確的是A(填“A”或“B”);比較р1、р2的大小關(guān)系р2>р1

(3)20世紀(jì)末,科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)為介質(zhì),用吸附在它內(nèi)外表面上的金屬鈀多晶薄膜做電極,實(shí)現(xiàn)高溫常壓下的電化學(xué)合成氨,提高了反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,其實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)圖如C所示,陰極的電極反應(yīng)式是N2+6e-+6H+=2NH3
(4)近年,又有科學(xué)家提出在常溫、常壓、催化劑等條件下合成氨氣的新思路,反應(yīng)原理為:2N2(g)+6H2O(1)?4NH3(g)+3O2(g),則其反應(yīng)熱△H=+1530kJ•mol-1
(已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1,2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1

分析 (1)①溫度越高,K越大,說明升高溫度,平衡正移;
②K值很小,轉(zhuǎn)化率很。
③合成氨反應(yīng)中,在500℃左右催化劑活性最高;
(2)合成氨反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,轉(zhuǎn)化率減。辉龃髩簭(qiáng)平衡正向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率增大;
(3)氮?dú)庠陉帢O得電子生成氨氣;
(4)已知:①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1,
②2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1
由蓋斯定律:①×2-②×3得2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g),據(jù)此分析.

解答 解:(1)①由表格數(shù)據(jù)可知,溫度越高,K越大,說明升高溫度,平衡正移,則正反應(yīng)方向?yàn)槲鼰岱磻?yīng),故答案為:吸熱;
②由表格數(shù)據(jù)可知,2000℃時(shí),K=0.1,K值很小,則轉(zhuǎn)化率很小,不適合大規(guī)模生產(chǎn),所以人類不適合大規(guī)模模擬大氣固氮,
故答案為:K值小,正向進(jìn)行的程度。ɑ蜣D(zhuǎn)化率低),不適合大規(guī)模生產(chǎn);
③合成氨反應(yīng)中,反應(yīng)溫度越高,反應(yīng)速率越快,但是該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度高轉(zhuǎn)化率會(huì)降低,而且在500℃左右催化劑活性最高,所以從催化劑活性等綜合因素考慮選擇500℃左右合適;
故答案為:從反應(yīng)速率角度考慮,高溫更好,但從催化劑活性等綜合因素考慮選擇500℃左右合適;
(2)合成氨反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,轉(zhuǎn)化率減小,所以圖A正確,B錯(cuò)誤;該反應(yīng)正方向?yàn)轶w積減小的方向,增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率增大,р2的轉(zhuǎn)化率大,則р2大;
故答案為:A;р2>р1
(3)電解池中氮?dú)庠陉帢O得電子生成氨氣,其電極方程式為:N2+6e-+6H+=2NH3,
故答案為:N2+6e-+6H+=2NH3;
(4)已知:①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1,
②2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1,
由蓋斯定律:①×2-②×3得2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g),△H=(-92.4kJ•mol-1)×2-(-571.6kJ•mol-1)×3=+1530 kJ•mol-1;
故答案為:+1530 kJ•mol-1

