短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對位置如圖所示，其中Z為地殼中含量最高的金屬元素。下列說法正確的是

A．工業(yè)上電解YW飽和溶液冶煉金屬Y

B．氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：W > X

C．簡單離子半徑的大小順序：r(Y+)>r(X—)

D．Y、W的最高價(jià)氧化物的水化物均能溶解金屬Z

已知X、Y、Z、W四種短周期主族元素在周期表中相對位置如圖所示，下列說法不正確的是

X	Y
Z	W

 
A．Y原子形成的簡單離子半徑一定比X原子形成的簡單離子半徑小
B．W的原子序數(shù)可能是Y的原子序數(shù)的3倍
C．W的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性一定比Y的強(qiáng)
D．若Z元素最高價(jià)氧化物的水化物是強(qiáng)酸，則W元素的單質(zhì)具有強(qiáng)氧化性

[化學(xué)—選修3物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)
鹵族元素的單質(zhì)和化合物很多，我們可以利用所學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相關(guān)知識去認(rèn)識和理解它們。
（1）鹵族元素位于周期表的_________區(qū)；溴的價(jià)電子排布式為____________________。
（2）在不太稀的溶液中，氫氟酸是以二分子締合(HF)₂形式存在的。使氫氟酸分子締合的作用力是________。
（3）請根據(jù)下表提供的第一電離能數(shù)據(jù)判斷：最有可能生成較穩(wěn)定的單核陽離子的鹵素原子是_________。

	氟	氯	溴	碘	鈹
第一電離能 （kJ/mol）	1681	1251	1140	1008	900

（4）已知高碘酸有兩種形式,化學(xué)式分別為H₅IO₆（）和HIO₄，前者為五元酸，后者為一元酸。請比較二者酸性強(qiáng)弱:H₅IO₆_____HIO₄。（填“＞”、 “＜”或“＝”）
（5）碘在水中的溶解度雖然小，但在碘化鉀溶液中溶解度卻明顯增大這是由于溶液中發(fā)生下列反應(yīng)I^-+I₂=I₃^-。I₃^-離子的中心原子周圍σ鍵電子對對數(shù)為_____，孤電子對對數(shù)為______， I₃^-離子的空間構(gòu)型為___________。
與KI₃類似的，還有CsICl₂等_­。已知CsICl₂不穩(wěn)定，受熱易分解，傾向于生成晶格能更大的物質(zhì)，則它按下列_____式發(fā)生。    A．CsICl₂=CsCl+ICl        B．CsICl₂=CsI+Cl₂
（6）已知ClO₂^-為角型，中心氯原子周圍有四對價(jià)層電子。ClO₂^-中心氯原子的雜化軌道類型為___________，寫出一個(gè)ClO₂^-的等電子體__________。
（7）下圖為碘晶體晶胞結(jié)構(gòu)。有關(guān)說法中正確的是_____________。

A．碘分子的排列有2種不同的取向，2種取向不同
的碘分子以4配位數(shù)交替配位形成層結(jié)構(gòu)
B．用均攤法可知平均每個(gè)晶胞中有4個(gè)碘原子
C．碘晶體為無限延伸的空間結(jié)構(gòu)，是原子晶體
D．碘晶體中的碘原子間存在非極性鍵和范德華力
（8）已知CaF₂晶體（見下圖）的密度為ρg/cm³，N_A為阿伏加德羅常數(shù)，相鄰的兩個(gè)Ca²⁺的核間距為a cm，則CaF₂的相對分子質(zhì)量可以表示為___________。

短周期元素原子序數(shù)之和為28，X^＋與Z^2－具有相同的核外電子層結(jié)構(gòu)，Y、Z在同一周期。下列推測正確的是

A．元素Y的最高化合價(jià)為+7

B．三種元素的原子半徑rZ＞rY＞rX

C．Z的單質(zhì)比Y的單質(zhì)更易與H2反應(yīng)

