分析:(1)(2)有機物A只含有C、H、O三種元素,質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84,16.8g有機物A的物質(zhì)的量為0.2mol,經(jīng)燃燒生成44.0g CO
2,物質(zhì)的量為1mol,生成14.4g H
2O,物質(zhì)的量為
=0.8mol,故有機物A中C原子數(shù)目為
=5,H原子數(shù)目為
=8,故氧原子數(shù)目為
=1,故A的分子式為C
5H
8O,不飽和度為
=2,紅外光譜分析表明A分子中含有O-H鍵和位于分子端的C≡C鍵,核磁共振氫譜有三個峰,峰面積為6:1:1,故分子中含有2個CH
3、1個-OH連接在同一C原子上,故A的結(jié)構(gòu)簡式為
;
(3)有機物B是A的同分異構(gòu)體,1molB可與1molBr
2加成,故分子中含有1個C=C雙鍵,該有機物所有碳原子在同一個平面,其余的碳原子連接C=C雙鍵,沒有順反異構(gòu)現(xiàn)象,不飽和雙鍵至少其中一個C原子連接兩個相同的基團甲基,結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡式可知,B中還含有-CHO,故B為(CH
3)
2C=CHCHO;
(4)B與銀氨溶液放出氧化反應,羧酸得到C,C為(CH
3)
2C=CHCOOH,與溴發(fā)生加成反應生成D為(CH
3)
2CBr-CHBr-COOH,D發(fā)生水解反應生成E,E為(CH
3)
2C(OH)-CH(OH)-COOH,E在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成四元環(huán)狀化合物F.
解答:解:(1)有機物A只含有C、H、O三種元素,質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84,16.8g有機物A的物質(zhì)的量為0.2mol,經(jīng)燃燒生成44.0g CO
2,物質(zhì)的量為1mol,生成14.4g H
2O,物質(zhì)的量為
=0.8mol,故有機物A中C原子數(shù)目為
=5,H原子數(shù)目為
=8,故氧原子數(shù)目為
=1,故A的分子式為C
5H
8O,不飽和度為
=2,紅外光譜分析表明A分子中含有O-H鍵和位于分子端的C≡C鍵,核磁共振氫譜有三個峰,峰面積為6:1:1,故分子中含有2個CH
3、1個-OH連接在同一C原子上,故A的結(jié)構(gòu)簡式為
,
故答案為:C
5H
8O,
;
(2)由(1)中分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為
,含有-OH,能與鈉反應、能被酸性高錳酸鉀氧化,含有C≡C三鍵,能與氫氣、溴發(fā)生加成反應,能被酸性高錳酸鉀氧化,故答案為:ABCD;
(3)有機物B是A的同分異構(gòu)體,1molB可與1molBr
2加成,故分子中含有1個C=C雙鍵,該有機物所有碳原子在同一個平面,其余的碳原子連接C=C雙鍵,沒有順反異構(gòu)現(xiàn)象,不飽和雙鍵至少其中一個C原子連接兩個相同的基團甲基,結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡式可知,B中還含有-CHO,故B為(CH
3)
2C=CHCHO,故答案為:醛基,(CH
3)
2C=CHCHO;
(4)B與銀氨溶液放出氧化反應,羧酸得到C,C為(CH
3)
2C=CHCOOH,與溴發(fā)生加成反應生成D為(CH
3)
2CBr-CHBr-COOH,D發(fā)生水解反應生成E,E為(CH
3)
2C(OH)-CH(OH)-COOH,E在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成四元環(huán)狀化合物F.
故反應③化學方程式方程式為(CH
3)
2CBr-CHBr-COOH+3NaOH→(CH
3)
2C(OH)-CH(OH)-COONa+2NaBr+H
2O,
上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中反應①是氧化反應、反應②是加成反應、反應④是酯化反應,
故答案為:(CH
3)
2CBr-CHBr-COOH+3NaOH→(CH
3)
2C(OH)-CH(OH)-COONa+2NaBr+H
2O,氧化反應、加成反應、酯化反應.