17.氨催化氧化是硝酸工業(yè)的基礎(chǔ),在某催化劑作用下發(fā)生主反應(yīng)①和副反應(yīng)②:
①4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)△H=-905 kJ•mol-1
②4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g)△H=-1268 kJ•mol-1
(1)寫出N2氧化為NO的熱化學(xué)方程式N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H=+181.5kJ/mol該反應(yīng)在高溫下能自發(fā)進(jìn)行,則AS>0 (填“>“<”或“=”)
(2)t′℃時(shí),在容積固定的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)①,容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度如表:
 濃度/mol•L-1
時(shí)間/min
 c(NH3 c(O2c(NO) c(H2O)
 起始 4.0 5.5 0 0
 第2min 3.2 4.5 0.8 1.2
 第4min 2.0 3.0 2.0 3.0
 第6min 2.0 3.0 2.0 3.0
①第2min時(shí)改變了條件,改變的條件可能是D(從所給選項(xiàng)中選擇);
A.降低溫度 B.增加了生成物 C.減小壓強(qiáng) D.使用了催化劑
②t℃時(shí),在6min(t1)后將裝置改為恒壓裝置,迅速通入一定量的氦氣,保持其他條件不變,在t2時(shí)刻重新達(dá)到平衡,請(qǐng)?jiān)趫D1中畫出反應(yīng)再次達(dá)到平衡的圖象(標(biāo)出v(),v(逆)

(3)以氨作為燃料的固體氧化物(含有O2-)燃料電池是一種新型環(huán)保電池.寫出電池工作時(shí)負(fù)極的電極反應(yīng)式$2N{H}_{3}+3{O}^{2-}-6{e}^{-}$═N2+3H2O
(4)某科研小組嘗試?yán)霉腆w表面催化工藝進(jìn)行NO的分解.若用、分別表示N2、NO2、O2和固體催化劑,則在固體催化劑表面分解NO的過(guò) 程可用圖2表示:
①?gòu)奈降浇馕倪^(guò)程中,能量狀態(tài)最低的是C(填字母序號(hào)).
②由上述原理,在催化劑表面進(jìn)行NO的分解實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)分解速率與濃度關(guān)系如圖2.從吸附和解吸過(guò)程分析,C0后速率降低的原因可能是達(dá)到一定濃度后,NO分子濃度太大阻礙N2和O2的解吸.

分析 (1)N2與O2反應(yīng)可以得到NO,根據(jù)蓋斯定律計(jì)算反應(yīng)焓變,該反應(yīng)為高溫自發(fā)進(jìn)行,需滿足的條件為△H>0,△S>0;
(2)①反應(yīng)①為4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g),反應(yīng)是氣體量增加的可逆反應(yīng),根據(jù)表中數(shù)據(jù),結(jié)合勒夏特列原理解答;
②6min(t1)后將裝置改為恒壓裝置,即整個(gè)體系在壓力不變的狀態(tài)下反應(yīng),迅速通入氦氣,氦氣不參加反應(yīng),但在恒壓裝置中起增大體系體積的作用,等效于對(duì)氣體進(jìn)行稀釋,結(jié)合勒夏特列原理解答;
(3)電池工作時(shí)負(fù)極失去電子發(fā)生電極反應(yīng),NH3和O2-失去電子,由于是環(huán)保電池,產(chǎn)物應(yīng)為對(duì)環(huán)境無(wú)污染的產(chǎn)物,應(yīng)為N2和H2O;
(4)①結(jié)合固體催化劑的機(jī)理圖解答,整個(gè)反應(yīng)為2NO$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$N2+O2,并根據(jù)題(1)的焓變來(lái)解答;
②結(jié)合機(jī)理圖和速率-濃度變化圖分析可能的原因,整個(gè)反應(yīng)在催化劑表面進(jìn)行,如果NO濃度太大,會(huì)阻礙產(chǎn)物N2和O2的解吸,從而影響NO的分解速率.

