14.硫-氨熱化學(xué)循環(huán)制氫示意圖如圖1:
(1)反應(yīng)Ⅱ是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,再轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,電解池陽(yáng)極的電極反應(yīng)式SO32--2e-+H2O=SO42-+2H+;
(2)反應(yīng)Ⅲ中控制反應(yīng)條件很重要,不同條件下硫酸銨分解產(chǎn)物不同.連接裝置A-B-C,檢查氣密性,按如圖2所示重新加入試劑.通入N2排盡空氣后,于400℃加熱裝置A 至(NH42SO4完全分解無(wú)殘留物,停止加熱,冷卻,停止通入N2.觀察到裝置A、B之間的導(dǎo)氣管內(nèi)有少量白色固體.經(jīng)檢驗(yàn),該白色固體和裝置B內(nèi)溶液中有SO32-,無(wú)SO42-.進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),氣體產(chǎn)物中無(wú)氮氧化物.(NH42 SO4在400℃分解的化學(xué)方程式是:3(NH42SO4$\frac{\underline{\;600℃\;}}{\;}$4NH3↑+3SO2↑+6H2O↑+N2↑;
(3)反應(yīng)Ⅳ:2H2SO4(l)═2SO2(g)+O2(g)+2H2O(l)△H=+462kJ/mol,它由兩步反應(yīng)組成:i.H2SO4(l)═SO3(g)+H2O(g)△H=+177kJ/mol
ii.SO3(g)分解.
iii.H2O(l)═H2O(g)△H=+44kJ/mol
①L(L1、L2),X可分別代表壓強(qiáng)或溫度.如圖3表示  L一定時(shí),ii中SO3(g)的平衡轉(zhuǎn)化率隨X的變化關(guān)系.
i.X代表的物理量是:壓強(qiáng),
ii.判斷L1、L2的大小關(guān)系,并簡(jiǎn)述理由:L1<L2 SO3分解吸熱,在壓強(qiáng)相同的情況下,隨溫度的升高,SO3的轉(zhuǎn)化率增大;
②反SO3分解的熱化學(xué)方程式為:2SO3(g)═2SO2(g)+O2(g)△H=+196kJ/mol;
(4)恒溫密閉容器中,控制不同溫度進(jìn)行SO3分解實(shí)驗(yàn).SO3起始濃度均為 cmol•L-1,測(cè)定SO3的轉(zhuǎn)化率,結(jié)果如圖4,圖中Ⅰ曲線(xiàn)為SO3的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系,Ⅱ曲線(xiàn)表示不同溫度下反應(yīng)經(jīng)過(guò)相同反應(yīng)時(shí)間且未達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)SO3的轉(zhuǎn)化率.
①圖中點(diǎn)X點(diǎn)處的平衡常數(shù)K=0.675c,
②Y點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下的反應(yīng)速率:v(正)>v(逆) (選填:>,<,=);隨溫度的升高,Ⅱ曲線(xiàn)逼近Ⅰ曲線(xiàn)的原因是:溫度升高,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡所需要的時(shí)間縮短.

分析 (1)據(jù)圖分析,反應(yīng)Ⅱ是太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,電解亞硫酸銨生成硫酸銨和氫氣,
(2)反應(yīng)Ⅲ分析可知,不同條件下硫酸銨分解產(chǎn)物不同,(NH42SO4在400℃分解時(shí),有NH3、SO2、H2O生成,S元素化合價(jià)降低,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,只能為N元素化合價(jià)升高,氣體產(chǎn)物中無(wú)氮氧化物,說(shuō)明生成N2,配平書(shū)寫(xiě)方程式;
(3)①i.由圖可知,X.越大,轉(zhuǎn)化率越低;
ii.分解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),溫度高,轉(zhuǎn)化率大;
②a.2H2SO4(l)═2SO2(g)+O2(g)+2H2O(l)△H=+462kJ/mol,
b.H2SO4(l)═SO3(g)+H2O(g)△H=+177kJ/mol
c.H2O(l)═H2O(g)△H=+44kJ/mol
蓋斯定律計(jì)算2c+a-2b得到SO3(g)分解的熱化學(xué)方程式;
(4)①恒溫密閉容器中,控制不同溫度進(jìn)行SO3分解實(shí)驗(yàn).SO3起始濃度均為 cmol•L-1,測(cè)定SO3的轉(zhuǎn)化率在X點(diǎn)為60%,結(jié)合平衡三行計(jì)算得到平衡濃度計(jì)算得到平衡常數(shù);
②Y點(diǎn)時(shí)反應(yīng)還沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),正向進(jìn)行;溫度的升高,曲線(xiàn)b向曲線(xiàn)a逼近,反應(yīng)速率加快.

