(1)0.1 mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒,生成的CO2和水各0.6 mol,則該烴的分子式為               。
(2)若該烴不能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色,但在一定條件下,可以和液溴發(fā)生取代反應,其一溴取代物只有一種,則此烴屬于 烴,結構簡式為   ,名稱是      ,該烴的二氯代物有      種。
(3)若該烴能使溴水褪色,且能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應,生成2,2—二甲基丁烷,則此烴屬于       烴,結構簡式為                , 名稱是         
核磁共振氫譜有                個吸收峰,其面積比是                  。
下列物質中,與該烴互為同系物的是(填序號)_________,互為同分異構體的是________。
① CH3CH=CHCH3         ② CH2=CHC(CH3)3
③ CH3CH2CH=CHCH2CH3        ④(CH3)2CH(CH2)2CH3

(每空1分,共12分)
(1)C6H12  (2)環(huán)烷       環(huán)己烷   4
(3) 烯烴 CH2=CHC(CH3)3  3,3-二甲基-1-丁烯  3   9∶1∶2 ①  ③ 

解析試題分析:(1)依題意,氧氣足量,設烴分子式為CxHy,完全燃燒通式為CxHy(g)+(x+y/4)O2(g)→xCO2(g)+y/2H2O(l),由于該反應中各物質的系數(shù)之比等于物質的量之比,則x/1=0.6mol/0.1mol,y/2/1=0.6mol/0.1mol,解得:x=6、y=12,所以該烴分子式為C6H12;(2)根據(jù)分子式判斷該烴可能是烯烴、環(huán)烷烴,由于不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明它不是烯烴,由于與液溴能發(fā)生取代反應,且一溴取代物只有一種,則該烴是對稱且只含一種氫原子的環(huán)己烷;一溴環(huán)己烷只有一條對稱軸,因此含有4種氫原子,因此二溴取代物有4種同分異構體;(3)使溴水褪色,說明該烴為烯烴,根據(jù)系統(tǒng)命名法,它與氫氣的加成產物的結構簡式為CH3C(CH3)2CH2CH3,由此逆推該烯烴的結構簡式為CH3C(CH3)2CH=CH2,名稱為3,3—二甲基—1—丁烯;由于同一碳所連甲基上的氫等效,則該烯烴分子中含有3種氫原子,因此其核磁共振氫譜中有3個吸收峰;由于三種氫原子的個數(shù)之比為9∶1∶2,峰面積之比等于各種氫原子數(shù)之比,則峰面積之比為9∶1∶2;由于該烯烴的結構簡式為CH2=CHC(CH3)3,分子式為C6H12,則2—丁烯是其同系物,3—己烯是其同分異構體。
考點:考查確定烴的分子式和結構,涉及物質的量在烴燃燒通式計算中的應用、環(huán)烷烴的結構和性質、一氯代物和二氯代物的同分異構體數(shù)目、烯烴的性質和結構、系統(tǒng)命名法、等效氫規(guī)則、核磁共振氫譜中吸收峰個數(shù)與峰面積之比、同一物質、同系物、同分異構體等。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

Ⅰ.請選出下列各題中符合題意的選項:
(1)下列不可能存在的有機物是      
A.2—甲基丙烷            B.2,3—二氯—2,2—二甲基戊烷
C.3—溴—3—乙基戊烷     D.2,2,3,3—四甲基丁烷
(2)能在KOH的醇溶液中發(fā)生消去反應的是       

(3)某有機物既能發(fā)生氧化反應,又能發(fā)生還原反應,且氧化產物和還原產物能發(fā)生酯化反應,所生成的酯也能發(fā)生銀鏡反應。則該有機物的結構簡式是         
A.CH3OH                   B.HCHO
C.HCOOH                  D.HCOOCH3
Ⅱ.(12分)有機物A的結構簡式為:

據(jù)此回答下列問題:
(1)A的分子式為__________。
(2)A在NaOH水溶液中加熱,經酸化得到有機物B和D,D是芳香族化合物。當有1 mol A發(fā)生反應時,最多消耗      mol NaOH。
(3)B在一定條件下發(fā)生酯化反應可生成某五元環(huán)酯,該五元環(huán)酯的結構簡式為    。
(4)寫出苯環(huán)上只有一個取代基且屬于酯類的D的所有同分異構體的結構簡式:   。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

含苯環(huán)的化合物A有C、H、O、Br四種元素組成,分子結構模型如下圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。有關A的變化關系如下圖,其中C能使FeCl3溶液顯紫色,H、I、K都能發(fā)生銀鏡反應。請回答下列問題:


(1)A中含有官能團的名稱是         ,A的核磁共振氫譜有       個吸收峰,1 mol A可以與      mol NaOH反應。
(2)關于C 的說法正確的是         (填標號)。
A.常溫下,能與溴水發(fā)生加成反應
B.可以與酸性高錳酸鉀溶液反應
C.一定條件下能發(fā)生消去反應
D.苯環(huán)上一氯取代產物共有3種
(3)寫出反應④的類型:            ,F(xiàn)的結構簡式:                。
(4)請寫出G+I→K的反應方程式                                       。 

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

阿明洛芬屬于苯丙酸類抗炎藥,鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成路線。           
(1)反應①為取代反應,該步反應物Me2SO4中的“Me”表示                 ,D中官能團的名稱是              
(2)寫出E的結構簡式:                 。
(3)G能發(fā)生的反應類型是                              (填字母序號)