解答 解:(1)主反應(yīng)①為:4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)△H1=-905kJ/mol,
               副反應(yīng)②為:4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g)△H2=-1268kJ/mol,
N2與O2反應(yīng),產(chǎn)物為NO,方程式為N2(g)+O2(g)?2NO(g),此反應(yīng)可由$\frac{①-②}{2}$得到,根據(jù)蓋斯定律,該反應(yīng)的焓變?yōu)?△H=\frac{△{H}_{1}-△{H}_{2}}{2}$=$\frac{-905+1268}{2}=+181.5kJ/mol$;該反應(yīng)在高溫下自發(fā)進(jìn)行,需滿足條件△H>0,△S>0.
故答案為:N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H=+181.5kJ/mol;>;
(2)①主反應(yīng)①為:4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)△H1=-905kJ/mol,反應(yīng)過(guò)程中,氣體的量增加,根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析選項(xiàng),2min時(shí),體系發(fā)生了反應(yīng),生成0.8mol/L的NO和1.2mol/L的H2O,
A.反應(yīng)焓變△H=-905kJ/mol<0,表明反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度有助于反應(yīng)正向移動(dòng),但降低溫度會(huì)使化學(xué)反應(yīng)速率變慢,從表中看出,0-2min,氨氣反應(yīng)了0.8mo/L;2-4min,氨氣反應(yīng)了1.2mol/L,反應(yīng)速率是增加的,不可能是降低溫度導(dǎo)致的,故A不選;
B.增加生成物最終達(dá)到平衡時(shí)會(huì)破壞不加生成物時(shí)的生成物之間的物質(zhì)的量之比,從表中數(shù)據(jù)可知,從反應(yīng)開(kāi)始到平衡,生成物的物質(zhì)的量之比沒(méi)有發(fā)生改變,故B不選;
C.該反應(yīng)是氣體的量增多的反應(yīng),相當(dāng)于反應(yīng)過(guò)程中體系的壓強(qiáng)是增大的,若減小壓強(qiáng),將會(huì)導(dǎo)致平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),但減小壓強(qiáng)將導(dǎo)致化學(xué)反應(yīng)速率變慢,由A的分析可知,化學(xué)反應(yīng)的速率是加快的,則改變的條件不是減小壓強(qiáng),故C不選;
D.使用催化劑,催化劑能加快反應(yīng)速率,但不改變平衡的移動(dòng),符合,故D可選.
故選D;
②6min(t1)后將裝置改為恒壓裝置,恒壓下通入氦氣,氦氣不參加反應(yīng),相當(dāng)于給體系進(jìn)行稀釋,等效于給體系減壓,根據(jù)勒夏特列原理,反應(yīng)平衡向增壓方向移動(dòng),圖象上表現(xiàn)為速率變化不在連接著之前的線,對(duì)體系稀釋都將導(dǎo)致化學(xué)反應(yīng)速率減小,平衡正向移動(dòng),則v>v,圖象為,
故答案為:
(3)氨作為燃料的燃料電池,含有O2-,在負(fù)極NH3應(yīng)失去電子,發(fā)生電極反應(yīng),考慮到是環(huán)保電池,則產(chǎn)物應(yīng)為N2和H2O,其中N2是由NH3中N元素變化而來(lái),H元素與O元素結(jié)合生成H2O,根據(jù)電子得失守恒,負(fù)極的電極反應(yīng)方程式為:$2N{H}_{3}+3{O}^{2-}6{e}^{-}$═N2+3H2O.故答案為:$2N{H}_{3}+3{O}^{2-}-6{e}^{-}$═N2+3H2O;
(4)①?gòu)臋C(jī)理圖可以看出,首先A狀態(tài)中,NO被吸附到催化劑表面,B狀態(tài)為NO變成N原子和O原子,這個(gè)過(guò)程需要吸收能量,C狀態(tài)為N原子和N原子結(jié)合變成N2,O原子和O原子結(jié)合變成O2,這個(gè)過(guò)程為成鍵過(guò)程,需要放出能量,則從整個(gè)反應(yīng)過(guò)程來(lái)看,反應(yīng)是2NO$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$N2+O2,由第(1)問(wèn)可知,此反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),則此反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)焓變△H<0,可見(jiàn)生成物狀態(tài)時(shí),體系能量最低,據(jù)此,可大致做出反應(yīng)的能量變化圖:,則能量最低的是C.
故答案為C;
②由分解速率與濃度關(guān)系的變化圖可知,當(dāng)NO的濃度達(dá)到c0后,分解速率降低,整個(gè)反應(yīng)都是在催化劑表面進(jìn)行,當(dāng)NO濃度太大時(shí),占據(jù)催化劑表面,可能會(huì)導(dǎo)致主體反應(yīng)的反應(yīng)所需的空間減小,繼而阻礙N2和O2的解吸,解吸過(guò)程是生成N2和H2最終離開(kāi)催化劑表面,如果解吸受阻,會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)物濃度增加,根據(jù)勒夏特列原理,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),產(chǎn)生的結(jié)果就是NO的分解速率下降.
故答案為:達(dá)到一定濃度后,NO分子濃度太大阻礙N2和O2的解吸.