D．化合物X2Z2中陰陽離子數(shù)之比為1: 2

【化學(xué)—--選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】（15分）
金屬銅與金屬錳及其化合物在工業(yè)上有著廣泛的應(yīng)用：
（1）Cu^2＋的外圍電子排布圖可表示為                                      ；
（2）Mn基態(tài)原子核外處在能量最高的能級上的電子共有             種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)；
（3）在銅錳氧化物的催化下，空氣中CO被氧化成CO₂，HCHO被氧化成CO₂和H₂O
① N₃^-和CO₂是等電子體，則N₃^-的結(jié)構(gòu)式為                                ；
② HCHO分子中C原子軌道的雜化類型為                                  ；
（4）向CuSO₄溶液中加入過量NaOH溶液可生成[Cu(OH)₄]^2－。不考慮空間構(gòu)型，[Cu(OH)₄]^2－的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為                             ；
（5） 用晶體的x射線衍射法可以測得阿伏加德羅常數(shù)。對金屬銅的測定得到以下結(jié)果：晶胞為面心立方最密堆積，邊長為361pm(提示：3.61³=47.05），又知銅的密度為9.00g·cm^-3，則銅晶胞的質(zhì)量是
                      g（保留兩位小數(shù)）；阿伏加德羅常數(shù)為                             (列式計(jì)算，保留兩位小數(shù)）。

（15分） 已知A、B、C、D、E都是元素周期表中的前四周期元素，它們原子序數(shù)的大小關(guān)系為A<C<B<D<E。又知A原子的p軌道為半充滿，其形成的簡單氫化物的沸點(diǎn)是同主族非金屬元素的氫化物中最高的。D原子得到一個(gè)電子后其3p軌道將全充滿。B^＋離子比D原子形成的離子少一個(gè)電子層。C與B可形成BC型的離子化合物。E的原子序數(shù)為29。
請回答下列問題：
（1） 元素A簡單氫化物中A原子的雜化類型是       ，B、C、D的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)?br />__     (用所對應(yīng)的元素符號表示)。C的氣態(tài)氫化物易溶于水的原因是                   。

（2）E原子的基態(tài)電子排布式為       。元素E的單質(zhì)晶體在不同溫度下可有兩種堆積方式，晶胞分別如右圖a和b所示，則其面心立方堆積的晶胞與體心立方堆積的晶胞中實(shí)際含有的E原子的個(gè)數(shù)之比為           。
（3）實(shí)驗(yàn)證明：KCl、MgO、CaO、TiN這4種晶體的結(jié)構(gòu)與NaCl晶體結(jié)構(gòu)相似(如圖所示)，其中3種離子晶體的晶格能數(shù)據(jù)如下表：

離子晶體	NaCl	KCl	CaO
晶格能/kJ·mol－1	786	715	3401

則該4種離子晶體(不包括NaCl)熔點(diǎn)從高到低的順序是：       。
（4）金屬陽離子含未成對電子越多，則磁性越大，磁記錄性能越好。離子型氧化物V₂O₅和CrO₂中，適合作錄音帶磁粉原料的是       。

下列說法正確的是(　　)

A．前四周期中，原子最外層為1個(gè)電子的元素有5種

B．Fe2+的價(jià)電子排布為3d6

C．2p軌道上有1個(gè)未成對電子的原子與3p軌道上有1個(gè)未成對電子的原子化學(xué)性質(zhì)相似

D．AB3型分子的中心原子A采取sp3雜化

現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下：① 1s²2s²2p⁶3s²3p⁴； ②1s²2s²2p⁶3s²3p³； ③1s²2s²2p³；④1s²2s²2p⁵。則下列有關(guān)比較中正確的是

A．第一電離能：①＞②	B．原子半徑：④＞③
C．電負(fù)性： ②＞③	D．氫化物穩(wěn)定性：①＞②

下列粒子(或化學(xué)鍵)的數(shù)目之比不是1∶1的是

A．氘原子中的質(zhì)子和中子

B．Na2O2固體中的陰離子和陽離子

C．CO2分子中的σ鍵和π鍵

D．常溫下，pH=7的CH3COOH與CH3COONa混合溶液中的H+與OH-

X、Y、Z是短周期的三種主族元素，在周期表中的相對位置如圖所示，下列說法正確的是

X
Y	Z

 
A．原子半徑：X＜Y＜Z
B．X、Y、Z三種元素的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物中最多有一種強(qiáng)酸
C．X的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比Y的氣態(tài)氫化物強(qiáng)
D．常溫下X、Y、Z的單質(zhì)不可能均與鹽酸反應(yīng)