13.Methylon(1,3-亞甲塞雙氧甲基卡西酮)的一種合成路線如下:

(1)A的分子式為C6H6O2;B的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱為羰基和醚鍵;
(3)反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);
(4)B的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有5種(不含立體異構(gòu))
a.屬于芳香族化合物 b.能與NaOH溶液反應(yīng) c.結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
其中核磁共振氫譜顯示只有4組峰,且不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體是(填結(jié)構(gòu)簡式);
(5)參照上述Methylon的合成路線并結(jié)合,設(shè)計(jì)一種以苯和乙醛為原料制備香料2-羥基苯乙酮()的合成路線.

分析 (1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)可知其分子式為C6H6O2,比較A和C的結(jié)構(gòu)簡式及轉(zhuǎn)化條件可知,B為;
(2)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知其所含官能團(tuán)名稱;
(3)比較E和F的結(jié)構(gòu)簡式可知,反應(yīng)⑤為E與氨基甲烷發(fā)生取代,E中的溴原子被取代生成F;
(4)根據(jù)條件a.屬于芳香族化合物,說明含有苯環(huán),b.能與NaOH溶液反應(yīng),說明有酚羥基或羧基可酯基,c.結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),結(jié)合(1)中分析得的B的結(jié)構(gòu)可判斷同分異構(gòu)體的種類,其中核磁共振氫譜顯示只有4組峰,說明有4種位置的氫原子,且不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明沒有醛基,據(jù)此可寫出B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式;
(5)以苯和乙醛為原料制備香料2-羥基苯乙酮,可以用苯與氯氣發(fā)生取代生成氯苯,氯苯與乙醛反應(yīng)生成苯乙酮,苯乙酮在溴化鈉、溴化鐵、硫酸的作用下生成2-溴苯乙酮,2-溴苯乙酮水解得2-羥基苯乙酮(),據(jù)此答題;

解答 解:(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)可知其分子式為C6H6O2,比較A和C的結(jié)構(gòu)簡式及轉(zhuǎn)化條件可知,B為,
故答案為:C6H6O2;;
(2)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知D中含氧官能團(tuán)的名稱為羰基和醚鍵,
故答案為:羰基和醚鍵;
(3)比較E和F的結(jié)構(gòu)簡式可知,反應(yīng)⑤為E與氨基甲烷發(fā)生取代,E中的溴原子被取代生成F,
故答案為:取代反應(yīng);
(4)B為,根據(jù)條件a.屬于芳香族化合物,說明含有苯環(huán),b.能與NaOH溶液反應(yīng),說明有酚羥基或羧基可酯基,c.結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),則符合條件的同分異構(gòu)體為苯環(huán)上連有-OOCH或苯環(huán)上連有-CHO、-OH,有鄰間對(duì)三種,或苯環(huán)上連有-COOH,共有5種類,其中核磁共振氫譜顯示只有4組峰,說明有4種位置的氫原子,且不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明沒有醛基的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:,
故答案為:5;;
(5)以苯和乙醛為原料制備香料2-羥基苯乙酮,可以用苯與氯氣發(fā)生取代生成氯苯,氯苯與乙醛反應(yīng)生成苯乙酮,苯乙酮在溴化鈉、溴化鐵、硫酸的作用下生成2-溴苯乙酮,2-溴苯乙酮水解得2-羥基苯乙酮(),反應(yīng)的合成路線為,
故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷與合成,側(cè)重考查分析、推斷能力,難度中等,正確推斷B結(jié)構(gòu)及根據(jù)條件書寫同分異構(gòu)體是解本題關(guān)鍵,注意利用流程中的信息進(jìn)行有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì),注意有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的靈活運(yùn)用.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.已知某溶液中只存在OH-、H+、NH4+、Cl-四種離子,某同學(xué)推測(cè)其離子濃度大小順序可能有如下四種關(guān)系:
①c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-
②c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+
③c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+
④c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-
填寫下列空白:
(1)若溶液中只溶解一種溶質(zhì),則該溶質(zhì)是NH4Cl,上述四種離子濃度的大小順序?yàn)棰伲ㄌ钚蛱?hào)).
(2)若四種離子的關(guān)系符合③,則溶質(zhì)為NH4Cl和NH3•H2O;若四種離子的關(guān)系符合④,則溶質(zhì)為NH4Cl和HCl.
(3)將pH相同的NH4Cl溶液和HCl溶液稀釋相同的倍數(shù),下面圖象正確的是B(填圖象符號(hào)).