點(diǎn)評(píng) 本題考查熱化學(xué)方程式,焓變的計(jì)算,化學(xué)平衡的移動(dòng),影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,電化學(xué)等知識(shí),考查的知識(shí)點(diǎn)較多,比較綜合,有助于培養(yǎng)從原理角度分析化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì).題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.下列有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫及反應(yīng)類型判斷都正確的是(  )
A.CH4+Cl2$\stackrel{光}{→}$CH2Cl2+H2    取代反應(yīng)
B.CH2=CH2+Br2→CH3CHBr2   加成反應(yīng)
C.2 CH3CHO+O2$\stackrel{催化劑}{→}$2CH3COOH    加成反應(yīng)
D.CH3COOC2H5+H2O$→_{△}^{濃硫酸}$CH3COOH+C2H5OH    取代反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

8.下列各組中的兩種有機(jī)物,可能是A、相同的物質(zhì)B、同系物 C、同分異構(gòu)體等,請(qǐng)判斷它們之間的關(guān)系,并將選項(xiàng)填入下列橫線.
(1)2-甲基丁烷和丁烷B 
(2)異戊烷和2-二甲基丁烷A
(3)間二甲苯和乙苯C 
(4)1-己烯和環(huán)己烷C.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是( 。
操作及現(xiàn)象結(jié)論
A向等體積等濃度的H2O2溶液中分別加入5滴等濃度的CuSO4和KMnO4溶液,觀察氣體產(chǎn)生的速度比較CuSO4和KMnO4的催化效果
B向某溶液中滴加氯水后再加入KSCN溶液,溶液呈紅色.溶液中一定含有Fe2+
C測(cè)定等濃度的HCOOK和K2S溶液的pH比較Ka(HCOOH)
和Ka2(H2S)的大小
DC2H5OH與濃硫酸混合后加熱到170°C,制得的氣體使酸性KMnO4溶液褪色一定是制得的乙烯使酸性KMnO4溶液褪色
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.X、Y、Z、W為短周期元素,且原子序數(shù)依次增大.X與W屬于同一主族,X2-、Y+離子與氖原子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),Z元素的周期序數(shù)等于主族序數(shù).下列說(shuō)法正確的是( 。
A.金屬性:Z>Y
B.原子半徑:W>Z>Y>X
C.元素X和Y只能形成一種化合物
D.Y、Z、W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物均能相互反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列以高粱為主要原料的釀醋工藝中,利用醋酸溶解性的是( 。
A.蒸拌原料B.淀粉發(fā)酵C.
用水浸淋
D.放置陳釀

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列生活中常用的食物儲(chǔ)存方法中,所加物質(zhì)不與氧氣反應(yīng)的是( 。
ABCD
蜂蜜中添加VE食品包裝袋中放置還原鐵粉用浸泡過(guò)KMnO4溶液的紙張保鮮水果紅酒中添加一定量的SO2
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.有機(jī)物X、Y均為重要的工業(yè)原料,可由A和環(huán)己烯()為原料合成,路線如下(部分反應(yīng)條件省略):

已知:。甔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:
ⅱ.
ⅲ.
(1)X的化學(xué)式是C17H20O8A中含氧官能團(tuán)的名稱是醛基;第①步反應(yīng)的類型是加成反應(yīng).
(2)下列有關(guān)說(shuō)法正確的是ab
a.H與苯酚可以用FeCl3溶液區(qū)分
b.G、H分別經(jīng)一步反應(yīng)都可得到環(huán)己烯
c. D的所有同分異構(gòu)體在紅外光譜儀中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同
d.試劑a是濃硫酸
e.反應(yīng)②加高錳酸鉀可以實(shí)現(xiàn)
(3)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(4)已知1mo1W與1mol H2經(jīng)加成反應(yīng)生成1molE,寫出W的同分異構(gòu)體能同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體
②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)
③核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6:1:1.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.如圖所示與對(duì)應(yīng)敘述相符的是( 。
A.
圖表示一定溫度下FeS和CuS的沉淀溶解平衡曲線,則Ksp(FeS)<Ksp(CuS)
B.
圖表示pH=2的甲酸與乙酸溶液稀釋時(shí)的pH變化曲線,則酸性:甲酸<乙酸
C.
圖表示用0.l0 mol•L-1NaOH溶液滴定25.00 mL鹽酸的滴定曲線,則c(HCl)=0.08mol•L-1
D.
圖表示反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)平衡時(shí)NH3體積分?jǐn)?shù)隨起始$\frac{n({N}_{2})}{n({H}_{2})}$,變化的曲線,則轉(zhuǎn)化率:αA(H2)=αB(H2

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