點(diǎn)評(píng) 本題考查了平衡常數(shù)的應(yīng)用、合成氨反應(yīng)的條件選擇、影響化學(xué)平衡的因素、電解原理的應(yīng)用、蓋斯定律的應(yīng)用等,題目難度中等,側(cè)重于基礎(chǔ)知識(shí)的綜合應(yīng)用考查,注意把握K與溫度的關(guān)系以及影響化學(xué)平衡的因素.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.月球上有豐富的綠柱石(綠寶石)礦藏,其主要化學(xué)成分為BenAl2[Si6O18]也可用氧化物表示為nBeO•Al2O3•6SiO2,其n值為(Be為+2價(jià))(  )
A.1B.2C.3D.4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列關(guān)于物質(zhì)的檢驗(yàn)或除雜的說法中正確的是( 。
A.除去CO2中混有的少量HCl氣體,可將其通過飽和Na2CO3溶液
B.鐵粉中混有少量鋁粉,可加入NaOH溶液,充分反應(yīng)后過濾除去
C.將某化合物進(jìn)行焰色實(shí)驗(yàn),觀察焰色為黃色,說明不含K+
D.向某溶液中加入BaCl2溶液,產(chǎn)生大量白色沉淀,說明溶液中含有SO42-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.寫出下列反應(yīng)的離子方程式
(1)用石灰石與鹽酸反應(yīng)制取二氧化碳CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O;
(2)鋅粉加入硫酸溶液中Zn+2H+=Zn2++H2↑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.亞氯酸鈉在溶液中可生成ClO2、HClO2、ClO2-、Cl-等,其中HClO2和ClO2都具有漂白作用 但ClO2是有毒的氣體,25℃時(shí)各離子濃度隨pH變化如圖所示下列分析錯(cuò)誤的是( 。
A.25℃時(shí)HClO2的電離平衡常數(shù)Ka=10-6
B.使用漂白劑的最佳pH為3
C.25℃時(shí),等濃度的HClO2溶液和NaClO2溶液等體積混合混合溶液中c(HClO2)+2c(H+)=c(ClO2-)+2c(OH-
D.25℃時(shí) 用0.1000mol/LNaOH溶液滴定20.00ml某未知濃度的HClO2溶液 當(dāng)?shù)稳隢aOH溶液體積為20.00ml時(shí)溶液呈中性 則HClO2溶液的實(shí)際濃度為0.11mol/L

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.氮的重要化合物如氨(NH3)、肼(N2H4)、三氟化氮(NF3)等,在生產(chǎn)、生活中具有重要作用.
(1)利用NH3的還原性可消除氮氧化物的污染,相關(guān)熱化學(xué)方程式如下:
H2O(l)═H2O(g)△H1=44.0kJ•mol-1
N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H2=229.3kJ•mol-1
4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H3=-906.5kJ•mol-1
4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(l)△H4
則△H4=-2317kJ•mol-1
(2)使用NaBH4為誘導(dǎo)劑,可使Co2+與肼在堿性條件下發(fā)生反應(yīng),制得高純度納米鈷,該過程不產(chǎn)生有毒氣體.
①寫出該反應(yīng)的離子方程式:2Co2++N2H4+4OH-=2Co↓+N2↑+4H2O.
②在納米鈷的催化作用下,肼可分解生成兩種氣體,其中一種能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán).若反應(yīng)在不同溫度下達(dá)到平衡時(shí),混合氣體中各組分的體積分?jǐn)?shù)如圖1所示,則N2H4發(fā)生分解反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3N2H4$?_{△}^{催化劑}$N2+4NH3;為抑制肼的分解,可采取的合理措施有降低反應(yīng)溫度、增加壓強(qiáng)等(任寫一種).

(3)在微電子工業(yè)中NF3常用作氮化硅的蝕刻劑,工業(yè)上通過電解含NH4F等的無水熔融物生產(chǎn)NF3,其電解原理如圖2所示.
①氮化硅的化學(xué)式為Si3N4
②a電極為電解池的陽(填“陰”或“陽”)極,寫出該電極的電極反應(yīng)式:NH4++3F--6e-=NF3+4H+;電解過程中還會(huì)生成少量氧化性極強(qiáng)的氣體單質(zhì),該氣體的分子式是F2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列水解離子方程式表達(dá)正確的是(  )
A.CH3COONa的溶液:CH3COO-+H2O═CH3COOH+OH-
B.NH4Cl的溶液:NH4++H2O?NH3•H2O+H+
C.Na2CO3的溶液:CO32-+H2O?H2CO3+2OH-
D.AlCl3的溶液:Al3++3H2O═Al(OH)3↓+3H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