(4)若該溶液是由體積相等的稀鹽酸和氨水混合而成,且恰好呈中性,則混合前c(HCl)小于c(NH3•H2O)(填“大于”“小于”或“等于”,下同);混合前酸中c(H+)和堿中c(OH-)的關(guān)系為c(H+)大于c(OH-).
(5)如圖所示,燒杯中盛放的溶液為鹽酸,接通電流表G后,指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),則負(fù)極材料是Zn,正極反應(yīng)式是2H++2e-=H2↑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

4.下列各組離子在指定條件下一定不能大量共存的是( 。
A.加入較多NaHSO4的溶液中:Fe3+、Cl-、NO3-、Na+
B.通入大量CO2氣體的溶液中:Na+、Ba2+、Cl-、NO3-
C.通入大量NH3的溶液中:Ca2+、Na+、HCO3-、Cl-
D.通入大量SO2氣體的溶液中:Na+、SO32-、NH4+、SO42-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

1.飲用水質(zhì)量是關(guān)系人類健康的重要問題.
(1)氯氣是最早用于飲用水消毒的物質(zhì),其消毒作用主要是氯氣溶于水后生成了次氯酸,該反應(yīng)的離子方程式為Cl2+H2O═H++Cl-+HClO.
(2)向AgNO3溶液中加入氯水,氯水中起作用的主要微粒是Cl-,反應(yīng)的離子方程式是Cl-+Ag+=AgCl↓.
(3)向氯水中滴加石蕊試液,溶液變紅,起作用的微粒是H+;然后又褪色,起作用的微粒是HClO.
(4)寫出工業(yè)上制取漂白粉的化學(xué)反應(yīng)方程式:2Cl2+2Ca(OH)2═Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.Ⅰ.銀銅合金廣泛用于航空工業(yè).從切割廢料中回收銀并制備銅化工產(chǎn)品的工藝如
下:

(注:Al(OH)3和Cu(OH)2開始分解的溫度分別為450℃和80℃)
(1)固體混合物B的組成為Al(OH)3和CuO;在生成固體B的過程中,需控制
NaOH的加入量,若NaOH過量,則因過量引起的反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O.
(2)完成煅燒過程中一個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式:4CuO+2Al2O3=4CuAlO2+O2↑.
(3)若銀銅合金中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為64%,理論上5.0kg廢料中的銅可完全轉(zhuǎn)化為CuAlO2,至少需要1.0mol•L-1的Al2(SO43溶液25.0 L.
Ⅱ.某同學(xué)用FeCl3溶液吸收H2S,得到單質(zhì)硫;過濾后,再以石墨為電極,在一定條件下電解濾液.
(4)FeCl3與H2S反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+
(5)電解池中H+在陰極放電產(chǎn)生H2,陽極的電極反應(yīng)為Fe2+-e-=Fe3+
(6)綜合分析實(shí)驗(yàn)Ⅱ的兩個(gè)反應(yīng),可知該實(shí)驗(yàn)有兩個(gè)顯著優(yōu)點(diǎn):
①H2S的原子利用率100%;
②FeCl3可以循環(huán)利用.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.過渡金屬的單質(zhì)及化合物很多有催化性能,氯化銅、氯化亞銅經(jīng)常用作有機(jī)合成催化劑.實(shí)驗(yàn)室中用氯氣與粗銅(雜質(zhì)只有Fe)反應(yīng),制備銅的氯化物的流程如下.

查閱資料:
氯化亞銅:白色微溶于水,在干燥空氣中穩(wěn)定,受潮則易變藍(lán)棕色,在熱水中迅速水解生成氧化銅水合物而呈紅色.
氯化銅:從水溶液中結(jié)晶時(shí),在15℃以下得到四水物,在15~25.7℃得到三水物,在26~42℃得到二水物,在42℃以上得到一水物,在100℃得到無水物.
(1)現(xiàn)用如圖所示的實(shí)驗(yàn)儀器及藥品制備純凈、干燥的氯氣并與粗銅反應(yīng)(鐵架臺(tái)、鐵夾省略).