解答 解:(1)反應(yīng)Ⅱ是太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,電解亞硫酸銨生成硫酸銨和氫氣,陽(yáng)極上是亞硫酸根離子得到電子生成硫酸根離子,電極反應(yīng)為:SO32--2e-+H2O=SO42-+2H+
故答案為;SO32--2e-+H2O=SO42-+2H+;
(2)分析可知,(NH42SO4在400℃分解時(shí),有NH3、SO2、H2O生成,S元素化合價(jià)降低,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,只能為N元素化合價(jià)升高,氣體產(chǎn)物中無(wú)氮氧化物,說(shuō)明生成N2,分解反應(yīng)方程式為:3(NH42SO4$\frac{\underline{\;600℃\;}}{\;}$4NH3↑+3SO2↑+6H2O↑+N2↑,
故答案為:3(NH42SO4$\frac{\underline{\;600℃\;}}{\;}$4NH3↑+3SO2↑+6H2O↑+N2↑;
(3)①i.由圖可知,X越大,轉(zhuǎn)化率越低,升高溫度轉(zhuǎn)化率增大,則X表示壓強(qiáng),故答案為:壓強(qiáng);
ii.由2SO3(g)=2SO2(g)+O2(g)△H>0,在壓強(qiáng)相同的情況下,溫度高,轉(zhuǎn)化率大,圖中等壓強(qiáng)時(shí)L2對(duì)應(yīng)的轉(zhuǎn)化率大,則L1<L2,
故答案為:L1<L2     SO3分解吸熱,在壓強(qiáng)相同的情況下,隨溫度的升高,SO3的轉(zhuǎn)化率增大;
②a.2H2SO4(l)═2SO2(g)+O2(g)+2H2O(l)△H=+462kJ/mol,
b.H2SO4(l)═SO3(g)+H2O(g)△H=+177kJ/mol
c.H2O(l)═H2O(g)△H=+44kJ/mol
蓋斯定律計(jì)算2c+a-2b得到SO3(g)分解的熱化學(xué)方程式為2SO3(g)=2SO2(g)+O2(g)△H=+196kJ•mol-1,
故答案為:2SO3(g)═2SO2(g)+O2(g)△H=+196kJ/mol;
(4)①恒溫密閉容器中,控制不同溫度進(jìn)行SO3分解實(shí)驗(yàn).SO3起始濃度均為 cmol•L-1,測(cè)定SO3的轉(zhuǎn)化率在X點(diǎn)為60%,
                      2SO3(g)=2SO2(g)+O2(g)
起始量(mol) c                0            0
轉(zhuǎn)化量(mol)0.6c             0.6c       0.3c
平衡量(mol)c-0.6c         0.6c        0.3c
平衡常數(shù)K=$\frac{0.3c×(0.6c)^{2}}{(0.4c)^{2}}$=0.675c,
故答案為:0.675c;
②Y點(diǎn)時(shí)反應(yīng)還沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),正向進(jìn)行,所以正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,溫度的升高,曲線(xiàn)b向曲線(xiàn)a逼近,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡時(shí)的時(shí)間縮短,
故答案為:>;溫度升高,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡所需要的時(shí)間縮短;

點(diǎn)評(píng) 本題考查學(xué)生根據(jù)圖象獲取信息的能力,涉及電極式的書(shū)寫(xiě)、化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡影響因素、平衡常數(shù)計(jì)算、蓋斯定律等,綜合知識(shí)的應(yīng)用,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

13.丁烷催化裂解生成烷烴和烯烴,可按下列兩種方式進(jìn)行:C4H10→C2H4+C2H6;C4H10→CH4+C3H6某化學(xué)興趣小組為了測(cè)定丁烷裂解氣中CH4和C2H6的比例關(guān)系,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下圖所示:

如圖連接好裝置后,需進(jìn)行的操作有:①給D、G裝置加熱;②檢查整套裝置的氣密性;③排出裝置中的空氣等…
注:CuO能將烴氧化成CO2和H2O;Al2O3是烷烴裂解的催化劑;G后面裝置已省略.
(1)這三步操作的先后順序是②③①(填序號(hào))
(2)簡(jiǎn)要敘述證明空氣已排盡的操作方法打開(kāi)K,使丁烷氣依次流經(jīng)各裝置,在裝置G的末端收集一小試管氣體堵住管口,靠近火焰,松開(kāi)手指,若沒(méi)有爆鳴聲,則空氣排盡.
(3)假定丁烷完全裂解,且流經(jīng)各裝置中的氣體能完全反應(yīng).當(dāng)裝置E和F的總質(zhì)量比反應(yīng)前增加了0.7g,G裝置中固體質(zhì)量比反應(yīng)前減少了1.76g,則在丁烷的裂解產(chǎn)物中CH4和C2H6的物質(zhì)的量之比n(CH4):n(C2H6)=1:1.
(4)若對(duì)實(shí)驗(yàn)后E裝置中的混合物再按以下流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn):

①分離操作I、Ⅱ的名稱(chēng)分別是:I、分液,Ⅱ、蒸餾.
②Na2SO3溶液的作用是除去混合液中未反應(yīng)完的溴.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?table class="qanwser">A.
實(shí)驗(yàn)室制硝基苯B.
檢查裝置氣密性C.
利用排空氣法收集丙烷D.
石油分餾

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列原理或操作的說(shuō)法正確的是( 。
A.吸濾既能加快過(guò)濾速率和得到更干燥的沉淀,又能使沉淀顆粒變粗變大
B.在“阿司匹林的合成”實(shí)驗(yàn)中,把從鹽酸中析出的晶體進(jìn)行抽濾,用酒精洗滌晶體1~2次,然后抽濾,將晶體轉(zhuǎn)移到表面皿上,干燥后稱(chēng)其質(zhì)量,計(jì)算產(chǎn)率
C.記錄Na2S2O3與稀硫酸的反應(yīng)時(shí)間,應(yīng)從溶液混合時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí),到剛出現(xiàn)渾濁結(jié)束
D.硫酸亞鐵銨晶體過(guò)濾后用無(wú)水乙醇洗滌而不要用水洗滌主要是為了減少晶體損失

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

9.一種以黃銅礦和硫磺為原料制取銅和其他產(chǎn)物的新工藝,原料的綜合利用率較高.其主要流程如下:

注:反應(yīng)Ⅱ的離子方程式為Cu2++CuS+4Cl-═2[CuCl2]-+S
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)Ⅰ的產(chǎn)物為FeS2、CuS(填化學(xué)式).
(2)反應(yīng)Ⅲ的離子方程式為4CuCl2-+O2+4H+═4Cu2++8Cl-+2H2O;
(3)一定溫度下,在反應(yīng)Ⅲ所得的溶液中加入稀硫酸,可以析出硫酸銅晶體,其可能的原因是該溫度下,硫酸銅的溶解度小于氯化銅、加入硫酸,有利于析出硫酸銅晶體;
(4)反應(yīng)Ⅳ在高溫條件下進(jìn)行,化學(xué)方程式是4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2;
(5)某硫酸廠(chǎng)為測(cè)定反應(yīng)Ⅳ所得氣體中SO2的體積分?jǐn)?shù),取280mL(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體樣品與足量Fe2(SO43溶液完全反應(yīng)后,用濃度為0.02000mol•L-1的K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗K2Cr2O7溶液25.00mL.已知:Cr2O72-+Fe2++H+→Cr3++Fe3++H2O(未配平)
①SO2通入Fe(SO43溶液中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為SO2+2Fe3++2H2O=SO42-+2Fe2++4H+;
②反應(yīng)Ⅳ所得氣體中SO2的體積分?jǐn)?shù)為12.00%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.下列鑒別方法不可行的是(  )
A.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、甲苯和環(huán)己烯
B.用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳
C.用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯
D.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

6.S2-、Mg2+、S、H+中,只有氧化性的是Mg2+、H+,只有還原性的是S2-,既有氧化性又有還原性的是S.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.與互為同分異構(gòu)體的是(  )
A.B.C.D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.Mg-H2O2電池是一種化學(xué)電源,以Mg和石墨為電極,海水為電解質(zhì)溶液,示意圖如下.下列說(shuō)法不正確的是(  )
A.鎂電極是該電池的負(fù)極
B.石墨電極上發(fā)生還原反應(yīng)
C.Mg電極的電極反應(yīng)式:Mg-2e-═Mg2+
D.電池工作時(shí),電子從石墨電極經(jīng)導(dǎo)線(xiàn)流向Mg電極,溶液中陽(yáng)離子流向正極

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