17.(1)FeCl3具有凈水作用,但腐蝕設(shè)備,F(xiàn)eCl3溶液腐蝕鋼鐵設(shè)備,除H+作用外,另一主要原因是(用離子方程式表示)2Fe3++Fe=3Fe2+
(2)為節(jié)約成本,工業(yè)上用NaClO3氧化酸性FeCl2廢液得到FeCl3,完成NaClO3氧化FeCl2的離子方程式:
□ClO3-+□Fe2++□6H+=□Cl-+□Fe3++□3H2O.
(3)高鐵酸鉀是一種氧化、吸附、絮凝、助凝、殺菌、除臭為一體的新型高效多功能綠色水處理劑,具有良好的應(yīng)用前景.其生產(chǎn)工藝如圖1所示

①實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)流程中過濾操作用到的主要玻璃儀器有漏斗、燒杯、玻璃棒.
②在“反應(yīng)液Ⅰ”中加KOH固體的目的有兩個(gè),a是與“反應(yīng)液Ⅰ”中過量的Cl2繼續(xù)反應(yīng),生成更多的KClO,b是為下一步反應(yīng)提供反應(yīng)物;
③用K2FeO4給水消毒、殺菌時(shí)得到的Fe3+可以凈水,F(xiàn)e3+凈水的原因是Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+(用離子方程式表示).
(4)從環(huán)境保護(hù)的角度看,制備K2Fe2O4較好的方法為電解法,其裝置如圖2所示.電解過程中陽極電極反應(yīng)式為Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O.
(5)鋼鐵腐蝕造成很大損失,有資料顯示,全世界每年由于腐蝕而造成報(bào)廢的鋼鐵高達(dá)總產(chǎn)量的三分之一.防止鋼鐵腐蝕有很多措施,用圖3裝置放置鋼鐵腐蝕(燒杯中均有食鹽水),X極的電極材料應(yīng)是A(填字母).
A.鋅 B.銅 C.銀 D.石墨.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.2015年8月12日23:30左右,天津?yàn)I海新區(qū)某公司倉(cāng)庫(kù)發(fā)生爆炸,事發(fā)倉(cāng)庫(kù)里存放了大量的硝酸銨、氰化鈉(NaCN)、電石(CaC2)和金屬鈉等危險(xiǎn)化學(xué)品.下列有關(guān)敘述正確的是
(1)鈉在周期表中的位置是第三周期第IA族,實(shí)驗(yàn)室少量的鈉保存于煤油中.
(2)CaC2的電子式是
(3)電石和金屬鈉都屬于;分械囊兹脊腆w,其著火時(shí)不能用水滅火,請(qǐng)用化學(xué)方程式和必要的文字解釋其原因:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑、CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑,電石和金屬鈉都易與水反應(yīng)生成可燃性氣體,且放出大量熱.
(4)氰化鈉是一種重要的化工原料,也是劇毒危險(xiǎn)品,皮膚傷口接觸、吸入、吞食微量可中毒死亡.氰化鈉易溶于水,水溶液呈強(qiáng)堿性.氰化鈉泄露可用雙氧水或硫代硫酸鈉中和.
①用離子方程式表示氰化鈉水溶液呈強(qiáng)堿性的原因:CN-+H2O?HCN+OH-
②用雙氧水處理產(chǎn)生一種酸式鹽和一種能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式NaCN+H2O2+H2O═NaHCO3+NH3;
③用硫代硫酸鈉中和的離子方程式為CN-+S2O32-→A+SO32-,A為SCN-(填化學(xué)式).
④在微生物的作用下,CN-能夠被氧氣氧化成HCO3-,同時(shí)生成NH3,該反應(yīng)的離子方程式為2CN-+4H2O+O2$\frac{\underline{\;微生物\;}}{\;}$2HCO3-+2NH3
(5)CN-中C元素顯+2價(jià),N元素顯-3價(jià),則非金屬性N>C(填<、=或>),請(qǐng)用簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方法證明(要求說明簡(jiǎn)單操作、現(xiàn)象和結(jié)論):取少量碳酸氫鈉于試管中,加入稀硝酸,有無色氣泡產(chǎn)生,說明酸性硝酸大于碳酸,則非金屬性N>C.

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