3.鎳氫電池(NiMH)目前已經(jīng)成為混合動力汽車的一種主要電池類型.NiMH中的M表示儲氫金屬或合金.該電池在充電過程中的總反應方程式是:
Ni(OH)2+M═NiOOH+MH   已知:6NiOOH+NH3+H2O+OH-═6Ni(OH)2+NO2-
下列說法正確的是( 。
A.電池放電過程中,正極電極反應式為:NiOOH+H2O+e-═Ni(OH)2+OH-
B.充電過程中陰極的電極反應式:H2O+M+e-═MH+OH-,H2O中的H被M還原
C.充電過程中OH-離子從陽極向陰極遷移
D.NiMH電池中可以用KOH溶液、氨水等作為電解質溶液

分析 鎳氫電池中主要為KOH作電解液充電時,陽極反應:Ni(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2O、陰極反應:M+H2O+e-=MH+OH-,總反應:M+Ni(OH)2=MH+NiOOH;
放電時,正極:NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-,負極:MH+OH--e-=M+H2O,總反應:MH+NiOOH=M+Ni(OH)2,以上式中M為儲氫合金,MH為吸附了氫原子的儲氫合金,
A.正極發(fā)生還原反應;
B.H2O中的H得電子,不是被M還原;
C.電解時陰離子向陽極移動;
D.因發(fā)生6NiOOH+NH3+H2O+OH-=6Ni(OH)2+NO2-,不能用氨水做電解質溶液.

解答 解:鎳氫電池中主要為KOH作電解液 充電時,陽極反應:Ni(OH)2+OH-=NiOOH+H2O+e-、陰極反應:M+H2O+e-=MH+OH-,總反應:M+Ni(OH)2=MH+NiOOH;
放電時,正極:NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-,負極:MH+OH-=M+H2O+e-,總反應:MH+NiOOH=M+Ni(OH)2,以上式中M為儲氫合金,MH為吸附了氫原子的儲氫合金,
A.正極發(fā)生還原反應,電極反應式為:NiOOH+H2O+e-═Ni(OH)2+OH-,故A正確;
B.H2O中的H得電子,不是被M還原,故B錯誤;
C.電解時陰離子向陽極移動,陽極反應:Ni(OH)2+OH-=NiOOH+H2O+e-,所以OH-離子從陰極向陽極,故C錯誤;
D.因發(fā)生6NiOOH+NH3+H2O+OH-=6Ni(OH)2+NO2-,不能用氨水做電解質溶液,故D錯誤.
故選A.

點評 本題考查了原電池和電解池原理,為高頻考點,側重于學生的分析能力的考查,明確題給信息的含義是解本題關鍵,難點的電極反應式的書寫,題目難度中等.

練習冊系列答案
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13.硫化鈉是一種重要的化工原料.工業(yè)上用硫酸鈉與碳反應得到硫化鈉.反應方程式如下:
Na2SO4+2C$\stackrel{高溫}{→}$ Na2S+CO2
完成下列填空:
(1)上述反應的元素中,原子半徑最大的元素的原子有4種能級不同的電子.
(2)下列可以證明二氧化碳是非極性分子的實驗是ac(填編號)
a. 微波爐中加熱少量干冰數(shù)分鐘,干冰溫度不變     b.二氧化碳能溶于水
c.二氧化碳在電場中通過不偏向                    d.二氧化碳常溫常壓下為氣態(tài)
(3)硫化鈉在一定條件下會與硫單質反應生成多硫化鈉(Na2SX).在堿性溶液中,Na2SX與NaBrO3發(fā)生反應生成Na2SO4與NaBr.若Na2SX與NaBrO3反應的物質的量之比為3:10,則 x=3.
(4)寫出硫氫化鈉與少量硫酸銅溶液反應的離子方程式2HS-+Cu2+=CuS↓+H2S↑.
能否用硫酸銅溶液來鑒別硫化鈉溶液和硫氫化鈉溶液?請簡述實驗操作和現(xiàn)象并說明自己的觀點:可以,分別向兩種溶液中緩緩加入少量的硫酸銅溶液,若產(chǎn)生氣泡的是硫氫化鈉,不產(chǎn)生的是硫化鈉.
(5)已知:H2S Ki1=9.1×10-8    Ki2=1.1×10-12            HF  Ki=3.5×10-4
H2SO3  Ki1=1.5×10-2    Ki2=1.0×10-7         HAc  Ki=1.75×10-5
若用如圖的裝置,用硫化鈉固體和下列溶液制取硫化氫氣體,可選用的試劑是b
a.硝酸          b.醋酸         c.氫氟酸         d.亞硫酸氫鈉.

