按系統(tǒng)命名法命名時(shí),精英家教網(wǎng)的主鏈碳原子數(shù)是(  )
A、5B、6C、7D、8
分析:烷烴命名原則:
①長(zhǎng)-----選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;
②多-----遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈;
③近-----離支鏈最近一端編號(hào);
④小-----支鏈編號(hào)之和最小.看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號(hào)”的原則;
⑤簡(jiǎn)-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào).如取代基不同,就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面,復(fù)雜的寫(xiě)在后面.
解答:解:選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈,依據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為精英家教網(wǎng)可知主鏈碳原子數(shù)為5;
故選A.
點(diǎn)評(píng):本題考查了烷烴系統(tǒng)命名方法的應(yīng)用,主要是主鏈選擇原則的掌握,題目較簡(jiǎn)單.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2012?河西區(qū)二模)現(xiàn)有有機(jī)物A~F,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:

已知:F是生產(chǎn)高分子光阻劑的主要原料,它含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯取代物只有兩種,它能發(fā)生加聚反應(yīng),且遇FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng).
又知:一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基時(shí)不穩(wěn)定,轉(zhuǎn)化如下:
RCH(OH)2 
-H2O
 RCHO
請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題:
(1)A的含氧官能團(tuán)名稱為
酯基
酯基
;反應(yīng)②的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

(2)D完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2):n(H2O)=11:6,D的分子式為
C11H12O2
C11H12O2

(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH3CH2CHClOOCCH2CH3
CH3CH2CHClOOCCH2CH3

(4)G是E的同系物,相對(duì)分子質(zhì)量比E的大28,它的核磁共振氫譜有2個(gè)峰,峰面積之比為9:1,請(qǐng)用系統(tǒng)命名法命名G:
2,2-二甲基丙酸
2,2-二甲基丙酸

(5)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
反應(yīng)①
CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH
CH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O
CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH
CH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O

反應(yīng)②

(6)F有多種同分異構(gòu)體,其中含苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

按系統(tǒng)命名法命名時(shí),以下物質(zhì)的主鏈碳原子數(shù)是( 。

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下列說(shuō)法正確的是

??????????? 圖1????????????????????? 2????????????????????? 3

A.按系統(tǒng)命名法命名時(shí), 圖1的名稱是3,5,7-三甲基-6-乙基辛烷

B.有機(jī)物( 圖2的一種芳香族同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

C.等質(zhì)量的乙酸甲酯和甲酸乙酯完全燃燒生成水的量相等

D.高分子化合物( 10-3),其單體為對(duì)苯二甲酸和乙醇

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

按系統(tǒng)命名法命名時(shí), CH3 —CH—CH2—CH—CH的主鏈碳原子數(shù)是( 。

                                           CH(CH3)2

A.5       B.6          C.7          D.8

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