A.取代反應B.酯化反應C.加聚反應D.還原反應 E.加成反應
(4)寫出F在NaOH溶液中反應的化學方程式:                          。
(5)寫出所有滿足下列條件的B的同分異構體:                              
①只含有一個環(huán)(既苯環(huán))的芳香族化合物;②核磁共振氫譜中氫峰的個數(shù)相比B的其它同分異構體最少。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

G是一種工業(yè)增塑劑,其合成的流程如下:

已知:(1)A側鏈上有兩種不同環(huán)境下的氫原子;(2)B是芳香烴
(1)A中含氧官能團的名稱            ,F(xiàn)的分子式                
C→D的反應條件                 ,B的結構簡式                   
(2)A1是與A含有相同官能團的同分異構體,同條件下也能制得B,寫出A1生成B的化學方程式                                                                
(3)寫出D→E的化學方程式                                                    。
(4)F物質的消去產物H是一種藥物中間體,關于H的下列敘述正確的是       
a.能發(fā)生取代、消去、氧化、加聚反應
b.將H加入溴水中,振蕩后得到無色溶液
c.等物質的量H與F反應后,生成物可能的分子式C18H16O4
d.1mol H在一定條件下與H2反應,最多消耗H2 4mol
(5)E有多種同分異構體,符合下列條件的芳香族同分異構體共有       種。
①既能與稀硫酸又能與NaOH溶液反應      ②能發(fā)生銀鏡反應
③分子中只有一個甲基

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

聚酯纖維是目前產量第一的合成纖維。它可通過如下路線合成:

已知:①

回答下列問題:
(1)若W的核磁共振氫譜顯示有兩個峰,峰值面積比是2 :3。
①W物質的結構簡式為         。
②生成W的反應類型為         。
③J物質所含官能團的名稱是         。
(2)若G的摩爾質量是116g/mol,其分子中含C為41.4%、含O為55.2%,其余為氫元素。下列敘述中不正確的有          。
a. A的同系物中可能存在順反異構現(xiàn)象
b. 反應I需要在NaOH的乙醇溶液中完成
c. W與A均能使酸性KMnO4溶液褪色
d. 在B中滴加AgNO3溶液不會產生淡黃色沉淀
(3)完成化學方程式
①C→D:         。
②反應II:           。
③形成G:           
(4)①J有多種同分異構體,滿足以下條件J的同分異構體的個數(shù)是       
a.遇FeCl3溶液呈紫色;  b.能發(fā)生銀鏡反應;  c.1mol J能與最多3molNaOH反應;
②若1mol J最多能與4 molNaOH反應,寫出J所有同分異構體的結構簡式:        。
③生產中為提高產品質量,將粗品J溶于熱水、過濾、          ,獲得J的精品。

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科目:高中化學 來源: 題型:問答題

.(本題16分)已知醛或酮可以發(fā)生如下反應:

苯丙氨酸()是合成APM的原料之一。APM的結構簡式如圖所示。

(1)指出APM的結構中含氧官能團的名稱__________
(2)下列關于APM的說法中,正確的是      _。                    
A屬于糖類化合物               B分子式為C14H18N2O5
C既能與酸反應,又能與堿反應
D能發(fā)生酯化反應,但不能發(fā)生加成反應            
E1 molAPM與NaOH反應最終生成1mol H2O
(3)APM在酸性環(huán)境水解的產物中,相對分子質量為133的有機物與氨基乙酸(H2N-CH2COOH)以1:1發(fā)生縮合反應形成一個含有六元環(huán)的化合物。該環(huán)狀化合物的結構簡式為                   。
(4)苯丙氨酸的一種合成途徑如下圖所示:

①烴 A的結構簡式為            。1 molD完全燃燒消耗O2_______mol.
② 寫出C → D反應的化學方程式:                                               .
③ 某苯的同系物苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種,該硝基取代物W是苯丙氨酸的同分異構體。W的結構簡式為                                     。

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科目:高中化學 來源: 題型:計算題

某含氧有機物,它的相對分子質量為74。7.4 g該含氧有機物充分燃燒后的產物通過濃硫酸后增重5.4 g,通過足量澄清石灰水后有30 g白色沉淀生成。求:
(1)該含氧有機物的分子式;
(2)該含氧有機物有多種同分異構體,寫出其中能水解的同分異構體的結構簡式。

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

正丁醛是一種化工原料。某實驗小組利用如下裝置合成正丁醛。

發(fā)生的反應如下:

反應物和產物的相關數(shù)據(jù)列表如下:

 
沸點/℃
密度/g·cm-3
水中溶解性
正丁醇
117.2
0.8109
微溶
正丁醛
75.7
0.8017
微溶
 
實驗步驟如下:
將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中,加30mL水溶解,再緩慢加入5mL濃硫酸,將所得溶液小心轉移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石,加熱。當有蒸汽出現(xiàn)時,開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反應溫度為90~95℃,在E中收集90℃以上的餾分。
將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機層干燥后蒸餾,收集75~77℃餾分,產量2.0g。回答下列問題:
(1)實驗中,能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中,說明理由                  。
(2)加入沸石的作用是                ,若加熱后發(fā)現(xiàn)未加入沸石,應采取的正確方法是                。ks5u
(3)上述裝置圖中,B儀器的名稱是             ,D儀器的名稱是           
(4)將正丁醛粗產品置于分液漏斗中分水時,水在       層(填“上”或“下”)。
(5)反應溫度應保持在90~95℃,其原因是                               
(6)本實驗中,正丁醛的產率為                   %。

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