18.三種鹵化鉛的溶解度曲線如圖所示,下列說法正確的是( 。
A.三種鹵化鉛的溶解度均隨溫度的升高而減小
B.20℃時,PbCl2的Ksp約為1.87×10-4
C.任何溫度下,始終存在:Ksp(PbCl2>Ksp(PbBr2>Ksp(PbI2
D.常溫下,向濃度均為0.1mol•L-1的Cl-、Br-、I-混合溶液中,逐滴加入的Pb(NO32溶液,PbCl2最先沉淀

分析 A.依據(jù)圖中三種鹵化鉛的溶解度曲線圖解答;
B.計算20℃時,PbCl2的飽和溶液中Pb2+的物質(zhì)的量濃度,氯離子濃度,依據(jù)溶度積表達式計算;
C.依據(jù)圖中三種鹵化鉛的溶解度曲線圖判斷;
D.依據(jù)圖中三種鹵化鉛的溶解度曲線可知,相同溫度下,碘化鉛溶解度最小,向濃度均為0.1mol•L-1的Cl-、Br-、I-混合溶液中,碘化鉛先達到溶度積常數(shù);

解答 解:A.依據(jù)圖中三種鹵化鉛的溶解度曲線圖可知:三種鹵化鉛的溶解度均隨溫度的升高而增大,故A錯誤;
B.1g氯化鉛的物質(zhì)的量為$\frac{1g}{278g/mol}$=0.0036mol;100g溶液體積約為0.1L,則鉛離子的物質(zhì)的量濃度為:
$\frac{0.0036mol}{0.1L}$=0.036mol/L,氯離子物質(zhì)的量濃度為0.036mol/L×2=0.072mol/L,則PbCl2的Ksp約為:
C(Pb2+)C2(Cl-)=0.036mol/L×0.072mol/L×0.072mol/L=1.87×10-4(mol/L)3,故B正確;
C.依據(jù)圖中三種鹵化鉛的溶解度曲線圖,當溫度小于35度時,相同溫度下氯化鉛溶解度大于溴化鉛,當溫度高于35度時,相同溫度下,溴化鉛溶解度大于氯化鉛,故C錯誤;
D.依據(jù)圖中三種鹵化鉛的溶解度曲線可知,相同溫度下,碘化鉛溶解度最小,向濃度均為0.1mol•L-1的Cl-、Br-、I-混合溶液中,碘化鉛先達到溶度積常數(shù),所以碘化鉛最先析出,故D錯誤;
故選:B.

點評 本題考查了物質(zhì)的溶解度,準確把握三種鹵化鉛的溶解度曲線是解題關(guān)鍵,注意溶度積規(guī)則的應(yīng)用,題目難度中等.

練習冊系列答案
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8.某課外活動小組用如圖所示的實驗裝置探究氯氣與氨氣之間的反應(yīng).其中A、F為氯氣和氨氣的發(fā)生裝置,D為純凈、干燥的氯氣與氨氣反應(yīng)的裝置.

請回答下列問題:
(1)F中所裝的固體試劑是NaOH或CaO或堿石灰
(2)洗氣瓶B的作用是除去Cl2中的HCl.C、E都是干燥裝置,其中E中干燥管內(nèi)所裝的試劑是堿石灰
(3)反應(yīng)開始后裝置D中出現(xiàn)濃厚的白煙并在容器內(nèi)壁凝結(jié),活動小組擬繼續(xù)通過實驗鑒定該固體的成分.請你協(xié)助他們完成該實驗探究.
步驟①:取固體樣品加少量水溶解,分裝于兩支試管中.向其中一支試管中加入濃NaOH溶液,加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口附近,紅色石蕊試紙變藍,證明該固體中含有NH4+
步驟②:向另一支試管中加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,說明溶液中含有Cl-離子
(4)從綠色化學的角度考慮該裝置中有一明顯不合理之處,請你提出改進的意見.將D裝置的豎直導管口套一個氣囊收集尾氣,以防尾氣污染環(huán)境.