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14.用電子式表示下列物質的形成過程:
CaCl2   H2S:    Na2O2

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11.加熱蒸發(fā)下列溶液,能析出得到原溶質的是(  )
A.KNO3溶液B.FeCl3溶液C.Al2(SO43溶液D.FeSO4溶液

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18.已知有如下反應:①2BrO3-+Cl2═Br2+2ClO3-,②2FeCl2+Cl2═2FeCl3,③2FeCl3+2KI═2FeCl2+2KCl+I2,④ClO3-+5Cl-+6H+═3Cl2+3H2O,下列各微粒氧化能力由強到弱的順序正確的是( 。
A.ClO3->BrO3->Cl2>Fe3+>I2B.BrO3->Cl 2>ClO3->I2>Fe3+
C.BrO3->ClO3->Cl2>Fe3+>I2D.BrO3->ClO3->Fe3+>Cl2>I2

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8.下列各組儀器中可以用酒精燈直接加熱的一組是( 。
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15.氨的合成原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-92.4KJ•mol-1.現(xiàn)在500℃、20MPa時,將N2、H2置于一個容積為2L的密閉容器中發(fā)生反應,反應過程中各物質的物質的量變化如圖.
回答下列問題:
(1)10min內(nèi)以NH3表示的平均反應速率0.005mol/(L.min);
(2)在10~20min內(nèi):NH3濃度變化的原因可能是A;
A.加了催化劑   B.縮小容器體積
C.降低溫度     D.增加NH3物質的量
(3)第1次平衡的時間范圍為:20-25min,第1次平衡:平衡常數(shù)K1=$\frac{(\frac{0.3mol}{2L})^{2}}{(\frac{0.25mol}{2L})({\frac{0.15mol}{2L})}^{3}}$(帶數(shù)據(jù)的表達式),
(4)在反應進行至25min時:
①曲線發(fā)生變化的原因:分離出0.1molNH3
②達第二次平衡時,新平衡的平衡常數(shù)K2等于 K1(填“大于”、“等于”、“小于”);
(5)根據(jù)最新“人工固氮”的研究報道,在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生下列反應:
N2(g)+3H2O(1)?2NH3(g)+$\frac{3}{2}$O2(g);△H=a kJ•mol-1
進一步研究NH3生成量與溫度的關系,常壓下達到平衡時測得部分實驗數(shù)據(jù)如下表:
T/K303313323
NH3生成量/(10-6mol)4.85.96.0
①此合成反應的a>0;△S>0,(填“>”、“<”或“=”)
②已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)=-571.6kJ•mol-1
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(2)綠色物質形成的化學方程式2Cu+O2+CO2+H2O═Cu2(OH)2CO3除去這些物質所選試劑(3)稀鹽酸,若將金幣、銀幣、銅幣分別放到稀硝酸中浸泡,有的能溶解,有的不能溶解,寫出能溶解時的離子方程式:(4)3Cu+8H++2NO3-═3Cu++2NO↑+4H2O(5)3Ag+4H++NO3-═3Ag++NO↑+2H2O.

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13.已知某氣體的摩爾質量為M,一定條件下的摩爾體積為Vm,下列說法正確的是( 。
A.一個該氣體分子的質量為M/NA
B.一個該氣體分子的體積為Vm/NA
C.氣體摩爾體積的大小取決于氣體分子本身的大小
D.上述說法均不正確

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