①按氣流方向連接各儀器接口順序是:a→d、e→h、i→f、g→b.
②本套裝置有兩個(gè)儀器需要加熱,加熱的順序?yàn)橄華后D,這樣做的目的是排出空氣,防止銅被氧氣氧化.
(2)分析流程:
①固體甲需要加稀鹽酸溶解,其理由是抑制氯化銅、氯化鐵水解;
②溶液甲可加試劑X用于調(diào)節(jié)pH以除去雜質(zhì),X可選用下列試劑中的(填序號(hào))c.
a.NaOH         b.NH3•H2O       c.CuO         d.CuSO4
③完成溶液乙到純凈CuCl2•2H2O晶體的系列操作步驟為:加少量鹽酸、蒸發(fā)濃縮、冷卻到26~42℃結(jié)晶、過量、洗滌、干燥.
(3)向溶液乙中加入適當(dāng)?shù)倪原劑(如SO2、N2H4、SnCl2等),并微熱得到CuCl沉淀,寫出向乙溶液加入N2H4(氧化產(chǎn)物為無毒氣體)的離子方程式:4Cu2++4Cl-+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4CuCl↓+N2↑+4H+.此反應(yīng)只能微熱的原因是微熱維持反應(yīng)發(fā)生,溫度過高生成氧化銅水合物.
(4)若開始取100g 含銅96%的粗銅與足量Cl2反應(yīng),經(jīng)上述流程只制備CuCl2•2H2O,最終得到干燥產(chǎn)品277g,求制備CuCl2•2H2O的產(chǎn)率108%;(精確到1%)分析出現(xiàn)此情況的主要原因在調(diào)節(jié)溶液pH時(shí),加入CuO反應(yīng)生成了CuCl2,使產(chǎn)品質(zhì)量增加.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O${\;}_{7}^{2-}$和CrO${\;}_{4}^{2-}$,它們會(huì)對(duì)人類及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大損害,必須進(jìn)行處理.常用的處理方法有兩種.
方法1:還原沉淀法
該法的工藝流程為④③②①
CrO42$\underset{\stackrel{{H}^{+}}{→}}{①轉(zhuǎn)化}$Cr2O72-$\underset{\stackrel{F{e}^{3+}}{→}}{②還原}$Cr3+$\underset{\stackrel{O{H}^{-}}{→}}{③沉淀}$Cr(OH)3
其中第①步存在平衡:2CrO42(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O
(1)若平衡體系的pH=2,該溶液顯橙色.
(2)能說明第①步反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)的是c.
a.Cr2O72-和CrO42的濃度相同
b.2v(Cr2O72-)=v(CrO42
c.溶液的顏色不變
(3)第②步中,還原1 mol Cr2O72-離子,需要6mol的FeSO4?7H2O.
(4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:
Cr(OH)3(s)???Cr3+(aq)+3OH-(aq)
常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=c(Cr3+)•?c3(OH-)=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5 mol/L,溶液的pH應(yīng)調(diào)至5.
方法2:電解法
該法用Fe做電極電解含 Cr2O72-的酸性廢水,隨著電解進(jìn)行,在陰極附近溶液pH升高,產(chǎn)生Cr(OH)3沉淀.
(5)用Fe做電極的原因?yàn)殛枠O反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+,提供還原劑Fe2+
(6)在陰極附近溶液pH升高的原因是(用電極反應(yīng)解釋)2H++2e-=H2↑,溶液中同時(shí)生成的沉淀還有Fe(OH)3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列說法正確的是(  )
A.已知:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l);△H=-285.8 kJ•mol-1,則H2的燃燒熱為-285.8 kJ•mol-1
B.已知:S(g)+O2(g)═SO2(g)△H1=-Q1;S(s)+O2(g)═SO2(g)△H2=-Q2,則Q1<Q2
C.已知:$\frac{1}{2}$H2SO4(濃)+NaOH(aq)═$\frac{1}{2}$Na2SO4(aq)+H2O(l)△H1;
CH3COOH(aq)+NH3•H2O(aq)═CH3COONH4(aq)+H2O(l)△H2,則有|△H1|<|△H2|
D.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)═2Fe(s)+3CO(g)△H=+489.0 kJ•mol-1
CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)△H=-283.0 kJ•mol-1
C(石墨)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5 kJ•mol-1
則4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)△H=-1641.0 kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.某學(xué)習(xí)小組用碳素鋼進(jìn)行了以下探究活動(dòng):
[探究一](1)將已去除表面氧化膜的碳素鋼釘放入冷濃硫酸中,10min后將鋼釘浸入CuSO4溶液中,鋼釘表面無明顯變化,其原因是Fe表面被濃硫酸作用發(fā)生了鈍化,生成了一層氧化物膜.
(2)稱取6.0g碳素鋼放入15.0mL濃硫酸中,加熱,充分反應(yīng)后得到溶液X并收集到混合氣體Y.
①甲同學(xué)認(rèn)為X中除Fe3+之外還可能含有Fe2+,若要確認(rèn)是否含有Fe2+,可選用CD(選填序號(hào)).
A.KSCN溶液       B.濃氨水     C.酸性KMnO4溶液      D.K3[Fe(CN)6]溶液
②乙同學(xué)取560mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)干燥氣體Y通入足量溴水中,然后加入足量BaCl2溶液,經(jīng)適當(dāng)操作后得到干燥固體4.66g,由此可知Y中含硫化合物Q1的體積分?jǐn)?shù)為80%.
[探究二]丙同學(xué)認(rèn)為氣體Y中還可能含有Q2、Q3兩種氣體(相同條件下Q1、Q2、Q3氣體的密度依次減小).為此,設(shè)計(jì)了下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究(假設(shè)有關(guān)氣體完全反應(yīng)).

(3)裝置B中試劑的作用是確認(rèn)SO2已除盡.
(4)已知洗氣瓶M中盛裝的是澄清石灰水,為確認(rèn)Q2的存在,洗氣瓶M的位置應(yīng)在B與C之間,產(chǎn)生Q2的反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ CO2↑+2SO2↑+2H2O.
(5)確認(rèn)含有氣體Q3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是D中固體由黑變紅、E中固體由白變藍(lán),產(chǎn)生Q3的反應(yīng)的離子方程式為Fe+2H+═Fe2++H2↑.

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