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9.下列分子中所有原子都滿足最外層為8電子結(jié)構(gòu)的是( 。
A.CCl4B.HClOC.PCl5D.NH3

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6.某烴的結(jié)構(gòu)簡式為,它可能具有的性質(zhì)是( 。
A.易溶于水也易溶于有機溶劑
B.能發(fā)生加聚反應(yīng),其生成物可用表示
C.能使溴水褪色,但不能使酸性KMnO4溶液褪色
D.既能使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色

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13.運用元素周期律分析下面的推斷,其中不正確的是( 。
A.硒化氫(H2Se)是有色、有毒的氣體,比H2S穩(wěn)定
B.砹(At)為有色固體,AgAt難溶于水也不溶于稀硝酸
C.在氧氣中,銣(Rb)的燃燒產(chǎn)物比鈉的燃燒產(chǎn)物更復雜
D.硫酸鍶(SrSO4)是難溶于水的白色固體

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3.下列有機物中,能在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)且生成的烯烴只有一種的是( 。
A.B.C.CH3OHD.

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10.已知短周期元素的離子 aA2+bB+、cC2-、dD-都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則下列敘述正確的是( 。
A.原子半徑:B>A>C>DB.原子序數(shù):d>c>b>a
C.離子半徑:D ->C 2->B +>A 2+D.離子的還原性:D ->C 2-

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7.硝酸在反應(yīng)中只表現(xiàn)強氧化性的反應(yīng)是( 。
A.C與濃HNO3反應(yīng)B.Cu與濃HNO3反應(yīng)C.Cu與稀HNO3反應(yīng)D.Mg(OH)2與HNO3反應(yīng)

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12.氮及其化合物的轉(zhuǎn)化是資源利用和環(huán)境保護的重要研究課題.回答下列問題:
(1)已知:I.2SO2(g)+O2(g)?2SO3 (g)△H=-196.6kJ•mol-1
II.SO2(g)+NO2 (g)?SO3(g)+NO(g)△H=-41.6kJ•mol-1
則 2NO(g)+O2 (g)?2NO2 (g)△H=-113.4kJ•mol-1
(2)向絕熱恒容密閉容器中通入SO2和NO2,一定條件下發(fā)生上述反應(yīng)II.
①該反應(yīng)達到平衡前某段時間內(nèi),下列反應(yīng)速率隨時間變化的示意圖中一定錯誤的是C.

②開始時,在兩容器中分別加入:I:1molSO2(g)和1molNO2(g);II:1molSO3(g)和1mol NO(g),則達化學平衡時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)I<II(填“>”、“=”或“<”).
(3)用純堿溶液吸收NO2時發(fā)生反應(yīng):Na2CO3+2NO2=NaNO3+NaNO2+CO2
已知:HNO2的pKa=3.15,H2CO3的pKa1=6.37、pKa2=10.25,其中pKa=-1gKa
①HNO2的酸性比H2CO3的酸性強(填“強”或“弱”).
②用500mL 1mol•L-1純堿溶液吸收標準狀況下11.2L NO2氣體,充分發(fā)生上述反應(yīng),生成的CO2全部逸出,則反應(yīng)后的溶液中所含陰離子的濃度大小順序為c(NO3-)>c(NO2-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-).
(4)NH3催化還原NO是目前應(yīng)用最廣泛的煙氣脫硝技術(shù).其反應(yīng)為4NO(g)+4NH3(g)+O2(g)?4N2(g)+6H2O(g)△H=-1627.2kJ•mol-1;NO和NH3在Ag2O催化劑表面的反應(yīng)活性隨溫度的變化曲線如圖所示:

①由圖可以看出,脫硝工藝應(yīng)在有氧(填“有氧”或“無氧”)條件下進行.
②在有氧的條件下,隨著反應(yīng)溫度的進一步升高,NO的轉(zhuǎn)化率明顯下降,NO2產(chǎn)率明顯提高,可能的原因是溫度較高時,NH3被氧氣催化氧化,發(fā)生了反應(yīng)4NH3+5O2═4NO+6H2O,2NO+O2═2NO2或4NH3+7O2═4NO2+6H2O.

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